公司或商業登記名稱豪介有限公司的公司統一編號是30841613, 登錄項目是公司/商業登記, 業者地址是新北市淡水區中正東路2段29之2號20樓, 食品業者登錄字號是F-130841613-00000-9.
| 公司或商業登記名稱 | 豪介有限公司 |
| 公司統一編號 | 30841613 |
| 業者地址 | 新北市淡水區中正東路2段29之2號20樓 |
| 食品業者登錄字號 | F-130841613-00000-9 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 同步更新日期 | 2024-04-20 |
公司或商業登記名稱豪介有限公司 |
公司統一編號30841613 |
業者地址新北市淡水區中正東路2段29之2號20樓 |
食品業者登錄字號F-130841613-00000-9 |
登錄項目公司/商業登記 |
同步更新日期2024-04-20 |
豪介有限公司的地址位於
新北市淡水區中正東路2段29之2號20樓| 統一編號 | 30841613 |
| 原始登記日期 | 19781128 |
| 核發日期 | 20230901 |
| 廠商中文名稱 | 豪介有限公司 |
| 廠商英文名稱 | GOOD LINE INCORPORATION |
| 中文營業地址 | 新北市淡水區中正東路2段29之2號20樓 |
| 英文營業地址 | 20 F., No. 29-2, Sec. 2, Zhongzheng E. Rd., Tamsui Dist., New Taipei City 251401, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 廖O綸 |
| 電話號碼 | 02-28083912 |
| 傳真號碼 | (空) |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 30841613 |
| 原始登記日期: 19781128 |
| 核發日期: 20230901 |
| 廠商中文名稱: 豪介有限公司 |
| 廠商英文名稱: GOOD LINE INCORPORATION |
| 中文營業地址: 新北市淡水區中正東路2段29之2號20樓 |
| 英文營業地址: 20 F., No. 29-2, Sec. 2, Zhongzheng E. Rd., Tamsui Dist., New Taipei City 251401, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 廖O綸 |
| 電話號碼: 02-28083912 |
| 傳真號碼: (空) |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001773號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/16 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2010/11/07 |
| 發證日期 | 2005/11/07 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400177301 |
| 中文品名 | "恩瑞福"重量肌力訓練系統(未滅菌) |
| 英文品名 | "Enraf-Nonius" Muscular Strength Training System(Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如附冊共1頁。規格變更：空白【依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理】。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 豪介有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市淡水區中正東路二段29之2號20樓 |
| 申請商統一編號 | 30841613 |
| 製造商名稱 | ENRAF-NONIUS B.V. |
| 製造廠廠址 | VARESEWEG 127, 3047 AT ROTTERDAM, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/11/16 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001773號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/11/16 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2010/11/07 |
| 發證日期: 2005/11/07 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400177301 |
| 中文品名: "恩瑞福"重量肌力訓練系統(未滅菌) |
| 英文品名: "Enraf-Nonius" Muscular Strength Training System(Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如附冊共1頁。規格變更：空白【依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理】。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 豪介有限公司 |
| 申請商地址: 新北市淡水區中正東路二段29之2號20樓 |
| 申請商統一編號: 30841613 |
| 製造商名稱: ENRAF-NONIUS B.V. |
| 製造廠廠址: VARESEWEG 127, 3047 AT ROTTERDAM, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/11/16 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001773號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121116 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20101107 |
| 發證日期 | 20051107 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400177301 |
| 中文品名 | "恩瑞福"重量肌力訓練系統(未滅菌) |
| 英文品名 | "Enraf-Nonius" Muscular Strength Training System(Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如附冊共1頁。規格變更：空白【依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理】。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 豪介有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市淡水區中正東路二段29之2號20樓 |
| 申請商統一編號 | 30841613 |
| 製造商名稱 | ENRAF-NONIUS B.V. |
| 製造廠廠址 | VARESEWEG 127, 3047 AT ROTTERDAM, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121116 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001773號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121116 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20101107 |
| 發證日期: 20051107 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400177301 |
| 中文品名: "恩瑞福"重量肌力訓練系統(未滅菌) |
| 英文品名: "Enraf-Nonius" Muscular Strength Training System(Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如附冊共1頁。規格變更：空白【依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理】。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 豪介有限公司 |
| 申請商地址: 新北市淡水區中正東路二段29之2號20樓 |
| 申請商統一編號: 30841613 |
| 製造商名稱: ENRAF-NONIUS B.V. |
| 製造廠廠址: VARESEWEG 127, 3047 AT ROTTERDAM, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121116 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004435號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/05/11 |
| 發證日期 | 2006/05/11 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400443509 |
| 中文品名 | “哈士門”動力式治療檯 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Hausmann”Powered Table (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3760 動力式治療檯 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 豪介有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市淡水區中正東路二段29之2號20樓 |
| 申請商統一編號 | 30841613 |
| 製造商名稱 | HAUSMANN INDUSTRIES, INC. |
| 製造廠廠址 | 130 UNION STREET, NORTHVALE, NJ 07647 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/03/19 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004435號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/05/11 |
| 發證日期: 2006/05/11 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400443509 |
| 中文品名: “哈士門”動力式治療檯 (未滅菌) |
| 英文品名: “Hausmann”Powered Table (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O3760 動力式治療檯 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 豪介有限公司 |
| 申請商地址: 新北市淡水區中正東路二段29之2號20樓 |
| 申請商統一編號: 30841613 |
| 製造商名稱: HAUSMANN INDUSTRIES, INC. |
| 製造廠廠址: 130 UNION STREET, NORTHVALE, NJ 07647 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/03/19 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004435號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260511 |
| 發證日期 | 20060511 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400443509 |
| 中文品名 | “哈士門”動力式治療檯 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Hausmann”Powered Table (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「 動力式治療檯 (O.3760 )」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3760 動力式治療檯 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 豪介有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市淡水區中正東路二段29之2號20樓 |
| 申請商統一編號 | 30841613 |
| 製造商名稱 | HAUSMANN INDUSTRIES, INC. |
| 製造廠廠址 | 130 UNION STREET, NORTHVALE, NJ 07647 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210319 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004435號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20260511 |
| 發證日期: 20060511 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400443509 |
| 中文品名: “哈士門”動力式治療檯 (未滅菌) |
| 英文品名: “Hausmann”Powered Table (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「 動力式治療檯 (O.3760 )」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O3760 動力式治療檯 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 豪介有限公司 |
| 申請商地址: 新北市淡水區中正東路二段29之2號20樓 |
| 申請商統一編號: 30841613 |
| 製造商名稱: HAUSMANN INDUSTRIES, INC. |
| 製造廠廠址: 130 UNION STREET, NORTHVALE, NJ 07647 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210319 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第025757號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/08/05 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2019/01/10 |
| 發證日期 | 2014/01/10 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602575708 |
| 中文品名 | “恩瑞福”電療用配件 |
| 英文品名 | “Enraf-Nonius” Accessories for Electro-Therapy |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | K1320 皮膚電極 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 豪介有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市淡水區中正東路二段29之2號20樓 |
| 申請商統一編號 | 30841613 |
| 製造商名稱 | ENRAF-NONIUS B.V. |
| 製造廠廠址 | VARESEWEG 127, 3047 AT ROTTERDAM, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 2022/09/21 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6603 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025757號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/08/05 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2019/01/10 |
| 發證日期: 2014/01/10 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602575708 |
| 中文品名: “恩瑞福”電療用配件 |
| 英文品名: “Enraf-Nonius” Accessories for Electro-Therapy |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一: K1320 皮膚電極 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱: 豪介有限公司 |
| 申請商地址: 新北市淡水區中正東路二段29之2號20樓 |
| 申請商統一編號: 30841613 |
| 製造商名稱: ENRAF-NONIUS B.V. |
| 製造廠廠址: VARESEWEG 127, 3047 AT ROTTERDAM, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NL |
| 製程: 委託製造者 |
| 異動日期: 2022/09/21 |
| 製造許可登錄編號: QSD6603 |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第025757號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20190110 |
| 發證日期 | 20140110 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602575708 |
| 中文品名 | “恩瑞福”電療用配件 |
| 英文品名 | “Enraf-Nonius” Accessories for Electro-Therapy |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | K1320 皮膚電極 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 豪介有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市淡水區中正東路二段29之2號20樓 |
| 申請商統一編號 | 30841613 |
| 製造商名稱 | ENRAF-NONIUS B.V. |
| 製造廠廠址 | VARESEWEG 127, 3047 AT ROTTERDAM, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 20160518 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6603 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025757號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20190110 |
| 發證日期: 20140110 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602575708 |
| 中文品名: “恩瑞福”電療用配件 |
| 英文品名: “Enraf-Nonius” Accessories for Electro-Therapy |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一: K1320 皮膚電極 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱: 豪介有限公司 |
| 申請商地址: 新北市淡水區中正東路二段29之2號20樓 |
| 申請商統一編號: 30841613 |
| 製造商名稱: ENRAF-NONIUS B.V. |
| 製造廠廠址: VARESEWEG 127, 3047 AT ROTTERDAM, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NL |
| 製程: 委託製造者 |
| 異動日期: 20160518 |
| 製造許可登錄編號: QSD6603 |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006695號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/13 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2018/04/23 |
| 發證日期 | 2008/04/23 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400669506 |
| 中文品名 | “夏門普力斯”非膨脹式四肢用夾板 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Sammons Preston”Noninflatable extremity splint (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I3910 非膨脹式四肢用夾板 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 豪介有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市淡水區中正東路二段29之2號20樓 |
| 申請商統一編號 | 30841613 |
| 製造商名稱 | SAMMONS PRESTON A PATTERSON MEDICAL COMPANY |
| 製造廠廠址 | P.O. BOX 5071 BOLINGBROOK, IL 60440-5071 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/17 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006695號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/12/13 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2018/04/23 |
| 發證日期: 2008/04/23 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400669506 |
| 中文品名: “夏門普力斯”非膨脹式四肢用夾板 (未滅菌) |
| 英文品名: “Sammons Preston”Noninflatable extremity splint (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I3910 非膨脹式四肢用夾板 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 豪介有限公司 |
| 申請商地址: 新北市淡水區中正東路二段29之2號20樓 |
| 申請商統一編號: 30841613 |
| 製造商名稱: SAMMONS PRESTON A PATTERSON MEDICAL COMPANY |
| 製造廠廠址: P.O. BOX 5071 BOLINGBROOK, IL 60440-5071 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/17 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006695號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191213 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20180423 |
| 發證日期 | 20080423 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400669506 |
| 中文品名 | “夏門普力斯”非膨脹式四肢用夾板 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Sammons Preston”Noninflatable extremity splint (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I3910 非膨脹式四肢用夾板 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 豪介有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市淡水區中正東路二段29之2號20樓 |
| 申請商統一編號 | 30841613 |
| 製造商名稱 | SAMMONS PRESTON A PATTERSON MEDICAL COMPANY |
| 製造廠廠址 | P.O. BOX 5071 BOLINGBROOK, IL 60440-5071 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191217 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006695號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191213 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20180423 |
| 發證日期: 20080423 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400669506 |
| 中文品名: “夏門普力斯”非膨脹式四肢用夾板 (未滅菌) |
| 英文品名: “Sammons Preston”Noninflatable extremity splint (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I3910 非膨脹式四肢用夾板 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 豪介有限公司 |
| 申請商地址: 新北市淡水區中正東路二段29之2號20樓 |
| 申請商統一編號: 30841613 |
| 製造商名稱: SAMMONS PRESTON A PATTERSON MEDICAL COMPANY |
| 製造廠廠址: P.O. BOX 5071 BOLINGBROOK, IL 60440-5071 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191217 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003881號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/01/08 |
| 註銷理由 | 不以醫療器材管理 |
| 有效日期 | 2016/04/14 |
| 發證日期 | 2006/04/14 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400388101 |
| 中文品名 | "高登" 動力式溝通系統 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Gordon" Power communication system (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3710 動力式溝通系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 豪介有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市淡水區中正東路二段29之2號20樓 |
| 申請商統一編號 | 30841613 |
| 製造商名稱 | GORDON SYSTEMS INC., |
| 製造廠廠址 | POB 746-301 AMBERGATE ROAD, DEWITT NEW YORK 13214, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/01/13 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003881號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/01/08 |
| 註銷理由: 不以醫療器材管理 |
| 有效日期: 2016/04/14 |
| 發證日期: 2006/04/14 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400388101 |
| 中文品名: "高登" 動力式溝通系統 (未滅菌) |
| 英文品名: "Gordon" Power communication system (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O3710 動力式溝通系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 豪介有限公司 |
| 申請商地址: 新北市淡水區中正東路二段29之2號20樓 |
| 申請商統一編號: 30841613 |
| 製造商名稱: GORDON SYSTEMS INC., |
| 製造廠廠址: POB 746-301 AMBERGATE ROAD, DEWITT NEW YORK 13214, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/01/13 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003881號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20160108 |
| 註銷理由 | 不以醫療器材管理 |
| 有效日期 | 20160414 |
| 發證日期 | 20060414 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400388101 |
| 中文品名 | "高登" 動力式溝通系統 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Gordon" Power communication system (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3710 動力式溝通系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 豪介有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市淡水區中正東路二段29之2號20樓 |
| 申請商統一編號 | 30841613 |
| 製造商名稱 | GORDON SYSTEMS INC., |
| 製造廠廠址 | POB 746-301 AMBERGATE ROAD, DEWITT NEW YORK 13214, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20160113 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003881號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20160108 |
| 註銷理由: 不以醫療器材管理 |
| 有效日期: 20160414 |
| 發證日期: 20060414 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400388101 |
| 中文品名: "高登" 動力式溝通系統 (未滅菌) |
| 英文品名: "Gordon" Power communication system (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O3710 動力式溝通系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 豪介有限公司 |
| 申請商地址: 新北市淡水區中正東路二段29之2號20樓 |
| 申請商統一編號: 30841613 |
| 製造商名稱: GORDON SYSTEMS INC., |
| 製造廠廠址: POB 746-301 AMBERGATE ROAD, DEWITT NEW YORK 13214, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20160113 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011404號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2022/02/23 |
| 發證日期 | 2012/02/23 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401140402 |
| 中文品名 | "艾恩" 恩瑞福重量肌力訓練系統 (未滅菌) |
| 英文品名 | "AIM" Enraf-Nonius Muscular Strength Training System (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O1925 等速肌力試驗評估系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 豪介有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市淡水區中正東路二段29之2號20樓 |
| 申請商統一編號 | 30841613 |
| 製造商名稱 | AIM B.V. |
| 製造廠廠址 | BOSCHSTRAAT 6, 6442 PB BRUNSSUM, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/01/23 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6603 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011404號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2022/02/23 |
| 發證日期: 2012/02/23 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401140402 |
| 中文品名: "艾恩" 恩瑞福重量肌力訓練系統 (未滅菌) |
| 英文品名: "AIM" Enraf-Nonius Muscular Strength Training System (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O1925 等速肌力試驗評估系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 豪介有限公司 |
| 申請商地址: 新北市淡水區中正東路二段29之2號20樓 |
| 申請商統一編號: 30841613 |
| 製造商名稱: AIM B.V. |
| 製造廠廠址: BOSCHSTRAAT 6, 6442 PB BRUNSSUM, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/01/23 |
| 製造許可登錄編號: QSD6603 |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011404號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20220223 |
| 發證日期 | 20120223 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401140402 |
| 中文品名 | "艾恩" 恩瑞福重量肌力訓練系統 (未滅菌) |
| 英文品名 | "AIM" Enraf-Nonius Muscular Strength Training System (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O1925 等速肌力試驗評估系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 豪介有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市淡水區中正東路二段29之2號20樓 |
| 申請商統一編號 | 30841613 |
| 製造商名稱 | AIM B.V. |
| 製造廠廠址 | BOSCHSTRAAT 6, 6442 PB BRUNSSUM, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170123 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6603 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011404號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 20220223 |
| 發證日期: 20120223 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401140402 |
| 中文品名: "艾恩" 恩瑞福重量肌力訓練系統 (未滅菌) |
| 英文品名: "AIM" Enraf-Nonius Muscular Strength Training System (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O1925 等速肌力試驗評估系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 豪介有限公司 |
| 申請商地址: 新北市淡水區中正東路二段29之2號20樓 |
| 申請商統一編號: 30841613 |
| 製造商名稱: AIM B.V. |
| 製造廠廠址: BOSCHSTRAAT 6, 6442 PB BRUNSSUM, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170123 |
| 製造許可登錄編號: QSD6603 |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003326號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/11/17 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1991/10/06 |
| 發證日期 | 1984/10/06 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600332605 |
| 中文品名 | 艾德美四三三干擾治療器 |
| 英文品名 | "ENRAF" ENDOMED 433 INTERFERENTIAL THERAPY AP |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | (空) |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 豪介有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿士林區福志路５２巷２８號 |
| 申請商統一編號 | 30841613 |
| 製造商名稱 | B. V. ENRAF NONIUS DELFT. |
| 製造廠廠址 | RONTGENWEG 1, POSTBUS/P.O.BOX 483, 2600 A1 DELFT-HOLLAND. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003326號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/11/17 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1991/10/06 |
| 發證日期: 1984/10/06 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600332605 |
| 中文品名: 艾德美四三三干擾治療器 |
| 英文品名: "ENRAF" ENDOMED 433 INTERFERENTIAL THERAPY AP |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: (空) |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 豪介有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿士林區福志路５２巷２８號 |
| 申請商統一編號: 30841613 |
| 製造商名稱: B. V. ENRAF NONIUS DELFT. |
| 製造廠廠址: RONTGENWEG 1, POSTBUS/P.O.BOX 483, 2600 A1 DELFT-HOLLAND. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003326號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20041117 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19911006 |
| 發證日期 | 19841006 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600332605 |
| 中文品名 | 艾德美四三三干擾治療器 |
| 英文品名 | "ENRAF" ENDOMED 433 INTERFERENTIAL THERAPY AP |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | (空) |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 豪介有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿士林區福志路５２巷２８號 |
| 申請商統一編號 | 30841613 |
| 製造商名稱 | B. V. ENRAF NONIUS DELFT. |
| 製造廠廠址 | RONTGENWEG 1, POSTBUS/P.O.BOX 483, 2600 A1 DELFT-HOLLAND. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20041123 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003326號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20041117 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 19911006 |
| 發證日期: 19841006 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600332605 |
| 中文品名: 艾德美四三三干擾治療器 |
| 英文品名: "ENRAF" ENDOMED 433 INTERFERENTIAL THERAPY AP |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: (空) |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 豪介有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿士林區福志路５２巷２８號 |
| 申請商統一編號: 30841613 |
| 製造商名稱: B. V. ENRAF NONIUS DELFT. |
| 製造廠廠址: RONTGENWEG 1, POSTBUS/P.O.BOX 483, 2600 A1 DELFT-HOLLAND. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20041123 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007604號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2007/08/28 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2004/02/09 |
| 發證日期 | 1995/09/04 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600760401 |
| 中文品名 | 超音波治療器 |
| 英文品名 | ULTRASOND THERAPY UNIT "ENRAF" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1899 其他物理診療用器具 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＳＯＮＯＰＵＬＳ ５９０，以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 豪介有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣淡水鎮中正東路二段29之2號20樓 |
| 申請商統一編號 | 30841613 |
| 製造商名稱 | ENRAF-NONIUS B.V. |
| 製造廠廠址 | RONTGENWEG 1, 2624 BD DELFT, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2007/08/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007604號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2007/08/28 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2004/02/09 |
| 發證日期: 1995/09/04 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600760401 |
| 中文品名: 超音波治療器 |
| 英文品名: ULTRASOND THERAPY UNIT "ENRAF" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1899 其他物理診療用器具 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＳＯＮＯＰＵＬＳ ５９０，以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 豪介有限公司 |
| 申請商地址: 台北縣淡水鎮中正東路二段29之2號20樓 |
| 申請商統一編號: 30841613 |
| 製造商名稱: ENRAF-NONIUS B.V. |
| 製造廠廠址: RONTGENWEG 1, 2624 BD DELFT, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2007/08/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007604號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20070828 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20040209 |
| 發證日期 | 19950904 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600760401 |
| 中文品名 | 超音波治療器 |
| 英文品名 | ULTRASOND THERAPY UNIT "ENRAF" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1899 其他物理診療用器具 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＳＯＮＯＰＵＬＳ ５９０，以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 豪介有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣淡水鎮中正東路二段29之2號20樓 |
| 申請商統一編號 | 30841613 |
| 製造商名稱 | ENRAF-NONIUS B.V. |
| 製造廠廠址 | RONTGENWEG 1, 2624 BD DELFT, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20070830 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007604號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20070828 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20040209 |
| 發證日期: 19950904 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600760401 |
| 中文品名: 超音波治療器 |
| 英文品名: ULTRASOND THERAPY UNIT "ENRAF" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1899 其他物理診療用器具 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＳＯＮＯＰＵＬＳ ５９０，以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 豪介有限公司 |
| 申請商地址: 台北縣淡水鎮中正東路二段29之2號20樓 |
| 申請商統一編號: 30841613 |
| 製造商名稱: ENRAF-NONIUS B.V. |
| 製造廠廠址: RONTGENWEG 1, 2624 BD DELFT, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20070830 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第011930號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/16 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2010/09/15 |
| 發證日期 | 2005/09/15 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601193003 |
| 中文品名 | "思瑞福" 肌肉刺激器 |
| 英文品名 | "Enraf-Nonius" Muscle stimulator |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5850 動力式肌肉刺激器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | EN-Stim 4, TensMed 931, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 豪介有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市淡水區中正東路二段29之2號20樓 |
| 申請商統一編號 | 30841613 |
| 製造商名稱 | ENRAF-NONIUS B.V. |
| 製造廠廠址 | RONTGENWEG 1, 2624 BD DELFT, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/11/16 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011930號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/11/16 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2010/09/15 |
| 發證日期: 2005/09/15 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601193003 |
| 中文品名: "思瑞福" 肌肉刺激器 |
| 英文品名: "Enraf-Nonius" Muscle stimulator |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O5850 動力式肌肉刺激器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: EN-Stim 4, TensMed 931, 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 豪介有限公司 |
| 申請商地址: 新北市淡水區中正東路二段29之2號20樓 |
| 申請商統一編號: 30841613 |
| 製造商名稱: ENRAF-NONIUS B.V. |
| 製造廠廠址: RONTGENWEG 1, 2624 BD DELFT, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/11/16 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第011930號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121116 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20100915 |
| 發證日期 | 20050915 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601193003 |
| 中文品名 | "思瑞福" 肌肉刺激器 |
| 英文品名 | "Enraf-Nonius" Muscle stimulator |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5850 動力式肌肉刺激器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | EN-Stim 4, TensMed 931, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 豪介有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市淡水區中正東路二段29之2號20樓 |
| 申請商統一編號 | 30841613 |
| 製造商名稱 | ENRAF-NONIUS B.V. |
| 製造廠廠址 | RONTGENWEG 1, 2624 BD DELFT, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121116 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011930號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121116 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20100915 |
| 發證日期: 20050915 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601193003 |
| 中文品名: "思瑞福" 肌肉刺激器 |
| 英文品名: "Enraf-Nonius" Muscle stimulator |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O5850 動力式肌肉刺激器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: EN-Stim 4, TensMed 931, 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 豪介有限公司 |
| 申請商地址: 新北市淡水區中正東路二段29之2號20樓 |
| 申請商統一編號: 30841613 |
| 製造商名稱: ENRAF-NONIUS B.V. |
| 製造廠廠址: RONTGENWEG 1, 2624 BD DELFT, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121116 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002739號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/02/26 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 1988/10/05 |
| 發證日期 | 1983/10/05 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600273902 |
| 中文品名 | 雷射都卜勒測微血流計 |
| 英文品名 | "PERIMED" LASER DOPPLER FLOWMETER(PERIFLUX) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1205 血流探測器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＰＦ？１ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 豪介有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿士林區福志路５２巷２８號 |
| 申請商統一編號 | 30841613 |
| 製造商名稱 | PERIMED KB |
| 製造廠廠址 | P.O.BOX 5607 S-114 86 STOCKHOLM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002739號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/02/26 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 1988/10/05 |
| 發證日期: 1983/10/05 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600273902 |
| 中文品名: 雷射都卜勒測微血流計 |
| 英文品名: "PERIMED" LASER DOPPLER FLOWMETER(PERIFLUX) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1205 血流探測器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＰＦ？１ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 豪介有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿士林區福志路５２巷２８號 |
| 申請商統一編號: 30841613 |
| 製造商名稱: PERIMED KB |
| 製造廠廠址: P.O.BOX 5607 S-114 86 STOCKHOLM |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002739號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19900226 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 19881005 |
| 發證日期 | 19831005 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600273902 |
| 中文品名 | 雷射都卜勒測微血流計 |
| 英文品名 | "PERIMED" LASER DOPPLER FLOWMETER(PERIFLUX) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1205 血流探測器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＰＦ？１ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 豪介有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿士林區福志路５２巷２８號 |
| 申請商統一編號 | 30841613 |
| 製造商名稱 | PERIMED KB |
| 製造廠廠址 | P.O.BOX 5607 S-114 86 STOCKHOLM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002739號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19900226 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 19881005 |
| 發證日期: 19831005 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600273902 |
| 中文品名: 雷射都卜勒測微血流計 |
| 英文品名: "PERIMED" LASER DOPPLER FLOWMETER(PERIFLUX) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1205 血流探測器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＰＦ？１ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 豪介有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿士林區福志路５２巷２８號 |
| 申請商統一編號: 30841613 |
| 製造商名稱: PERIMED KB |
| 製造廠廠址: P.O.BOX 5607 S-114 86 STOCKHOLM |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 統一編號 | 30841613 |
| 原始登記日期 | 19781128 |
| 核發日期 | 20230901 |
| 廠商中文名稱 | 豪介有限公司 |
| 廠商英文名稱 | GOOD LINE INCORPORATION |
| 中文營業地址 | 新北市淡水區中正東路2段29之2號20樓 |
| 英文營業地址 | 20 F., No. 29-2, Sec. 2, Zhongzheng E. Rd., Tamsui Dist., New Taipei City 251401, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 廖O綸 |
| 電話號碼 | 02-28083912 |
| 傳真號碼 | (空) |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 30841613 |
| 原始登記日期: 19781128 |
| 核發日期: 20230901 |
| 廠商中文名稱: 豪介有限公司 |
| 廠商英文名稱: GOOD LINE INCORPORATION |
| 中文營業地址: 新北市淡水區中正東路2段29之2號20樓 |
| 英文營業地址: 20 F., No. 29-2, Sec. 2, Zhongzheng E. Rd., Tamsui Dist., New Taipei City 251401, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 廖O綸 |
| 電話號碼: 02-28083912 |
| 傳真號碼: (空) |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第000871號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/08/05 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2020/10/11 |
| 發證日期 | 2005/10/11 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400087109 |
| 中文品名 | “懷侯”醫療用冷敷包（未滅菌） |
| 英文品名 | “Whitehall”Cold pack（Non-Sterile） |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5700 醫療用冷熱敷裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ICV1, ITH1, IOV1, IQR1, IHF1, IST1，以下空白。 |
| 限制項目 | (空) |
| 申請商名稱 | 豪介有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市淡水區中正東路二段29之2號20樓 |
| 申請商統一編號 | 30841613 |
| 製造商名稱 | WHITEHALL MANUFACTURING, INC. |
| 製造廠廠址 | 15125 PROCTOR AVENUE, CITY OF INDUSTRY, CALIFORNIA 91746 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000871號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/08/05 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2020/10/11 |
| 發證日期: 2005/10/11 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400087109 |
| 中文品名: “懷侯”醫療用冷敷包（未滅菌） |
| 英文品名: “Whitehall”Cold pack（Non-Sterile） |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ICV1, ITH1, IOV1, IQR1, IHF1, IST1，以下空白。 |
| 限制項目: (空) |
| 申請商名稱: 豪介有限公司 |
| 申請商地址: 新北市淡水區中正東路二段29之2號20樓 |
| 申請商統一編號: 30841613 |
| 製造商名稱: WHITEHALL MANUFACTURING, INC. |
| 製造廠廠址: 15125 PROCTOR AVENUE, CITY OF INDUSTRY, CALIFORNIA 91746 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003955號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/08/15 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2021/04/15 |
| 發證日期 | 2006/04/15 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400395504 |
| 中文品名 | "紐美斯"機械式助行器(未滅菌) |
| 英文品名 | "Pneumex" Mechanical walker(Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3825 機械式助行器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Pneu-Weight Single/Pneu-Weight Double/Pneu-Weight Triple pneu-lift/Pneu-Walker Adult/Pneu-Walker Pediatric Pneu-Vest |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 豪介有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市淡水區中正東路二段29之2號20樓 |
| 申請商統一編號 | 30841613 |
| 製造商名稱 | PNEUMEX, INC. |
| 製造廠廠址 | 3115 NORTH BOYER AVENUE SANDPOINT, IDAHO 83864 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/10/11 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003955號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/08/15 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2021/04/15 |
| 發證日期: 2006/04/15 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400395504 |
| 中文品名: "紐美斯"機械式助行器(未滅菌) |
| 英文品名: "Pneumex" Mechanical walker(Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O3825 機械式助行器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Pneu-Weight Single/Pneu-Weight Double/Pneu-Weight Triple pneu-lift/Pneu-Walker Adult/Pneu-Walker Pediatric Pneu-Vest |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 豪介有限公司 |
| 申請商地址: 新北市淡水區中正東路二段29之2號20樓 |
| 申請商統一編號: 30841613 |
| 製造商名稱: PNEUMEX, INC. |
| 製造廠廠址: 3115 NORTH BOYER AVENUE SANDPOINT, IDAHO 83864 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/10/11 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006510號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/11/17 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2001/11/15 |
| 發證日期 | 1991/11/15 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600651000 |
| 中文品名 | 短波治療器 |
| 英文品名 | "DELFT" SHORTWAVE THERAPY UNIT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1803 短波治療器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＣＵＲＡＰＵＬＳ ４１９ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 豪介有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿士林區福志路５２巷２８號 |
| 申請商統一編號 | 30841613 |
| 製造商名稱 | DELFT INSTURMENTS PHYSICAL MEDICINE |
| 製造廠廠址 | RONTGENWEG 1, 2600 AV DELFT, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006510號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/11/17 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2001/11/15 |
| 發證日期: 1991/11/15 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600651000 |
| 中文品名: 短波治療器 |
| 英文品名: "DELFT" SHORTWAVE THERAPY UNIT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1803 短波治療器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＣＵＲＡＰＵＬＳ ４１９ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 豪介有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿士林區福志路５２巷２８號 |
| 申請商統一編號: 30841613 |
| 製造商名稱: DELFT INSTURMENTS PHYSICAL MEDICINE |
| 製造廠廠址: RONTGENWEG 1, 2600 AV DELFT, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006511號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/11/17 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1996/11/15 |
| 發證日期 | 1991/11/15 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600651102 |
| 中文品名 | 超音波治療器 |
| 英文品名 | "DELFT" ULTRASOUND THERAPY UNIT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1801 超音波治療器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＳＯＮＯＰＵＬＳ ４３４，ＳＯＮＯＰＵＬＳ ４６３． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 豪介有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿士林區福志路５２巷２８號 |
| 申請商統一編號 | 30841613 |
| 製造商名稱 | DELFT INSTURMENTS PHYSICAL MEDICINE |
| 製造廠廠址 | RONTGENWEG 1, 2600 AV DELFT, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006511號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/11/17 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1996/11/15 |
| 發證日期: 1991/11/15 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600651102 |
| 中文品名: 超音波治療器 |
| 英文品名: "DELFT" ULTRASOUND THERAPY UNIT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1801 超音波治療器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＳＯＮＯＰＵＬＳ ４３４，ＳＯＮＯＰＵＬＳ ４６３． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 豪介有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿士林區福志路５２巷２８號 |
| 申請商統一編號: 30841613 |
| 製造商名稱: DELFT INSTURMENTS PHYSICAL MEDICINE |
| 製造廠廠址: RONTGENWEG 1, 2600 AV DELFT, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007732號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/11/17 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2001/01/08 |
| 發證日期 | 1996/01/08 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600773200 |
| 中文品名 | 短波治療器 |
| 英文品名 | "DIMEQ" SHORTWAVE THERAPY UNIT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1800 物理診療用器具 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＵＬＴＲＡＭＥＤ １１Ｓ６０１，ＵＬＴＲＡＭＥＤ １１Ｓ２００以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 豪介有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿士林區福志路５２巷２８號 |
| 申請商統一編號 | 30841613 |
| 製造商名稱 | ENRAF-NONIUS B.V. |
| 製造廠廠址 | RONTGENWEG 1, 2624 BD DELFT, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007732號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/11/17 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2001/01/08 |
| 發證日期: 1996/01/08 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600773200 |
| 中文品名: 短波治療器 |
| 英文品名: "DIMEQ" SHORTWAVE THERAPY UNIT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1800 物理診療用器具 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＵＬＴＲＡＭＥＤ １１Ｓ６０１，ＵＬＴＲＡＭＥＤ １１Ｓ２００以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 豪介有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿士林區福志路５２巷２８號 |
| 申請商統一編號: 30841613 |
| 製造商名稱: ENRAF-NONIUS B.V. |
| 製造廠廠址: RONTGENWEG 1, 2624 BD DELFT, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007733號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/11/17 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2001/01/10 |
| 發證日期 | 1996/01/10 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600773302 |
| 中文品名 | 超音波及電刺激治療器 |
| 英文品名 | "DIMEQ" ULTRASOUND AND ELECTROTHERAPY UNIT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1800 物理診療用器具 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＭＥＤ ＭＯＤＵＬ ６ＶＵ以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 豪介有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿士林區福志路５２巷２８號 |
| 申請商統一編號 | 30841613 |
| 製造商名稱 | ENRAF-NONIUS B.V. |
| 製造廠廠址 | RONTGENWEG 1, 2624 BD DELFT, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007733號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/11/17 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2001/01/10 |
| 發證日期: 1996/01/10 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600773302 |
| 中文品名: 超音波及電刺激治療器 |
| 英文品名: "DIMEQ" ULTRASOUND AND ELECTROTHERAPY UNIT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1800 物理診療用器具 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＭＥＤ ＭＯＤＵＬ ６ＶＵ以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 豪介有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿士林區福志路５２巷２８號 |
| 申請商統一編號: 30841613 |
| 製造商名稱: ENRAF-NONIUS B.V. |
| 製造廠廠址: RONTGENWEG 1, 2624 BD DELFT, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007734號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/11/17 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2001/01/10 |
| 發證日期 | 1996/01/10 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600773401 |
| 中文品名 | 電流治療及診斷器 |
| 英文品名 | "DIMEQ" ELECTROTHERAPY AND DIAGNOSTICS UNIT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1800 物理診療用器具 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＥＮＤＯＭＥＤ ９８２以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 豪介有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿士林區福志路５２巷２８號 |
| 申請商統一編號 | 30841613 |
| 製造商名稱 | ENRAF-NONIUS B.V. |
| 製造廠廠址 | RONTGENWEG 1, 2624 BD DELFT, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007734號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/11/17 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2001/01/10 |
| 發證日期: 1996/01/10 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600773401 |
| 中文品名: 電流治療及診斷器 |
| 英文品名: "DIMEQ" ELECTROTHERAPY AND DIAGNOSTICS UNIT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1800 物理診療用器具 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＥＮＤＯＭＥＤ ９８２以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 豪介有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿士林區福志路５２巷２８號 |
| 申請商統一編號: 30841613 |
| 製造商名稱: ENRAF-NONIUS B.V. |
| 製造廠廠址: RONTGENWEG 1, 2624 BD DELFT, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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"美克達" 電痙攣治療器 | 英文品名: "MECTA" SPECTRUM ECT UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011029號 | 有效日期: 2020/01/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4000M,4000Q,5000M,5000Q,以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本(原94.2.21仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。變更規格：詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豪介有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"恩瑞福" 電極線 (未滅菌) | 英文品名: "Enraf-Nonius" Electrode cable (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001770號 | 有效日期: 2025/11/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 使用於將患者身上之電極連接到診斷機器之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豪介有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
允越有限公司 | 統一編號: 12688102 | 電話號碼: 02-28094526 | 新北市淡水區中正東路2段29之5號20樓 @ 出進口廠商登記資料 |
朗迅科技有限公司 | 統一編號: 80422072 | 電話號碼: 02-28094526 | 新北市淡水區中正東路2段29之3號20樓 @ 出進口廠商登記資料 |
瑋杏儀器有限公司 | 統一編號: 86157304 | 電話號碼: 04-2472-9483 | 新北市淡水區中正東路2段29之2號20樓 @ 出進口廠商登記資料 |
英屬維京群島商諾威萊有限公司台灣分公司 | 統一編號: 24789528 | 電話號碼: 02-26957769 | 新北市淡水區中正東路2段29之3號20樓 @ 出進口廠商登記資料 |
“恩瑞福” 超音波治療器 | 英文品名: “Enraf-Nonius” Ultrasound Unit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027292號 | 有效日期: 2025/05/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1631.901 Sonopuls 190, 1631.902 Sonopuls 190, 1631.903 Sonopuls 190, 以下空白。增加規格，核定事項詳如中文仿單核定本(原104年6月... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 豪介有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美克達" 電痙攣治療器英文品名: "MECTA" SPECTRUM ECT UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011029號 | 有效日期: 2020/01/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4000M,4000Q,5000M,5000Q,以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本(原94.2.21仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。變更規格：詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豪介有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"恩瑞福" 電極線 (未滅菌)英文品名: "Enraf-Nonius" Electrode cable (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001770號 | 有效日期: 2025/11/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 使用於將患者身上之電極連接到診斷機器之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豪介有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
允越有限公司統一編號: 12688102 | 電話號碼: 02-28094526 | 新北市淡水區中正東路2段29之5號20樓 @ 出進口廠商登記資料 |
朗迅科技有限公司統一編號: 80422072 | 電話號碼: 02-28094526 | 新北市淡水區中正東路2段29之3號20樓 @ 出進口廠商登記資料 |
瑋杏儀器有限公司統一編號: 86157304 | 電話號碼: 04-2472-9483 | 新北市淡水區中正東路2段29之2號20樓 @ 出進口廠商登記資料 |
英屬維京群島商諾威萊有限公司台灣分公司統一編號: 24789528 | 電話號碼: 02-26957769 | 新北市淡水區中正東路2段29之3號20樓 @ 出進口廠商登記資料 |
“恩瑞福” 超音波治療器英文品名: “Enraf-Nonius” Ultrasound Unit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027292號 | 有效日期: 2025/05/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1631.901 Sonopuls 190, 1631.902 Sonopuls 190, 1631.903 Sonopuls 190, 以下空白。增加規格，核定事項詳如中文仿單核定本(原104年6月... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 豪介有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 英屬維京群島商諾威萊有限公司 新北市淡水區中正東路2段29之3號20樓 | 王肇朗 | 24789528 | 核准設立 |
| 朗迅科技有限公司 新北市淡水區中正東路2段29之3號20樓 | 王肇朗 | 80422072 | 核准設立 |
| 允越有限公司 新北市淡水區中正東路2段29之5號20樓 | 王肇朗 | 12688102 | 核准設立 |
| 瑋杏儀器有限公司 新北市淡水區中正東路2段29之2號20樓 | 廖怡琪 | 86157304 | 核准設立 |
| 鑫永照開發有限公司 新北市淡水區中正東路2段29之1號20樓 | 黃永照 | 54690827 | 解散 (核准解散日期: 2017-07-07) |
| 英屬維京群島商諾威萊有限公司 登記地址: 新北市淡水區中正東路2段29之3號20樓 | 負責人: 王肇朗 | 統編: 24789528 | 核准設立 |
| 朗迅科技有限公司 登記地址: 新北市淡水區中正東路2段29之3號20樓 | 負責人: 王肇朗 | 統編: 80422072 | 核准設立 |
| 允越有限公司 登記地址: 新北市淡水區中正東路2段29之5號20樓 | 負責人: 王肇朗 | 統編: 12688102 | 核准設立 |
| 瑋杏儀器有限公司 登記地址: 新北市淡水區中正東路2段29之2號20樓 | 負責人: 廖怡琪 | 統編: 86157304 | 核准設立 |
| 鑫永照開發有限公司 登記地址: 新北市淡水區中正東路2段29之1號20樓 | 負責人: 黃永照 | 統編: 54690827 | 解散 (核准解散日期: 2017-07-07) |
華裕行 | 公司統一編號: 00694945 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 基隆市仁愛區華三街8號 | 食品業者登錄字號: C-100694945-00000-7 |
華裕行 | 公司統一編號: 00694945 | 登錄項目: 販售場所 | 基隆市仁愛區華三街8號1樓 | 食品業者登錄字號: C-100694945-00001-8 |
華裕行 | 公司統一編號: 00694945 | 登錄項目: 販售場所 | 基隆市安樂區麥金路127巷8號19、21柱 | 食品業者登錄字號: C-100694945-00002-9 |
侯惠娟 | 公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 宜蘭縣三星鄉貴林村4鄰照林路三段420巷7號 | 食品業者登錄字號: G-200155577-00000-5 |
魯平豆漿飲食店 | 公司統一編號: 00695108 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 基隆市仁愛區孝三路13號1樓 | 食品業者登錄字號: C-100695108-00000-9 |
魯平豆漿飲食店 | 公司統一編號: 00695108 | 登錄項目: 餐飲場所 | 基隆市仁愛區孝三路13號1樓 | 食品業者登錄字號: C-100695108-00002-1 |
義隆食品店 | 公司統一編號: 00695395 | 登錄項目: 販售場所 | 基隆市信義區東明路57號 | 食品業者登錄字號: C-200094398-00001-5 |
義隆食品店 | 公司統一編號: 00695395 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 基隆市信義區東明路五七號 | 食品業者登錄字號: C-200094398-00000-4 |
仁成商號 | 公司統一編號: 00695971 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 基隆市仁愛區Ｏ號 | 食品業者登錄字號: C-200047882-00000-0 |
仁成商號 | 公司統一編號: 00695971 | 登錄項目: 販售場所 | 基隆市仁愛區愛二路1-9號(仁愛市場1F-C8-1) | 食品業者登錄字號: C-200047882-00001-1 |
同興齋飲食店 | 公司統一編號: 00696583 | 登錄項目: 餐飲場所 | 基隆市仁愛區港西街35號 | 食品業者登錄字號: C-200052491-00001-3 |
同興齋飲食店 | 公司統一編號: 00696583 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 基隆市仁愛區港西街三五號 | 食品業者登錄字號: C-200052491-00000-2 |
永展商號 | 公司統一編號: 00697886 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 基隆市仁愛區Ｏ號 | 食品業者登錄字號: C-200181495-00000-9 |
永展商號 | 公司統一編號: 00697886 | 登錄項目: 販售場所 | 基隆市仁愛區仁愛市場1樓D48(仁愛市場1F-D48) | 食品業者登錄字號: C-200181495-00001-0 |
富貴商號 | 公司統一編號: 00697892 | 登錄項目: 販售場所 | 基隆市仁愛區愛一路0號 | 食品業者登錄字號: C-200182852-00001-8 |
華裕行公司統一編號: 00694945 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 基隆市仁愛區華三街8號 | 食品業者登錄字號: C-100694945-00000-7 |
華裕行公司統一編號: 00694945 | 登錄項目: 販售場所 | 基隆市仁愛區華三街8號1樓 | 食品業者登錄字號: C-100694945-00001-8 |
華裕行公司統一編號: 00694945 | 登錄項目: 販售場所 | 基隆市安樂區麥金路127巷8號19、21柱 | 食品業者登錄字號: C-100694945-00002-9 |
侯惠娟公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 宜蘭縣三星鄉貴林村4鄰照林路三段420巷7號 | 食品業者登錄字號: G-200155577-00000-5 |
魯平豆漿飲食店公司統一編號: 00695108 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 基隆市仁愛區孝三路13號1樓 | 食品業者登錄字號: C-100695108-00000-9 |
魯平豆漿飲食店公司統一編號: 00695108 | 登錄項目: 餐飲場所 | 基隆市仁愛區孝三路13號1樓 | 食品業者登錄字號: C-100695108-00002-1 |
義隆食品店公司統一編號: 00695395 | 登錄項目: 販售場所 | 基隆市信義區東明路57號 | 食品業者登錄字號: C-200094398-00001-5 |
義隆食品店公司統一編號: 00695395 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 基隆市信義區東明路五七號 | 食品業者登錄字號: C-200094398-00000-4 |
仁成商號公司統一編號: 00695971 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 基隆市仁愛區Ｏ號 | 食品業者登錄字號: C-200047882-00000-0 |
仁成商號公司統一編號: 00695971 | 登錄項目: 販售場所 | 基隆市仁愛區愛二路1-9號(仁愛市場1F-C8-1) | 食品業者登錄字號: C-200047882-00001-1 |
同興齋飲食店公司統一編號: 00696583 | 登錄項目: 餐飲場所 | 基隆市仁愛區港西街35號 | 食品業者登錄字號: C-200052491-00001-3 |
同興齋飲食店公司統一編號: 00696583 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 基隆市仁愛區港西街三五號 | 食品業者登錄字號: C-200052491-00000-2 |
永展商號公司統一編號: 00697886 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 基隆市仁愛區Ｏ號 | 食品業者登錄字號: C-200181495-00000-9 |
永展商號公司統一編號: 00697886 | 登錄項目: 販售場所 | 基隆市仁愛區仁愛市場1樓D48(仁愛市場1F-D48) | 食品業者登錄字號: C-200181495-00001-0 |
富貴商號公司統一編號: 00697892 | 登錄項目: 販售場所 | 基隆市仁愛區愛一路0號 | 食品業者登錄字號: C-200182852-00001-8 |