落建生髮液2% (加拿大廠)
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中文品名落建生髮液2% (加拿大廠)的英文品名是Regaine 2% Extra Strength External Solution "Canada", 許可證字號是衛署藥輸字第025698號, 有效日期是2027/05/21, 許可證種類是製 劑, 適應症是雄激素性禿髮。, 劑型是外用液劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是MINOXIDIL, 製造商名稱是CONTRACT PHARMACEUTICALS LIMITED CANADA.

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許可證字號衛署藥輸字第025698號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/21
發證日期2012/05/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202569806
中文品名落建生髮液2% (加拿大廠)
英文品名Regaine 2% Extra Strength External Solution "Canada"
適應症雄激素性禿髮。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MINOXIDIL
申請商名稱嘉安家護股份有限公司
申請商地址臺北市中山區民生東路3段2號10樓
申請商統一編號90363621
製造商名稱CONTRACT PHARMACEUTICALS LIMITED CANADA
製造廠廠址7600 DANBRO CRESCENT, MISSISSAUGA, ONTARIO, L5N 6L6, CANADA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2023/08/15
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第025698號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/05/21

發證日期

2012/05/21

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202569806

中文品名

落建生髮液2% (加拿大廠)

英文品名

Regaine 2% Extra Strength External Solution "Canada"

適應症

雄激素性禿髮。

劑型

外用液劑

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

MINOXIDIL

申請商名稱

嘉安家護股份有限公司

申請商地址

臺北市中山區民生東路3段2號10樓

申請商統一編號

90363621

製造商名稱

CONTRACT PHARMACEUTICALS LIMITED CANADA

製造廠廠址

7600 DANBRO CRESCENT, MISSISSAUGA, ONTARIO, L5N 6L6, CANADA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CA

製程

(空)

異動日期

2023/08/15

用法用量

請詳見仿單

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Francisco Ascencion Lopez

職稱: 董事長 | 持有股份數: 56850000 | 所代表法人: 美商 JNTL (APAC) HoldCo 2 LLC | 嘉安家護股份有限公司 | 統一編號: 90363621

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出進口廠商登記資料 資料集的 落建生髮液2% (加拿大廠) 相關資料

嘉安家護股份有限公司

統一編號: 90363621 | 電話號碼: 02-81831888 | 臺北市中山區民生東路3段2號10樓

嘉安家護股份有限公司

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歐碧衛生棉條

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英文品名: o.b. ProComfort tampons | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020413號 | 有效日期: 2029/11/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: mini, regular(每盒8、16條),以下空白。型號mini增列重量規格:1.53-2.07克,長度規格:41.5-43.5mm;型號regular增列重量規格:由1.89-2.61克變更為2... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司

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落建生髮慕絲 5%

英文品名: Regaine 5% Topical Aerosol Foam | 許可證字號: 衛署藥輸字第025422號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: ASM AEROSOL –SERVICE AG

落建女性專用生髮慕絲

英文品名: Regaine Women's Foam 5% | 許可證字號: 衛部藥輸字第027051號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療女性雄激素性落髮。 | 劑型: 氣化噴霧劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: ASM AEROSOL –SERVICE AG

尼古清口腔吸入劑

英文品名: NICORETTE INHALER 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022538號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NICOTINE | 製造商名稱: MCNEIL AB

落建生髮液5% (加拿大廠)

英文品名: Regaine 5% Extra Strength External Solution "Canada" | 許可證字號: 衛署藥輸字第025697號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: CONTRACT PHARMACEUTICALS LIMITED CANADA

尼古清戒菸噴霧

英文品名: Nicorette QuickMist Spray | 許可證字號: 衛部藥輸字第027835號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/04/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 口腔噴霧溶液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NICOTINE | 製造商名稱: MCNEIL AB

尼古清 薄荷咀嚼錠 2 毫克

英文品名: Nicorette Freshmint medicated chewing-gum 2mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024740號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NICOTINE RESINATE | 製造商名稱: MCNEIL AB

尼古清 薄荷咀嚼錠 4 毫克

英文品名: Nicorette Freshmint medicated chewing-gum 4mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024741號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NICOTINE RESINATE | 製造商名稱: MCNEIL AB

尼古清戒菸貼片25毫克

英文品名: Nicorette TX patch 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028678號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 戒菸輔助劑 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NICOTINE | 製造商名稱: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG

尼古清戒菸貼片15毫克

英文品名: Nicorette TX patch 15 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028583號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NICOTINE | 製造商名稱: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG

尼古清戒菸貼片10毫克

英文品名: Nicorette TX patch 10 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028584號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NICOTINE | 製造商名稱: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG

落建生髮慕絲 5%

英文品名: Regaine 5% Topical Aerosol Foam | 許可證字號: 衛署藥輸字第025422號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: ASM AEROSOL –SERVICE AG

落建女性專用生髮慕絲

英文品名: Regaine Women's Foam 5% | 許可證字號: 衛部藥輸字第027051號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療女性雄激素性落髮。 | 劑型: 氣化噴霧劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: ASM AEROSOL –SERVICE AG

尼古清口腔吸入劑

英文品名: NICORETTE INHALER 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022538號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NICOTINE | 製造商名稱: MCNEIL AB

落建生髮液5% (加拿大廠)

英文品名: Regaine 5% Extra Strength External Solution "Canada" | 許可證字號: 衛署藥輸字第025697號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: CONTRACT PHARMACEUTICALS LIMITED CANADA

尼古清戒菸噴霧

英文品名: Nicorette QuickMist Spray | 許可證字號: 衛部藥輸字第027835號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/04/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 口腔噴霧溶液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NICOTINE | 製造商名稱: MCNEIL AB

尼古清 薄荷咀嚼錠 2 毫克

英文品名: Nicorette Freshmint medicated chewing-gum 2mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024740號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NICOTINE RESINATE | 製造商名稱: MCNEIL AB

尼古清 薄荷咀嚼錠 4 毫克

英文品名: Nicorette Freshmint medicated chewing-gum 4mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024741號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NICOTINE RESINATE | 製造商名稱: MCNEIL AB

尼古清戒菸貼片25毫克

英文品名: Nicorette TX patch 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028678號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 戒菸輔助劑 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NICOTINE | 製造商名稱: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG

尼古清戒菸貼片15毫克

英文品名: Nicorette TX patch 15 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028583號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NICOTINE | 製造商名稱: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG

尼古清戒菸貼片10毫克

英文品名: Nicorette TX patch 10 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028584號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NICOTINE | 製造商名稱: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG

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食品業者登錄資料集 資料集的 落建生髮液2% (加拿大廠) 相關資料

嘉安家護股份有限公司

食品業者登錄字號: A-190363621-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 90363621 | 台北市中山區民生東路3段2號10樓

嘉安家護股份有限公司

食品業者登錄字號: A-190363621-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 90363621 | 台北市中山區民生東路3段2號10樓

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未註銷藥品許可證資料集 資料集的 落建生髮液2% (加拿大廠) 相關資料

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落建女性專用生髮慕絲

英文品名: Regaine Women's Foam 5% | 適應症: 治療女性雄激素性落髮。 | 劑型: 氣化噴霧劑 | 包裝: 鋁罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOXIDIL | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/12

落建生髮液5% (加拿大廠)

英文品名: Regaine 5% Extra Strength External Solution "Canada" | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOXIDIL | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/21

落建生髮液2% (加拿大廠)

英文品名: Regaine 2% Extra Strength External Solution "Canada" | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOXIDIL | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/21

尼古清 薄荷咀嚼錠 2 毫克

英文品名: Nicorette Freshmint medicated chewing-gum 2mg | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE RESINATE | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/12

尼古清 薄荷咀嚼錠 4 毫克

英文品名: Nicorette Freshmint medicated chewing-gum 4mg | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE RESINATE | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/12

尼古清口腔吸入劑

英文品名: NICORETTE INHALER 10MG | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/02

落建生髮慕絲 5%

英文品名: Regaine 5% Topical Aerosol Foam | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 鋁罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOXIDIL | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/19

尼古清戒菸噴霧

英文品名: Nicorette QuickMist Spray | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 口腔噴霧溶液劑 | 包裝: 塑膠小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2030/04/06

尼古清戒菸貼片25毫克

英文品名: Nicorette TX patch 25mg | 適應症: 戒菸輔助劑 | 劑型: 貼片劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/25

尼古清戒菸貼片15毫克

英文品名: Nicorette TX patch 15 mg | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 貼片劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/25

尼古清戒菸貼片10毫克

英文品名: Nicorette TX patch 10 mg | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 貼片劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/25

落建女性專用生髮慕絲

英文品名: Regaine Women's Foam 5% | 適應症: 治療女性雄激素性落髮。 | 劑型: 氣化噴霧劑 | 包裝: 鋁罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOXIDIL | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/12

落建生髮液5% (加拿大廠)

英文品名: Regaine 5% Extra Strength External Solution "Canada" | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOXIDIL | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/21

落建生髮液2% (加拿大廠)

英文品名: Regaine 2% Extra Strength External Solution "Canada" | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOXIDIL | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/21

尼古清 薄荷咀嚼錠 2 毫克

英文品名: Nicorette Freshmint medicated chewing-gum 2mg | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE RESINATE | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/12

尼古清 薄荷咀嚼錠 4 毫克

英文品名: Nicorette Freshmint medicated chewing-gum 4mg | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE RESINATE | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/12

尼古清口腔吸入劑

英文品名: NICORETTE INHALER 10MG | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/02

落建生髮慕絲 5%

英文品名: Regaine 5% Topical Aerosol Foam | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 鋁罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOXIDIL | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/19

尼古清戒菸噴霧

英文品名: Nicorette QuickMist Spray | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 口腔噴霧溶液劑 | 包裝: 塑膠小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2030/04/06

尼古清戒菸貼片25毫克

英文品名: Nicorette TX patch 25mg | 適應症: 戒菸輔助劑 | 劑型: 貼片劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/25

尼古清戒菸貼片15毫克

英文品名: Nicorette TX patch 15 mg | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 貼片劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/25

尼古清戒菸貼片10毫克

英文品名: Nicorette TX patch 10 mg | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 貼片劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/25

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露得清深層淨化抗痘洗面乳

英文品名: Neutrogena Deep Clean Acne Foaming Cleanser | 用途: 面皰預防,清潔肌膚。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 洗面霜(乳) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

可伶可俐清痘草本洗面露可伶可俐毛孔潔淨洗面露

英文品名: CLEAN & CLEAR ACTIVE CLEAR ACNE CLEARING CLEANSERClean&Clear Deep Action Daily Pore Cleanser | 用途: 清潔肌膚、幫助預防面皰。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 其他洗臉用化粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

露得清深層淨化柔滑去角質露

英文品名: Neutrogena Deep Clean Purifying Scru | 用途: 軟化角質、面皰預防。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

露得清深層毛孔潔淨露

英文品名: NEUTROGENA DEEP CLEAN FACIAL CLEANSER | 用途: 溫和洗淨毛孔同時去除角質。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 洗面霜(乳) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

露得清深層淨化抗黑頭柔珠洗面乳

英文品名: Neutrogena Blackhead Eliminating Daily Scru | 用途: 預防粉刺,潔淨肌膚。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 盒裝;;管裝 | 化粧品類別: 洗面霜(乳) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

露得清深層淨化抗痘洗面乳

英文品名: Neutrogena Deep Clean Acne Foaming Cleanser | 用途: 面皰預防,清潔肌膚。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 洗面霜(乳) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

可伶可俐清痘草本洗面露可伶可俐毛孔潔淨洗面露

英文品名: CLEAN & CLEAR ACTIVE CLEAR ACNE CLEARING CLEANSERClean&Clear Deep Action Daily Pore Cleanser | 用途: 清潔肌膚、幫助預防面皰。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 其他洗臉用化粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

露得清深層淨化柔滑去角質露

英文品名: Neutrogena Deep Clean Purifying Scru | 用途: 軟化角質、面皰預防。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

露得清深層毛孔潔淨露

英文品名: NEUTROGENA DEEP CLEAN FACIAL CLEANSER | 用途: 溫和洗淨毛孔同時去除角質。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 洗面霜(乳) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

露得清深層淨化抗黑頭柔珠洗面乳

英文品名: Neutrogena Blackhead Eliminating Daily Scru | 用途: 預防粉刺,潔淨肌膚。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 盒裝;;管裝 | 化粧品類別: 洗面霜(乳) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

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歐碧衛生棉條

英文品名: o.b. ProComfort tampo | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020413號 | 有效日期: 2024/11/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: mini, regular(每盒8、16條),以下空白。型號mini增列重量規格:1.53-2.07克,長度規格:41.5-43.5mm;型號regular增列重量規格:由1.89-2.61克變更為2... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

BAND-AID 水凝膠防水透氣繃(滅菌)

英文品名: BAND-AID Kizu Power Pad (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019609號 | 有效日期: 2023/09/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

歐碧衛生棉條

英文品名: o.b. ProComfort tampo | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020413號 | 有效日期: 2024/11/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: mini, regular(每盒8、16條),以下空白。型號mini增列重量規格:1.53-2.07克,長度規格:41.5-43.5mm;型號regular增列重量規格:由1.89-2.61克變更為2... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

BAND-AID 水凝膠防水透氣繃(滅菌)

英文品名: BAND-AID Kizu Power Pad (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019609號 | 有效日期: 2023/09/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司

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根據地址 臺北市中山區民生東路3段2號10樓 找到的相關資料

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“昊凱” 孕知了快速驗孕試劑系列

英文品名: HAWK HCG RAPID TEST | 許可證字號: 衛部醫器製字第006743號 | 有效日期: 2025/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin)之測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1 測試片/盒(10P150)、1 測試條/盒(10P160)、1 測試筆/盒(10P170),以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 昊凱企業有限公司

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“愛惜康”伯羅林聚丙烯外科縫合線

英文品名: “Ethicon” PROLENE Polypropylene Suture | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020542號 | 有效日期: 2030/01/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格: 詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

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"百歐森偉伯斯特" 藍星/攝氏灌注冷卻式溫控電生理導管

英文品名: "Biosense Webster" Navi-Star/Celcius ThermoCool Diagnostic/Ablation Deflectable Tip Catheters | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012675號 | 有效日期: 2025/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。DI7TDLRT,以下空白。註銷規格:D7ITB5L252RT,D7ITD5L252RT,D7ITF5L252RT,D7ITCB5L252RT,D7ITCD5L252RT,D7IT... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

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“曼陀”矽膠填充義乳

英文品名: “MENTOR”MEMORYGEL TM SILICONE GEL-FILLED BREAST IMPLANTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019462號 | 有效日期: 2028/10/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 適用於婦女用來乳房重建手術,包含第一次重建來取代因為癌症或外傷移除的乳房組織。乳房重建也包含修復外科手術來修正或改良第一次乳房重建手術的結果。102.10.2新增效能:詳如中文仿單核定本,原97年10... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。標籤、說明書或包裝變更及增加規格,詳如核定之中文說明書(原102年10月1日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

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“信迪思”頭顱骨固定系統

英文品名: “Synthes”MatrixNEURO System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019239號 | 有效日期: 2028/10/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白\n | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤及規格變更:詳如中文仿單核定本(原97年10月21日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更及新增規格:詳如核定之中文說明書詳如核定之中文說明書(原1... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“百歐森偉伯司特”攝氏超延伸可調彎式雙向電燒/電生理導管

英文品名: “Biosense Webster” CELSIUS FLTR Bi-Directional Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027421號 | 有效日期: 2025/06/10 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2024/10/24 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: D135901,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原104年7月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

愛微止纖維蛋白凝合劑組

英文品名: EVICEL Fibrin Sealant | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000910號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/01/12 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 愛微止適用於手術中使用標準外科止血技術仍無法有效控制出血時之輔助性治療,協助止血. | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN THROMBIN;;FIBRINOGEN HUMAN | 製造商名稱: OMRIX BIOPHARMACEUTICALS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

“信迪思”頸椎骨板

英文品名: “Synthes”Vectra-T Plate | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018350號 | 有效日期: 2027/10/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原96年10月19日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。規格變更及標籤、說明書變更:詳如核定之中文說明書(原109年3月14日核... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“昊凱” 孕知了快速驗孕試劑系列

英文品名: HAWK HCG RAPID TEST | 許可證字號: 衛部醫器製字第006743號 | 有效日期: 2025/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin)之測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1 測試片/盒(10P150)、1 測試條/盒(10P160)、1 測試筆/盒(10P170),以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 昊凱企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“愛惜康”伯羅林聚丙烯外科縫合線

英文品名: “Ethicon” PROLENE Polypropylene Suture | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020542號 | 有效日期: 2030/01/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格: 詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"百歐森偉伯斯特" 藍星/攝氏灌注冷卻式溫控電生理導管

英文品名: "Biosense Webster" Navi-Star/Celcius ThermoCool Diagnostic/Ablation Deflectable Tip Catheters | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012675號 | 有效日期: 2025/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。DI7TDLRT,以下空白。註銷規格:D7ITB5L252RT,D7ITD5L252RT,D7ITF5L252RT,D7ITCB5L252RT,D7ITCD5L252RT,D7IT... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“曼陀”矽膠填充義乳

英文品名: “MENTOR”MEMORYGEL TM SILICONE GEL-FILLED BREAST IMPLANTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019462號 | 有效日期: 2028/10/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 適用於婦女用來乳房重建手術,包含第一次重建來取代因為癌症或外傷移除的乳房組織。乳房重建也包含修復外科手術來修正或改良第一次乳房重建手術的結果。102.10.2新增效能:詳如中文仿單核定本,原97年10... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。標籤、說明書或包裝變更及增加規格,詳如核定之中文說明書(原102年10月1日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“信迪思”頭顱骨固定系統

英文品名: “Synthes”MatrixNEURO System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019239號 | 有效日期: 2028/10/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白\n | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤及規格變更:詳如中文仿單核定本(原97年10月21日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更及新增規格:詳如核定之中文說明書詳如核定之中文說明書(原1... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“百歐森偉伯司特”攝氏超延伸可調彎式雙向電燒/電生理導管

英文品名: “Biosense Webster” CELSIUS FLTR Bi-Directional Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027421號 | 有效日期: 2025/06/10 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2024/10/24 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: D135901,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原104年7月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

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愛微止纖維蛋白凝合劑組

英文品名: EVICEL Fibrin Sealant | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000910號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/01/12 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 愛微止適用於手術中使用標準外科止血技術仍無法有效控制出血時之輔助性治療,協助止血. | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN THROMBIN;;FIBRINOGEN HUMAN | 製造商名稱: OMRIX BIOPHARMACEUTICALS LTD.

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“信迪思”頸椎骨板

英文品名: “Synthes”Vectra-T Plate | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018350號 | 有效日期: 2027/10/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原96年10月19日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。規格變更及標籤、說明書變更:詳如核定之中文說明書(原109年3月14日核... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

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名稱 嘉安家護 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區民生東路3段2號10樓
Francisco Ascencion Lopez90363621核准設立

登記地址: 臺北市中山區民生東路3段2號10樓 | 負責人: Francisco Ascencion Lopez | 統編: 90363621 | 核准設立

地址 臺北市中山區民生東路3段2號10樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區民生東路2段163號10樓
郭大為83004967解散 (核准解散日期: 2024-01-09)

臺北市中山區民生東路1段42號10樓之10
陳明堯16172197核准設立

臺北市中山區民生東路1段58號10樓之1、10樓之2
徐鴻86485480核准設立

臺北市中山區民生東路3段57號10樓之3
林琚瑜84305580核准設立

臺北市中山區民生東路1段25號10樓之19
尤楷勛86032001核准設立

臺北市中山區民生東路2段163號10樓
帖應州95480900核准設立

臺北市中山區民生東路3段13號10樓
陳明經83285586核准設立

臺北市中山區民生東路1段37號10樓
陳泳樺90020203核准設立

登記地址: 臺北市中山區民生東路2段163號10樓 | 負責人: 郭大為 | 統編: 83004967 | 解散 (核准解散日期: 2024-01-09)

登記地址: 臺北市中山區民生東路1段42號10樓之10 | 負責人: 陳明堯 | 統編: 16172197 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區民生東路1段58號10樓之1、10樓之2 | 負責人: 徐鴻 | 統編: 86485480 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區民生東路3段57號10樓之3 | 負責人: 林琚瑜 | 統編: 84305580 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區民生東路1段25號10樓之19 | 負責人: 尤楷勛 | 統編: 86032001 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區民生東路2段163號10樓 | 負責人: 帖應州 | 統編: 95480900 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區民生東路3段13號10樓 | 負責人: 陳明經 | 統編: 83285586 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區民生東路1段37號10樓 | 負責人: 陳泳樺 | 統編: 90020203 | 核准設立

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與落建生髮液2% (加拿大廠)同分類的全部藥品許可證資料集

彼維能錠

英文品名: PIWEILIN TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸神經症、胃腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

貝莎藥水

英文品名: BEST IODINE AQUEOUS SOLUTION "MIN TONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 明通化學製藥股份有限公司第二廠

"永豐" 亞博注射液5毫克/毫升(咪唑尼達)

英文品名: ATROZYL INJECTION 5MG/ML (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028962號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2028/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對CLINDAMYCIN CHLORAMPHENICOL PENICILLIN具抗藥性之易脆桿菌(BACTEROIDES FRAGILI... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

噴立明眼藥水

英文品名: EYE MIST OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第028963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/10 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLOROBUTANOL (TRICHL... | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

美碘液10%(普威隆碘)

英文品名: MEI DIM SOLUTION 10%(POVIDONE IODINE)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028964號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

速達膠囊300公絲(芬布芬)

英文品名: SUTA CAPSULES 300MG (FENBUFEN)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風溼性關節炎、類風溼性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

力保美達口服液

英文品名: LIPOVITAN D ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第028969號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2018/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;T... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

克風邪感冒膠囊

英文品名: ANTICOLD CAPSULE "C.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第028975號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/18 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喉痛、咳嗽、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;SALICYLAMIDE;;CAFF... | 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠

袪風寧膠囊

英文品名: NEO-FLU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第028976號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"人生 "傷風膠囊

英文品名: COLD CAPSULES "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第028978號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYLEPHEDRINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMI... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

"安星"嘉康錠

英文品名: CHIAKANG TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第016298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、肌肉痛、顏面神經痙攣、神經痛、關節周圍炎、肌肉痙攣強直、疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

“華興”普樂匹膠囊

英文品名: PHLOROPROPIOPHENONE CAPSULES“H.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第016299號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝、膽道疾患(膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症及胰藏疾患(胰臟炎)之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Phloropropiophenone | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

人工洗腎液

英文品名: ARTIFICIAL KIDNEY WASHING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性腎疾患、急性腎不全、中毒性腎疾患、急性藥物中毒、慢性腎疾患之急劇性惡化症 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;DEXTROSE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

葡萄鈣錠

英文品名: PUTOCALCIUM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣及磷之補給、妊娠婦、授乳婦、乳幼兒、發育不良、虛弱體質、慢性消耗性疾患之補給劑、鈣質缺乏性疾患之補助劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE S... | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司

"大安"西華樂林注射劑500毫克

英文品名: CEFAZOLIN INJECTION 500MG "TAH-AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM);;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

彼維能錠

英文品名: PIWEILIN TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸神經症、胃腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

貝莎藥水

英文品名: BEST IODINE AQUEOUS SOLUTION "MIN TONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 明通化學製藥股份有限公司第二廠

"永豐" 亞博注射液5毫克/毫升(咪唑尼達)

英文品名: ATROZYL INJECTION 5MG/ML (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028962號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2028/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對CLINDAMYCIN CHLORAMPHENICOL PENICILLIN具抗藥性之易脆桿菌(BACTEROIDES FRAGILI... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

噴立明眼藥水

英文品名: EYE MIST OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第028963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/10 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLOROBUTANOL (TRICHL... | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

美碘液10%(普威隆碘)

英文品名: MEI DIM SOLUTION 10%(POVIDONE IODINE)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028964號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

速達膠囊300公絲(芬布芬)

英文品名: SUTA CAPSULES 300MG (FENBUFEN)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風溼性關節炎、類風溼性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

力保美達口服液

英文品名: LIPOVITAN D ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第028969號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2018/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;T... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

克風邪感冒膠囊

英文品名: ANTICOLD CAPSULE "C.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第028975號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/18 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喉痛、咳嗽、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;SALICYLAMIDE;;CAFF... | 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠

袪風寧膠囊

英文品名: NEO-FLU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第028976號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"人生 "傷風膠囊

英文品名: COLD CAPSULES "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第028978號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYLEPHEDRINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMI... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

"安星"嘉康錠

英文品名: CHIAKANG TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第016298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、肌肉痛、顏面神經痙攣、神經痛、關節周圍炎、肌肉痙攣強直、疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

“華興”普樂匹膠囊

英文品名: PHLOROPROPIOPHENONE CAPSULES“H.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第016299號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝、膽道疾患(膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症及胰藏疾患(胰臟炎)之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Phloropropiophenone | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

人工洗腎液

英文品名: ARTIFICIAL KIDNEY WASHING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性腎疾患、急性腎不全、中毒性腎疾患、急性藥物中毒、慢性腎疾患之急劇性惡化症 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;DEXTROSE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

葡萄鈣錠

英文品名: PUTOCALCIUM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣及磷之補給、妊娠婦、授乳婦、乳幼兒、發育不良、虛弱體質、慢性消耗性疾患之補給劑、鈣質缺乏性疾患之補助劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE S... | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司

"大安"西華樂林注射劑500毫克

英文品名: CEFAZOLIN INJECTION 500MG "TAH-AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM);;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

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