落建女性專用生髮慕絲
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名落建女性專用生髮慕絲的英文品名是Regaine Women's Foam 5%, 適應症是治療女性雄激素性落髮。, 劑型是氣化噴霧劑, 包裝是鋁罐裝, 主成分略述是MINOXIDIL, 申請商名稱是嘉安家護股份有限公司, 有效日期是2027/06/12.
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| 職稱: 董事長 | 持有股份數: 56850000 | 所代表法人: 美商 JNTL (APAC) HoldCo 2 LLC | 嘉安家護股份有限公司 | 統一編號: 90363621 |
職稱: 董事長 | 持有股份數: 56850000 | 所代表法人: 美商 JNTL (APAC) HoldCo 2 LLC | 嘉安家護股份有限公司 | 統一編號: 90363621 |
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| 統一編號: 90363621 | 電話號碼: 02-81831888 | 臺北市中山區民生東路3段2號10樓 |
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| 英文品名: o.b. ProComfort tampons | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020413號 | 有效日期: 2029/11/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: mini, regular(每盒8、16條),以下空白。型號mini增列重量規格:1.53-2.07克,長度規格:41.5-43.5mm;型號regular增列重量規格:由1.89-2.61克變更為2... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 |
| 英文品名: BAND-AID Kizu Power Pad (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019609號 | 有效日期: 2028/09/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 |
英文品名: o.b. ProComfort tampons | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020413號 | 有效日期: 2029/11/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: mini, regular(每盒8、16條),以下空白。型號mini增列重量規格:1.53-2.07克,長度規格:41.5-43.5mm;型號regular增列重量規格:由1.89-2.61克變更為2... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 |
英文品名: BAND-AID Kizu Power Pad (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019609號 | 有效日期: 2028/09/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 |
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| 英文品名: Regaine 5% Topical Aerosol Foam | 許可證字號: 衛署藥輸字第025422號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: ASM AEROSOL –SERVICE AG |
| 英文品名: Regaine Women's Foam 5% | 許可證字號: 衛部藥輸字第027051號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療女性雄激素性落髮。 | 劑型: 氣化噴霧劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: ASM AEROSOL –SERVICE AG |
| 英文品名: NICORETTE INHALER 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022538號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NICOTINE | 製造商名稱: MCNEIL AB |
| 英文品名: Regaine 5% Extra Strength External Solution "Canada" | 許可證字號: 衛署藥輸字第025697號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: CONTRACT PHARMACEUTICALS LIMITED CANADA |
| 英文品名: Regaine 2% Extra Strength External Solution "Canada" | 許可證字號: 衛署藥輸字第025698號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: CONTRACT PHARMACEUTICALS LIMITED CANADA |
| 英文品名: Nicorette QuickMist Spray | 許可證字號: 衛部藥輸字第027835號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/04/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 口腔噴霧溶液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NICOTINE | 製造商名稱: MCNEIL AB |
| 英文品名: Nicorette Freshmint medicated chewing-gum 2mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024740號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NICOTINE RESINATE | 製造商名稱: MCNEIL AB |
| 英文品名: Nicorette Freshmint medicated chewing-gum 4mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024741號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NICOTINE RESINATE | 製造商名稱: MCNEIL AB |
| 英文品名: Nicorette TX patch 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028678號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 戒菸輔助劑 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NICOTINE | 製造商名稱: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG |
| 英文品名: Nicorette TX patch 15 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028583號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NICOTINE | 製造商名稱: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG |
| 英文品名: Nicorette TX patch 10 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028584號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NICOTINE | 製造商名稱: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG |
英文品名: Regaine 5% Topical Aerosol Foam | 許可證字號: 衛署藥輸字第025422號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: ASM AEROSOL –SERVICE AG |
英文品名: Regaine Women's Foam 5% | 許可證字號: 衛部藥輸字第027051號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療女性雄激素性落髮。 | 劑型: 氣化噴霧劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: ASM AEROSOL –SERVICE AG |
英文品名: NICORETTE INHALER 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022538號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NICOTINE | 製造商名稱: MCNEIL AB |
英文品名: Regaine 5% Extra Strength External Solution "Canada" | 許可證字號: 衛署藥輸字第025697號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: CONTRACT PHARMACEUTICALS LIMITED CANADA |
英文品名: Regaine 2% Extra Strength External Solution "Canada" | 許可證字號: 衛署藥輸字第025698號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: CONTRACT PHARMACEUTICALS LIMITED CANADA |
英文品名: Nicorette QuickMist Spray | 許可證字號: 衛部藥輸字第027835號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/04/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 口腔噴霧溶液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NICOTINE | 製造商名稱: MCNEIL AB |
英文品名: Nicorette Freshmint medicated chewing-gum 2mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024740號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NICOTINE RESINATE | 製造商名稱: MCNEIL AB |
英文品名: Nicorette Freshmint medicated chewing-gum 4mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024741號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NICOTINE RESINATE | 製造商名稱: MCNEIL AB |
英文品名: Nicorette TX patch 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028678號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 戒菸輔助劑 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NICOTINE | 製造商名稱: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG |
英文品名: Nicorette TX patch 15 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028583號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NICOTINE | 製造商名稱: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG |
英文品名: Nicorette TX patch 10 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028584號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NICOTINE | 製造商名稱: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG |
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| 食品業者登錄字號: A-190363621-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 90363621 | 台北市中山區民生東路3段2號10樓 |
食品業者登錄字號: A-190363621-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 90363621 | 台北市中山區民生東路3段2號10樓 |
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(以下顯示 10 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 落建女性專用生髮慕絲 ...) | 英文品名: Regaine 5% Extra Strength External Solution "Canada" | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOXIDIL | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/21 |
| 英文品名: Regaine 2% Extra Strength External Solution "Canada" | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOXIDIL | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/21 |
| 英文品名: Nicorette Freshmint medicated chewing-gum 2mg | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE RESINATE | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/12 |
| 英文品名: Nicorette Freshmint medicated chewing-gum 4mg | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE RESINATE | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/12 |
| 英文品名: NICORETTE INHALER 10MG | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/02 |
| 英文品名: Regaine 5% Topical Aerosol Foam | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 鋁罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOXIDIL | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/19 |
| 英文品名: Nicorette QuickMist Spray | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 口腔噴霧溶液劑 | 包裝: 塑膠小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2030/04/06 |
| 英文品名: Nicorette TX patch 25mg | 適應症: 戒菸輔助劑 | 劑型: 貼片劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/25 |
| 英文品名: Nicorette TX patch 15 mg | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 貼片劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/25 |
| 英文品名: Nicorette TX patch 10 mg | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 貼片劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/25 |
英文品名: Regaine 5% Extra Strength External Solution "Canada" | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOXIDIL | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/21 |
英文品名: Regaine 2% Extra Strength External Solution "Canada" | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOXIDIL | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/21 |
英文品名: Nicorette Freshmint medicated chewing-gum 2mg | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE RESINATE | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/12 |
英文品名: Nicorette Freshmint medicated chewing-gum 4mg | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE RESINATE | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/12 |
英文品名: NICORETTE INHALER 10MG | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/02 |
英文品名: Regaine 5% Topical Aerosol Foam | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 鋁罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOXIDIL | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/19 |
英文品名: Nicorette QuickMist Spray | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 口腔噴霧溶液劑 | 包裝: 塑膠小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2030/04/06 |
英文品名: Nicorette TX patch 25mg | 適應症: 戒菸輔助劑 | 劑型: 貼片劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/25 |
英文品名: Nicorette TX patch 15 mg | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 貼片劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/25 |
英文品名: Nicorette TX patch 10 mg | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 貼片劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/25 |
[ 搜尋所有相關: 落建女性專用生髮慕絲 @ 未註銷藥品許可證資料集 ]
(以下顯示 5 筆) (或直接:在「特定用途化粧品許可證資料集」中搜尋所有相關於 落建女性專用生髮慕絲 ...) | 英文品名: Neutrogena Deep Clean Acne Foaming Cleanser | 用途: 面皰預防,清潔肌膚。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 洗面霜(乳) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30 |
| 英文品名: CLEAN & CLEAR ACTIVE CLEAR ACNE CLEARING CLEANSERClean&Clear Deep Action Daily Pore Cleanser | 用途: 清潔肌膚、幫助預防面皰。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 其他洗臉用化粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30 |
| 英文品名: Neutrogena Deep Clean Purifying Scru | 用途: 軟化角質、面皰預防。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30 |
| 英文品名: NEUTROGENA DEEP CLEAN FACIAL CLEANSER | 用途: 溫和洗淨毛孔同時去除角質。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 洗面霜(乳) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30 |
| 英文品名: Neutrogena Blackhead Eliminating Daily Scru | 用途: 預防粉刺,潔淨肌膚。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 盒裝;;管裝 | 化粧品類別: 洗面霜(乳) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30 |
英文品名: Neutrogena Deep Clean Acne Foaming Cleanser | 用途: 面皰預防,清潔肌膚。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 洗面霜(乳) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30 |
英文品名: CLEAN & CLEAR ACTIVE CLEAR ACNE CLEARING CLEANSERClean&Clear Deep Action Daily Pore Cleanser | 用途: 清潔肌膚、幫助預防面皰。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 其他洗臉用化粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30 |
英文品名: Neutrogena Deep Clean Purifying Scru | 用途: 軟化角質、面皰預防。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30 |
英文品名: NEUTROGENA DEEP CLEAN FACIAL CLEANSER | 用途: 溫和洗淨毛孔同時去除角質。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 洗面霜(乳) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30 |
英文品名: Neutrogena Blackhead Eliminating Daily Scru | 用途: 預防粉刺,潔淨肌膚。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 盒裝;;管裝 | 化粧品類別: 洗面霜(乳) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30 |
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根據名稱 嘉安家護 找到的相關資料
(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 嘉安家護 ...) | 英文品名: o.b. ProComfort tampo | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020413號 | 有效日期: 2024/11/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: mini, regular(每盒8、16條),以下空白。型號mini增列重量規格:1.53-2.07克,長度規格:41.5-43.5mm;型號regular增列重量規格:由1.89-2.61克變更為2... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: BAND-AID Kizu Power Pad (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019609號 | 有效日期: 2023/09/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: o.b. ProComfort tampo | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020413號 | 有效日期: 2024/11/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: mini, regular(每盒8、16條),以下空白。型號mini增列重量規格:1.53-2.07克,長度規格:41.5-43.5mm;型號regular增列重量規格:由1.89-2.61克變更為2... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: BAND-AID Kizu Power Pad (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019609號 | 有效日期: 2023/09/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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| 英文品名: HAWK HCG RAPID TEST | 許可證字號: 衛部醫器製字第006743號 | 有效日期: 2025/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin)之測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1 測試片/盒(10P150)、1 測試條/盒(10P160)、1 測試筆/盒(10P170),以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 昊凱企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Ethicon” PROLENE Polypropylene Suture | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020542號 | 有效日期: 2030/01/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格: 詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Biosense Webster" Navi-Star/Celcius ThermoCool Diagnostic/Ablation Deflectable Tip Catheters | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012675號 | 有效日期: 2025/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。DI7TDLRT,以下空白。註銷規格:D7ITB5L252RT,D7ITD5L252RT,D7ITF5L252RT,D7ITCB5L252RT,D7ITCD5L252RT,D7IT... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “MENTOR”MEMORYGEL TM SILICONE GEL-FILLED BREAST IMPLANTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019462號 | 有效日期: 2028/10/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 適用於婦女用來乳房重建手術,包含第一次重建來取代因為癌症或外傷移除的乳房組織。乳房重建也包含修復外科手術來修正或改良第一次乳房重建手術的結果。102.10.2新增效能:詳如中文仿單核定本,原97年10... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。標籤、說明書或包裝變更及增加規格,詳如核定之中文說明書(原102年10月1日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Synthes”MatrixNEURO System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019239號 | 有效日期: 2028/10/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白\n | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤及規格變更:詳如中文仿單核定本(原97年10月21日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更及新增規格:詳如核定之中文說明書詳如核定之中文說明書(原1... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Biosense Webster” CELSIUS FLTR Bi-Directional Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027421號 | 有效日期: 2025/06/10 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2024/10/24 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: D135901,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原104年7月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: EVICEL Fibrin Sealant | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000910號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/01/12 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 愛微止適用於手術中使用標準外科止血技術仍無法有效控制出血時之輔助性治療,協助止血. | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN THROMBIN;;FIBRINOGEN HUMAN | 製造商名稱: OMRIX BIOPHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: “Synthes”Vectra-T Plate | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018350號 | 有效日期: 2027/10/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原96年10月19日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。規格變更及標籤、說明書變更:詳如核定之中文說明書(原109年3月14日核... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: HAWK HCG RAPID TEST | 許可證字號: 衛部醫器製字第006743號 | 有效日期: 2025/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin)之測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1 測試片/盒(10P150)、1 測試條/盒(10P160)、1 測試筆/盒(10P170),以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 昊凱企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Ethicon” PROLENE Polypropylene Suture | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020542號 | 有效日期: 2030/01/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格: 詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Biosense Webster" Navi-Star/Celcius ThermoCool Diagnostic/Ablation Deflectable Tip Catheters | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012675號 | 有效日期: 2025/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。DI7TDLRT,以下空白。註銷規格:D7ITB5L252RT,D7ITD5L252RT,D7ITF5L252RT,D7ITCB5L252RT,D7ITCD5L252RT,D7IT... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “MENTOR”MEMORYGEL TM SILICONE GEL-FILLED BREAST IMPLANTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019462號 | 有效日期: 2028/10/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 適用於婦女用來乳房重建手術,包含第一次重建來取代因為癌症或外傷移除的乳房組織。乳房重建也包含修復外科手術來修正或改良第一次乳房重建手術的結果。102.10.2新增效能:詳如中文仿單核定本,原97年10... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。標籤、說明書或包裝變更及增加規格,詳如核定之中文說明書(原102年10月1日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Synthes”MatrixNEURO System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019239號 | 有效日期: 2028/10/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白\n | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤及規格變更:詳如中文仿單核定本(原97年10月21日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更及新增規格:詳如核定之中文說明書詳如核定之中文說明書(原1... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Biosense Webster” CELSIUS FLTR Bi-Directional Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027421號 | 有效日期: 2025/06/10 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2024/10/24 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: D135901,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原104年7月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: EVICEL Fibrin Sealant | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000910號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/01/12 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 愛微止適用於手術中使用標準外科止血技術仍無法有效控制出血時之輔助性治療,協助止血. | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN THROMBIN;;FIBRINOGEN HUMAN | 製造商名稱: OMRIX BIOPHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: “Synthes”Vectra-T Plate | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018350號 | 有效日期: 2027/10/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原96年10月19日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。規格變更及標籤、說明書變更:詳如核定之中文說明書(原109年3月14日核... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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嘉安家護股份有限公司 臺北市中山區民生東路3段2號10樓 | Francisco Ascencion Lopez | 90363621 | 核准設立 |
嘉安家護股份有限公司 登記地址: 臺北市中山區民生東路3段2號10樓 | 負責人: Francisco Ascencion Lopez | 統編: 90363621 | 核准設立 |
公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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絕佳生活有限公司 臺北市中山區民生東路2段163號10樓 | 郭大為 | 83004967 | 解散 (核准解散日期: 2024-01-09) |
明洲工程顧問有限公司 臺北市中山區民生東路1段42號10樓之10 | 陳明堯 | 16172197 | 核准設立 |
四維旅行社有限公司 臺北市中山區民生東路1段58號10樓之1、10樓之2 | 徐鴻 | 86485480 | 核准設立 |
東晶國際企業有限公司 臺北市中山區民生東路3段57號10樓之3 | 林琚瑜 | 84305580 | 核准設立 |
揚穎國際股份有限公司 臺北市中山區民生東路1段25號10樓之19 | 尤楷勛 | 86032001 | 核准設立 |
未來引力股份有限公司 臺北市中山區民生東路2段163號10樓 | 帖應州 | 95480900 | 核准設立 |
進大實業股份有限公司 臺北市中山區民生東路3段13號10樓 | 陳明經 | 83285586 | 核准設立 |
禾宇資訊有限公司 臺北市中山區民生東路1段37號10樓 | 陳泳樺 | 90020203 | 核准設立 |
絕佳生活有限公司 登記地址: 臺北市中山區民生東路2段163號10樓 | 負責人: 郭大為 | 統編: 83004967 | 解散 (核准解散日期: 2024-01-09) |
明洲工程顧問有限公司 登記地址: 臺北市中山區民生東路1段42號10樓之10 | 負責人: 陳明堯 | 統編: 16172197 | 核准設立 |
四維旅行社有限公司 登記地址: 臺北市中山區民生東路1段58號10樓之1、10樓之2 | 負責人: 徐鴻 | 統編: 86485480 | 核准設立 |
東晶國際企業有限公司 登記地址: 臺北市中山區民生東路3段57號10樓之3 | 負責人: 林琚瑜 | 統編: 84305580 | 核准設立 |
揚穎國際股份有限公司 登記地址: 臺北市中山區民生東路1段25號10樓之19 | 負責人: 尤楷勛 | 統編: 86032001 | 核准設立 |
未來引力股份有限公司 登記地址: 臺北市中山區民生東路2段163號10樓 | 負責人: 帖應州 | 統編: 95480900 | 核准設立 |
進大實業股份有限公司 登記地址: 臺北市中山區民生東路3段13號10樓 | 負責人: 陳明經 | 統編: 83285586 | 核准設立 |
禾宇資訊有限公司 登記地址: 臺北市中山區民生東路1段37號10樓 | 負責人: 陳泳樺 | 統編: 90020203 | 核准設立 |
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| 英文品名: KANMAUYU CAPSULES "H.S." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRIN... | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2020/05/25 |
| 英文品名: URZIN TABLETS "WEI LI" | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 |
| 英文品名: REKANBO CAPSULES | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;THIAMINE MONONITRATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEP... | 申請商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
| 英文品名: DELAX TABLETS "SHOU CHAN" | 適應症: 腰痛、手術後肌肉痛、帕金森氏病、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/16 |
| 英文品名: TINCOLD CAPSULES "BOWLIN" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏) | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPH... | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25 |
| 英文品名: CRODEXA CREAM | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE;;CROTAMITON | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/16 |
| 英文品名: METHYLTESTOSTERONE TABLETS 20MG | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療、婦女月經過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/28 |
| 英文品名: BACIDIM TABLETS "CHI SHENG" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
| 英文品名: SULFAPRIME TABLETS | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝;;罐裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2019/05/25 |
| 英文品名: PETTI CAPSULES | 適應症: 膽囊症(膽囊炎、膽石症)肝炎、肝硬化等之利膽作用 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
| 英文品名: MY-GEL SUSPENSION "CBC" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYD... | 申請商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2018/05/25 |
| 英文品名: VITAMIN K1 INJECTION "YUNG SHIN" | 適應症: 預防或治療新生兒維生素K缺乏性出血、預防或治療因維生素K缺乏或干擾導致之低凝血酶原症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/22 |
| 英文品名: TINCTURA AURANTII DULCIS "PAOLYTA" | 適應症: 芳香性苦味健胃藥 | 劑型: 酊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ORANGE PEEL | 申請商名稱: 保力達股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
| 英文品名: ERWAIR-U TABLETS "C.M." | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、胃痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MENTHOL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GE... | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
| 英文品名: ACETAZOLAMAX TABLETS | 適應症: 青光眼及下列疾患之輔助治療:水腫、癲癇 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAZOLAMIDE | 申請商名稱: 妙仁企業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
英文品名: KANMAUYU CAPSULES "H.S." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRIN... | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2020/05/25 |
英文品名: URZIN TABLETS "WEI LI" | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 |
英文品名: REKANBO CAPSULES | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;THIAMINE MONONITRATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEP... | 申請商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
英文品名: DELAX TABLETS "SHOU CHAN" | 適應症: 腰痛、手術後肌肉痛、帕金森氏病、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/16 |
英文品名: TINCOLD CAPSULES "BOWLIN" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏) | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPH... | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25 |
英文品名: CRODEXA CREAM | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE;;CROTAMITON | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/16 |
英文品名: METHYLTESTOSTERONE TABLETS 20MG | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療、婦女月經過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/28 |
英文品名: BACIDIM TABLETS "CHI SHENG" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
英文品名: SULFAPRIME TABLETS | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝;;罐裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2019/05/25 |
英文品名: PETTI CAPSULES | 適應症: 膽囊症(膽囊炎、膽石症)肝炎、肝硬化等之利膽作用 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
英文品名: MY-GEL SUSPENSION "CBC" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYD... | 申請商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2018/05/25 |
英文品名: VITAMIN K1 INJECTION "YUNG SHIN" | 適應症: 預防或治療新生兒維生素K缺乏性出血、預防或治療因維生素K缺乏或干擾導致之低凝血酶原症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/22 |
英文品名: TINCTURA AURANTII DULCIS "PAOLYTA" | 適應症: 芳香性苦味健胃藥 | 劑型: 酊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ORANGE PEEL | 申請商名稱: 保力達股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
英文品名: ERWAIR-U TABLETS "C.M." | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、胃痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MENTHOL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GE... | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
英文品名: ACETAZOLAMAX TABLETS | 適應症: 青光眼及下列疾患之輔助治療:水腫、癲癇 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAZOLAMIDE | 申請商名稱: 妙仁企業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
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