"羅曼羅許" 彈性繃帶(未滅菌)
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中文品名"羅曼羅許" 彈性繃帶(未滅菌)的英文品名是"Lohmann & Rauscher" elastic bandage (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第023300號, 有效日期是2028/11/08, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是香港商創立醫療器材有限公司台灣分公司.

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許可證字號衛部醫器輸壹字第023300號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/11/08
發證日期2023/11/08
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402330002
中文品名"羅曼羅許" 彈性繃帶(未滅菌)
英文品名"Lohmann & Rauscher" elastic bandage (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J.5075 彈性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱香港商創立醫療器材有限公司台灣分公司
申請商地址臺北市大安區光復南路102號6樓A-2
申請商統一編號53652753
製造商名稱Lohmann & Rauscher International GmbH & Co. KG
製造廠廠址Westerwaldstraβe 4, 56579 Rengsdorf, Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/11/27
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第023300號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/11/08

發證日期

2023/11/08

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09402330002

中文品名

"羅曼羅許" 彈性繃帶(未滅菌)

英文品名

"Lohmann & Rauscher" elastic bandage (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J.5075 彈性繃帶

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸 入

申請商名稱

香港商創立醫療器材有限公司台灣分公司

申請商地址

臺北市大安區光復南路102號6樓A-2

申請商統一編號

53652753

製造商名稱

Lohmann & Rauscher International GmbH & Co. KG

製造廠廠址

Westerwaldstraβe 4, 56579 Rengsdorf, Germany

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

2023/11/27

製造許可登錄編號

(空)

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李立中

職稱: 訴訟代理人及非訴訟代理人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 香港商創立醫療器材有限公司 | 統一編號: 53652753

李立中

職稱: 訴訟代理人及非訴訟代理人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 香港商創立醫療器材有限公司 | 統一編號: 53652753

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香港商創立醫療器材有限公司台灣分公司

統一編號: 53652753 | 電話號碼: 02-77133899 | 臺北市大安區光復南路102號6樓

香港商創立醫療器材有限公司台灣分公司

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"羅曼羅許" 彈性繃帶(未滅菌)

英文品名: "Lohmann & Rauscher" elastic bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023294號 | 有效日期: 2028/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商創立醫療器材有限公司台灣分公司

“艾可珊斯”超音波掃描系統

英文品名: “EchoSens” FibroScan 530 Compact | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029107號 | 有效日期: 2026/11/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FibroScan 530 Compact以下空白規格變更:詳如核定之中文說明書(原105年12月15日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商創立醫療器材有限公司台灣分公司

“艾可珊斯”超音波掃描系統

英文品名: “EchoSens” FibroScan 530 Compact | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029107號 | 有效日期: 20261117 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FibroScan 530 Compact以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商創立醫療器材有限公司台灣分公司

“艾可珊斯” 超音波掃描系統

英文品名: “EchoSens” FibroScan 630 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034500號 | 有效日期: 2026/04/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FibroScan 630以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商創立醫療器材有限公司台灣分公司

"羅曼羅許" 彈性繃帶(未滅菌)

英文品名: "Lohmann & Rauscher" elastic bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023339號 | 有效日期: 2028/12/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商創立醫療器材有限公司台灣分公司

“艾可珊斯”超音波肝纖維化掃描系統

英文品名: “EchoSens” Non-Invasive Device for Measuring Hepatic Fibrosis | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025461號 | 有效日期: 2018/11/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FibroScan 402以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商創立醫療器材有限公司台灣分公司

“艾可珊斯”超音波肝纖維化掃描系統

英文品名: “EchoSens” Non-Invasive Device for Measuring Hepatic Fibrosi | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025461號 | 有效日期: 20181114 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FibroScan 402以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商創立醫療器材有限公司台灣分公司

"羅曼羅許" 彈性繃帶(未滅菌)

英文品名: "Lohmann & Rauscher" elastic bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023285號 | 有效日期: 2028/10/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商創立醫療器材有限公司台灣分公司

“艾可珊斯” 超音波肝纖維化掃描系統

英文品名: “EchoSens” Non-Invasive Ultrasonic Device for Measuring Hepatic Fibrosis | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030274號 | 有效日期: 2027/10/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FibroScan 430 Mini以下空白規格變更:詳如核定之中文說明書(原106年10月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商創立醫療器材有限公司台灣分公司

“艾可珊斯” 超音波肝纖維化掃描系統

英文品名: “EchoSens” Non-Invasive Ultrasonic Device for Measuring Hepatic Fibrosi | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030274號 | 有效日期: 20221010 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FibroScan 430 Mini以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商創立醫療器材有限公司台灣分公司

"羅曼羅許" 棉卷(未滅菌)

英文品名: "Lohmann & Rauscher" Undercast padding bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023320號 | 有效日期: 2028/11/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商創立醫療器材有限公司台灣分公司

“艾可珊斯”超音波肝纖維化掃描系統

英文品名: “EchoSens”Non-Invasive Device for Measuring Hepatic Fibrosis | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024255號 | 有效日期: 2027/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FibroScan 502 Touch,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商創立醫療器材有限公司台灣分公司

“艾可珊斯”超音波肝纖維化掃描系統

英文品名: “EchoSens”Non-Invasive Device for Measuring Hepatic Fibrosi | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024255號 | 有效日期: 20221212 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FibroScan 502 Touch,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商創立醫療器材有限公司台灣分公司

"羅曼羅許" 彈性繃帶(未滅菌)

英文品名: "Lohmann & Rauscher" elastic bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023294號 | 有效日期: 2028/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商創立醫療器材有限公司台灣分公司

“艾可珊斯”超音波掃描系統

英文品名: “EchoSens” FibroScan 530 Compact | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029107號 | 有效日期: 2026/11/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FibroScan 530 Compact以下空白規格變更:詳如核定之中文說明書(原105年12月15日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商創立醫療器材有限公司台灣分公司

“艾可珊斯”超音波掃描系統

英文品名: “EchoSens” FibroScan 530 Compact | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029107號 | 有效日期: 20261117 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FibroScan 530 Compact以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商創立醫療器材有限公司台灣分公司

“艾可珊斯” 超音波掃描系統

英文品名: “EchoSens” FibroScan 630 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034500號 | 有效日期: 2026/04/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FibroScan 630以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商創立醫療器材有限公司台灣分公司

"羅曼羅許" 彈性繃帶(未滅菌)

英文品名: "Lohmann & Rauscher" elastic bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023339號 | 有效日期: 2028/12/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商創立醫療器材有限公司台灣分公司

“艾可珊斯”超音波肝纖維化掃描系統

英文品名: “EchoSens” Non-Invasive Device for Measuring Hepatic Fibrosis | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025461號 | 有效日期: 2018/11/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FibroScan 402以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商創立醫療器材有限公司台灣分公司

“艾可珊斯”超音波肝纖維化掃描系統

英文品名: “EchoSens” Non-Invasive Device for Measuring Hepatic Fibrosi | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025461號 | 有效日期: 20181114 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FibroScan 402以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商創立醫療器材有限公司台灣分公司

"羅曼羅許" 彈性繃帶(未滅菌)

英文品名: "Lohmann & Rauscher" elastic bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023285號 | 有效日期: 2028/10/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商創立醫療器材有限公司台灣分公司

“艾可珊斯” 超音波肝纖維化掃描系統

英文品名: “EchoSens” Non-Invasive Ultrasonic Device for Measuring Hepatic Fibrosis | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030274號 | 有效日期: 2027/10/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FibroScan 430 Mini以下空白規格變更:詳如核定之中文說明書(原106年10月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商創立醫療器材有限公司台灣分公司

“艾可珊斯” 超音波肝纖維化掃描系統

英文品名: “EchoSens” Non-Invasive Ultrasonic Device for Measuring Hepatic Fibrosi | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030274號 | 有效日期: 20221010 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FibroScan 430 Mini以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商創立醫療器材有限公司台灣分公司

"羅曼羅許" 棉卷(未滅菌)

英文品名: "Lohmann & Rauscher" Undercast padding bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023320號 | 有效日期: 2028/11/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商創立醫療器材有限公司台灣分公司

“艾可珊斯”超音波肝纖維化掃描系統

英文品名: “EchoSens”Non-Invasive Device for Measuring Hepatic Fibrosis | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024255號 | 有效日期: 2027/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FibroScan 502 Touch,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商創立醫療器材有限公司台灣分公司

“艾可珊斯”超音波肝纖維化掃描系統

英文品名: “EchoSens”Non-Invasive Device for Measuring Hepatic Fibrosi | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024255號 | 有效日期: 20221212 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FibroScan 502 Touch,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商創立醫療器材有限公司台灣分公司

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公司統一編號: 53652753 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區光復南路102號6樓 | 食品業者登錄字號: A-153652753-00000-4

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職稱: 董事 | 持有股份數: 320000 | 所代表法人: CL MEDTECH COMPANY LIMITED 香港商創立醫療器材有限公司 | 創康醫療器材股份有限公司 | 統一編號: 53912028

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百好人工牙科植體系統

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@ 醫療器材許可證資料集

臺灣安晟信有限公司

統一編號: 42832809 | 電話號碼: 02-87582979 | 臺北市大安區光復南路102號4樓

@ 出進口廠商登記資料

財團法人臺北市創業者共創平台基金會

OID: 2.16.886.104.90003.100292 | 電話: 02-87739808 | 地址: 臺北市大安區光復南路102號9樓 | DN: o=財團法人臺北市創業者共創平台基金會,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

港之光有限公司

統一編號: 83540643 | 電話號碼: 02-29643918 | 臺北市大安區光復南路102號6樓

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利安達資產評價股份有限公司

統一編號: 54683895 | 電話號碼: 02-87726262 | 臺北市大安區光復南路102號4樓

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安食控股股份有限公司

統一編號: 55786102 | 電話號碼: | 臺北市大安區光復南路102號8樓

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應安有限公司

統一編號: 80158495 | 電話號碼: 02-27546661#11 | 臺北市大安區光復南路102號11樓

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助安企業有限公司

統一編號: 97329493 | 電話號碼: 02-27401866 | 臺北市大安區光復南路102號11樓

@ 出進口廠商登記資料

百好人工牙科植體系統

英文品名: BioHorizons Dental Implant System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019542號 | 有效日期: 2029/01/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原98.1.15、101.7.12及102.1.14之仿單、標籤核定本正本予以回... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯雄健康事業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

臺灣安晟信有限公司

統一編號: 42832809 | 電話號碼: 02-87582979 | 臺北市大安區光復南路102號4樓

@ 出進口廠商登記資料

財團法人臺北市創業者共創平台基金會

OID: 2.16.886.104.90003.100292 | 電話: 02-87739808 | 地址: 臺北市大安區光復南路102號9樓 | DN: o=財團法人臺北市創業者共創平台基金會,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

港之光有限公司

統一編號: 83540643 | 電話號碼: 02-29643918 | 臺北市大安區光復南路102號6樓

@ 出進口廠商登記資料

利安達資產評價股份有限公司

統一編號: 54683895 | 電話號碼: 02-87726262 | 臺北市大安區光復南路102號4樓

@ 出進口廠商登記資料

安食控股股份有限公司

統一編號: 55786102 | 電話號碼: | 臺北市大安區光復南路102號8樓

@ 出進口廠商登記資料

應安有限公司

統一編號: 80158495 | 電話號碼: 02-27546661#11 | 臺北市大安區光復南路102號11樓

@ 出進口廠商登記資料

助安企業有限公司

統一編號: 97329493 | 電話號碼: 02-27401866 | 臺北市大安區光復南路102號11樓

@ 出進口廠商登記資料

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名稱 香港商創立醫療器材 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 香港商創立醫療器材)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區光復南路102號6樓
李立中53652753核准設立

登記地址: 臺北市大安區光復南路102號6樓 | 負責人: 李立中 | 統編: 53652753 | 核准設立

地址 臺北市大安區光復南路102號6樓A-2 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 臺北市大安區光復南路102號6樓A-2)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區光復南路102號1樓
李志超84253289核准設立

臺北市大安區光復南路102號10樓
王步天84926589核准設立

臺北市大安區光復南路102號14樓
莫頊騰90016138核准設立

臺北市大安區光復南路102號14樓
翁惠瓊16155015核准設立

臺北市大安區光復南路102號14樓
曾淑琬84913830核准設立

臺北市大安區光復南路102號1樓
趙守翌43862610廢止

臺北市大安區光復南路102號4樓之1
藍寧53659263廢止

臺北市大安區光復南路102號8樓
黃譯德83950646解散 (核准解散日期: 2022-12-20)

登記地址: 臺北市大安區光復南路102號1樓 | 負責人: 李志超 | 統編: 84253289 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區光復南路102號10樓 | 負責人: 王步天 | 統編: 84926589 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區光復南路102號14樓 | 負責人: 莫頊騰 | 統編: 90016138 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區光復南路102號14樓 | 負責人: 翁惠瓊 | 統編: 16155015 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區光復南路102號14樓 | 負責人: 曾淑琬 | 統編: 84913830 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區光復南路102號1樓 | 負責人: 趙守翌 | 統編: 43862610 | 廢止

登記地址: 臺北市大安區光復南路102號4樓之1 | 負責人: 藍寧 | 統編: 53659263 | 廢止

登記地址: 臺北市大安區光復南路102號8樓 | 負責人: 黃譯德 | 統編: 83950646 | 解散 (核准解散日期: 2022-12-20)

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與"羅曼羅許" 彈性繃帶(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

腦波紀錄器

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" ELECTROENCEPHALOGRAPHS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001873號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:B8P,NEURO B20P. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

頻道擴大器

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" AMPLIFIERS CHANNELS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001874號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:A1C,A3C,A3F,APC,APU,ARI,ATM,AFL. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

心電計

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" ELECTRO-CARDIOGRAPHS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001875號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:A?R,A?R?P,M3P?A?R,M3P?R. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

心臟電擊蘇復器

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" DEFIBRILLATORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001876號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:DB?A?R.VISO?LIFE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

肺活量計

英文品名: "VITALOGRAPH" SPIROMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001877號 | 有效日期: 1987/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S?MODEL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

造影劑自動注入裝置

英文品名: "FUKUOKA" AUTOMATIC INJECTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001878號 | 有效日期: 1987/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AP?100B | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汛城企業有限公司

視覺電子診斷器

英文品名: "LKC" VISUAL ELECTRODIAGNOSTIC SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001879號 | 有效日期: 1987/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:2510 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司

胸針套管

英文品名: "MALLINCKRODT" THORACIC/TROCAR CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001880號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (1)85702,85703,85704,85705,85706,85707,85708,85712,85713,85714,85715,85716,85717,85718,(2)85722,8572... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華國醫器有限公司

氣管內管

英文品名: "MALLINCKRODT" TRACHEAL TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001881號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華國醫器有限公司

監視器系統

英文品名: "SPACELABS" PATIENT MONITORING PRODUCT LINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001882號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ALPHA SYSTEM,700 SERIES,ARRHYTHMIAⅡ,BIOTEL 300 TELEMETRY SYSTEM,90  0 MONITOR.PORTABLE SURGICAL MONI... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司

空心纖維透析器

英文品名: "KAWASUMI" DISPOSABLE HOLLOW FIBER DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001883號 | 有效日期: 1993/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/02 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RENAK-E,MA?ME. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司

動脈栓塞切除導管

英文品名: "VERMED" ARTERIAL EMBOLECTOMY CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001884號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CODE;59299V,59940N,59300W,59941P,59301X,59942Q,59302Y,59943R,59303Z,59944S,59304A. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

/管針套

英文品名: "ERIKA" FISTULA NEEDLES SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001885號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泰歷藥品儀器股份有限公司

洗腎用血液迴路

英文品名: "ERIKA" BLOOD LINES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001886號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 03?9001?3,03?9003?9,03?9100?3,03?9101?1,03?9102?9,03?9200?1,03?9600?2,03?9601?0,03?9602?8,03?9603?6,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泰歷藥品儀器股份有限公司

母体樂銅-250

英文品名: MULTILOAD CU 250, REGULAR. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001887號 | 有效日期: 1989/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/12 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百載企業有限公司

腦波紀錄器

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" ELECTROENCEPHALOGRAPHS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001873號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:B8P,NEURO B20P. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

頻道擴大器

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" AMPLIFIERS CHANNELS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001874號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:A1C,A3C,A3F,APC,APU,ARI,ATM,AFL. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

心電計

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" ELECTRO-CARDIOGRAPHS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001875號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:A?R,A?R?P,M3P?A?R,M3P?R. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

心臟電擊蘇復器

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" DEFIBRILLATORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001876號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:DB?A?R.VISO?LIFE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

肺活量計

英文品名: "VITALOGRAPH" SPIROMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001877號 | 有效日期: 1987/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S?MODEL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

造影劑自動注入裝置

英文品名: "FUKUOKA" AUTOMATIC INJECTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001878號 | 有效日期: 1987/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AP?100B | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汛城企業有限公司

視覺電子診斷器

英文品名: "LKC" VISUAL ELECTRODIAGNOSTIC SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001879號 | 有效日期: 1987/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:2510 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司

胸針套管

英文品名: "MALLINCKRODT" THORACIC/TROCAR CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001880號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (1)85702,85703,85704,85705,85706,85707,85708,85712,85713,85714,85715,85716,85717,85718,(2)85722,8572... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華國醫器有限公司

氣管內管

英文品名: "MALLINCKRODT" TRACHEAL TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001881號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華國醫器有限公司

監視器系統

英文品名: "SPACELABS" PATIENT MONITORING PRODUCT LINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001882號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ALPHA SYSTEM,700 SERIES,ARRHYTHMIAⅡ,BIOTEL 300 TELEMETRY SYSTEM,90  0 MONITOR.PORTABLE SURGICAL MONI... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司

空心纖維透析器

英文品名: "KAWASUMI" DISPOSABLE HOLLOW FIBER DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001883號 | 有效日期: 1993/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/02 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RENAK-E,MA?ME. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司

動脈栓塞切除導管

英文品名: "VERMED" ARTERIAL EMBOLECTOMY CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001884號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CODE;59299V,59940N,59300W,59941P,59301X,59942Q,59302Y,59943R,59303Z,59944S,59304A. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

/管針套

英文品名: "ERIKA" FISTULA NEEDLES SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001885號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泰歷藥品儀器股份有限公司

洗腎用血液迴路

英文品名: "ERIKA" BLOOD LINES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001886號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 03?9001?3,03?9003?9,03?9100?3,03?9101?1,03?9102?9,03?9200?1,03?9600?2,03?9601?0,03?9602?8,03?9603?6,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泰歷藥品儀器股份有限公司

母体樂銅-250

英文品名: MULTILOAD CU 250, REGULAR. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001887號 | 有效日期: 1989/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/12 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百載企業有限公司

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