英文品名: Olanzapine | 許可證字號: 衛部藥輸字第026116號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 思覺失調症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HETERO DRUGS LIMITED, UNIT- I |
英文品名: Acarbose | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/26 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 糖尿病治療劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HEBEI HUARONG PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: Tolterodine L-Tartrate | 許可證字號: 衛署藥輸字第025646號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/20 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/03/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療尿失禁 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ESTECHPHARMA CO., LTD. |
英文品名: Succinylcholine Chloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027724號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 骨骼肌鬆弛藥 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SOLARA ACTIVE PHARMA SCIENCES LIMITED |
英文品名: Pitavastatin calcium | 許可證字號: 衛部藥輸字第028445號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血脂調節劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SOLARA ACTIVE PHARMA SCIENCES LIMITED |
英文品名: Quetiapine Fumarate | 許可證字號: 衛署藥輸字第026038號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/20 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: NIFTY LABS PVT. LTD. |
英文品名: Sulfasalazine | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001018號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑(胃腸系統) | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG HISOAR CHUANNAN PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: Lisinopril | 許可證字號: 衛署藥輸字第025779號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓藥(高壓素梅抑制劑)。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HETERO DRUGS LIMITED, UNIT- I |
英文品名: Bethanechol Chloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第028494號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MEDIGRAPH PHARMACEUTICALS PVT. LTD. |
英文品名: Mecobalamin | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001023號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 末梢性神經障礙 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HEBEI HUARONG PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: Amorolfine HCl | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000764號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗黴菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG HISOAR PHARMACEUTICAL CO., LTD |
英文品名: Bezafibrate | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/26 | 註銷理由: | 有效日期: 2023/07/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血脂劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG JIUZHOU PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: Rabeprazole Sodium Hydrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第028295號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化性潰瘍治療藥。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: NIFTY LABS PVT. LTD. |
英文品名: Omeprazole | 許可證字號: 衛署藥輸字第026007號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/26 | 註銷理由: | 有效日期: 2023/04/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍治療藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: METROCHEM API PVT. LIMITED |
英文品名: Gabapentin | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/20 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/08/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗痙攣藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: JIANGXI SYNERGY PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: Silodosin | 許可證字號: 衛部藥輸字第028380號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: METROCHEM API PRIVATE LIMITED |
英文品名: Acarbose | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000911號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 糖尿病治療藥 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CSPC SHENGXUE GLUCOSE CO., LTD. |
英文品名: Nifedipine | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000934號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鈣離子封阻劑心絞痛治療藥 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SHANXI XINBAOYUAN PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: Gliclazide | 許可證字號: 衛部藥輸字第027390號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 糖尿病治療藥 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: BAL PHARMA LIMITED |
英文品名: Sulpiride | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000465號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗精神憂鬱藥,視丘下部作用性抗潰瘍劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CHANGZHOU KANGPU PHARMACEUTICAL CO., LTD. |