ibrutinib
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱ibrutinib的代碼是L01EL01, 許可證字號是衛部藥輸字第027987號, 主或次項是主.
根據識別碼 衛部藥輸字第027987號 找到的相關資料
(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第027987號 ...) | 英文品名: Imbruvica Film-Coated Tablets 280 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027987號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: Imbruvica Film-Coated Tablets 280 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027987號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.被套細胞淋巴瘤:適用於先前曾接受至少一種療法治療的被套細胞淋巴瘤 Mantle Cell Lymphoma(MCL)成年病人。2.慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤:治療慢性淋巴球性白血病Chr... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ibrutinib | 製造商名稱: JANSSEN-CILAG S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Imbruvica Film-Coated Tablets 280 mg | 適應症: 1.被套細胞淋巴瘤:適用於先前曾接受至少一種療法治療的被套細胞淋巴瘤 Mantle Cell Lymphoma(MCL)成年病人。2.慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤:治療慢性淋巴球性白血病Chr... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ibrutinib | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: Ibrutinib | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1013005100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Imbruvica Film-Coated Tablets 280 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027987號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Imbruvica Film-Coated Tablets 280 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027987號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Imbruvica Film-Coated Tablets 280 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027987號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.被套細胞淋巴瘤:適用於先前曾接受至少一種療法治療的被套細胞淋巴瘤 Mantle Cell Lymphoma(MCL)成年病人。2.慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤:治療慢性淋巴球性白血病Chr... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ibrutinib | 製造商名稱: JANSSEN-CILAG S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Imbruvica Film-Coated Tablets 280 mg | 適應症: 1.被套細胞淋巴瘤:適用於先前曾接受至少一種療法治療的被套細胞淋巴瘤 Mantle Cell Lymphoma(MCL)成年病人。2.慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤:治療慢性淋巴球性白血病Chr... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ibrutinib | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
成分名稱: Ibrutinib | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1013005100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Imbruvica Film-Coated Tablets 280 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027987號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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根據名稱 ibrutinib 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 ibrutinib ...) | 代碼: L01EL01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026656號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: L01EL01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027986號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: L01EL01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027499號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 地址: 臺南科學園區臺南市善化區南關里南科八路1號 | 類別: 原料藥廠 | 核准劑型: @ PIC/S GMP藥廠名單資料集 |
| 英文品名: "Switzerland" Imbruvica Capsules 140mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027499號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 被套細胞淋巴瘤:適用於先前曾接受至少一種療法治療的被套細胞淋巴瘤Mantle Cell Lymphoma (MCL)成年病人。2. 慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤:適用於治療慢性淋巴球性白... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ibrutinib | 製造商名稱: CILAG AG. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Imbruvica Capsules 140mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026656號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 被套細胞淋巴瘤:適用於先前曾接受至少一種療法治療的被套細胞淋巴瘤Mantle Cell Lymphoma (MCL)成年病人。2. 慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤:適用於治療慢性淋巴球性白... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ibrutinib | 製造商名稱: AndersonBrecon Inc @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: Ibrutinib | 處方標示: Each capsule (140mg) contains: | 成分代碼: 1013005100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: Ibrutinib | 處方標示: Each 140mg Capsule contains: | 成分代碼: 1013005100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
代碼: L01EL01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026656號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: L01EL01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027986號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: L01EL01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027499號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
地址: 臺南科學園區臺南市善化區南關里南科八路1號 | 類別: 原料藥廠 | 核准劑型: @ PIC/S GMP藥廠名單資料集 |
英文品名: "Switzerland" Imbruvica Capsules 140mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027499號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 被套細胞淋巴瘤:適用於先前曾接受至少一種療法治療的被套細胞淋巴瘤Mantle Cell Lymphoma (MCL)成年病人。2. 慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤:適用於治療慢性淋巴球性白... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ibrutinib | 製造商名稱: CILAG AG. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Imbruvica Capsules 140mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026656號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 被套細胞淋巴瘤:適用於先前曾接受至少一種療法治療的被套細胞淋巴瘤Mantle Cell Lymphoma (MCL)成年病人。2. 慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤:適用於治療慢性淋巴球性白... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ibrutinib | 製造商名稱: AndersonBrecon Inc @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: Ibrutinib | 處方標示: Each capsule (140mg) contains: | 成分代碼: 1013005100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: Ibrutinib | 處方標示: Each 140mg Capsule contains: | 成分代碼: 1013005100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: N02BG11 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027805號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BG11 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027806號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XE03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027875號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027887號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J05AX12 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027860號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01EX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027912號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01EX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027913號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01EX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027914號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XE31 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027937號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028012號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01EX20 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028063號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01EX20 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028064號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01EX20 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028065號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028343號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000625號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BG11 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027805號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BG11 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027806號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XE03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027875號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027887號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J05AX12 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027860號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: L01EX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027912號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01EX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027913號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01EX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027914號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XE31 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027937號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028012號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01EX20 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028063號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01EX20 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028064號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01EX20 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028065號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028343號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000625號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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