澄易見散劑
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名澄易見散劑的英文品名是Drinklear Powder, 適應症是成人大腸鏡檢查前之清腸劑。, 劑型是散劑, 包裝是鋁箔袋盒裝, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是PICOSULFATE SODIUM;;MAGNESIUM OXIDE;;CITRIC ACID ANHYDROUS, 申請商名稱是中國化學製藥股份有限公司新豐工廠, 有效日期是2027/10/26.

#澄易見散劑的地圖

許可證字號衛部藥製字第061174號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/26
發證日期2022/10/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106117404
中文品名澄易見散劑
英文品名Drinklear Powder
適應症成人大腸鏡檢查前之清腸劑。
劑型散劑
包裝鋁箔袋盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PICOSULFATE SODIUM;;MAGNESIUM OXIDE;;CITRIC ACID ANHYDROUS
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號03088802
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/12
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝

許可證字號

衛部藥製字第061174號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/10/26

發證日期

2022/10/26

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY05106117404

中文品名

澄易見散劑

英文品名

Drinklear Powder

適應症

成人大腸鏡檢查前之清腸劑。

劑型

散劑

包裝

鋁箔袋盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PICOSULFATE SODIUM;;MAGNESIUM OXIDE;;CITRIC ACID ANHYDROUS

申請商名稱

中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

申請商地址

新竹縣新豐鄉坑子口182之1號

申請商統一編號

03088802

製造商名稱

中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

製造廠廠址

新竹縣新豐鄉坑子口182之1號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2022/12/12

用法用量

請詳見仿單

包裝與國際條碼

鋁箔袋盒裝

澄易見散劑地圖 [ 導航 ]

澄易見散劑的地址位於

新竹縣新豐鄉坑子口182之1號

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上市公司基本資料 資料集的 澄易見散劑 相關資料

@ 澄易見散劑 於 上市公司基本資料

出表日期1130414
公司代號1701
公司名稱中國化學製藥股份有限公司
公司簡稱中化
外國企業註冊地國
產業別22
住址北市中正區襄陽路二十三號
營利事業統一編號03088802
董事長王謝怡貞
總經理吳志庸
發言人孫蔭南
發言人職稱副總經理
代理發言人趙德鋒、黃宜均
總機電話02-23124200
成立日期19520312
上市日期19620209
普通股每股面額新台幣 10.0000元
實收資本額2980810800
私募股數0
特別股0
編制財務報表類型1
股票過戶機構富邦綜合證券(股)公司股務代理部
過戶電話02-23611300
過戶地址台北市中正區許昌街17號11樓
簽證會計師事務所資誠聯合會計師事務所
簽證會計師1游淑芬
簽證會計師2林柏全
英文簡稱CCPC
英文通訊地址23, Hsiang Yang Rd.,Taipei, Taiwan, R.O.C.
傳真機號碼02-23615143
電子郵件信箱candy.cheng@ccpc.com.tw
網址WWW.CCPC.COM.TW
已發行普通股數或TDR原股發行股數298081080
出表日期: 1130414
公司代號: 1701
公司名稱: 中國化學製藥股份有限公司
公司簡稱: 中化
外國企業註冊地國:
產業別: 22
住址: 北市中正區襄陽路二十三號
營利事業統一編號: 03088802
董事長: 王謝怡貞
總經理: 吳志庸
發言人: 孫蔭南
發言人職稱: 副總經理
代理發言人: 趙德鋒、黃宜均
總機電話: 02-23124200
成立日期: 19520312
上市日期: 19620209
普通股每股面額: 新台幣 10.0000元
實收資本額: 2980810800
私募股數: 0
特別股: 0
編制財務報表類型: 1
股票過戶機構: 富邦綜合證券(股)公司股務代理部
過戶電話: 02-23611300
過戶地址: 台北市中正區許昌街17號11樓
簽證會計師事務所: 資誠聯合會計師事務所
簽證會計師1: 游淑芬
簽證會計師2: 林柏全
英文簡稱: CCPC
英文通訊地址: 23, Hsiang Yang Rd.,Taipei, Taiwan, R.O.C.
傳真機號碼: 02-23615143
電子郵件信箱: candy.cheng@ccpc.com.tw
網址: WWW.CCPC.COM.TW
已發行普通股數或TDR原股發行股數: 298081080

出進口廠商登記資料 資料集的 澄易見散劑 相關資料

@ 澄易見散劑 於 出進口廠商登記資料

統一編號03088802
原始登記日期19711130
核發日期20210814
廠商中文名稱中國化學製藥股份有限公司
廠商英文名稱CHINA CHEMICAL & PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址臺北市中正區襄陽路23號
英文營業地址No. 23, Xiangyang Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10046, Taiwan (R.O.C.)
代表人王O怡貞
電話號碼02-23124200
傳真號碼02-23615143
進口資格
出口資格
統一編號: 03088802
原始登記日期: 19711130
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 中國化學製藥股份有限公司
廠商英文名稱: CHINA CHEMICAL & PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中正區襄陽路23號
英文營業地址: No. 23, Xiangyang Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10046, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 王O怡貞
電話號碼: 02-23124200
傳真號碼: 02-23615143
進口資格:
出口資格:

臺中市工廠廠商名冊 資料集的 澄易見散劑 相關資料

@ 澄易見散劑 於 臺中市工廠廠商名冊

設立案號8010000081243
登記編號99669064
工廠名稱中國化學製藥股份有限公司台中工廠
工廠地址臺中市西屯區協和里工業區十五路10號
統一編號03088802
鄉鎮名稱西屯區協和里
登記核准日期820616
符合之產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
設立案號: 8010000081243
登記編號: 99669064
工廠名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠
工廠地址: 臺中市西屯區協和里工業區十五路10號
統一編號: 03088802
鄉鎮名稱: 西屯區協和里
登記核准日期: 820616
符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業

登記工廠名錄 資料集的 澄易見散劑 相關資料

(以下顯示 7 筆)

@ 澄易見散劑 於 登記工廠名錄 - 1

工廠名稱中國化學製藥股份有限公司新豐二廠
工廠登記編號04000138
工廠設立許可案號(空)
工廠地址新竹縣新豐鄉上坑村2鄰坑子口182號
工廠市鎮鄉村里新竹縣新豐鄉上坑村
工廠負責人姓名王謝怡貞
統一編號03088802
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1010207
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐二廠
工廠登記編號: 04000138
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 新竹縣新豐鄉上坑村2鄰坑子口182號
工廠市鎮鄉村里: 新竹縣新豐鄉上坑村
工廠負責人姓名: 王謝怡貞
統一編號: 03088802
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1010207
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

@ 澄易見散劑 於 登記工廠名錄 - 2

工廠名稱中國化學製藥股份有限公司台南三廠
工廠登記編號11000031
工廠設立許可案號(空)
工廠地址臺南市官田區二鎮里工業西路46號之8
工廠市鎮鄉村里臺南市官田區二鎮里
工廠負責人姓名王謝怡貞
統一編號03088802
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期0991206
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南三廠
工廠登記編號: 11000031
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 臺南市官田區二鎮里工業西路46號之8
工廠市鎮鄉村里: 臺南市官田區二鎮里
工廠負責人姓名: 王謝怡貞
統一編號: 03088802
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 0991206
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

@ 澄易見散劑 於 登記工廠名錄 - 3

工廠名稱中國化學製藥股份有限公司台南四廠
工廠登記編號67002795
工廠設立許可案號(空)
工廠地址臺南市官田區二鎮里工業西路46之2號
工廠市鎮鄉村里臺南市官田區二鎮里
工廠負責人姓名王謝怡貞
統一編號03088802
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1090824
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南四廠
工廠登記編號: 67002795
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 臺南市官田區二鎮里工業西路46之2號
工廠市鎮鄉村里: 臺南市官田區二鎮里
工廠負責人姓名: 王謝怡貞
統一編號: 03088802
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1090824
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

@ 澄易見散劑 於 登記工廠名錄 - 4

工廠名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
工廠登記編號99630413
工廠設立許可案號08610000808366
工廠地址新竹縣新豐鄉上坑村坑子口182之1號
工廠市鎮鄉村里新竹縣新豐鄉上坑村
工廠負責人姓名王謝怡貞
統一編號03088802
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0860912
工廠登記核准日期0860912
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
工廠登記編號: 99630413
工廠設立許可案號: 08610000808366
工廠地址: 新竹縣新豐鄉上坑村坑子口182之1號
工廠市鎮鄉村里: 新竹縣新豐鄉上坑村
工廠負責人姓名: 王謝怡貞
統一編號: 03088802
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0860912
工廠登記核准日期: 0860912
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

@ 澄易見散劑 於 登記工廠名錄 - 5

工廠名稱中國化學製藥股份有限公司台南官田工廠
工廠登記編號99656772
工廠設立許可案號07610000123849
工廠地址臺南市官田區二鎮里工業西路46號
工廠市鎮鄉村里臺南市官田區二鎮里
工廠負責人姓名王謝怡貞
統一編號03088802
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0760414
工廠登記核准日期0790702
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南官田工廠
工廠登記編號: 99656772
工廠設立許可案號: 07610000123849
工廠地址: 臺南市官田區二鎮里工業西路46號
工廠市鎮鄉村里: 臺南市官田區二鎮里
工廠負責人姓名: 王謝怡貞
統一編號: 03088802
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0760414
工廠登記核准日期: 0790702
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

@ 澄易見散劑 於 登記工廠名錄 - 6

工廠名稱中國化學製藥股份有限公司台南二廠
工廠登記編號99657318
工廠設立許可案號07910000336141
工廠地址臺南市官田區二鎮里工業路39號
工廠市鎮鄉村里臺南市官田區二鎮里
工廠負責人姓名王謝怡貞
統一編號03088802
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0791206
工廠登記核准日期0870930
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南二廠
工廠登記編號: 99657318
工廠設立許可案號: 07910000336141
工廠地址: 臺南市官田區二鎮里工業路39號
工廠市鎮鄉村里: 臺南市官田區二鎮里
工廠負責人姓名: 王謝怡貞
統一編號: 03088802
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0791206
工廠登記核准日期: 0870930
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

@ 澄易見散劑 於 登記工廠名錄 - 7

工廠名稱中國化學製藥股份有限公司台中工廠
工廠登記編號99669064
工廠設立許可案號08010000081243
工廠地址臺中市西屯區協和里工業區十五路10號
工廠市鎮鄉村里臺中市西屯區協和里
工廠負責人姓名王謝怡貞
統一編號03088802
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0800327
工廠登記核准日期0820616
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠
工廠登記編號: 99669064
工廠設立許可案號: 08010000081243
工廠地址: 臺中市西屯區協和里工業區十五路10號
工廠市鎮鄉村里: 臺中市西屯區協和里
工廠負責人姓名: 王謝怡貞
統一編號: 03088802
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0800327
工廠登記核准日期: 0820616
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 資料集的 澄易見散劑 相關資料

@ 澄易見散劑 於 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄

國內投資人中國化學製藥股份有限公司
統一編號03088802
核准日期20051117
大陸投資事業蘇州中化藥品工業有限公司
大陸事業地址江蘇省蘇州市金山路80號
大陸業別原料藥製造業
國內投資人: 中國化學製藥股份有限公司
統一編號: 03088802
核准日期: 20051117
大陸投資事業: 蘇州中化藥品工業有限公司
大陸事業地址: 江蘇省蘇州市金山路80號
大陸業別: 原料藥製造業

上市櫃公司對外投資事業名錄 資料集的 澄易見散劑 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 澄易見散劑 於 上市櫃公司對外投資事業名錄 - 1

國別庫克群島
業別汽車零件製造業
對外投資事業名稱(中文)鼎茂國際股份有限公司
對外投資事業名稱(英文)TIMPCO INTERNATIONAL CO.,LTD.
國外電話(空)
國外傳真(空)
對外事業地址臺北市中正區襄陽路23號
國內投資人中國化學製藥股份有限公司
國內負責人王謝怡貞
國內電話02-87121900
國內傳真02-87121901
國內地址臺北市中正區襄陽路23號
統一編號03088802
主要營業項目國際貿易及投資業務
核准記錄(空)
核准日期20051116
17:(空)
18:(空)
國別: 庫克群島
業別: 汽車零件製造業
對外投資事業名稱(中文): 鼎茂國際股份有限公司
對外投資事業名稱(英文): TIMPCO INTERNATIONAL CO.,LTD.
國外電話: (空)
國外傳真: (空)
對外事業地址: 臺北市中正區襄陽路23號
國內投資人: 中國化學製藥股份有限公司
國內負責人: 王謝怡貞
國內電話: 02-87121900
國內傳真: 02-87121901
國內地址: 臺北市中正區襄陽路23號
統一編號: 03088802
主要營業項目: 國際貿易及投資業務
核准記錄: (空)
核准日期: 20051116
17:: (空)
18:: (空)

@ 澄易見散劑 於 上市櫃公司對外投資事業名錄 - 2

國別英屬開曼群島
業別原料藥製造業
對外投資事業名稱(中文)TRIUM THERAPEUTICS CO., LTD.
對外投資事業名稱(英文)TRIUM THERAPEUTICS CO., LTD.
國外電話(空)
國外傳真(空)
對外事業地址臺北市中正區襄陽路23號
國內投資人中國化學製藥股份有限公司
國內負責人王謝怡貞
國內電話02-87121900
國內傳真02-87121901
國內地址臺北市中正區襄陽路23號
統一編號03088802
主要營業項目新藥開發
核准記錄(空)
核准日期20230511
17:(空)
18:(空)
國別: 英屬開曼群島
業別: 原料藥製造業
對外投資事業名稱(中文): TRIUM THERAPEUTICS CO., LTD.
對外投資事業名稱(英文): TRIUM THERAPEUTICS CO., LTD.
國外電話: (空)
國外傳真: (空)
對外事業地址: 臺北市中正區襄陽路23號
國內投資人: 中國化學製藥股份有限公司
國內負責人: 王謝怡貞
國內電話: 02-87121900
國內傳真: 02-87121901
國內地址: 臺北市中正區襄陽路23號
統一編號: 03088802
主要營業項目: 新藥開發
核准記錄: (空)
核准日期: 20230511
17:: (空)
18:: (空)

醫療器材許可證資料集 資料集的 澄易見散劑 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 澄易見散劑 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器製字第000581號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/01/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2004/08/09
發證日期1994/08/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500058102
中文品名舒可霖液二號
英文品名SOCLIN NO.2 SOLUTION
效能(空)
劑型(空)
包裝瓶裝
醫器主類別一1799 其他隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述POTASSIUM SORBATE
醫器規格100ML以下?120?240?360ML瓶裝
限制項目國 產
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號03088802
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/01/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000581號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/01/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2004/08/09
發證日期: 1994/08/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500058102
中文品名: 舒可霖液二號
英文品名: SOCLIN NO.2 SOLUTION
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: 瓶裝
醫器主類別一: 1799 其他隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: POTASSIUM SORBATE
醫器規格: 100ML以下?120?240?360ML瓶裝
限制項目: 國 產
申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號: 03088802
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/01/21
製造許可登錄編號: (空)

@ 澄易見散劑 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製字第000581號
註銷狀態已註銷
註銷日期20130117
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20040809
發證日期19940809
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500058102
中文品名舒可霖液二號
英文品名SOCLIN NO.2 SOLUTION
效能(空)
劑型(空)
包裝瓶裝
醫器主類別一1799 其他隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述POTASSIUM SORBATE
醫器規格100ML以下?120?240?360ML瓶裝
限制項目國 產
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號03088802
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20130121
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000581號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20130117
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20040809
發證日期: 19940809
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500058102
中文品名: 舒可霖液二號
英文品名: SOCLIN NO.2 SOLUTION
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: 瓶裝
醫器主類別一: 1799 其他隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: POTASSIUM SORBATE
醫器規格: 100ML以下?120?240?360ML瓶裝
限制項目: 國 產
申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號: 03088802
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20130121
製造許可登錄編號: (空)

@ 澄易見散劑 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製字第000672號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/01/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2007/05/12
發證日期1997/05/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500067205
中文品名定期消毒劑
英文品名G.N. MONTHLY PROTEIN REMOVER FOR SOFT CONTACT LENS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述SODIUM PERBORATE
醫器規格0.4公克?包 1000包以下盒裝、0.25GM?包X1000包以下盒裝。
限制項目國 產
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號03088802
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/01/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000672號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/01/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2007/05/12
發證日期: 1997/05/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500067205
中文品名: 定期消毒劑
英文品名: G.N. MONTHLY PROTEIN REMOVER FOR SOFT CONTACT LENS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: SODIUM PERBORATE
醫器規格: 0.4公克?包 1000包以下盒裝、0.25GM?包X1000包以下盒裝。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號: 03088802
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/01/21
製造許可登錄編號: (空)

@ 澄易見散劑 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製字第000672號
註銷狀態已註銷
註銷日期20130117
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20070512
發證日期19970512
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500067205
中文品名定期消毒劑
英文品名G.N. MONTHLY PROTEIN REMOVER FOR SOFT CONTACT LENS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述SODIUM PERBORATE
醫器規格0.4公克?包 1000包以下盒裝、0.25GM?包X1000包以下盒裝。
限制項目國 產
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號03088802
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20130121
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000672號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20130117
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20070512
發證日期: 19970512
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500067205
中文品名: 定期消毒劑
英文品名: G.N. MONTHLY PROTEIN REMOVER FOR SOFT CONTACT LENS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: SODIUM PERBORATE
醫器規格: 0.4公克?包 1000包以下盒裝、0.25GM?包X1000包以下盒裝。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號: 03088802
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20130121
製造許可登錄編號: (空)

@ 澄易見散劑 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第006384號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1996/07/10
發證日期1991/07/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600638408
中文品名心電圖分析儀
英文品名"FUKUDA" ELECTROCARDIOGRAM ANALYZER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0804 心電圖分析儀
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格FCP-2201, FCP-2101, FCP-145,      FCP-3201, FCP-4301.
限制項目輸 入
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司
申請商地址台北巿襄陽路23號
申請商統一編號03088802
製造商名稱FUKUDA DENSHI CO. LTD.
製造廠廠址39-4, HONGO 3-CHOME BUNKYO-KU TOKYO 113, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006384號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1996/07/10
發證日期: 1991/07/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600638408
中文品名: 心電圖分析儀
英文品名: "FUKUDA" ELECTROCARDIOGRAM ANALYZER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0804 心電圖分析儀
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: FCP-2201, FCP-2101, FCP-145,      FCP-3201, FCP-4301.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿襄陽路23號
申請商統一編號: 03088802
製造商名稱: FUKUDA DENSHI CO. LTD.
製造廠廠址: 39-4, HONGO 3-CHOME BUNKYO-KU TOKYO 113, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 澄易見散劑 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第006384號
註銷狀態已註銷
註銷日期20000824
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19960710
發證日期19910710
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600638408
中文品名心電圖分析儀
英文品名"FUKUDA" ELECTROCARDIOGRAM ANALYZER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0804 心電圖分析儀
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格FCP-2201, FCP-2101, FCP-145,      FCP-3201, FCP-4301.
限制項目輸 入
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司
申請商地址台北巿襄陽路23號
申請商統一編號03088802
製造商名稱FUKUDA DENSHI CO. LTD.
製造廠廠址39-4, HONGO 3-CHOME BUNKYO-KU TOKYO 113, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006384號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20000824
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19960710
發證日期: 19910710
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600638408
中文品名: 心電圖分析儀
英文品名: "FUKUDA" ELECTROCARDIOGRAM ANALYZER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0804 心電圖分析儀
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: FCP-2201, FCP-2101, FCP-145,      FCP-3201, FCP-4301.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿襄陽路23號
申請商統一編號: 03088802
製造商名稱: FUKUDA DENSHI CO. LTD.
製造廠廠址: 39-4, HONGO 3-CHOME BUNKYO-KU TOKYO 113, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 澄易見散劑 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器製字第000590號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/01/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2004/11/03
發證日期1994/11/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500059003
中文品名宜力視多功效保養液
英文品名CORSICA SENSITIVE EYES MULTI-PURPOSE SOLUTION
效能(空)
劑型(空)
包裝瓶裝
醫器主類別一1799 其他隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述SODIUM CHLORIDE
醫器規格100公撮以下及120、250、360、500公撮瓶裝
限制項目國 產
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號03088802
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/01/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000590號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/01/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2004/11/03
發證日期: 1994/11/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500059003
中文品名: 宜力視多功效保養液
英文品名: CORSICA SENSITIVE EYES MULTI-PURPOSE SOLUTION
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: 瓶裝
醫器主類別一: 1799 其他隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: SODIUM CHLORIDE
醫器規格: 100公撮以下及120、250、360、500公撮瓶裝
限制項目: 國 產
申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號: 03088802
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/01/21
製造許可登錄編號: (空)

@ 澄易見散劑 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器製字第000590號
註銷狀態已註銷
註銷日期20130117
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20041103
發證日期19941103
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500059003
中文品名宜力視多功效保養液
英文品名CORSICA SENSITIVE EYES MULTI-PURPOSE SOLUTION
效能(空)
劑型(空)
包裝瓶裝
醫器主類別一1799 其他隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述SODIUM CHLORIDE
醫器規格100公撮以下及120、250、360、500公撮瓶裝
限制項目國 產
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號03088802
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20130121
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000590號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20130117
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20041103
發證日期: 19941103
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500059003
中文品名: 宜力視多功效保養液
英文品名: CORSICA SENSITIVE EYES MULTI-PURPOSE SOLUTION
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: 瓶裝
醫器主類別一: 1799 其他隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: SODIUM CHLORIDE
醫器規格: 100公撮以下及120、250、360、500公撮瓶裝
限制項目: 國 產
申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號: 03088802
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20130121
製造許可登錄編號: (空)

@ 澄易見散劑 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器製字第000240號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/01/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2003/09/20
發證日期1984/09/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500024002
中文品名舒可霖液
英文品名"CCP" SOCLIN SOLUTION
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;PLURONIC;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE)
醫器規格20,35,45,70,120ML,15ML.
限制項目國 產
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號03088802
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/01/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000240號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/01/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2003/09/20
發證日期: 1984/09/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500024002
中文品名: 舒可霖液
英文品名: "CCP" SOCLIN SOLUTION
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;PLURONIC;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE)
醫器規格: 20,35,45,70,120ML,15ML.
限制項目: 國 產
申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號: 03088802
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/01/21
製造許可登錄編號: (空)

@ 澄易見散劑 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器製字第000240號
註銷狀態已註銷
註銷日期20130117
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20030920
發證日期19840920
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500024002
中文品名舒可霖液
英文品名"CCP" SOCLIN SOLUTION
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;PLURONIC;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE)
醫器規格20,35,45,70,120ML,15ML.
限制項目國 產
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號03088802
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20130121
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000240號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20130117
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20030920
發證日期: 19840920
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500024002
中文品名: 舒可霖液
英文品名: "CCP" SOCLIN SOLUTION
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;PLURONIC;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE)
醫器規格: 20,35,45,70,120ML,15ML.
限制項目: 國 產
申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號: 03088802
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20130121
製造許可登錄編號: (空)

@ 澄易見散劑 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器製字第000537號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/01/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2008/01/19
發證日期1993/04/21
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500053702
中文品名宜力視保存液
英文品名CORSICA STORAGE & DISINFECTION SOLUTION
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1799 其他隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格100ML以下、120ML、240ML、360ML、500ML、450ML瓶裝以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號03088802
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/01/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000537號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/01/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2008/01/19
發證日期: 1993/04/21
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500053702
中文品名: 宜力視保存液
英文品名: CORSICA STORAGE & DISINFECTION SOLUTION
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1799 其他隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 100ML以下、120ML、240ML、360ML、500ML、450ML瓶裝以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號: 03088802
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/01/21
製造許可登錄編號: (空)

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許可證字號衛署醫器製字第000537號
註銷狀態已註銷
註銷日期20130117
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20080119
發證日期19930421
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500053702
中文品名宜力視保存液
英文品名CORSICA STORAGE & DISINFECTION SOLUTION
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1799 其他隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格100ML以下、120ML、240ML、360ML、500ML、450ML瓶裝以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號03088802
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20130121
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000537號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20130117
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20080119
發證日期: 19930421
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500053702
中文品名: 宜力視保存液
英文品名: CORSICA STORAGE & DISINFECTION SOLUTION
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1799 其他隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 100ML以下、120ML、240ML、360ML、500ML、450ML瓶裝以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號: 03088802
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20130121
製造許可登錄編號: (空)

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許可證字號衛署醫器製字第000416號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/01/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2003/09/09
發證日期1988/09/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500041600
中文品名舒受浸液二號
英文品名SUSOKIN SOLTUION NO.2
效能(空)
劑型(空)
包裝瓶裝
醫器主類別一1799 其他隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述SODIUM CHLORIDE
醫器規格(空)
限制項目國 產
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號03088802
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/01/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000416號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/01/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2003/09/09
發證日期: 1988/09/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500041600
中文品名: 舒受浸液二號
英文品名: SUSOKIN SOLTUION NO.2
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: 瓶裝
醫器主類別一: 1799 其他隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: SODIUM CHLORIDE
醫器規格: (空)
限制項目: 國 產
申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號: 03088802
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/01/21
製造許可登錄編號: (空)

@ 澄易見散劑 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器製字第000416號
註銷狀態已註銷
註銷日期20130117
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20030909
發證日期19880909
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500041600
中文品名舒受浸液二號
英文品名SUSOKIN SOLTUION NO.2
效能(空)
劑型(空)
包裝瓶裝
醫器主類別一1799 其他隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述SODIUM CHLORIDE
醫器規格(空)
限制項目國 產
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號03088802
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20130121
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000416號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20130117
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20030909
發證日期: 19880909
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500041600
中文品名: 舒受浸液二號
英文品名: SUSOKIN SOLTUION NO.2
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: 瓶裝
醫器主類別一: 1799 其他隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: SODIUM CHLORIDE
醫器規格: (空)
限制項目: 國 產
申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號: 03088802
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20130121
製造許可登錄編號: (空)

@ 澄易見散劑 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸字第006364號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1996/06/27
發證日期1991/06/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600636402
中文品名心電圖機
英文品名"FUKUDA" ELECTROCARDIOGRAPH
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0801 心電計
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格CARDIMAX FX-121, CARDIMAX FX-2201
限制項目輸 入
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司
申請商地址台北巿襄陽路23號
申請商統一編號03088802
製造商名稱FUKUDA DENSHI CO. LTD.
製造廠廠址39-4, HONGO 3-CHOME BUNKYO-KU TOKYO 113, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006364號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1996/06/27
發證日期: 1991/06/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600636402
中文品名: 心電圖機
英文品名: "FUKUDA" ELECTROCARDIOGRAPH
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0801 心電計
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: CARDIMAX FX-121, CARDIMAX FX-2201
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿襄陽路23號
申請商統一編號: 03088802
製造商名稱: FUKUDA DENSHI CO. LTD.
製造廠廠址: 39-4, HONGO 3-CHOME BUNKYO-KU TOKYO 113, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

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許可證字號衛署醫器輸字第006364號
註銷狀態已註銷
註銷日期20000824
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19960627
發證日期19910627
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600636402
中文品名心電圖機
英文品名"FUKUDA" ELECTROCARDIOGRAPH
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0801 心電計
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格CARDIMAX FX-121, CARDIMAX FX-2201
限制項目輸 入
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司
申請商地址台北巿襄陽路23號
申請商統一編號03088802
製造商名稱FUKUDA DENSHI CO. LTD.
製造廠廠址39-4, HONGO 3-CHOME BUNKYO-KU TOKYO 113, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006364號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20000824
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19960627
發證日期: 19910627
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600636402
中文品名: 心電圖機
英文品名: "FUKUDA" ELECTROCARDIOGRAPH
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0801 心電計
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: CARDIMAX FX-121, CARDIMAX FX-2201
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿襄陽路23號
申請商統一編號: 03088802
製造商名稱: FUKUDA DENSHI CO. LTD.
製造廠廠址: 39-4, HONGO 3-CHOME BUNKYO-KU TOKYO 113, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 澄易見散劑 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器製字第000690號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/01/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2007/10/17
發證日期1997/10/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500069007
中文品名舒滴液2號
英文品名SOFTEAR SOLUTION NO.2
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格100ML以下及120ML塑膠瓶裝
限制項目國 產
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市襄陽路23號
申請商統一編號03088802
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/01/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000690號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/01/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2007/10/17
發證日期: 1997/10/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500069007
中文品名: 舒滴液2號
英文品名: SOFTEAR SOLUTION NO.2
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 100ML以下及120ML塑膠瓶裝
限制項目: 國 產
申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市襄陽路23號
申請商統一編號: 03088802
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/01/18
製造許可登錄編號: (空)

@ 澄易見散劑 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器製字第000690號
註銷狀態已註銷
註銷日期20130117
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20071017
發證日期19971017
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500069007
中文品名舒滴液2號
英文品名SOFTEAR SOLUTION NO.2
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格100ML以下及120ML塑膠瓶裝
限制項目國 產
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市襄陽路23號
申請商統一編號03088802
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20130118
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000690號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20130117
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20071017
發證日期: 19971017
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500069007
中文品名: 舒滴液2號
英文品名: SOFTEAR SOLUTION NO.2
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 100ML以下及120ML塑膠瓶裝
限制項目: 國 產
申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市襄陽路23號
申請商統一編號: 03088802
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20130118
製造許可登錄編號: (空)

@ 澄易見散劑 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器製字第001699號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2021/03/01
發證日期2006/03/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名"中國化學" 無菌真空瓶
英文品名"CCPC" STERILIZED AND VACUUM BOTTLE
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目國 產
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號03088802
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/03/18
製造許可登錄編號GMP0524
許可證字號: 衛署醫器製字第001699號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2021/03/01
發證日期: 2006/03/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "中國化學" 無菌真空瓶
英文品名: "CCPC" STERILIZED AND VACUUM BOTTLE
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 國 產
申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號: 03088802
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/03/18
製造許可登錄編號: GMP0524

@ 澄易見散劑 於 醫療器材許可證資料集 - 20

許可證字號衛署醫器製字第001699號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210301
發證日期20060301
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名"中國化學" 無菌真空瓶
英文品名"CCPC" STERILIZED AND VACUUM BOTTLE
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目國 產
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號03088802
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20160318
製造許可登錄編號GMP0524
許可證字號: 衛署醫器製字第001699號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20210301
發證日期: 20060301
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "中國化學" 無菌真空瓶
英文品名: "CCPC" STERILIZED AND VACUUM BOTTLE
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 國 產
申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號: 03088802
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20160318
製造許可登錄編號: GMP0524

全部藥品許可證資料集 資料集的 澄易見散劑 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 澄易見散劑 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第039163號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/02/09
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/08/15
發證日期1995/08/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103916302
中文品名醋酸鈉注射液32.8%
英文品名SODIUM ACETATE INJECTION 32.8% "C.C.P.C."
適應症用於全靜脈營養輸注液調配
劑型注射劑
包裝玻璃容器裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM ACETATE ANHYDROUS
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號03088802
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/02/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第039163號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/02/09
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/08/15
發證日期: 1995/08/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103916302
中文品名: 醋酸鈉注射液32.8%
英文品名: SODIUM ACETATE INJECTION 32.8% "C.C.P.C."
適應症: 用於全靜脈營養輸注液調配
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃容器裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM ACETATE ANHYDROUS
申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號: 03088802
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/02/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃容器裝

@ 澄易見散劑 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第003525號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/09/13
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/05/22
發證日期1975/05/22
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200352505
中文品名"保利" 奈福吉
英文品名NIFURATEL "POLI"
適應症抗毛滴屬及念珠菌屬劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NIFURATEL
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司
申請商地址台北巿襄陽路23號
申請商統一編號03088802
製造商名稱POLI INDUSTRI CHIMICA S.P.A.
製造廠廠址PIAZZA AGRIPPAL. 1,20141 MILANO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2010/09/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第003525號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/09/13
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/05/22
發證日期: 1975/05/22
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200352505
中文品名: "保利" 奈福吉
英文品名: NIFURATEL "POLI"
適應症: 抗毛滴屬及念珠菌屬劑
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NIFURATEL
申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿襄陽路23號
申請商統一編號: 03088802
製造商名稱: POLI INDUSTRI CHIMICA S.P.A.
製造廠廠址: PIAZZA AGRIPPAL. 1,20141 MILANO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2010/09/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 澄易見散劑 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第014473號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/08/02
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1998/07/18
發證日期1985/11/05
許可證種類原料藥
舊證字號13005594
通關簽審文件編號DHA00201447300
中文品名天然珪酸鋁
英文品名NATURAL ALUMINUM SILICATE
適應症制酸劑
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM SILICATE
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司
申請商地址台北巿襄陽路23號
申請商統一編號03088802
製造商名稱SANKYO CO. LTD. (SHINAGAWA FACTORY)
製造廠廠址2-58, HIROMACHI, 1-CHOME, SHINAGAWA-KU, TOKYO, JAPANNO.5-1, HONCHO 3-CHOME, NIHOBASHI, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址NO.5-1, HONCHO 3-CHOME, NIHOBASHI, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第014473號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/08/02
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1998/07/18
發證日期: 1985/11/05
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 13005594
通關簽審文件編號: DHA00201447300
中文品名: 天然珪酸鋁
英文品名: NATURAL ALUMINUM SILICATE
適應症: 制酸劑
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM SILICATE
申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿襄陽路23號
申請商統一編號: 03088802
製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (SHINAGAWA FACTORY)
製造廠廠址: 2-58, HIROMACHI, 1-CHOME, SHINAGAWA-KU, TOKYO, JAPANNO.5-1, HONCHO 3-CHOME, NIHOBASHI, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: NO.5-1, HONCHO 3-CHOME, NIHOBASHI, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 澄易見散劑 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛成製字第000053號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/30
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/06/30
發證日期1969/04/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400005304
中文品名新阿斯美膠囊
英文品名AMILLIN-S CAPSULES
適應症氣喘、小兒氣喘、支氣管炎、由感冒引起之咳嗽
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NOSCAPINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHOXYPHENAMINE HCL;;DYPHYLLINE
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司樹林工廠
申請商地址臺北市襄陽路23號
申請商統一編號03088802
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛成製字第000053號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/30
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/06/30
發證日期: 1969/04/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400005304
中文品名: 新阿斯美膠囊
英文品名: AMILLIN-S CAPSULES
適應症: 氣喘、小兒氣喘、支氣管炎、由感冒引起之咳嗽
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NOSCAPINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHOXYPHENAMINE HCL;;DYPHYLLINE
申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司樹林工廠
申請商地址: 臺北市襄陽路23號
申請商統一編號: 03088802
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 澄易見散劑 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥輸字第005598號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/06/24
註銷理由中文品名變更;;賦形劑變更;;適應症變更;;內政部許可證展延
有效日期1985/07/18
發證日期1970/07/18
許可證種類製 劑
舊證字號17011046
通關簽審文件編號DHA01300559807
中文品名力補爾片
英文品名LIVERALL TABLETS
適應症腦卒中後遺症之改善
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIISOPROPYLAMINE DICHLOROACETATE;;CALCIUM GLUCONATE
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司
申請商地址台北巿襄陽路23號
申請商統一編號03088802
製造商名稱SANKYO CO. LTD.
製造廠廠址173,KOUNOUCHI,NAKAHARA-KAMIJU KU,HIRATSUKA-SHI,KANAGAWA JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 內衛藥輸字第005598號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/06/24
註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;適應症變更;;內政部許可證展延
有效日期: 1985/07/18
發證日期: 1970/07/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17011046
通關簽審文件編號: DHA01300559807
中文品名: 力補爾片
英文品名: LIVERALL TABLETS
適應症: 腦卒中後遺症之改善
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIISOPROPYLAMINE DICHLOROACETATE;;CALCIUM GLUCONATE
申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿襄陽路23號
申請商統一編號: 03088802
製造商名稱: SANKYO CO. LTD.
製造廠廠址: 173,KOUNOUCHI,NAKAHARA-KAMIJU KU,HIRATSUKA-SHI,KANAGAWA JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 澄易見散劑 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第039021號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/05
發證日期1995/07/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103902108
中文品名磷酸鉀注射液
英文品名POTASSIUM PHOSPHATE INJECTION "C.C.P.C"
適應症體內鉀、磷缺乏及不平衡所引起的症狀
劑型注射劑
包裝玻璃容器裝;;瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;POTASSIUM PHOSPHATE ( eq to POTASSIUM PHOSPHATE DIBASIC)
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號03088802
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/06/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃容器裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第039021號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/05
發證日期: 1995/07/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103902108
中文品名: 磷酸鉀注射液
英文品名: POTASSIUM PHOSPHATE INJECTION "C.C.P.C"
適應症: 體內鉀、磷缺乏及不平衡所引起的症狀
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃容器裝;;瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;POTASSIUM PHOSPHATE ( eq to POTASSIUM PHOSPHATE DIBASIC)
申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號: 03088802
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/06/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃容器裝;;瓶裝

@ 澄易見散劑 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥製字第015143號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/11/17
發證日期1970/11/17
許可證種類製 劑
舊證字號17001539
通關簽審文件編號DHY01201514307
中文品名補羅汀液
英文品名BROCIN SOLUTION
適應症支氣管炎、氣喘、及其他呼吸器疾病所引起之咳嗽、喀痰
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PRUNUS YEDOEUSIS EXTRACT
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號03088802
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第015143號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/11/17
發證日期: 1970/11/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17001539
通關簽審文件編號: DHY01201514307
中文品名: 補羅汀液
英文品名: BROCIN SOLUTION
適應症: 支氣管炎、氣喘、及其他呼吸器疾病所引起之咳嗽、喀痰
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PRUNUS YEDOEUSIS EXTRACT
申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號: 03088802
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 澄易見散劑 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第049562號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/01
註銷理由自請註銷
有效日期2018/07/29
發證日期2008/07/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104956209
中文品名片妥注射液 10 %
英文品名Pentamo Injection 10 %
適應症治療血容減少及休克、治療性血液稀釋(同等血容量稀釋)。
劑型注射劑
包裝玻璃瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PENTASTARCH;;SODIUM CHLORIDE
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號03088802
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口182-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/01
用法用量請詳閱說明書後使用。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第049562號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/01
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2018/07/29
發證日期: 2008/07/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104956209
中文品名: 片妥注射液 10 %
英文品名: Pentamo Injection 10 %
適應症: 治療血容減少及休克、治療性血液稀釋(同等血容量稀釋)。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PENTASTARCH;;SODIUM CHLORIDE
申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號: 03088802
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182-1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/01
用法用量: 請詳閱說明書後使用。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;盒裝

@ 澄易見散劑 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號內衛藥製字第009687號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/04/26
註銷理由自請註銷
有效日期1991/09/12
發證日期1970/09/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200968709
中文品名甜味片
英文品名SWEET TABLETS
適應症適用於糖尿病患者限制食餌之患者及其他避免攝取蔗糖者
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SACCHARIN SOLUBLE (SACCHARIN SODIUM)
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司樹林工廠
申請商地址臺北市襄陽路23號
申請商統一編號03088802
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第009687號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/04/26
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1991/09/12
發證日期: 1970/09/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200968709
中文品名: 甜味片
英文品名: SWEET TABLETS
適應症: 適用於糖尿病患者限制食餌之患者及其他避免攝取蔗糖者
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SACCHARIN SOLUBLE (SACCHARIN SODIUM)
申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司樹林工廠
申請商地址: 臺北市襄陽路23號
申請商統一編號: 03088802
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 澄易見散劑 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第000865號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/04/15
發證日期1972/04/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100086500
中文品名補爾通注射液10%
英文品名BLUTON INJECTION 10% "C.C.P."
適應症營養補給劑、治療或預防因脫水過多所引起之組織酸中毒、利尿作用
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROSE MONOHYDRATE
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號03088802
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第000865號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/04/15
發證日期: 1972/04/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100086500
中文品名: 補爾通注射液10%
英文品名: BLUTON INJECTION 10% "C.C.P."
適應症: 營養補給劑、治療或預防因脫水過多所引起之組織酸中毒、利尿作用
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE
申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號: 03088802
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 澄易見散劑 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第057343號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/29
發證日期2012/08/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105734306
中文品名汎穩壓膜衣錠160毫克
英文品名Vosaa F.C. Tablets 160mg
適應症高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VALSARTAN
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號03088802
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/19
用法用量請詳閱說明書後使用
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第057343號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/29
發證日期: 2012/08/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105734306
中文品名: 汎穩壓膜衣錠160毫克
英文品名: Vosaa F.C. Tablets 160mg
適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VALSARTAN
申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號: 03088802
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/19
用法用量: 請詳閱說明書後使用
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 澄易見散劑 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第039480號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/11/02
發證日期1995/11/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103948001
中文品名鎮定錠小兒用120毫克
英文品名TINTEN TABLETS FOR CHILDREN 120MG (ACETAMINOPHEN)
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型錠劑
包裝塑膠容器裝;;鋁箔裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號03088802
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/28
用法用量發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用,6歲以上未滿12歲,每次2~3錠。初次應使用最小建議劑量,再視症狀增減劑量。每24小時內不可超過5次。3歲以上未滿6歲,每次每次1~1.5錠。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠容器裝;;鋁箔裝
許可證字號: 衛署藥製字第039480號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/11/02
發證日期: 1995/11/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103948001
中文品名: 鎮定錠小兒用120毫克
英文品名: TINTEN TABLETS FOR CHILDREN 120MG (ACETAMINOPHEN)
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號: 03088802
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/28
用法用量: 發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用,6歲以上未滿12歲,每次2~3錠。初次應使用最小建議劑量,再視症狀增減劑量。每24小時內不可超過5次。3歲以上未滿6歲,每次每次1~1.5錠。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;鋁箔裝

@ 澄易見散劑 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第003414號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/08/23
發證日期1973/08/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100341405
中文品名安痱液
英文品名ANPRICK LOTION
適應症痱子、嬰兒尿布疹、皮膚縻爛、蟲咬、皮膚搔癢、過敏性皮膚炎、濕疹或其他皮膚感染症
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ZINC OXIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司樹林工廠
申請商地址臺北市襄陽路23號
申請商統一編號03088802
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第003414號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/08/23
發證日期: 1973/08/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100341405
中文品名: 安痱液
英文品名: ANPRICK LOTION
適應症: 痱子、嬰兒尿布疹、皮膚縻爛、蟲咬、皮膚搔癢、過敏性皮膚炎、濕疹或其他皮膚感染症
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ZINC OXIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE
申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司樹林工廠
申請商地址: 臺北市襄陽路23號
申請商統一編號: 03088802
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 澄易見散劑 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號內衛藥製字第002507號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/25
發證日期1970/03/25
許可證種類製 劑
舊證字號17005910
通關簽審文件編號DHY01200250701
中文品名心惠寧注射液
英文品名SINPHYLLIN INJECTION
適應症氣喘及支氣管痙攣
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIHYDROXYPROPYL THEOPHYLLINE
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號03088802
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥製字第002507號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/25
發證日期: 1970/03/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17005910
通關簽審文件編號: DHY01200250701
中文品名: 心惠寧注射液
英文品名: SINPHYLLIN INJECTION
適應症: 氣喘及支氣管痙攣
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIHYDROXYPROPYL THEOPHYLLINE
申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號: 03088802
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 澄易見散劑 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第042857號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/03/18
發證日期1999/03/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104285706
中文品名安壓得寧錠5毫克
英文品名AMNDILINE TABLETS 5MG (AMLODIPINE)
適應症高血壓、心絞痛。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMLODIPINE (BESYLATE)
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號03088802
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第042857號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/03/18
發證日期: 1999/03/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104285706
中文品名: 安壓得寧錠5毫克
英文品名: AMNDILINE TABLETS 5MG (AMLODIPINE)
適應症: 高血壓、心絞痛。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE)
申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號: 03088802
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 澄易見散劑 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第041018號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/04/07
發證日期1997/04/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104101801
中文品名腸溶膜衣錠100公絲
英文品名NIMAPE TABLETS 100MG(ASPIRIN)
適應症男性短暫性缺血性發作,預防心肌梗塞及心栓性栓塞症。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔袋盒裝;;塑膠容器裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPIRIN
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號03088802
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝;;塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第041018號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/04/07
發證日期: 1997/04/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104101801
中文品名: 腸溶膜衣錠100公絲
英文品名: NIMAPE TABLETS 100MG(ASPIRIN)
適應症: 男性短暫性缺血性發作,預防心肌梗塞及心栓性栓塞症。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔袋盒裝;;塑膠容器裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPIRIN
申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號: 03088802
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝;;塑膠容器裝

@ 澄易見散劑 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第047658號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/06
發證日期2005/12/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號(空)
中文品名利凡凍晶靜脈注射劑500毫克
英文品名Lyo-Vancin for I.V. Injection 500mg
適應症葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。
劑型凍晶注射劑
包裝盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VANCOMYCIN HCL
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號03088802
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/01/22
用法用量如仿單。
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第047658號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/06
發證日期: 2005/12/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 利凡凍晶靜脈注射劑500毫克
英文品名: Lyo-Vancin for I.V. Injection 500mg
適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VANCOMYCIN HCL
申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號: 03088802
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/01/22
用法用量: 如仿單。
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 澄易見散劑 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第022526號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/11/25
發證日期2003/11/20
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102252600
中文品名阿斯美栓劑
英文品名ASMETHOL SUPPOSITORIES "C.C.P."
適應症鎮咳、袪痰(由氣喘、支氣管炎、感冒等引起之咳嗽及喀痰)
劑型栓劑
包裝塑膠袋紙盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPROPHYLLINE;;EPHEDRINE SULFATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DIPROPHYLLINE;;EPHEDRINE SULFATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號03088802
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠袋紙盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第022526號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/11/25
發證日期: 2003/11/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102252600
中文品名: 阿斯美栓劑
英文品名: ASMETHOL SUPPOSITORIES "C.C.P."
適應症: 鎮咳、袪痰(由氣喘、支氣管炎、感冒等引起之咳嗽及喀痰)
劑型: 栓劑
包裝: 塑膠袋紙盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPROPHYLLINE;;EPHEDRINE SULFATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DIPROPHYLLINE;;EPHEDRINE SULFATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號: 03088802
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠袋紙盒裝

@ 澄易見散劑 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第026926號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/03/04
發證日期1983/03/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102692607
中文品名安喀寶注射液100公絲/公撮(乙基希賜典)
英文品名ENCORE INJECTION 100MG/ML (ACETYLCYSTEINE)
適應症減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETYLCYSTEINE
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號03088802
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/02/22
用法用量增加靜脈注射(Acetaminophen中毒之解毒):起始劑量:150mg/kg與等量5%葡萄糖水溶液,靜脈灌注15分;隨後劑量:50mg/kg 4小時內灌注;最後劑量:100mg/kg 16小時內灌注。
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第026926號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/03/04
發證日期: 1983/03/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102692607
中文品名: 安喀寶注射液100公絲/公撮(乙基希賜典)
英文品名: ENCORE INJECTION 100MG/ML (ACETYLCYSTEINE)
適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETYLCYSTEINE
申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號: 03088802
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/02/22
用法用量: 增加靜脈注射(Acetaminophen中毒之解毒):起始劑量:150mg/kg與等量5%葡萄糖水溶液,靜脈灌注15分;隨後劑量:50mg/kg 4小時內灌注;最後劑量:100mg/kg 16小時內灌注。
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 澄易見散劑 於 全部藥品許可證資料集 - 20

許可證字號內衛藥輸字第005607號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/02/25
註銷理由中文品名變更;;賦形劑變更;;內政部許可證展延
有效日期1985/07/18
發證日期1970/07/18
許可證種類製 劑
舊證字號17004345
通關簽審文件編號DHA01300560708
中文品名彼癆滅片
英文品名PYRAMIDE TABLETS
適應症肺結核
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRAZINAMIDE
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司
申請商地址台北巿襄陽路23號
申請商統一編號03088802
製造商名稱SANKYO CO. LTD.
製造廠廠址173,KOUNOUCHI,NAKAHARA-KAMIJU KU,HIRATSUKA-SHI,KANAGAWA JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第005607號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/02/25
註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;內政部許可證展延
有效日期: 1985/07/18
發證日期: 1970/07/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17004345
通關簽審文件編號: DHA01300560708
中文品名: 彼癆滅片
英文品名: PYRAMIDE TABLETS
適應症: 肺結核
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRAZINAMIDE
申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿襄陽路23號
申請商統一編號: 03088802
製造商名稱: SANKYO CO. LTD.
製造廠廠址: 173,KOUNOUCHI,NAKAHARA-KAMIJU KU,HIRATSUKA-SHI,KANAGAWA JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 澄易見散劑 相關資料

@ 澄易見散劑 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱中國化學製藥股份有限公司
公司統一編號03088802
業者地址台北市中正區襄陽路23號
食品業者登錄字號A-103088802-00000-7
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 中國化學製藥股份有限公司
公司統一編號: 03088802
業者地址: 台北市中正區襄陽路23號
食品業者登錄字號: A-103088802-00000-7
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 澄易見散劑 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 澄易見散劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第039021號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/05
發證日期1995/07/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103902108
中文品名磷酸鉀注射液
英文品名POTASSIUM PHOSPHATE INJECTION "C.C.P.C"
適應症體內鉀、磷缺乏及不平衡所引起的症狀
劑型注射劑
包裝玻璃容器裝;;瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;POTASSIUM PHOSPHATE ( eq to POTASSIUM PHOSPHATE DIBASIC)
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號03088802
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/06/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃容器裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第039021號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/05
發證日期: 1995/07/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103902108
中文品名: 磷酸鉀注射液
英文品名: POTASSIUM PHOSPHATE INJECTION "C.C.P.C"
適應症: 體內鉀、磷缺乏及不平衡所引起的症狀
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃容器裝;;瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;POTASSIUM PHOSPHATE ( eq to POTASSIUM PHOSPHATE DIBASIC)
申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號: 03088802
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/06/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃容器裝;;瓶裝

@ 澄易見散劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛藥製字第015143號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/11/17
發證日期1970/11/17
許可證種類製 劑
舊證字號17001539
通關簽審文件編號DHY01201514307
中文品名補羅汀液
英文品名BROCIN SOLUTION
適應症支氣管炎、氣喘、及其他呼吸器疾病所引起之咳嗽、喀痰
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PRUNUS YEDOEUSIS EXTRACT
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號03088802
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4710596281580,4710596281634,
許可證字號: 內衛藥製字第015143號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/11/17
發證日期: 1970/11/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17001539
通關簽審文件編號: DHY01201514307
中文品名: 補羅汀液
英文品名: BROCIN SOLUTION
適應症: 支氣管炎、氣喘、及其他呼吸器疾病所引起之咳嗽、喀痰
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PRUNUS YEDOEUSIS EXTRACT
申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號: 03088802
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4710596281580,4710596281634,

@ 澄易見散劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第057343號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/29
發證日期2012/08/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105734306
中文品名汎穩壓膜衣錠160毫克
英文品名Vosaa F.C. Tablets 160mg
適應症高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VALSARTAN
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號03088802
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/19
用法用量請詳閱說明書後使用
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4710596330103,4710596330110,
許可證字號: 衛署藥製字第057343號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/29
發證日期: 2012/08/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105734306
中文品名: 汎穩壓膜衣錠160毫克
英文品名: Vosaa F.C. Tablets 160mg
適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VALSARTAN
申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號: 03088802
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/19
用法用量: 請詳閱說明書後使用
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4710596330103,4710596330110,

@ 澄易見散劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第039480號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/11/02
發證日期1995/11/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103948001
中文品名鎮定錠小兒用120毫克
英文品名TINTEN TABLETS FOR CHILDREN 120MG (ACETAMINOPHEN)
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型錠劑
包裝塑膠容器裝;;鋁箔裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號03088802
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/28
用法用量發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用,6歲以上未滿12歲,每次2~3錠。初次應使用最小建議劑量,再視症狀增減劑量。每24小時內不可超過5次。3歲以上未滿6歲,每次每次1~1.5錠。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠容器裝;;鋁箔裝
許可證字號: 衛署藥製字第039480號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/11/02
發證日期: 1995/11/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103948001
中文品名: 鎮定錠小兒用120毫克
英文品名: TINTEN TABLETS FOR CHILDREN 120MG (ACETAMINOPHEN)
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號: 03088802
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/28
用法用量: 發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用,6歲以上未滿12歲,每次2~3錠。初次應使用最小建議劑量,再視症狀增減劑量。每24小時內不可超過5次。3歲以上未滿6歲,每次每次1~1.5錠。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;鋁箔裝

@ 澄易見散劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥製字第002507號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/25
發證日期1970/03/25
許可證種類製 劑
舊證字號17005910
通關簽審文件編號DHY01200250701
中文品名心惠寧注射液
英文品名SINPHYLLIN INJECTION
適應症氣喘及支氣管痙攣
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIHYDROXYPROPYL THEOPHYLLINE
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號03088802
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿::4710596128199,
許可證字號: 內衛藥製字第002507號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/25
發證日期: 1970/03/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17005910
通關簽審文件編號: DHY01200250701
中文品名: 心惠寧注射液
英文品名: SINPHYLLIN INJECTION
適應症: 氣喘及支氣管痙攣
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIHYDROXYPROPYL THEOPHYLLINE
申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號: 03088802
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿::4710596128199,

@ 澄易見散劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第042857號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/03/18
發證日期1999/03/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104285706
中文品名安壓得寧錠5毫克
英文品名AMNDILINE TABLETS 5MG (AMLODIPINE)
適應症高血壓、心絞痛。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMLODIPINE (BESYLATE)
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號03088802
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4710596334279,4710596334354,;;塑膠瓶裝::4710596334279,4710596334354,
許可證字號: 衛署藥製字第042857號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/03/18
發證日期: 1999/03/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104285706
中文品名: 安壓得寧錠5毫克
英文品名: AMNDILINE TABLETS 5MG (AMLODIPINE)
適應症: 高血壓、心絞痛。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE)
申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號: 03088802
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4710596334279,4710596334354,;;塑膠瓶裝::4710596334279,4710596334354,

@ 澄易見散劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第041018號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/04/07
發證日期1997/04/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104101801
中文品名腸溶膜衣錠100公絲
英文品名NIMAPE TABLETS 100MG(ASPIRIN)
適應症男性短暫性缺血性發作,預防心肌梗塞及心栓性栓塞症。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔袋盒裝;;塑膠容器裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPIRIN
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號03088802
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝;;塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第041018號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/04/07
發證日期: 1997/04/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104101801
中文品名: 腸溶膜衣錠100公絲
英文品名: NIMAPE TABLETS 100MG(ASPIRIN)
適應症: 男性短暫性缺血性發作,預防心肌梗塞及心栓性栓塞症。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔袋盒裝;;塑膠容器裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPIRIN
申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號: 03088802
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝;;塑膠容器裝

@ 澄易見散劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第047658號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/06
發證日期2005/12/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號(空)
中文品名利凡凍晶靜脈注射劑500毫克
英文品名Lyo-Vancin for I.V. Injection 500mg
適應症葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。
劑型凍晶注射劑
包裝盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VANCOMYCIN HCL
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號03088802
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/01/22
用法用量如仿單。
包裝與國際條碼盒裝::4710596010456,
許可證字號: 衛署藥製字第047658號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/06
發證日期: 2005/12/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 利凡凍晶靜脈注射劑500毫克
英文品名: Lyo-Vancin for I.V. Injection 500mg
適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VANCOMYCIN HCL
申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號: 03088802
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/01/22
用法用量: 如仿單。
包裝與國際條碼: 盒裝::4710596010456,

@ 澄易見散劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第022526號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/11/25
發證日期2003/11/20
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102252600
中文品名阿斯美栓劑
英文品名ASMETHOL SUPPOSITORIES "C.C.P."
適應症鎮咳、袪痰(由氣喘、支氣管炎、感冒等引起之咳嗽及喀痰)
劑型栓劑
包裝塑膠袋紙盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPROPHYLLINE;;EPHEDRINE SULFATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DIPROPHYLLINE;;EPHEDRINE SULFATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號03088802
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠袋紙盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第022526號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/11/25
發證日期: 2003/11/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102252600
中文品名: 阿斯美栓劑
英文品名: ASMETHOL SUPPOSITORIES "C.C.P."
適應症: 鎮咳、袪痰(由氣喘、支氣管炎、感冒等引起之咳嗽及喀痰)
劑型: 栓劑
包裝: 塑膠袋紙盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPROPHYLLINE;;EPHEDRINE SULFATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DIPROPHYLLINE;;EPHEDRINE SULFATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號: 03088802
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠袋紙盒裝

@ 澄易見散劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第026926號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/03/04
發證日期1983/03/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102692607
中文品名安喀寶注射液100公絲/公撮(乙基希賜典)
英文品名ENCORE INJECTION 100MG/ML (ACETYLCYSTEINE)
適應症減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETYLCYSTEINE
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號03088802
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/02/22
用法用量增加靜脈注射(Acetaminophen中毒之解毒):起始劑量:150mg/kg與等量5%葡萄糖水溶液,靜脈灌注15分;隨後劑量:50mg/kg 4小時內灌注;最後劑量:100mg/kg 16小時內灌注。
包裝與國際條碼安瓿::4710596283713,
許可證字號: 衛署藥製字第026926號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/03/04
發證日期: 1983/03/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102692607
中文品名: 安喀寶注射液100公絲/公撮(乙基希賜典)
英文品名: ENCORE INJECTION 100MG/ML (ACETYLCYSTEINE)
適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETYLCYSTEINE
申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號: 03088802
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/02/22
用法用量: 增加靜脈注射(Acetaminophen中毒之解毒):起始劑量:150mg/kg與等量5%葡萄糖水溶液,靜脈灌注15分;隨後劑量:50mg/kg 4小時內灌注;最後劑量:100mg/kg 16小時內灌注。
包裝與國際條碼: 安瓿::4710596283713,

@ 澄易見散劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛部藥製字第059395號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/09
發證日期2016/12/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105939502
中文品名可得寧膜衣錠5/10毫克
英文品名Co-Amndiline F.C. Tablets 5/10mg
適應症治療高血壓。此複方藥品不適合用於起始治療。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMLODIPINE BESYLATE;;BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號03088802
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/01/22
用法用量請詳閱說明書後使用
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710596330189,;;PTP 鋁箔盒裝::4710596330189,
許可證字號: 衛部藥製字第059395號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/12/09
發證日期: 2016/12/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105939502
中文品名: 可得寧膜衣錠5/10毫克
英文品名: Co-Amndiline F.C. Tablets 5/10mg
適應症: 治療高血壓。此複方藥品不適合用於起始治療。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號: 03088802
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/01/22
用法用量: 請詳閱說明書後使用
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710596330189,;;PTP 鋁箔盒裝::4710596330189,

@ 澄易見散劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號內衛藥製字第002812號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/18
發證日期1970/04/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200281203
中文品名美烈明-H注射液
英文品名MELERMIN-H INJECTION
適應症急慢性濕疹、落屑性皮膚炎、頭部?糠症、口角糜爛、口內炎、癩皮病樣皮膚炎、小兒濕疹、維他命B2、B6缺乏引起之疾患
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;BIOTIN;;PANTHENOL;;METHIONINE DL-
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號03088802
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿::4710596296560,
許可證字號: 內衛藥製字第002812號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/04/18
發證日期: 1970/04/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200281203
中文品名: 美烈明-H注射液
英文品名: MELERMIN-H INJECTION
適應症: 急慢性濕疹、落屑性皮膚炎、頭部?糠症、口角糜爛、口內炎、癩皮病樣皮膚炎、小兒濕疹、維他命B2、B6缺乏引起之疾患
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;BIOTIN;;PANTHENOL;;METHIONINE DL-
申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號: 03088802
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿::4710596296560,

@ 澄易見散劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第016396號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/10
發證日期1979/01/10
許可證種類製 劑
舊證字號01000025
通關簽審文件編號DHY00101639601
中文品名恩爾康糖衣錠
英文品名ENGRAN S.C. TABLETS
適應症發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性及消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型糖衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A ACETATE;;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CALCIUM;;IRON;;IODINE;;COPPER;;MANGANESE;;ZINC;;MAGNESIUM
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號03088802
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/01/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第016396號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/10
發證日期: 1979/01/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01000025
通關簽審文件編號: DHY00101639601
中文品名: 恩爾康糖衣錠
英文品名: ENGRAN S.C. TABLETS
適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性及消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A ACETATE;;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CALCIUM;;IRON;;IODINE;;COPPER;;MANGANESE;;ZINC;;MAGNESIUM
申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號: 03088802
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/01/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 澄易見散劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第038948號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/08
發證日期1995/06/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103894807
中文品名"中國化學" 5-羥基色氨酸膠囊100公絲
英文品名5-HTP CAPSULE 100MG (OXITRIPTAN) "C.C.P.C."
適應症治療BH4缺乏型苯酮尿症患者
劑型膠囊劑
包裝塑膠容器裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXITRIPTAN
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號03088802
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/06/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝::4710596160632,
許可證字號: 衛署藥製字第038948號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/08
發證日期: 1995/06/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103894807
中文品名: "中國化學" 5-羥基色氨酸膠囊100公絲
英文品名: 5-HTP CAPSULE 100MG (OXITRIPTAN) "C.C.P.C."
適應症: 治療BH4缺乏型苯酮尿症患者
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXITRIPTAN
申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號: 03088802
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/06/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝::4710596160632,

@ 澄易見散劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第044274號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/02/19
發證日期2001/02/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104427405
中文品名拔疼錠50公絲
英文品名URISUE TABLETS 50MG
適應症痛風、高尿酸血症。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZBROMARONE
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號03088802
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/04/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710596122050,4710596122043,;;鋁箔盒裝::4710596122050,4710596122043,
許可證字號: 衛署藥製字第044274號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/02/19
發證日期: 2001/02/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104427405
中文品名: 拔疼錠50公絲
英文品名: URISUE TABLETS 50MG
適應症: 痛風、高尿酸血症。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZBROMARONE
申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號: 03088802
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/04/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710596122050,4710596122043,;;鋁箔盒裝::4710596122050,4710596122043,

@ 澄易見散劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第037396號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/03/30
發證日期1994/03/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103739602
中文品名鎮喘錠2.5毫克(硫酸特必林)
英文品名BRANDYL TABLETS 2.5MG (TERBUTALINE SULFATE) "C.C.P.C."
適應症支氣管氣喘、支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管擴張症,及肺氣腫。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TERBUTALINE SULFATE
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號03088802
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710596281375,4710596285298,;;鋁箔盒裝::4710596281375,4710596285298,
許可證字號: 衛署藥製字第037396號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/03/30
發證日期: 1994/03/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103739602
中文品名: 鎮喘錠2.5毫克(硫酸特必林)
英文品名: BRANDYL TABLETS 2.5MG (TERBUTALINE SULFATE) "C.C.P.C."
適應症: 支氣管氣喘、支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管擴張症,及肺氣腫。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TERBUTALINE SULFATE
申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號: 03088802
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710596281375,4710596285298,;;鋁箔盒裝::4710596281375,4710596285298,

@ 澄易見散劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第036105號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/01
發證日期1993/02/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103610502
中文品名能百鎮持效錠750公絲(那普洛仙)
英文品名NAPOSIN C.R. TABLETS 750MG (NAPROXEN)
適應症急慢性風濕關節炎、骨關節炎、粘連性脊椎炎、關節周圍炎、上腕肩    甲骨炎及骨骼肌不適之粘液囊炎、腱鞘炎之消炎、鎮痛、解熱。
劑型持續性藥效錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NAPROXEN
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號03088802
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4710596551041,;;盒裝::4710596551041,
許可證字號: 衛署藥製字第036105號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/01
發證日期: 1993/02/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103610502
中文品名: 能百鎮持效錠750公絲(那普洛仙)
英文品名: NAPOSIN C.R. TABLETS 750MG (NAPROXEN)
適應症: 急慢性風濕關節炎、骨關節炎、粘連性脊椎炎、關節周圍炎、上腕肩    甲骨炎及骨骼肌不適之粘液囊炎、腱鞘炎之消炎、鎮痛、解熱。
劑型: 持續性藥效錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NAPROXEN
申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號: 03088802
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4710596551041,;;盒裝::4710596551041,

@ 澄易見散劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第057743號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/21
發證日期2012/11/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105774309
中文品名萬憂停膠囊60毫克
英文品名Duxetine Capsules 60mg
適應症重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DULOXETINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號03088802
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/04
用法用量請詳閱說明書後使用
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710596160083,;;鋁箔盒裝::4710596160083,
許可證字號: 衛署藥製字第057743號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/11/21
發證日期: 2012/11/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105774309
中文品名: 萬憂停膠囊60毫克
英文品名: Duxetine Capsules 60mg
適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號: 03088802
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/04
用法用量: 請詳閱說明書後使用
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710596160083,;;鋁箔盒裝::4710596160083,

@ 澄易見散劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第057281號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/05
發證日期2012/07/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105728100
中文品名速潰樂凍晶注射劑40毫克
英文品名Pantyl for I.V. Injection 40mg
適應症合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重逆流性食道炎、Zollinger-Eillson-Syndrome。
劑型凍晶注射劑
包裝注射瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PANTOPRAZOLE SODIUM
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號03088802
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/25
用法用量請詳閱說明書後使用
包裝與國際條碼注射瓶::4710596360018,4710596360018,
許可證字號: 衛署藥製字第057281號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/05
發證日期: 2012/07/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105728100
中文品名: 速潰樂凍晶注射劑40毫克
英文品名: Pantyl for I.V. Injection 40mg
適應症: 合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重逆流性食道炎、Zollinger-Eillson-Syndrome。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 注射瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PANTOPRAZOLE SODIUM
申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號: 03088802
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/25
用法用量: 請詳閱說明書後使用
包裝與國際條碼: 注射瓶::4710596360018,4710596360018,

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 澄易見散劑 相關資料

(以下顯示 6 筆)

@ 澄易見散劑 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署粧製字第000400號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/03/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2007/01/18
發證日期1992/01/07
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00700040001
中文品名綠的抗菌沐浴乳(清新綠茶風、陽光佛手柑)
英文品名GREEN ANTIBACTERIAL HEALTH BATH
用途清潔、滋潤皮膚、防止面皰。
劑型液劑
包裝瓶裝;;鋁箔裝
化粧品類別沐浴油(乳)
主成分略述TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER)
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司樹林工廠
申請商地址臺北市襄陽路23號
申請商統一編號03088802
製造商名稱昆言企業股份有限公司
製造廠廠址桃園市觀音區富林村13鄰工業七路13號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/03/27
許可證字號: 衛署粧製字第000400號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/03/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2007/01/18
發證日期: 1992/01/07
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00700040001
中文品名: 綠的抗菌沐浴乳(清新綠茶風、陽光佛手柑)
英文品名: GREEN ANTIBACTERIAL HEALTH BATH
用途: 清潔、滋潤皮膚、防止面皰。
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔裝
化粧品類別: 沐浴油(乳)
主成分略述: TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER)
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司樹林工廠
申請商地址: 臺北市襄陽路23號
申請商統一編號: 03088802
製造商名稱: 昆言企業股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市觀音區富林村13鄰工業七路13號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/03/27

@ 澄易見散劑 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署粧製字第000396號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/03/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期1999/01/07
發證日期1986/10/06
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00700039600
中文品名綠的乳液
英文品名GREEN LOTION
用途潤澤肌膚、防止面庖。
劑型乳劑(面霜)
包裝瓶裝
化粧品類別營養面霜
主成分略述(空)
限制項目國 產
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司樹林工廠
申請商地址臺北市襄陽路23號
申請商統一編號03088802
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司樹林工廠
製造廠廠址台北樹林鎮長壽街15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/03/27
許可證字號: 衛署粧製字第000396號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/03/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 1999/01/07
發證日期: 1986/10/06
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00700039600
中文品名: 綠的乳液
英文品名: GREEN LOTION
用途: 潤澤肌膚、防止面庖。
劑型: 乳劑(面霜)
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 營養面霜
主成分略述: (空)
限制項目: 國 產
申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司樹林工廠
申請商地址: 臺北市襄陽路23號
申請商統一編號: 03088802
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司樹林工廠
製造廠廠址: 台北樹林鎮長壽街15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/03/27

@ 澄易見散劑 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署粧製字第002418號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/29
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2006/05/14
發證日期1997/05/14
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHYS0700241802
中文品名綠的潔手乳
英文品名GREEN LIQUID SOAP
用途清潔肌膚。
劑型液劑
包裝瓶裝
化粧品類別護手霜
主成分略述(空)
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司
申請商地址台北巿襄陽路23號
申請商統一編號03088802
製造商名稱昆言企業股份有限公司
製造廠廠址桃園市觀音區富林村13鄰工業七路13號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/04
許可證字號: 衛署粧製字第002418號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/29
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2006/05/14
發證日期: 1997/05/14
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHYS0700241802
中文品名: 綠的潔手乳
英文品名: GREEN LIQUID SOAP
用途: 清潔肌膚。
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 護手霜
主成分略述: (空)
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿襄陽路23號
申請商統一編號: 03088802
製造商名稱: 昆言企業股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市觀音區富林村13鄰工業七路13號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/04

@ 澄易見散劑 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部粧製字第007238號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/16
註銷理由許可證已逾有效期未申請展延
有效日期2020/09/02
發證日期2015/09/02
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05700723807
中文品名綠的藥用皂
英文品名Green Medicated Soa
用途軟化角質。
劑型固狀劑
包裝袋裝;;附外盒
化粧品類別皮膚柔軟劑
主成分略述SALICYLIC ACID
限制項目(空)
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市襄陽路23號
申請商統一編號03088802
製造商名稱益豐化工廠股份有限公司二廠
製造廠廠址新北市新店區中正路四維巷2弄8號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/01
許可證字號: 衛部粧製字第007238號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/16
註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延
有效日期: 2020/09/02
發證日期: 2015/09/02
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05700723807
中文品名: 綠的藥用皂
英文品名: Green Medicated Soa
用途: 軟化角質。
劑型: 固狀劑
包裝: 袋裝;;附外盒
化粧品類別: 皮膚柔軟劑
主成分略述: SALICYLIC ACID
限制項目: (空)
申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市襄陽路23號
申請商統一編號: 03088802
製造商名稱: 益豐化工廠股份有限公司二廠
製造廠廠址: 新北市新店區中正路四維巷2弄8號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/01

@ 澄易見散劑 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署粧製字第002419號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/29
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2006/05/14
發證日期1997/05/14
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHYS0700241901
中文品名洗面乳
英文品名GREEN FOAMING CLEANSER
用途清潔肌膚。
劑型液劑
包裝瓶裝
化粧品類別其他洗臉用化粧品
主成分略述(空)
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司
申請商地址台北巿襄陽路23號
申請商統一編號03088802
製造商名稱昆言企業股份有限公司
製造廠廠址桃園市觀音區富林村13鄰工業七路13號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/04
許可證字號: 衛署粧製字第002419號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/29
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2006/05/14
發證日期: 1997/05/14
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHYS0700241901
中文品名: 洗面乳
英文品名: GREEN FOAMING CLEANSER
用途: 清潔肌膚。
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 其他洗臉用化粧品
主成分略述: (空)
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿襄陽路23號
申請商統一編號: 03088802
製造商名稱: 昆言企業股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市觀音區富林村13鄰工業七路13號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/04

@ 澄易見散劑 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署粧製字第002788號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/27
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2008/12/13
發證日期1999/12/13
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00700278801
中文品名綠的潔膚劑
英文品名(空)
用途清潔肌膚、制菌。
劑型液劑
包裝瓶裝;;瓶裝
化粧品類別其他沐浴用化粧品
主成分略述TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER)
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市襄陽路23號
申請商統一編號03088802
製造商名稱昆言企業股份有限公司
製造廠廠址桃園市觀音區富林村13鄰工業七路13號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/11/27
許可證字號: 衛署粧製字第002788號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/27
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2008/12/13
發證日期: 1999/12/13
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00700278801
中文品名: 綠的潔膚劑
英文品名: (空)
用途: 清潔肌膚、制菌。
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝;;瓶裝
化粧品類別: 其他沐浴用化粧品
主成分略述: TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER)
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市襄陽路23號
申請商統一編號: 03088802
製造商名稱: 昆言企業股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市觀音區富林村13鄰工業七路13號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/11/27

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# 03088802 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號03088802
原始登記日期19711130
核發日期20210814
廠商中文名稱中國化學製藥股份有限公司
廠商英文名稱CHINA CHEMICAL & PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址臺北市中正區襄陽路23號
英文營業地址No. 23, Xiangyang Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10046, Taiwan (R.O.C.)
代表人王O怡貞
電話號碼02-23124200
傳真號碼02-23615143
進口資格
出口資格
統一編號: 03088802
原始登記日期: 19711130
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 中國化學製藥股份有限公司
廠商英文名稱: CHINA CHEMICAL & PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中正區襄陽路23號
英文營業地址: No. 23, Xiangyang Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10046, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 王O怡貞
電話號碼: 02-23124200
傳真號碼: 02-23615143
進口資格:
出口資格:

# 03088802 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱中國化學製藥股份有限公司
公司統一編號03088802
業者地址台北市中正區襄陽路23號
食品業者登錄字號A-103088802-00000-7
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 中國化學製藥股份有限公司
公司統一編號: 03088802
業者地址: 台北市中正區襄陽路23號
食品業者登錄字號: A-103088802-00000-7
登錄項目: 公司/商業登記

# 03088802 於 登記工廠名錄 - 3

工廠名稱中國化學製藥股份有限公司台南二廠
工廠登記編號99657318
工廠設立許可案號07910000336141
工廠地址臺南市官田區二鎮里工業路39號
工廠市鎮鄉村里臺南市官田區二鎮里
工廠負責人姓名王謝怡貞
統一編號03088802
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0791206
工廠登記核准日期0870930
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南二廠
工廠登記編號: 99657318
工廠設立許可案號: 07910000336141
工廠地址: 臺南市官田區二鎮里工業路39號
工廠市鎮鄉村里: 臺南市官田區二鎮里
工廠負責人姓名: 王謝怡貞
統一編號: 03088802
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0791206
工廠登記核准日期: 0870930
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

# 03088802 於 登記工廠名錄 - 4

工廠名稱中國化學製藥股份有限公司新豐二廠
工廠登記編號04000138
工廠設立許可案號(空)
工廠地址新竹縣新豐鄉上坑村2鄰坑子口182號
工廠市鎮鄉村里新竹縣新豐鄉上坑村
工廠負責人姓名王謝怡貞
統一編號03088802
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1010207
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐二廠
工廠登記編號: 04000138
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 新竹縣新豐鄉上坑村2鄰坑子口182號
工廠市鎮鄉村里: 新竹縣新豐鄉上坑村
工廠負責人姓名: 王謝怡貞
統一編號: 03088802
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1010207
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

# 03088802 於 登記工廠名錄 - 5

工廠名稱中國化學製藥股份有限公司台南三廠
工廠登記編號11000031
工廠設立許可案號(空)
工廠地址臺南市官田區二鎮里工業西路46號之8
工廠市鎮鄉村里臺南市官田區二鎮里
工廠負責人姓名王謝怡貞
統一編號03088802
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期0991206
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南三廠
工廠登記編號: 11000031
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 臺南市官田區二鎮里工業西路46號之8
工廠市鎮鄉村里: 臺南市官田區二鎮里
工廠負責人姓名: 王謝怡貞
統一編號: 03088802
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 0991206
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

# 03088802 於 登記工廠名錄 - 6

工廠名稱中國化學製藥股份有限公司台南官田工廠
工廠登記編號99656772
工廠設立許可案號07610000123849
工廠地址臺南市官田區二鎮里工業西路46號
工廠市鎮鄉村里臺南市官田區二鎮里
工廠負責人姓名王謝怡貞
統一編號03088802
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0760414
工廠登記核准日期0790702
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南官田工廠
工廠登記編號: 99656772
工廠設立許可案號: 07610000123849
工廠地址: 臺南市官田區二鎮里工業西路46號
工廠市鎮鄉村里: 臺南市官田區二鎮里
工廠負責人姓名: 王謝怡貞
統一編號: 03088802
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0760414
工廠登記核准日期: 0790702
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

# 03088802 於 登記工廠名錄 - 7

工廠名稱中國化學製藥股份有限公司台中工廠
工廠登記編號99669064
工廠設立許可案號08010000081243
工廠地址臺中市西屯區協和里工業區十五路10號
工廠市鎮鄉村里臺中市西屯區協和里
工廠負責人姓名王謝怡貞
統一編號03088802
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0800327
工廠登記核准日期0820616
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠
工廠登記編號: 99669064
工廠設立許可案號: 08010000081243
工廠地址: 臺中市西屯區協和里工業區十五路10號
工廠市鎮鄉村里: 臺中市西屯區協和里
工廠負責人姓名: 王謝怡貞
統一編號: 03088802
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0800327
工廠登記核准日期: 0820616
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

# 03088802 於 登記工廠名錄 - 8

工廠名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
工廠登記編號99630413
工廠設立許可案號08610000808366
工廠地址新竹縣新豐鄉上坑村坑子口182之1號
工廠市鎮鄉村里新竹縣新豐鄉上坑村
工廠負責人姓名王謝怡貞
統一編號03088802
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0860912
工廠登記核准日期0860912
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
工廠登記編號: 99630413
工廠設立許可案號: 08610000808366
工廠地址: 新竹縣新豐鄉上坑村坑子口182之1號
工廠市鎮鄉村里: 新竹縣新豐鄉上坑村
工廠負責人姓名: 王謝怡貞
統一編號: 03088802
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0860912
工廠登記核准日期: 0860912
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品
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# 中國化學製藥 於 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 - 1

序號2882
產出年度97
技術名稱-中文磁振造影對比劑Gd-DTPA-BMA之新產品技術
執行單位核能研究所
產出單位(空)
計畫名稱核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫
領域(空)
已申請專利之國家(空)
已獲得專利之國家(空)
技術現況敘述-中文本項產品技術已完成公斤級試量產技術以及查驗登記用臨床試驗,現階段情況:1.2003/1依先前技轉合約轉移給『中國化學製藥股份有限公司』。 2.2004/3原先期參與廠商中國化學製藥公司因發展策略改變而中斷後續推廣計畫。3.2006/3已分別與國內原料藥廠及生技製藥公司洽談技轉,2007年度再經公告後正與原料藥廠及生技製藥公司洽談技轉,2008年正與廠家協商技轉契約內容,期結合更多造影劑並聚落成產業以進軍國際。4.本項可移轉產品技術已完成查驗登記臨床試驗,證實與同類上市藥品(皆進口)具有相同診斷效益,預期若上市即為國內第一項磁振造影自製藥品,目前同類藥品進口市場每年約8仟萬元(國內)。
技術現況敘述-英文(空)
技術規格本品為靜脈注射液,性狀:微黃或透明澄清液體,酸鹼值 : 6.0~7.0,主成分含量 :90~110%,無菌試驗:必須符合,細菌內毒素試驗:≦8.32USP EU/ml,黏度 (cp):2.8/20℃,比重(g/cm3) :1.15,滲透度(mOsmol/kg):650~1000,相關化合物含量:2%。
技術成熟度試量產
可應用範圍公斤級試量產藥品,已完成衛生署查驗登記用臨床試驗證實與市售產品(Magnevist)具有相同的安全性與有效性。
潛力預估預期上市後為國內同類藥品之首項自製產品,目前國內皆進口藥品市場每年約8千萬元,未來量產上市可具降低成本取代進口效益。
聯絡人員黃世琮
電話03-4711400*5324
傳真03-4711416
電子信箱thuang@iner.gov.tw
參考網址http://www.iner.gov.tw/
所須軟硬體設備須符合衛生署cGMP規範
需具備之專業人才生技製藥相關背景
序號: 2882
產出年度: 97
技術名稱-中文: 磁振造影對比劑Gd-DTPA-BMA之新產品技術
執行單位: 核能研究所
產出單位: (空)
計畫名稱: 核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫
領域: (空)
已申請專利之國家: (空)
已獲得專利之國家: (空)
技術現況敘述-中文: 本項產品技術已完成公斤級試量產技術以及查驗登記用臨床試驗,現階段情況:1.2003/1依先前技轉合約轉移給『中國化學製藥股份有限公司』。 2.2004/3原先期參與廠商中國化學製藥公司因發展策略改變而中斷後續推廣計畫。3.2006/3已分別與國內原料藥廠及生技製藥公司洽談技轉,2007年度再經公告後正與原料藥廠及生技製藥公司洽談技轉,2008年正與廠家協商技轉契約內容,期結合更多造影劑並聚落成產業以進軍國際。4.本項可移轉產品技術已完成查驗登記臨床試驗,證實與同類上市藥品(皆進口)具有相同診斷效益,預期若上市即為國內第一項磁振造影自製藥品,目前同類藥品進口市場每年約8仟萬元(國內)。
技術現況敘述-英文: (空)
技術規格: 本品為靜脈注射液,性狀:微黃或透明澄清液體,酸鹼值 : 6.0~7.0,主成分含量 :90~110%,無菌試驗:必須符合,細菌內毒素試驗:≦8.32USP EU/ml,黏度 (cp):2.8/20℃,比重(g/cm3) :1.15,滲透度(mOsmol/kg):650~1000,相關化合物含量:2%。
技術成熟度: 試量產
可應用範圍: 公斤級試量產藥品,已完成衛生署查驗登記用臨床試驗證實與市售產品(Magnevist)具有相同的安全性與有效性。
潛力預估: 預期上市後為國內同類藥品之首項自製產品,目前國內皆進口藥品市場每年約8千萬元,未來量產上市可具降低成本取代進口效益。
聯絡人員: 黃世琮
電話: 03-4711400*5324
傳真: 03-4711416
電子信箱: thuang@iner.gov.tw
參考網址: http://www.iner.gov.tw/
所須軟硬體設備: 須符合衛生署cGMP規範
需具備之專業人才: 生技製藥相關背景

# 中國化學製藥 於 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 - 2

序號2343
產出年度96
技術名稱-中文磁振造影對比劑Gd-DTPA-BMA之新產品技術
執行單位核能研究所
產出單位(空)
計畫名稱核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫
領域(空)
已申請專利之國家(空)
已獲得專利之國家(空)
技術現況敘述-中文本項產品技術已完成公斤級試量產技術以及查驗登記用臨床試驗,現階段情況:1.2003/1依先前技轉合約轉移給『中國化學製藥股份有限公司』。_x000D_2.2004/3原先期參與廠商中國化學製藥公司因發展策略改變而中斷後續推廣計畫。3.2006/3已分別與國內原料藥廠及生技製藥公司洽談技轉,2007年度再經公告後正與原料藥廠及生技製藥公司洽談技轉,期結合更多造影劑並聚落成產業以進軍國際。4.本項可移轉產品技術已完成查驗登記臨床試驗,證實與同類上市藥品(皆進口)具有相同診斷效益,預期若上市即為國內第一項磁振造影自製藥品,目前同類藥品進口市場每年約8仟萬元(國內)。
技術現況敘述-英文(空)
技術規格本品為靜脈注射液,性狀:微黃或透明澄清液體,酸鹼值 : 6.0~7.0,主成分含量 :90~110%,無菌試驗:必須符合,細菌內毒素試驗:≦8.32USP EU/ml,黏度 (cp):2.8/20℃,比重(g/cm3) :1.15,滲透度(mOsmol/kg):650~1000,相關化合物含量:2%。
技術成熟度試量產
可應用範圍主適應症:腦部磁振造造影對比劑。
潛力預估預期上市後為國內同類藥品之首項自製產品,目前國內皆進口藥品市場每年約8千萬元,未來量產上市可具降低成本取代進口效益。
聯絡人員黃世琮
電話03-4711400*5324
傳真03-4711416
電子信箱thuang@iner.gov.tw
參考網址http://www.iner.gov.tw/
所須軟硬體設備須符合衛生署cGMP規範
需具備之專業人才生技製藥相關背景
序號: 2343
產出年度: 96
技術名稱-中文: 磁振造影對比劑Gd-DTPA-BMA之新產品技術
執行單位: 核能研究所
產出單位: (空)
計畫名稱: 核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫
領域: (空)
已申請專利之國家: (空)
已獲得專利之國家: (空)
技術現況敘述-中文: 本項產品技術已完成公斤級試量產技術以及查驗登記用臨床試驗,現階段情況:1.2003/1依先前技轉合約轉移給『中國化學製藥股份有限公司』。_x000D_2.2004/3原先期參與廠商中國化學製藥公司因發展策略改變而中斷後續推廣計畫。3.2006/3已分別與國內原料藥廠及生技製藥公司洽談技轉,2007年度再經公告後正與原料藥廠及生技製藥公司洽談技轉,期結合更多造影劑並聚落成產業以進軍國際。4.本項可移轉產品技術已完成查驗登記臨床試驗,證實與同類上市藥品(皆進口)具有相同診斷效益,預期若上市即為國內第一項磁振造影自製藥品,目前同類藥品進口市場每年約8仟萬元(國內)。
技術現況敘述-英文: (空)
技術規格: 本品為靜脈注射液,性狀:微黃或透明澄清液體,酸鹼值 : 6.0~7.0,主成分含量 :90~110%,無菌試驗:必須符合,細菌內毒素試驗:≦8.32USP EU/ml,黏度 (cp):2.8/20℃,比重(g/cm3) :1.15,滲透度(mOsmol/kg):650~1000,相關化合物含量:2%。
技術成熟度: 試量產
可應用範圍: 主適應症:腦部磁振造造影對比劑。
潛力預估: 預期上市後為國內同類藥品之首項自製產品,目前國內皆進口藥品市場每年約8千萬元,未來量產上市可具降低成本取代進口效益。
聯絡人員: 黃世琮
電話: 03-4711400*5324
傳真: 03-4711416
電子信箱: thuang@iner.gov.tw
參考網址: http://www.iner.gov.tw/
所須軟硬體設備: 須符合衛生署cGMP規範
需具備之專業人才: 生技製藥相關背景

# 中國化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第049629號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/08/29
發證日期2008/08/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104962902
中文品名離憂膜衣錠 10 毫克
英文品名Leeyo F.C. Tablets 10 mg
適應症鬱症之治療及預防復發,恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ESCITALOPRAM OXALATE
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號03088802
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口182-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/12
用法用量憂鬱症:常用劑量為每日10毫克,依個別患者狀況,劑量可增加到最高每日20豪克。產生抗抑鬱效果通常需要2~4週,在症狀解除後,治療至少需持續6個月以強化效果。每日劑量超過20毫克之安全性未被證實,ESCITALOPRAM以每日單一劑量投與,單獨或食物併服皆可。老年人(超過65歲者):開始治療時,建議將常用劑量減半投與,並應考慮降低最大劑量。(參考藥物動力學性質)孩童及青年(小於18歲者):ESCITALOPRAM不可用於18歲以下之孩童及青少年的治療。曾有兒童使用本藥時發生自殺意念或行為之報告。腎功能受損者:輕微或中度的腎功能受損患者,毋需調整劑量,但對於嚴重腎功能受損患者(Ccr 小於30ml/min.)需小心注意。(參考藥物動力學性質)肝功能受損者:在治療的前2週,建議初始劑量為每日5毫克,依各別患者狀況,劑量可增加至每日10毫克。(參考藥物動力學性質)缺乏代謝酵素CYP2C9:已知缺乏CYP2C9代謝酵素之患者,在治療的前2週內,建議初始劑量為每日5毫克,依各別患者狀況,劑量可增加至每日10毫克。(參考藥物動力學性質)停藥症狀:在停止以ESCITALOPRAM治療時,須在1或2週之期間,逐漸降低劑量,以避免可能產生之停藥症狀。(參考特別警語和注意事項)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第049629號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/08/29
發證日期: 2008/08/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104962902
中文品名: 離憂膜衣錠 10 毫克
英文品名: Leeyo F.C. Tablets 10 mg
適應症: 鬱症之治療及預防復發,恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE
申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號: 03088802
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182-1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/12
用法用量: 憂鬱症:常用劑量為每日10毫克,依個別患者狀況,劑量可增加到最高每日20豪克。產生抗抑鬱效果通常需要2~4週,在症狀解除後,治療至少需持續6個月以強化效果。每日劑量超過20毫克之安全性未被證實,ESCITALOPRAM以每日單一劑量投與,單獨或食物併服皆可。老年人(超過65歲者):開始治療時,建議將常用劑量減半投與,並應考慮降低最大劑量。(參考藥物動力學性質)孩童及青年(小於18歲者):ESCITALOPRAM不可用於18歲以下之孩童及青少年的治療。曾有兒童使用本藥時發生自殺意念或行為之報告。腎功能受損者:輕微或中度的腎功能受損患者,毋需調整劑量,但對於嚴重腎功能受損患者(Ccr 小於30ml/min.)需小心注意。(參考藥物動力學性質)肝功能受損者:在治療的前2週,建議初始劑量為每日5毫克,依各別患者狀況,劑量可增加至每日10毫克。(參考藥物動力學性質)缺乏代謝酵素CYP2C9:已知缺乏CYP2C9代謝酵素之患者,在治療的前2週內,建議初始劑量為每日5毫克,依各別患者狀況,劑量可增加至每日10毫克。(參考藥物動力學性質)停藥症狀:在停止以ESCITALOPRAM治療時,須在1或2週之期間,逐漸降低劑量,以避免可能產生之停藥症狀。(參考特別警語和注意事項)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 中國化學製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第049629號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/08/29
發證日期2008/08/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104962902
中文品名離憂膜衣錠 10 毫克
英文品名Leeyo F.C. Tablets 10 mg
適應症鬱症之治療及預防復發,恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ESCITALOPRAM OXALATE
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號03088802
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口182-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/12
用法用量憂鬱症:常用劑量為每日10毫克,依個別患者狀況,劑量可增加到最高每日20豪克。產生抗抑鬱效果通常需要2~4週,在症狀解除後,治療至少需持續6個月以強化效果。每日劑量超過20毫克之安全性未被證實,ESCITALOPRAM以每日單一劑量投與,單獨或食物併服皆可。老年人(超過65歲者):開始治療時,建議將常用劑量減半投與,並應考慮降低最大劑量。(參考藥物動力學性質)孩童及青年(小於18歲者):ESCITALOPRAM不可用於18歲以下之孩童及青少年的治療。曾有兒童使用本藥時發生自殺意念或行為之報告。腎功能受損者:輕微或中度的腎功能受損患者,毋需調整劑量,但對於嚴重腎功能受損患者(Ccr 小於30ml/min.)需小心注意。(參考藥物動力學性質)肝功能受損者:在治療的前2週,建議初始劑量為每日5毫克,依各別患者狀況,劑量可增加至每日10毫克。(參考藥物動力學性質)缺乏代謝酵素CYP2C9:已知缺乏CYP2C9代謝酵素之患者,在治療的前2週內,建議初始劑量為每日5毫克,依各別患者狀況,劑量可增加至每日10毫克。(參考藥物動力學性質)停藥症狀:在停止以ESCITALOPRAM治療時,須在1或2週之期間,逐漸降低劑量,以避免可能產生之停藥症狀。(參考特別警語和注意事項)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710596166559,4710596168461,;;鋁箔盒裝::4710596166559,4710596168461,
許可證字號: 衛署藥製字第049629號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/08/29
發證日期: 2008/08/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104962902
中文品名: 離憂膜衣錠 10 毫克
英文品名: Leeyo F.C. Tablets 10 mg
適應症: 鬱症之治療及預防復發,恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE
申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號: 03088802
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182-1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/12
用法用量: 憂鬱症:常用劑量為每日10毫克,依個別患者狀況,劑量可增加到最高每日20豪克。產生抗抑鬱效果通常需要2~4週,在症狀解除後,治療至少需持續6個月以強化效果。每日劑量超過20毫克之安全性未被證實,ESCITALOPRAM以每日單一劑量投與,單獨或食物併服皆可。老年人(超過65歲者):開始治療時,建議將常用劑量減半投與,並應考慮降低最大劑量。(參考藥物動力學性質)孩童及青年(小於18歲者):ESCITALOPRAM不可用於18歲以下之孩童及青少年的治療。曾有兒童使用本藥時發生自殺意念或行為之報告。腎功能受損者:輕微或中度的腎功能受損患者,毋需調整劑量,但對於嚴重腎功能受損患者(Ccr 小於30ml/min.)需小心注意。(參考藥物動力學性質)肝功能受損者:在治療的前2週,建議初始劑量為每日5毫克,依各別患者狀況,劑量可增加至每日10毫克。(參考藥物動力學性質)缺乏代謝酵素CYP2C9:已知缺乏CYP2C9代謝酵素之患者,在治療的前2週內,建議初始劑量為每日5毫克,依各別患者狀況,劑量可增加至每日10毫克。(參考藥物動力學性質)停藥症狀:在停止以ESCITALOPRAM治療時,須在1或2週之期間,逐漸降低劑量,以避免可能產生之停藥症狀。(參考特別警語和注意事項)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710596166559,4710596168461,;;鋁箔盒裝::4710596166559,4710596168461,

# 中國化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第041520號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/28
發證日期1997/08/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104152005
中文品名〝中國化學〞骨營膠囊250毫克(硫酸固可沙明)
英文品名CUINE CAPSULES 250MG "C.C.P.C"(GLUCOSAMINE SULFATE)
適應症緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號03088802
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第041520號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/28
發證日期: 1997/08/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104152005
中文品名: 〝中國化學〞骨營膠囊250毫克(硫酸固可沙明)
英文品名: CUINE CAPSULES 250MG "C.C.P.C"(GLUCOSAMINE SULFATE)
適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE
申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號: 03088802
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 中國化學製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第041520號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/28
發證日期1997/08/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104152005
中文品名〝中國化學〞骨營膠囊250毫克(硫酸固可沙明)
英文品名CUINE CAPSULES 250MG "C.C.P.C"(GLUCOSAMINE SULFATE)
適應症緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號03088802
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710596451556,4710596454212,4710596456902,4710596457831,4710596456681,4710596700616,4710596454168,4710596451839,4710596451549,4710596451839,4710596456681,;;鋁箔盒裝::4710596451556,4710596454212,4710596456902,4710596457831,4710596456681,4710596700616,4710596454168,4710596451839,4710596451549,4710596451839,4710596456681,
許可證字號: 衛署藥製字第041520號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/28
發證日期: 1997/08/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104152005
中文品名: 〝中國化學〞骨營膠囊250毫克(硫酸固可沙明)
英文品名: CUINE CAPSULES 250MG "C.C.P.C"(GLUCOSAMINE SULFATE)
適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE
申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號: 03088802
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710596451556,4710596454212,4710596456902,4710596457831,4710596456681,4710596700616,4710596454168,4710596451839,4710596451549,4710596451839,4710596456681,;;鋁箔盒裝::4710596451556,4710596454212,4710596456902,4710596457831,4710596456681,4710596700616,4710596454168,4710596451839,4710596451549,4710596451839,4710596456681,

# 中國化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥製字第002533號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/25
發證日期1970/03/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200253302
中文品名"中國化學製藥"鹽酸吡多辛錠50毫克
英文品名PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG "C.C.P."
適應症維生素B6缺乏症
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRIDOXINE HCL
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號03088802
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第002533號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/25
發證日期: 1970/03/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200253302
中文品名: "中國化學製藥"鹽酸吡多辛錠50毫克
英文品名: PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG "C.C.P."
適應症: 維生素B6缺乏症
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRIDOXINE HCL
申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號: 03088802
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 中國化學製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥製字第002533號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/25
發證日期1970/03/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200253302
中文品名"中國化學製藥"鹽酸吡多辛錠50毫克
英文品名PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG "C.C.P."
適應症維生素B6缺乏症
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRIDOXINE HCL
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號03088802
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710596056560,
許可證字號: 內衛藥製字第002533號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/25
發證日期: 1970/03/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200253302
中文品名: "中國化學製藥"鹽酸吡多辛錠50毫克
英文品名: PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG "C.C.P."
適應症: 維生素B6缺乏症
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRIDOXINE HCL
申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號: 03088802
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710596056560,
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號 ...)

利伏抗膜衣錠100毫克

英文品名: Leevk F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057915號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療正值急性轉化期(blast crisis)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

@ 全部藥品許可證資料集

利伏抗膠囊100毫克

英文品名: Leevk Capsules 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058763號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療正值急性轉化期(blast crisis)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

@ 全部藥品許可證資料集

利伏抗膜衣錠100毫克

英文品名: Leevk F.C. Tablets 100mg | 適應症: 治療正值急性轉化期(blast crisis)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/04/26

@ 未註銷藥品許可證資料集

利伏抗膠囊100毫克

英文品名: Leevk Capsules 100mg | 適應症: 治療正值急性轉化期(blast crisis)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2025/04/28

@ 未註銷藥品許可證資料集

〝中國化學〞硫酸鎂注射液100公絲/公撮

英文品名: MAGNESIUM SULFATE INJECTION 100MG/ML"C.C.P.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第038935號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 子癇症、子癇前症、妊娠毒血症、產科全身麻醉輔助;體內鎂離子缺乏時之補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM SULFATE 7H2O | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

@ 全部藥品許可證資料集

〝中國化學〞硫酸鎂注射液100公絲/公撮

英文品名: MAGNESIUM SULFATE INJECTION 100MG/ML"C.C.P.C." | 適應症: 子癇症、子癇前症、妊娠毒血症、產科全身麻醉輔助;體內鎂離子缺乏時之補充 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM SULFATE 7H2O | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2025/05/30

@ 未註銷藥品許可證資料集

麥角蘋注射液

英文品名: ERGOVIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/01/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 分娩後之子宮弛緩、子宮退縮不全、子宮內惡露停滯、弛緩性出血之預防及止血、分娩或流產後之出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

@ 全部藥品許可證資料集

若寧口溶錠10毫克

英文品名: Olan Orally Disintegrating Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057321號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

@ 全部藥品許可證資料集

利伏抗膜衣錠100毫克

英文品名: Leevk F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057915號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療正值急性轉化期(blast crisis)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

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利伏抗膠囊100毫克

英文品名: Leevk Capsules 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058763號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療正值急性轉化期(blast crisis)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

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利伏抗膜衣錠100毫克

英文品名: Leevk F.C. Tablets 100mg | 適應症: 治療正值急性轉化期(blast crisis)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/04/26

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利伏抗膠囊100毫克

英文品名: Leevk Capsules 100mg | 適應症: 治療正值急性轉化期(blast crisis)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2025/04/28

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〝中國化學〞硫酸鎂注射液100公絲/公撮

英文品名: MAGNESIUM SULFATE INJECTION 100MG/ML"C.C.P.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第038935號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 子癇症、子癇前症、妊娠毒血症、產科全身麻醉輔助;體內鎂離子缺乏時之補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM SULFATE 7H2O | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

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〝中國化學〞硫酸鎂注射液100公絲/公撮

英文品名: MAGNESIUM SULFATE INJECTION 100MG/ML"C.C.P.C." | 適應症: 子癇症、子癇前症、妊娠毒血症、產科全身麻醉輔助;體內鎂離子缺乏時之補充 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM SULFATE 7H2O | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2025/05/30

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麥角蘋注射液

英文品名: ERGOVIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/01/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 分娩後之子宮弛緩、子宮退縮不全、子宮內惡露停滯、弛緩性出血之預防及止血、分娩或流產後之出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

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若寧口溶錠10毫克

英文品名: Olan Orally Disintegrating Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057321號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

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中國化學製藥的黃頁資料

(以下顯示 7 筆)

中國化學製藥股份有限公司台中工廠 | 地址: 台中市西屯區工業十五路10號 | 電話: 04-2359-6780

中國化學製藥股份有限公司 | 地址: 台北市中正區襄陽路23號9樓 | 電話: 02-2381-7852

中國化學製藥股份有限公司 | 地址: 新竹縣新豐鄉上坑村坑子口182號之1 | 電話: 03-559-9866

中國化學製藥股份有限公司 | 地址: 台南市官田區工業西路46號 | 電話: 06-698-6691

中國化學製藥股份有限公司宿舍 | 地址: 台南市官田區工社西街16號 | 電話: 06-698-8313

中國化學製藥股份有限公司 | 地址: 高雄市三多四路110號3樓之2 | 電話: 0800-009-990

中國化學製藥股份有限公司 | 地址: 高雄市苓雅區三多四路110號3樓之2 | 電話: 07-537-2545

名稱 中國化學製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區襄陽路23號
王謝怡貞03088802核准設立

臺中市北區北平路一段六號七樓
王勳聖52819707廢止

臺北市中正區襄陽路二十三號七樓
王勳聖05705148廢止

高雄市苓雅區三多四路一一0號三樓之二
王勳聖75088702廢止

登記地址: 臺北市中正區襄陽路23號 | 負責人: 王謝怡貞 | 統編: 03088802 | 核准設立

登記地址: 臺中市北區北平路一段六號七樓 | 負責人: 王勳聖 | 統編: 52819707 | 廢止

登記地址: 臺北市中正區襄陽路二十三號七樓 | 負責人: 王勳聖 | 統編: 05705148 | 廢止

登記地址: 高雄市苓雅區三多四路一一0號三樓之二 | 負責人: 王勳聖 | 統編: 75088702 | 廢止

與澄易見散劑同分類的未註銷藥品許可證資料集

必佳林鈉乾粉注射劑(必倍西林鈉)

英文品名: PICILLINA POWDER FOR INJECTION (PIPERACILLIN SODIUM) | 適應症: 革蘭氏陰性及陽性厭氧菌及需氧菌所引起之全身性及局部性感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIPERACILLIN (SODIUM);;PIPERACILLIN (SODIUM);;PIPERACILLIN (SODIUM) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 | 有效日期: 2029/03/01

享寧滴劑9.6毫克/毫升(銀杏葉類黃酮配糖體)

英文品名: SCHNIN DROPS 9.6 MG/ML (GINKGOFLAVON GLYCOSIDE) | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 | 劑型: 滴劑 | 包裝: 玻璃容器裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2025/04/12

百齡嗽口液(克羅希西定)

英文品名: SMILIMG MOUTH WASH (CHLORHEXIDINE) | 適應症: 口腔清潔 | 劑型: 漱口劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/06/15

強力新維王糖衣片

英文品名: NEO-VIBON-S S.C. TABLETS | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣等維他命B1缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/05/09

"中國化學" 威鎮栓劑12.5公絲(待克菲那)

英文品名: VETIN SUPPOSITORIES 12.5MG (DICLOFENAC) "C.C.P.C." | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2027/04/10

蘇克胃錠1000公絲(斯克拉非)

英文品名: SUCWAY TABLETS 1000MG (SUCRALFATE) | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SUCRALFATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2026/02/28

益胃優錠

英文品名: WELL-U TABLETS | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃痛、胃酸過多症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;HISTIDINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM TR... | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/04/16

斯沛服乾粉注射劑

英文品名: Supecef Powder for Injectio | 適應症: 對Cefepime 具感受性之細菌性感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE);;CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南三廠 | 有效日期: 2027/11/08

感冒靈膠囊

英文品名: COLDENIN CAPSULES | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;A... | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2024/09/20

腸胃王消化胃腸藥

英文品名: "OHTA'S" STOMACHIC POWDRE | 適應症: 食慾不振、消化不良、胃部腹部膨滿、胃酸過多、整腸健胃 | 劑型: 散劑 | 包裝: 罐裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);... | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/05/19

"中國化學" 美諾黴素膠囊100公絲(美諾四環素)

英文品名: MINOCYCLINE CAPSULE 100MG "CCPC" | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2022/11/04

蒙利安命-2注射液

英文品名: MORIAMIN-2 INJECTION | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、蛋白質消化吸收障礙、及其合成利用障礙、營養障礙 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ARGININE HCL L-;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL 2H2O;;L-METHIO... | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/08/31

泰穩壓錠40毫克

英文品名: Tesaa Tablets 40mg | 適應症: 原發性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TELMISARTAN | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2026/12/21

安他敏注射液

英文品名: ANTIMIN INJECTION "C.C.P." | 適應症: 過敏性支氣管炎、支氣管氣喘、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急慢性濕疹、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、惡阻、過敏性鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;GLYCINE (EQ TO ... | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/08/21

迪庫膜衣錠500公絲

英文品名: DEKU F.C. TABLETS 500MG | 適應症: 退化性關節炎及風濕性關節炎之消炎鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NABUMETONE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2026/12/24

必佳林鈉乾粉注射劑(必倍西林鈉)

英文品名: PICILLINA POWDER FOR INJECTION (PIPERACILLIN SODIUM) | 適應症: 革蘭氏陰性及陽性厭氧菌及需氧菌所引起之全身性及局部性感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIPERACILLIN (SODIUM);;PIPERACILLIN (SODIUM);;PIPERACILLIN (SODIUM) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 | 有效日期: 2029/03/01

享寧滴劑9.6毫克/毫升(銀杏葉類黃酮配糖體)

英文品名: SCHNIN DROPS 9.6 MG/ML (GINKGOFLAVON GLYCOSIDE) | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 | 劑型: 滴劑 | 包裝: 玻璃容器裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2025/04/12

百齡嗽口液(克羅希西定)

英文品名: SMILIMG MOUTH WASH (CHLORHEXIDINE) | 適應症: 口腔清潔 | 劑型: 漱口劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/06/15

強力新維王糖衣片

英文品名: NEO-VIBON-S S.C. TABLETS | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣等維他命B1缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/05/09

"中國化學" 威鎮栓劑12.5公絲(待克菲那)

英文品名: VETIN SUPPOSITORIES 12.5MG (DICLOFENAC) "C.C.P.C." | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2027/04/10

蘇克胃錠1000公絲(斯克拉非)

英文品名: SUCWAY TABLETS 1000MG (SUCRALFATE) | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SUCRALFATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2026/02/28

益胃優錠

英文品名: WELL-U TABLETS | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃痛、胃酸過多症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;HISTIDINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM TR... | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/04/16

斯沛服乾粉注射劑

英文品名: Supecef Powder for Injectio | 適應症: 對Cefepime 具感受性之細菌性感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE);;CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南三廠 | 有效日期: 2027/11/08

感冒靈膠囊

英文品名: COLDENIN CAPSULES | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;A... | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2024/09/20

腸胃王消化胃腸藥

英文品名: "OHTA'S" STOMACHIC POWDRE | 適應症: 食慾不振、消化不良、胃部腹部膨滿、胃酸過多、整腸健胃 | 劑型: 散劑 | 包裝: 罐裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);... | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/05/19

"中國化學" 美諾黴素膠囊100公絲(美諾四環素)

英文品名: MINOCYCLINE CAPSULE 100MG "CCPC" | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2022/11/04

蒙利安命-2注射液

英文品名: MORIAMIN-2 INJECTION | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、蛋白質消化吸收障礙、及其合成利用障礙、營養障礙 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ARGININE HCL L-;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL 2H2O;;L-METHIO... | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/08/31

泰穩壓錠40毫克

英文品名: Tesaa Tablets 40mg | 適應症: 原發性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TELMISARTAN | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2026/12/21

安他敏注射液

英文品名: ANTIMIN INJECTION "C.C.P." | 適應症: 過敏性支氣管炎、支氣管氣喘、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急慢性濕疹、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、惡阻、過敏性鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;GLYCINE (EQ TO ... | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/08/21

迪庫膜衣錠500公絲

英文品名: DEKU F.C. TABLETS 500MG | 適應症: 退化性關節炎及風濕性關節炎之消炎鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NABUMETONE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2026/12/24

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