“頗爾”針筒過濾器(32毫米)
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中文品名“頗爾”針筒過濾器(32毫米)的英文品名是“PALL” PharmAssure 32 mm SYRINGE FILTER, 許可證字號是衛部醫器輸字第026872號, 有效日期是2029/12/23, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是HP4642, HP4644, HP4648, HP4640, 限制項目是委託製造;;必要醫療器材;;輸 入, 申請商名稱是新加坡商思拓凡生物科技股份有限公司台灣分公司.

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許可證字號衛部醫器輸字第026872號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/12/23
發證日期2014/12/23
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602687200
中文品名“頗爾”針筒過濾器(32毫米)
英文品名“PALL” PharmAssure 32 mm SYRINGE FILTER
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J.5860 活塞式注射筒
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格HP4642, HP4644, HP4648, HP4640
限制項目委託製造;;必要醫療器材;;輸 入
申請商名稱新加坡商思拓凡生物科技股份有限公司台灣分公司
申請商地址臺北市松山區民生東路3段156號10樓
申請商統一編號90358697
製造商名稱Pall Newquay
製造廠廠址St Columb Major, Cornwall, TR9 6TT, United Kingdom
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2024/08/06
製造許可登錄編號QSD6045

許可證字號

衛部醫器輸字第026872號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/12/23

發證日期

2014/12/23

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA05602687200

中文品名

“頗爾”針筒過濾器(32毫米)

英文品名

“PALL” PharmAssure 32 mm SYRINGE FILTER

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J.5860 活塞式注射筒

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

HP4642, HP4644, HP4648, HP4640

限制項目

委託製造;;必要醫療器材;;輸 入

申請商名稱

新加坡商思拓凡生物科技股份有限公司台灣分公司

申請商地址

臺北市松山區民生東路3段156號10樓

申請商統一編號

90358697

製造商名稱

Pall Newquay

製造廠廠址

St Columb Major, Cornwall, TR9 6TT, United Kingdom

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

GB

製程

(空)

異動日期

2024/08/06

製造許可登錄編號

QSD6045

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臺北市松山區民生東路3段156號10樓

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王家麒

職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 新加坡商思拓凡生物科技股份有限公司 | 統一編號: 90358697

王家麒

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新加坡商思拓凡生物科技股份有限公司台灣分公司

統一編號: 90358697 | 電話號碼: 02-6601-1331 | 臺北市松山區民生東路3段156號10樓

新加坡商思拓凡生物科技股份有限公司台灣分公司

統一編號: 90358697 | 電話號碼: 02-6601-1331 | 臺北市松山區民生東路3段156號10樓

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“頗爾”拉波雪爾腹腔鏡氣體過濾器

英文品名: “Pall” LaparoShield Laparoscopic Smoke Filtration System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021208號 | 有效日期: 2030/07/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LSF1以下空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 新加坡商思拓凡生物科技股份有限公司台灣分公司

"頗爾"利比柏過濾器

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“頗爾” 奧提波(二十五)呼吸系統過濾器

英文品名: “PALL” Ultipor 25 BREATHING SYSTEM FILTER | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027012號 | 有效日期: 2030/02/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 註銷規格:BB25FGU。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入;;必要醫療器材 | 申請商名稱: 新加坡商思拓凡生物科技股份有限公司台灣分公司

"頗爾"奈諾丁尼歐過濾器

英文品名: "PALL" Nanodyne NEO FILTER | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029082號 | 有效日期: 2026/11/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;必要醫療器材 | 申請商名稱: 新加坡商思拓凡生物科技股份有限公司台灣分公司

“頗爾”奈諾丁靜脈輸液過濾器

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“頗爾” 呼吸管路過濾器

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“頗爾”波希丁靜脈輸液過濾器

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“頗爾”呼吸通路過濾器

英文品名: “Pall” Ultipor 25 Filter with Monitoring Port | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021023號 | 有效日期: 2030/05/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BB25AB以下空白 | 限制項目: 輸 入;;必要醫療器材 | 申請商名稱: 新加坡商思拓凡生物科技股份有限公司台灣分公司

“頗爾”營養液靜脈輸注過濾器

英文品名: “Pall”Total Nutrient Admixture Filter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023946號 | 有效日期: 2027/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TNA1,以下空白規格及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原101年9月12日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 必要醫療器材;;輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商思拓凡生物科技股份有限公司台灣分公司

“頗爾”奧提波呼吸系統過濾器

英文品名: “Pall” Ultipor 50 Breathing System Filter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第037477號 | 有效日期: 2029/12/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: U50以下空白 | 限制項目: 必要醫療器材;;委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商思拓凡生物科技股份有限公司台灣分公司

“頗爾”歐斯特氣體過濾器

英文品名: “Pall” ORO GAS LINE FILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021173號 | 有效日期: 2030/06/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ORO1H以下空白 | 限制項目: 必要醫療器材;;委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商思拓凡生物科技股份有限公司台灣分公司

“頗爾”拉波雪爾腹腔鏡氣體過濾器

英文品名: “Pall” LaparoShield Laparoscopic Smoke Filtration System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021208號 | 有效日期: 2030/07/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LSF1以下空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 新加坡商思拓凡生物科技股份有限公司台灣分公司

"頗爾"利比柏過濾器

英文品名: "PALL" Lipipor FILTER | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029085號 | 有效日期: 2026/11/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年12月16日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入;;必要醫療器材 | 申請商名稱: 新加坡商思拓凡生物科技股份有限公司台灣分公司

“頗爾” 奧提波(二十五)呼吸系統過濾器

英文品名: “PALL” Ultipor 25 BREATHING SYSTEM FILTER | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027012號 | 有效日期: 2030/02/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 註銷規格:BB25FGU。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入;;必要醫療器材 | 申請商名稱: 新加坡商思拓凡生物科技股份有限公司台灣分公司

"頗爾"奈諾丁尼歐過濾器

英文品名: "PALL" Nanodyne NEO FILTER | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029082號 | 有效日期: 2026/11/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;必要醫療器材 | 申請商名稱: 新加坡商思拓凡生物科技股份有限公司台灣分公司

“頗爾”奈諾丁靜脈輸液過濾器

英文品名: “PALL” Nanodyne ELD FILTER | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027959號 | 有效日期: 2025/11/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ELD96LLCE, ELD96LYLE, ELD96LYLSE。註銷規格:ELD96LYLSE。規格變更:詳如核定之中文說明書(原104年12月7日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入;;必要醫療器材 | 申請商名稱: 新加坡商思拓凡生物科技股份有限公司台灣分公司

“頗爾” 呼吸管路過濾器

英文品名: “PALL” Breathing Circuit Filter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034541號 | 有效日期: 2026/05/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BB50T以下空白 | 限制項目: 委託製造;;必要醫療器材;;輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商思拓凡生物科技股份有限公司台灣分公司

“頗爾”波希丁靜脈輸液過濾器

英文品名: “Pall” Posidyne ELD Intravenous Filter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024207號 | 有效日期: 2027/11/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ELD96LL, ELD96LYL, ELD96LYLS | 限制項目: 必要醫療器材;;輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商思拓凡生物科技股份有限公司台灣分公司

“頗爾”呼吸通路過濾器

英文品名: “Pall” Ultipor 25 Filter with Monitoring Port | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021023號 | 有效日期: 2030/05/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BB25AB以下空白 | 限制項目: 輸 入;;必要醫療器材 | 申請商名稱: 新加坡商思拓凡生物科技股份有限公司台灣分公司

“頗爾”營養液靜脈輸注過濾器

英文品名: “Pall”Total Nutrient Admixture Filter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023946號 | 有效日期: 2027/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TNA1,以下空白規格及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原101年9月12日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 必要醫療器材;;輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商思拓凡生物科技股份有限公司台灣分公司

“頗爾”奧提波呼吸系統過濾器

英文品名: “Pall” Ultipor 50 Breathing System Filter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第037477號 | 有效日期: 2029/12/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: U50以下空白 | 限制項目: 必要醫療器材;;委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商思拓凡生物科技股份有限公司台灣分公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 “頗爾”針筒過濾器(32毫米) 相關資料

新加坡商思拓凡生物科技股份有限公司

食品業者登錄字號: A-190358697-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 90358697 | 台北市松山區民生東路3段156號10樓

新加坡商思拓凡生物科技股份有限公司

食品業者登錄字號: A-190358697-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 90358697 | 台北市松山區民生東路3段156號10樓

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“頗爾”拉波雪爾腹腔鏡氣體過濾器

英文品名: “Pall” LaparoShield Laparoscopic Smoke Filtration System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021208號 | 有效日期: 2025/07/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LSF1以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 新加坡商思拓凡生物科技股份有限公司台灣分公司

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“頗爾” 奧提波(二十五)呼吸系統過濾器

英文品名: “PALL” Ultipor 25 BREATHING SYSTEM FILTER | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027012號 | 有效日期: 2025/02/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 註銷規格:BB25FGU。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 新加坡商思拓凡生物科技股份有限公司台灣分公司

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“頗爾”歐斯特氣體過濾器

英文品名: “Pall” ORO GAS LINE FILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021173號 | 有效日期: 2025/06/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ORO1H以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 新加坡商思拓凡生物科技股份有限公司台灣分公司

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“頗爾” 呼吸管路過濾器

英文品名: “PALL” Breathing Circuit Filter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034541號 | 有效日期: 2026/05/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BB50T以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 新加坡商思拓凡生物科技股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“頗爾”拉波雪爾腹腔鏡氣體過濾器

英文品名: “Pall” LaparoShield Laparoscopic Smoke Filtration System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021208號 | 有效日期: 2025/07/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LSF1以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 新加坡商思拓凡生物科技股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“頗爾” 奧提波(二十五)呼吸系統過濾器

英文品名: “PALL” Ultipor 25 BREATHING SYSTEM FILTER | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027012號 | 有效日期: 2025/02/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 註銷規格:BB25FGU。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 新加坡商思拓凡生物科技股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“頗爾”歐斯特氣體過濾器

英文品名: “Pall” ORO GAS LINE FILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021173號 | 有效日期: 2025/06/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ORO1H以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 新加坡商思拓凡生物科技股份有限公司台灣分公司

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“頗爾” 呼吸管路過濾器

英文品名: “PALL” Breathing Circuit Filter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034541號 | 有效日期: 2026/05/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BB50T以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 新加坡商思拓凡生物科技股份有限公司台灣分公司

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瀚資資訊方案股份有限公司

統一編號: 27982764 | 電話號碼: 02-55556688 | 臺北市松山區民生東路3段156號10樓

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佳亞特設計股份有限公司

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霏莉有限公司

統一編號: 24480508 | 電話號碼: 02-87898998 | 臺北市松山區民生東路3段156號10樓

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香港商高創動訊有限公司台灣分公司

統一編號: 24794851 | 電話號碼: 02-87726262 | 臺北市松山區民生東路三段156號10樓

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世紀智庫管理顧問股份有限公司

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量子音樂股份有限公司

統一編號: 24977676 | 電話號碼: 02-55686459 | 臺北市松山區民生東路3段156號10樓

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泰樂科技軟體有限公司

統一編號: 42630439 | 電話號碼: 02-27363178 | 臺北市松山區民生東路3段156號10樓

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瀚資資訊方案股份有限公司

統一編號: 27982764 | 電話號碼: 02-55556688 | 臺北市松山區民生東路3段156號10樓

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佳亞特設計股份有限公司

統一編號: 50871620 | 電話號碼: 0934-326711 | 臺北市松山區民生東路3段156號10樓

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霏莉有限公司

統一編號: 24480508 | 電話號碼: 02-87898998 | 臺北市松山區民生東路3段156號10樓

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香港商高創動訊有限公司台灣分公司

統一編號: 24794851 | 電話號碼: 02-87726262 | 臺北市松山區民生東路三段156號10樓

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世紀智庫管理顧問股份有限公司

統一編號: 24936991 | 電話號碼: 02-25182777 | 臺北市松山區民生東路3段156號10樓

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量子音樂股份有限公司

統一編號: 24977676 | 電話號碼: 02-55686459 | 臺北市松山區民生東路3段156號10樓

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泰樂科技軟體有限公司

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名稱 新加坡商思拓凡生物科技 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 新加坡商思拓凡生物科技)
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臺北市松山區民生東路3段156號10樓
王家麒90358697核准登記

登記地址: 臺北市松山區民生東路3段156號10樓 | 負責人: 王家麒 | 統編: 90358697 | 核准登記

地址 臺北市松山區民生東路3段156號10樓 找到的公司登記或商業登記

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臺北市松山區民生東路3段156號10樓
翟思皓42630439核准設立

臺北市松山區民生東路3段156號10樓
向信陽52374704核准設立

臺北市松山區民生東路三段156號10樓
Maarten Jan Henk Weck90061077核准登記

臺北市松山區民生東路3段156號10樓
Frédéric Duval90231621核准設立

臺北市松山區民生東路3段156號10樓
鍾佑德90491739核准設立

臺北市松山區民生東路3段156號10樓
陳冠榮93648643核准設立

臺北市松山區民生東路3段156號10樓
JONES KELLY LOUISE93737808核准設立

臺北市松山區民生東路三段156號10樓
Yeoh Seng Leong94254028核准登記

登記地址: 臺北市松山區民生東路3段156號10樓 | 負責人: 翟思皓 | 統編: 42630439 | 核准設立

登記地址: 臺北市松山區民生東路3段156號10樓 | 負責人: 向信陽 | 統編: 52374704 | 核准設立

登記地址: 臺北市松山區民生東路三段156號10樓 | 負責人: Maarten Jan Henk Weck | 統編: 90061077 | 核准登記

登記地址: 臺北市松山區民生東路3段156號10樓 | 負責人: Frédéric Duval | 統編: 90231621 | 核准設立

登記地址: 臺北市松山區民生東路3段156號10樓 | 負責人: 鍾佑德 | 統編: 90491739 | 核准設立

登記地址: 臺北市松山區民生東路3段156號10樓 | 負責人: 陳冠榮 | 統編: 93648643 | 核准設立

登記地址: 臺北市松山區民生東路3段156號10樓 | 負責人: JONES KELLY LOUISE | 統編: 93737808 | 核准設立

登記地址: 臺北市松山區民生東路三段156號10樓 | 負責人: Yeoh Seng Leong | 統編: 94254028 | 核准登記

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與“頗爾”針筒過濾器(32毫米)同分類的醫療器材許可證資料集

“康樂保”愛特大灌洗附件(未滅菌)

英文品名: “Coloplast”Alterna Irrigation Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004756號 | 有效日期: 2011/06/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「 造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商康樂保有限公司台灣辦事處

“優而康”氣導式助聽器 (未滅菌)

英文品名: “Unitron”Air Conduction Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004757號 | 有效日期: 2016/06/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富聆股份有限公司

“聲得”氣導助聽器 (未滅菌)

英文品名: “Prosonic” Air Conduction Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004758號 | 有效日期: 2021/06/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聲得有限公司

“惟視艾” 艾卡瑞爾三焦點散光人工水晶體

英文品名: "VSY" ACRIVA TRIFOCAL TORIC INTRAOCULAR LENS | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030756號 | 有效日期: 2028/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Acriva Reviol Tri-ED T 611, 以下空白。增加規格:Acriva Trinova Toric(原107年3月23日仿單標籤核定本收回作廢)。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原1... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

“亞培”高鐸格康曼十八血管導線

英文品名: “Abbott” Hi-Torque Command 18 Guide Wire | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030757號 | 有效日期: 2023/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“卡爾斯特” 拋棄式雙極電極

英文品名: “Karl Storz” Single use bipolar electrode | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030758號 | 有效日期: 2028/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107年5月17日... | 限制項目: 必要醫療器材;;輸 入 | 申請商名稱: 卡爾斯特有限公司

“尼德克” 非球面軟式單片型淡黃色人工水晶體

英文品名: “NIDEK” Tinted and Aspheric Single-Piece IOL(Nex-Acri AA 1P) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030759號 | 有效日期: 2028/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NS-60YG, 以下空白。仿單及標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原107年4月10日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣展鑫醫療器材有限公司

“雅客”可回收血栓過濾網

英文品名: “Argon” Retrievable Vena Cave Filter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030760號 | 有效日期: 2028/03/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 352506070E、352506100E, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

“美敦力” 博視達磁振造影植入式心臟再同步節律器

英文品名: “Medtronic” Percepta CRT-P MRI SureScan Implantable Pacemaker System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030761號 | 有效日期: 2028/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: W1TR04、W4TR04。規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年3月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“立沃克” 動力外骨骼系統

英文品名: “ReWalk” Powered Exoskeleton System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030762號 | 有效日期: 2023/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/11/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ReWalk Personal、ReWalk Rehabilitation,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣安川電機股份有限公司

“泰爾茂”籟芙微球體

英文品名: “Terumo” LifePearl drug-elution microspheres for embolisation | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030763號 | 有效日期: 2028/05/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8LP2S100, 8LP2S200, 8LP2S400以下空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司

“美瑞特”英雄人工血管

英文品名: “Merit” HeRO Graft | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030764號 | 有效日期: 2028/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HERO1001, HERO1002, HERO1003以下空白增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年6月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。新增規格及註銷規格:詳如核定之中文說明書(原108年5月... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商美瑞特醫療器材股份有限公司台灣分公司

實瞳京櫻雙焦點日拋軟性隱形眼鏡

英文品名: SEED 1dayPure UP Multistage Daily Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030765號 | 有效日期: 2028/05/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:58%;顏色:淡藍色仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年7月10日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司

恩格斯第二代人工視網膜系統

英文品名: Argus II Retinal Prosthesis System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030766號 | 有效日期: 2023/05/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 安全監視;;輸 入 | 申請商名稱: 友華生技醫藥股份有限公司

“恩多利斯”新生兒及嬰兒副交感神經評估儀

英文品名: “Mdoloris” Continuous analgesia monitoring system-NIPE MONITOR | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030767號 | 有效日期: 2023/05/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NIPE Monitor以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘智企業有限公司

“康樂保”愛特大灌洗附件(未滅菌)

英文品名: “Coloplast”Alterna Irrigation Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004756號 | 有效日期: 2011/06/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「 造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商康樂保有限公司台灣辦事處

“優而康”氣導式助聽器 (未滅菌)

英文品名: “Unitron”Air Conduction Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004757號 | 有效日期: 2016/06/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富聆股份有限公司

“聲得”氣導助聽器 (未滅菌)

英文品名: “Prosonic” Air Conduction Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004758號 | 有效日期: 2021/06/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聲得有限公司

“惟視艾” 艾卡瑞爾三焦點散光人工水晶體

英文品名: "VSY" ACRIVA TRIFOCAL TORIC INTRAOCULAR LENS | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030756號 | 有效日期: 2028/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Acriva Reviol Tri-ED T 611, 以下空白。增加規格:Acriva Trinova Toric(原107年3月23日仿單標籤核定本收回作廢)。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原1... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

“亞培”高鐸格康曼十八血管導線

英文品名: “Abbott” Hi-Torque Command 18 Guide Wire | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030757號 | 有效日期: 2023/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“卡爾斯特” 拋棄式雙極電極

英文品名: “Karl Storz” Single use bipolar electrode | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030758號 | 有效日期: 2028/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107年5月17日... | 限制項目: 必要醫療器材;;輸 入 | 申請商名稱: 卡爾斯特有限公司

“尼德克” 非球面軟式單片型淡黃色人工水晶體

英文品名: “NIDEK” Tinted and Aspheric Single-Piece IOL(Nex-Acri AA 1P) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030759號 | 有效日期: 2028/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NS-60YG, 以下空白。仿單及標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原107年4月10日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣展鑫醫療器材有限公司

“雅客”可回收血栓過濾網

英文品名: “Argon” Retrievable Vena Cave Filter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030760號 | 有效日期: 2028/03/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 352506070E、352506100E, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

“美敦力” 博視達磁振造影植入式心臟再同步節律器

英文品名: “Medtronic” Percepta CRT-P MRI SureScan Implantable Pacemaker System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030761號 | 有效日期: 2028/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: W1TR04、W4TR04。規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年3月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“立沃克” 動力外骨骼系統

英文品名: “ReWalk” Powered Exoskeleton System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030762號 | 有效日期: 2023/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/11/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ReWalk Personal、ReWalk Rehabilitation,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣安川電機股份有限公司

“泰爾茂”籟芙微球體

英文品名: “Terumo” LifePearl drug-elution microspheres for embolisation | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030763號 | 有效日期: 2028/05/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8LP2S100, 8LP2S200, 8LP2S400以下空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司

“美瑞特”英雄人工血管

英文品名: “Merit” HeRO Graft | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030764號 | 有效日期: 2028/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HERO1001, HERO1002, HERO1003以下空白增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年6月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。新增規格及註銷規格:詳如核定之中文說明書(原108年5月... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商美瑞特醫療器材股份有限公司台灣分公司

實瞳京櫻雙焦點日拋軟性隱形眼鏡

英文品名: SEED 1dayPure UP Multistage Daily Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030765號 | 有效日期: 2028/05/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:58%;顏色:淡藍色仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年7月10日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司

恩格斯第二代人工視網膜系統

英文品名: Argus II Retinal Prosthesis System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030766號 | 有效日期: 2023/05/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 安全監視;;輸 入 | 申請商名稱: 友華生技醫藥股份有限公司

“恩多利斯”新生兒及嬰兒副交感神經評估儀

英文品名: “Mdoloris” Continuous analgesia monitoring system-NIPE MONITOR | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030767號 | 有效日期: 2023/05/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NIPE Monitor以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘智企業有限公司

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