抗壞血酸
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中文品名抗壞血酸的英文品名是Ascorbic Acid, 許可證字號是衛部藥陸輸字第001079號, 有效日期是2027/12/19, 許可證種類是原料藥, 適應症是維生素C缺乏症, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 製造商名稱是NORTHEAST PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD..

許可證字號	衛部藥陸輸字第001079號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/12/19
發證日期	2022/12/19
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA09100107906
中文品名	抗壞血酸
英文品名	Ascorbic Acid
適應症	維生素C缺乏症
劑型	（粉）
包裝	0.5公斤以上裝
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	(空)
申請商名稱	日名國際藥品有限公司
申請商地址	台北市大安區敦化南路一段１８３號６樓
申請商統一編號	97129636
製造商名稱	NORTHEAST PHARMACEUTICAL GROUP CO. \| LTD.
製造廠廠址	NO.29, SHENXILIU DONG ROAD, ECONOMIC TECHNOLOGY DEVELOPMENT DISTRICT, SHENYANG, CHINA
製造廠公司地址	NO.29, SHENXILIU DONG ROAD, ECONOMIC TECHNOLOGY DEVELOPMENT DISTRICT, SHENYANG, CHINA
製造廠國別	CN
製程	(空)
異動日期	2023/01/18
用法用量	製劑原料
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛部藥陸輸字第001079號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/12/19

發證日期

2022/12/19

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA09100107906

中文品名

抗壞血酸

英文品名

Ascorbic Acid

適應症

維生素C缺乏症

劑型

（粉）

包裝

0.5公斤以上裝

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

(空)

申請商名稱

日名國際藥品有限公司

申請商地址

台北市大安區敦化南路一段１８３號６樓

申請商統一編號

97129636

製造商名稱

NORTHEAST PHARMACEUTICAL GROUP CO. | LTD.

製造廠廠址

NO.29, SHENXILIU DONG ROAD, ECONOMIC TECHNOLOGY DEVELOPMENT DISTRICT, SHENYANG, CHINA

製造廠公司地址

NO.29, SHENXILIU DONG ROAD, ECONOMIC TECHNOLOGY DEVELOPMENT DISTRICT, SHENYANG, CHINA

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2023/01/18

用法用量

製劑原料

包裝與國際條碼

(空)

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傅俊文	職稱: 董事 \| 持有股份數: 3000000 \| 所代表法人: \| 日名國際藥品有限公司 \| 統一編號: 97129636

傅俊文

職稱: 董事 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: | 日名國際藥品有限公司 | 統一編號: 97129636

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日名國際藥品有限公司

統一編號: 97129636 | 電話號碼: 02-27310039 | 臺北市大安區敦化南路1段183號6樓

日名國際藥品有限公司

統一編號: 97129636 | 電話號碼: 02-27310039 | 臺北市大安區敦化南路1段183號6樓

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“瑋琪” 霧化器

美瑞滋噴霧器(未滅菌)

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蔗糖鐵	英文品名: Iron Sucrose \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000464號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 補血劑。 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: Nanjing Hencer Pharmaceutical Co.,Ltd.
洛沙坦鉀	英文品名: Losartan Potassium \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000717號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降血壓劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ZHEJIANG TIANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
肝素鈉鹽	英文品名: Heparin Sodium \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001155號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/04/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗凝血藥 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: Shenzhen Hepalink Pharmaceutical Group Co., Ltd.
胺苄青黴素納	英文品名: Ampicillin Sodium \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000627號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SHANDONG LUKANG PHARMACEUTICAL CO., LTD.
思利馬林	英文品名: Silymarin \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000535號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/03/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2017/11/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 肝臟機能障礙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: PANJIN TIANYUAN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
亞茲索黴素	英文品名: Azithromycin \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000852號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ZHEJIANG GUOBANG PHARMACEUTICAL CO.,LTD
苯丙氨酸	英文品名: Phenylalanine \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000596號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養補充劑 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: WUXI JINGHAI AMINO ACID CO., LTD.
鹽酸林絲菌素	英文品名: Lincomycin Hydrochloride \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000356號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/03/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ANHUI WANBEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
銀杏抽出物	英文品名: Ginkgo Biloba Dry Extract \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027360號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: LINNEA SA
左旋-半胱氨酸	英文品名: L-Cysteine \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027944號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/08/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養補充劑 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: NIPPON RIKA CO., LTD. ASHIKAGA PLANT
卡維地洛	英文品名: Carvedilol \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000606號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 高血壓、心臟衰竭用藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: QILU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
替吉環素	英文品名: Tigecycline \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000708號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/01/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ZHEJIANG HISUN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
抑嘧啶挺命甲磺酸鹽	英文品名: Imatinib Mesylate \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001009號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 白血病用藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: Shandong Anxin Pharmaceutical Co., Ltd.
無水葡萄糖	英文品名: Anhydrous Glucose \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000486號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/12/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑、製劑補助劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: CSPC SHENGXUE GLUCOSE CO., LTD.
健菲布酯	英文品名: Gemfibrozil \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000530號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/10/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降血脂劑 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ZHEJIANG EXCEL PHARMACEUTICAL CO., LTD.
肝素鈉	英文品名: Heparin sodium \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000728號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗凝血劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: HEBEI CHANGSHAN BIOCHEMICAL PHARMACEUTICAL CO., LTD.
羥丁氨酸	英文品名: Threonine \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000601號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養補充劑 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: WUXI JINGHAI AMINO ACID CO., LTD.
磷酸氯林絲菌素	英文品名: Clindamycin Phosphate \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000648號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/03/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2019/05/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ZHEJIANG HISOAR PHARMACEUTICAL CO., LTD
普伐他丁鈉	英文品名: Pravastatin Sodium \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000550號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/02/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 血脂調節劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: GUANGDONG BLUE TREASURE PHARMACEUTICAL CO., LTD.

蔗糖鐵

洛沙坦鉀

肝素鈉鹽

胺苄青黴素納

思利馬林

亞茲索黴素

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鹽酸林絲菌素

銀杏抽出物

左旋-半胱氨酸

卡維地洛

替吉環素

抑嘧啶挺命甲磺酸鹽

無水葡萄糖

健菲布酯

肝素鈉

羥丁氨酸

磷酸氯林絲菌素

普伐他丁鈉

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日名國際藥品有限公司

食品業者登錄字號: A-197129636-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 97129636 | 台北市大安區敦化南路1段183號6樓

日名國際藥品有限公司

食品業者登錄字號: A-197129636-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 97129636 | 台北市大安區敦化南路1段183號6樓

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食品添加物業者及產品登錄資料集資料集的抗壞血酸相關資料

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L-抗壞血酸 (維生素C)	英文商品名稱: L-ASCORBIC ACID (VITAMIN C) \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C007969006 \| 分類: 抗氧化劑、營養添加劑 \| 型態: 結晶性粉末 \| 公司或商業登記名稱: 日名國際藥品有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-197129636-00000-1
牛磺酸	英文商品名稱: TAURINE \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C007332000 \| 分類: 營養添加劑 \| 型態: 結晶性粉末 \| 公司或商業登記名稱: 日名國際藥品有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-197129636-00000-1
咖啡因	英文商品名稱: CAFFEINE \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C008372005 \| 分類: 調味劑、 \| 型態: 粉劑、 \| 公司或商業登記名稱: 日名國際藥品有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-197129636-00000-1
L-肉酸	英文商品名稱: L-CARNITINE \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C007975003 \| 分類: 營養添加劑 \| 型態: 結晶性粉末 \| 公司或商業登記名稱: 日名國際藥品有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-197129636-00000-1

L-抗壞血酸 (維生素C)

牛磺酸

咖啡因

L-肉酸

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蔗糖鐵	英文品名: Iron Sucrose \| 適應症: 補血劑。 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 日名國際藥品有限公司 \| 有效日期: 2026/08/22
洛沙坦鉀	英文品名: Losartan Potassium \| 適應症: 降血壓劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 日名國際藥品有限公司 \| 有效日期: 2026/03/09
肝素鈉鹽	英文品名: Heparin Sodium \| 適應症: 抗凝血藥 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 日名國際藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/04/19
胺苄青黴素納	英文品名: Ampicillin Sodium \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 日名國際藥品有限公司 \| 有效日期: 2028/10/21
亞茲索黴素	英文品名: Azithromycin \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 日名國際藥品有限公司 \| 有效日期: 2028/08/30
苯丙氨酸	英文品名: Phenylalanine \| 適應症: 營養補充劑 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 日名國際藥品有限公司 \| 有效日期: 2028/05/29
銀杏抽出物	英文品名: Ginkgo Biloba Dry Extract \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 日名國際藥品有限公司 \| 有效日期: 2027/12/27
抗壞血酸	英文品名: Ascorbic Acid \| 適應症: 維生素C缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 日名國際藥品有限公司 \| 有效日期: 2027/12/19
左旋-半胱氨酸	英文品名: L-Cysteine \| 適應症: 營養補充劑 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 日名國際藥品有限公司 \| 有效日期: 2025/08/18
卡維地洛	英文品名: Carvedilol \| 適應症: 高血壓、心臟衰竭用藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 日名國際藥品有限公司 \| 有效日期: 2028/06/25
替吉環素	英文品名: Tigecycline \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 日名國際藥品有限公司 \| 有效日期: 2026/01/26
抑嘧啶挺命甲磺酸鹽	英文品名: Imatinib Mesylate \| 適應症: 白血病用藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 日名國際藥品有限公司 \| 有效日期: 2026/08/20
無水葡萄糖	英文品名: Anhydrous Glucose \| 適應症: 營養劑、製劑補助劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 日名國際藥品有限公司 \| 有效日期: 2026/12/06
健菲布酯	英文品名: Gemfibrozil \| 適應症: 降血脂劑 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 日名國際藥品有限公司 \| 有效日期: 2027/10/01
肝素鈉	英文品名: Heparin sodium \| 適應症: 抗凝血劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 日名國際藥品有限公司 \| 有效日期: 2026/05/20
羥丁氨酸	英文品名: Threonine \| 適應症: 營養補充劑 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 日名國際藥品有限公司 \| 有效日期: 2028/06/14
普伐他丁鈉	英文品名: Pravastatin Sodium \| 適應症: 血脂調節劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 日名國際藥品有限公司 \| 有效日期: 2028/02/01
5-羥基色氨酸	英文品名: Oxitriptan \| 適應症: 治療BH4缺乏型苯酮尿症患者 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 日名國際藥品有限公司 \| 有效日期: 2028/05/09
非布索坦	英文品名: Febuxostat \| 適應症: 高尿酸血症 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 日名國際藥品有限公司 \| 有效日期: 2023/11/13
達肝素鈉	英文品名: Dalteparin sodium \| 適應症: 抗凝血劑。 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 日名國際藥品有限公司 \| 有效日期: 2027/04/19

蔗糖鐵

洛沙坦鉀

肝素鈉鹽

胺苄青黴素納

亞茲索黴素

苯丙氨酸

銀杏抽出物

抗壞血酸

左旋-半胱氨酸

卡維地洛

替吉環素

抑嘧啶挺命甲磺酸鹽

無水葡萄糖

健菲布酯

肝素鈉

羥丁氨酸

普伐他丁鈉

5-羥基色氨酸

非布索坦

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非布索坦	英文品名: Febuxostat \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000864號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/11/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 高尿酸血症 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ZHEJIANG HUAHAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
克拉黴素	英文品名: Clarithromycin \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000867號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: Zhejiang Better Pharmaceuticals Co., Ltd. @ 全部藥品許可證資料集
牛磺酸	英文品名: TAURINE \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000342號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/03/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2019/02/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: QIANJIANG YONGAN PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
咖啡(生僉)	英文品名: Caffieine \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000376號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/06 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 有效日期: 2019/10/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 中樞興奮藥。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: JILIN SHULAN SYNTHETIC PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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根據名稱日名國際藥品找到的相關資料

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“魯抗生物”泰黴素磷酸鹽	動物用藥品英文名稱: TYLOSIN PHOSPHATE \| 劑型: 原料藥(散劑) \| 包裝: 15 KG/桶，25 KG/桶，5 KG/桶 \| 業者名稱: 日名國際藥品有限公司 \| 業者地址: 台北市敦化南路一段一八三號六樓 @ 動物用藥資訊
“魯抗生物”泰黴素酒石酸鹽	動物用藥品英文名稱: TYLOSIN TARTRATE \| 劑型: 原料藥(散劑) \| 包裝: 15 KG/桶，25 KG/桶，5 KG/桶 \| 業者名稱: 日名國際藥品有限公司 \| 業者地址: 台北市敦化南路一段一八三號六樓 @ 動物用藥資訊
〝泰益欣〞鹽酸林可黴素	動物用藥品英文名稱: LINCOMYCIN HYDROCHLORIDE \| 劑型: 原料藥(散劑) \| 包裝: 20BOU/箱 \| 業者名稱: 日名國際藥品有限公司 \| 業者地址: 台北市敦化南路一段一八三號六樓 @ 動物用藥資訊
“華日”普魯卡因青黴素	動物用藥品英文名稱: PENICILLIN G PROCAINE \| 劑型: 原料藥(散劑) \| 包裝: 10KG，20KG，25KG \| 業者名稱: 日名國際藥品有限公司 \| 業者地址: 台北市敦化南路一段一八三號六樓 @ 動物用藥資訊
“魯抗”泰樂菌素	動物用藥品英文名稱: TYLOSIN \| 劑型: 原料藥(散劑) \| 包裝: 20KG \| 業者名稱: 日名國際藥品有限公司 \| 業者地址: 台北市敦化南路一段183號6樓 @ 動物用藥資訊
“魯抗”替米考星	動物用藥品英文名稱: TILMICOSIN \| 劑型: 原料藥(散劑) \| 包裝: 10KG，1KG，20KG，25KG，5KG \| 業者名稱: 日名國際藥品有限公司 \| 業者地址: 台北市敦化南路一段183號6樓 @ 動物用藥資訊
“魯抗”泰黴素酒石酸鹽	動物用藥品英文名稱: TYLOSIN TARTRATE \| 劑型: 原料藥(散劑) \| 包裝: 10KG，1KG，20KG，25KG，5KG \| 業者名稱: 日名國際藥品有限公司 \| 業者地址: 台北市敦化南路一段一八三號六樓 @ 動物用藥資訊
“魯抗”硫酸大觀黴素	動物用藥品英文名稱: SPECTINOMYCIN SULFATE \| 劑型: 原料藥(散劑) \| 包裝: 10KG，1KG，20KG，25KG，5KG \| 業者名稱: 日名國際藥品有限公司 \| 業者地址: 台北市敦化南路一段183號6樓 @ 動物用藥資訊

“魯抗生物”泰黴素磷酸鹽

動物用藥品英文名稱: TYLOSIN PHOSPHATE | 劑型: 原料藥(散劑) | 包裝: 15 KG/桶，25 KG/桶，5 KG/桶 | 業者名稱: 日名國際藥品有限公司 | 業者地址: 台北市敦化南路一段一八三號六樓

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“魯抗生物”泰黴素酒石酸鹽

動物用藥品英文名稱: TYLOSIN TARTRATE | 劑型: 原料藥(散劑) | 包裝: 15 KG/桶，25 KG/桶，5 KG/桶 | 業者名稱: 日名國際藥品有限公司 | 業者地址: 台北市敦化南路一段一八三號六樓

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〝泰益欣〞鹽酸林可黴素

動物用藥品英文名稱: LINCOMYCIN HYDROCHLORIDE | 劑型: 原料藥(散劑) | 包裝: 20BOU/箱 | 業者名稱: 日名國際藥品有限公司 | 業者地址: 台北市敦化南路一段一八三號六樓

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“華日”普魯卡因青黴素

動物用藥品英文名稱: PENICILLIN G PROCAINE | 劑型: 原料藥(散劑) | 包裝: 10KG，20KG，25KG | 業者名稱: 日名國際藥品有限公司 | 業者地址: 台北市敦化南路一段一八三號六樓

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“魯抗”泰樂菌素

動物用藥品英文名稱: TYLOSIN | 劑型: 原料藥(散劑) | 包裝: 20KG | 業者名稱: 日名國際藥品有限公司 | 業者地址: 台北市敦化南路一段183號6樓

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“魯抗”替米考星

動物用藥品英文名稱: TILMICOSIN | 劑型: 原料藥(散劑) | 包裝: 10KG，1KG，20KG，25KG，5KG | 業者名稱: 日名國際藥品有限公司 | 業者地址: 台北市敦化南路一段183號6樓

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“魯抗”泰黴素酒石酸鹽

動物用藥品英文名稱: TYLOSIN TARTRATE | 劑型: 原料藥(散劑) | 包裝: 10KG，1KG，20KG，25KG，5KG | 業者名稱: 日名國際藥品有限公司 | 業者地址: 台北市敦化南路一段一八三號六樓

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“魯抗”硫酸大觀黴素

動物用藥品英文名稱: SPECTINOMYCIN SULFATE | 劑型: 原料藥(散劑) | 包裝: 10KG，1KG，20KG，25KG，5KG | 業者名稱: 日名國際藥品有限公司 | 業者地址: 台北市敦化南路一段183號6樓

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肝素鈉	英文品名: Heparin sodium \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000533號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/03/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2017/10/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗凝血劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: YANTAI DONGCHENG BIOCHEMICALS CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集

肝素鈉

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日名國際藥品有限公司

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格利文錠	英文品名: GRISEOFULVIN FP 500MG "LEO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005500號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 毛髮、趾甲、指甲、皮膚之黴素感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GRISEOFULVIN \| 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS
鏈黴素硫酸鹽	英文品名: STREPTOMYCIN SULFATE "R.I.T." \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005502號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/16 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1983/07/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 結核症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: STREPTOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.
治敏泰長效錠	英文品名: DIMETAPP EXTENTABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005503號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/09/17 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 1987/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 呼吸系統過敏現象之症狀（支氣管氣喘、過敏性鼻塞） \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE;;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
兆黴素１００公絲注射劑	英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005506號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/01/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
克爾痛錠	英文品名: KOLTON TABLETS "DM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016329號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/05/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔牙後之疼痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、骨折痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMI... \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
"三能"爽達感冒液	英文品名: SANDA COLD SOLUTION "S.N." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016331號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/11/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTAS... \| 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司
“聯輝”每非那膠囊	英文品名: MEFENAMIC ACID CAPSULES "B.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016332號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉痛、背痛、月經痛、神經痛、頭痛、耳痛、手術後之疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
倍利炎錠	英文品名: BEYLIYAN TABLETS "M.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016336號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
維他美益錠	英文品名: VITA B.E. TABLETS "ORIENTAL" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016337號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO... \| 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
諾熱咳感冒糖漿	英文品名: NOCOZAL SYRUP "C.A.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016338號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（頭痛、發燒、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、喀痰、鼻塞） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL... \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
"人生"平痰錠100毫克(癒創木酚甘油醚)	英文品名: HUSTOSEL TABLETS 100MG "J.S." (GUAIACOL GLYCERYL ETHER) \| 許可證字號: 衛署藥製字第016340號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
瑞福黴素膠囊１５０公絲	英文品名: RIFAMPIN CAPSULES 150MG "CHI SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016343號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/30 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司
感風停錠	英文品名: COMMONTIN TABLETS "K.B." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016344號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/11/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2001/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒、鼻炎、流鼻水、過敏性鼻炎、鼻塞、鼻竇炎、支氣管性氣喘、及過敏性支氣管炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRILAMI... \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
安特轉注射用粉１００公絲	英文品名: ANTREX 100MG POWDER FOR INFUSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019169號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/04/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對抗葉酸拮抗劑。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FOLINATE CALCIUM 5H2O (CALCIUM LEUCOVORIN 5H2O) \| 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT
益得西林顆粒	英文品名: EDECIRIN DRY SYRUP GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019170號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 糖漿用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.