"東昇" 成形印模牙托 (未滅菌)
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中文品名"東昇" 成形印模牙托 (未滅菌)的英文品名是"Perfection Plus" Preformed impression tray (Non-sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹登字第a00214號, 有效日期是2024/10/31, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 申請商名稱是東昇醫療器材有限公司.

#"東昇" 成形印模牙托 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器輸壹登字第a00214號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/10/31
發證日期	2023/08/17
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA084a0021403
中文品名	"東昇" 成形印模牙托 (未滅菌)
英文品名	"Perfection Plus" Preformed impression tray (Non-sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科學
醫器次類別一	F.6880 成形印模牙托
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	(空)
申請商名稱	東昇醫療器材有限公司
申請商地址	臺北市大同區長安西路306號4樓之3
申請商統一編號	54681019
製造商名稱	PERFECTION PLUS LTD
製造廠廠址	6 WESTWOOD COURT, BRUNEL ROAD, TOTTON, HAMPSHIRE. SO40 3WX, UNITED KINGDOM
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	2023/08/17
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹登字第a00214號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/10/31

發證日期

2023/08/17

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA084a0021403

中文品名

"東昇" 成形印模牙托 (未滅菌)

英文品名

"Perfection Plus" Preformed impression tray (Non-sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科學

醫器次類別一

F.6880 成形印模牙托

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

(空)

申請商名稱

東昇醫療器材有限公司

申請商地址

臺北市大同區長安西路306號4樓之3

申請商統一編號

54681019

製造商名稱

PERFECTION PLUS LTD

製造廠廠址

6 WESTWOOD COURT, BRUNEL ROAD, TOTTON, HAMPSHIRE. SO40 3WX, UNITED KINGDOM

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2023/08/17

製造許可登錄編號

(空)

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蘇樑榮	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1000000 \| 所代表法人: \| 東昇醫療器材有限公司 \| 統一編號: 54681019

蘇樑榮

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 東昇醫療器材有限公司 | 統一編號: 54681019

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東昇醫療器材有限公司

統一編號: 54681019 | 電話號碼: 02-25568198 | 臺北市大同區長安西路306號4樓之3

東昇醫療器材有限公司

統一編號: 54681019 | 電話號碼: 02-25568198 | 臺北市大同區長安西路306號4樓之3

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“東昇”橡皮障及其附件 (未滅菌)	英文品名: “Flexomatic” Rubber dam and accessories (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第022457號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「橡皮障及其附件(F.6300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 東昇醫療器材有限公司
"東昇" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Perfection Plus" Abrasive device and accessories (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00213號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 東昇醫療器材有限公司
"施卓斯" 牙科用鑽石器械(未滅菌)	英文品名: "STRAUSS" Dental diamond instrument(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022621號 \| 有效日期: 2026/08/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 東昇醫療器材有限公司
“東昇”一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: “Ditron” Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021700號 \| 有效日期: 2025/07/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 東昇醫療器材有限公司
“東昇”一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: “Ditron” Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021700號 \| 有效日期: 20250703 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 東昇醫療器材有限公司
"愛客優" 一般手術用手動式器械及其附件 (未滅菌)	英文品名: "I.Q." Surgical Instrument and Accessories for General Use (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018145號 \| 有效日期: 2022/08/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 東昇醫療器材有限公司
"愛客優" 一般手術用手動式器械及其附件 (未滅菌)	英文品名: "I.Q." Surgical Instrument and Accessories for General Use (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018145號 \| 有效日期: 20220803 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 東昇醫療器材有限公司
"東昇" 牙科手用器械(未滅菌)	英文品名: “Perfection Plus” Dental Hand Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021686號 \| 有效日期: 2025/07/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 東昇醫療器材有限公司
"東昇" 牙科手用器械(未滅菌)	英文品名: “Perfection Plus” Dental Hand Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021686號 \| 有效日期: 20250701 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 東昇醫療器材有限公司
"東昇" 牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: "Otto Leibinger" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022146號 \| 有效日期: 2025/12/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 東昇醫療器材有限公司
"東昇" 牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: "Otto Leibinger" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022146號 \| 有效日期: 20251201 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 東昇醫療器材有限公司
"施卓斯" 研磨裝置及其附件(未滅菌)	英文品名: "STRAUSS" Abrasive device and accessories(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第022620號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 東昇醫療器材有限公司
“東昇”橡皮障及其附件 (未滅菌)	英文品名: “Flexomatic” Rubber dam and accessories (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022457號 \| 有效日期: 2026/04/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「橡皮障及其附件(F.6300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 東昇醫療器材有限公司
“東昇” 手術刀片 (滅菌)	英文品名: “Razormed” Surgical blades (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022678號 \| 有效日期: 2026/10/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 東昇醫療器材有限公司
東昇橡皮障及其附件 (未滅菌)	英文品名: Otto Leibinger Rubber dam and accessories (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00146號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「橡皮障及其附件(F.6300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 東昇醫療器材有限公司

"施卓斯" 研磨裝置及其附件(未滅菌)

“東昇”橡皮障及其附件 (未滅菌)

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"愛客優" 一般手術用手動式器械及其附件 (未滅菌)

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柏展生技股份有限公司	統一編號: 82870770 \| 電話號碼: 02-25526372 \| 臺北市大同區長安西路306號6樓之1 @ 出進口廠商登記資料
貴鼎企業有限公司	統一編號: 22436632 \| 電話號碼: 02-25597752 \| 臺北市大同區長安西路306號7樓之5 @ 出進口廠商登記資料
世韓興業有限公司	統一編號: 23804199 \| 電話號碼: 02-25551335 \| 臺北市大同區長安西路306號6樓之1 @ 出進口廠商登記資料
逸晉企業有限公司	統一編號: 28204841 \| 電話號碼: 0920069663 \| 臺北市大同區長安西路306號7樓之5 @ 出進口廠商登記資料
耀影物流股份有限公司	統一編號: 50773249 \| 電話號碼: 02-25551335 \| 臺北市大同區長安西路306號6樓之1 @ 出進口廠商登記資料
台灣工商職業安全衛生協會	團體會址: 臺北市大同區長安西路306號6樓之1 \| 成立日期: 1091203 \| 理事長: 洪樹聰 @ 全國性人民團體名冊

柏展生技股份有限公司

統一編號: 82870770 | 電話號碼: 02-25526372 | 臺北市大同區長安西路306號6樓之1

@ 出進口廠商登記資料

貴鼎企業有限公司

統一編號: 22436632 | 電話號碼: 02-25597752 | 臺北市大同區長安西路306號7樓之5

@ 出進口廠商登記資料

世韓興業有限公司

統一編號: 23804199 | 電話號碼: 02-25551335 | 臺北市大同區長安西路306號6樓之1

@ 出進口廠商登記資料

逸晉企業有限公司

統一編號: 28204841 | 電話號碼: 0920069663 | 臺北市大同區長安西路306號7樓之5

@ 出進口廠商登記資料

耀影物流股份有限公司

統一編號: 50773249 | 電話號碼: 02-25551335 | 臺北市大同區長安西路306號6樓之1

@ 出進口廠商登記資料

台灣工商職業安全衛生協會

團體會址: 臺北市大同區長安西路306號6樓之1 | 成立日期: 1091203 | 理事長: 洪樹聰

@ 全國性人民團體名冊

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名稱東昇醫療器材找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
東昇醫療器材有限公司臺北市大同區長安西路306號4樓之3	蘇樑榮	54681019	核准設立
東昇醫療器材行宜蘭縣羅東鎮南豪里中正南路一[1三號	張智富	66269148	歇業 - 獨資

東昇醫療器材有限公司

登記地址: 臺北市大同區長安西路306號4樓之3 | 負責人: 蘇樑榮 | 統編: 54681019 | 核准設立

東昇醫療器材行

登記地址: 宜蘭縣羅東鎮南豪里中正南路一[1三號 | 負責人: 張智富 | 統編: 66269148 | 歇業 - 獨資

地址臺北市大同區長安西路306號4樓之3 找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
世韓興業有限公司臺北市大同區長安西路306號6樓之1	陳亮來	23804199	核准設立
貴鼎企業有限公司臺北市大同區長安西路306號7樓之5	林東煒	22436632	核准設立
耀影物流股份有限公司臺北市大同區長安西路306號6樓之1	徐嘉芬	50773249	核准設立
柏展生技股份有限公司臺北市大同區長安西路306號6樓之1	洪樹聰	82870770	核准設立
緻軟科技股份有限公司臺北市大同區長安西路306號7樓之5		28485954	解散 (文號: 2009-8-3 府產業商字第09885983820號)
景鼎企業有限公司臺北市大同區長安西路３０６號７樓之５		86291484	解散 (文號: 2004-10-6 府建商字第09320725800號)
序欣商行臺北市大同區長安西路306號7樓之5	賴周靜枝	07714827	撤銷 - 獨資

世韓興業有限公司

登記地址: 臺北市大同區長安西路306號6樓之1 | 負責人: 陳亮來 | 統編: 23804199 | 核准設立

貴鼎企業有限公司

登記地址: 臺北市大同區長安西路306號7樓之5 | 負責人: 林東煒 | 統編: 22436632 | 核准設立

耀影物流股份有限公司

登記地址: 臺北市大同區長安西路306號6樓之1 | 負責人: 徐嘉芬 | 統編: 50773249 | 核准設立

柏展生技股份有限公司

登記地址: 臺北市大同區長安西路306號6樓之1 | 負責人: 洪樹聰 | 統編: 82870770 | 核准設立

緻軟科技股份有限公司

登記地址: 臺北市大同區長安西路306號7樓之5 | 統編: 28485954 | 解散 (文號: 2009-8-3 府產業商字第09885983820號)

景鼎企業有限公司

登記地址: 臺北市大同區長安西路３０６號７樓之５ | 統編: 86291484 | 解散 (文號: 2004-10-6 府建商字第09320725800號)

序欣商行

登記地址: 臺北市大同區長安西路306號7樓之5 | 負責人: 賴周靜枝 | 統編: 07714827 | 撤銷 - 獨資

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獨角獸玻尿酸隱形眼鏡保養液	英文品名: NEO COULER HA MPS \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000967號 \| 有效日期: 2022/03/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Sodium Citrate %Borax %Sodium chloride %Polyhexamethylene biguanide (PHMB) %Povidone K30(PVP) %Polox... \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產;;中國貨品 \| 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司
獨角獸玻尿酸舒潤液	英文品名: NEO COULER HA Comfort \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000968號 \| 有效日期: 2022/08/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Boric Acid mgSodium hyaluronate(HA) mgSodium chloride mgPoloxamer 407 mgBorax mgDisodium edetate mgP... \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司
“國睦”美利馳電動輪椅	英文品名: “Merits” Powered Wheelchair \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000969號 \| 有效日期: 2028/12/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: P108，以下空白。增加規格：P113。註銷規格：P113(原108年3月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 \| 限制項目: 委託製造;;輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 國睦工業股份有限公司總廠
視友超音波掃描儀	英文品名: Viewmate Ultrasound Console \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000970號 \| 有效日期: 2026/12/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原108年1月22日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。增加規格:詳如核定之中文說明書。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司
福創主動式加壓系統	英文品名: Flowtron ACS900 \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000971號 \| 有效日期: 2024/01/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 526000-27, 526000-28以下空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;大陸生產 \| 申請商名稱: 沙露德醫藥有限公司
“磊仕”助夢全面罩	英文品名: “Respironics” DreamWear Full Face Mask \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000972號 \| 有效日期: 2029/01/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DreamWear Full Face Mask以下空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司
“康威”巫諾氣管內管	英文品名: “ConvaTec” Unomedical Tracheal Tube \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000973號 \| 有效日期: 2024/01/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司
“康威”巫諾氣管內管含聲門下抽吸口	英文品名: “ConvaTec” Unomedical Tracheal Tube with Subglottic Suction \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000974號 \| 有效日期: 2024/01/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司
“康威”巫諾加強型氣管內管	英文品名: “ConvaTec” Unomedical Reinforced Tracheal Tube \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000975號 \| 有效日期: 2024/01/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司
“昕力”導引導線	英文品名: “SunMed” Guide wire \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000976號 \| 有效日期: 2029/01/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 凱薩琳企業有限公司
“昕力”一次性使用Y型連接器套件	英文品名: “SunMed” Haemostatic Valves \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000977號 \| 有效日期: 2029/01/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SM-HV-8PFLPW-TB以下空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 凱薩琳企業有限公司
“飛利浦”病患監視器	英文品名: “Philips” Efficia CM Patient Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000978號 \| 有效日期: 2029/02/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CM10, CM12, CM100, CM120, CM150以下空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司