英文品名: MEZIDE MR TABLETS 30MG "LOTUS" | 許可證字號: 衛署藥製字第046070號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 經飲食及體重控制無法達到理想效果之成人非胰島素依賴型糖尿病 (TYPE II)。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLICLAZIDE MICRONIZED | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 |
英文品名: LOPERIN CREAM "M.S." (MICONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第023340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/22 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 禿髮癬、圓癬、足癬(香港腳)鬚癬、股癬、爪甲癬或甲黴菌病、花斑癬、皮膚、指甲念珠菌性感染、念珠菌陰唇炎、念珠菌、龜頭炎、黴菌之細菌併發感染 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 |
英文品名: Viroff film-coated tablets 245 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027683號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: HIV-1感染:(1)本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。(2)本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用,治療對NRTI產生抗藥性,或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HI... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Tenofovir Disoproxil Succinate | 製造商名稱: REMEDICA LTD. |
英文品名: CIALIS FILM-COATED TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第025147號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/22 | 註銷理由: 產地變更;;證別變更 | 有效日期: 2025/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.治療勃起功能障礙。2.良性攝護腺(前列腺)肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TADALAFIL | 製造商名稱: LILLY DEL CARIBE INC. |
英文品名: Furil Capsules "LOTUS" | 許可證字號: 衛署藥製字第049563號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃癌、大腸(結腸直腸)癌、乳癌、頭頸部鱗狀上皮癌、與cisplatin 併用治療轉移及末期肺癌、用於病理分期T2 之第一期B 肺腺癌病人手術後輔助治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR);;URACIL | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 |
英文品名: Bensau Soft Capsules 200mg "Lotus" | 許可證字號: 衛署藥製字第057991號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除咳嗽症狀。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZONATATE;;BENZONATATE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 |
英文品名: BETASONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第008075號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/11 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎上腺皮質缺乏症、風濕症關節炎、氣喘、支氣管氣喘、藥物過敏性、蕁麻疹、皮膚肌炎、濕疹、過敏性鼻炎、腰痛、乾癬 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 |
英文品名: Alvoazole Film-Coated Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027758號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一、治療侵犯性麴菌病(INVASIVE ASPERGILLOSIS)﹔二、治療嚴重之侵犯性念珠菌感染(SERIOUS INVASIVE CANDIDA INFECTIONS)﹔三、治療足分枝菌(SCE... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VORICONAZOLE | 製造商名稱: PHARMATHEN INTERNATIONAL S.A. |
英文品名: Bicalutamide "Lotus" Film Coated Tablets 150 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026238號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與LHRH類似劑療法或手術去勢療法併用於進展性攝護腺癌。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BICALUTAMIDE | 製造商名稱: GENEPHARM S.A |
英文品名: ALGLUTOL 333 mg Delayed-Release Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028115號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於酒精成癮之輔助治療,協助已達戒酒狀態之酒精依賴病人於治療初期維持戒酒,應與社會心理治療併用。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: acamprosate calcium | 製造商名稱: Glenmark Pharmaceuticals Ltd. |
英文品名: GERMHOW HAND SANITIZER GEL "LOTUS" | 許可證字號: 衛署成製字第012616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 |
英文品名: Ulioma Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060387號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/04/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.使用於患有中等至嚴重程度子宮纖維瘤症狀的生育年齡成年女性,作為手術前治療之用。2.使用於患有中等至嚴重程度子宮纖維瘤症狀的生育年齡成年女性,作為間歇性治療之用。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ulipristal acetate | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 |
英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第007458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/11 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、氣喘、炎性皮膚炎、虹彩炎、僂麻質斯、神經痛、腰痛、肩胛關節周圍炎、過敏性疾症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 |
英文品名: DOMPERIDONE TABLETS 10MG "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第030937號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/11 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、嘔吐、胃腸氣脹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 |
英文品名: Alyssa Film Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028305號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口服避孕藥。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: estetrol monohydrate;;DROSPIRENONE | 製造商名稱: HAUPT PHARMA MUNSTER GMBH |
英文品名: LISORAX S.C. TABLETS "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016934號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/11 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、腸胃道過度分泌及蠕動亢進、神經性消化不良、膽道運動失調、結腸過敏或痙攣、結腸炎、尿道痙攣及運動困難 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE;;CLIDINIUM BROMIDE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 |
英文品名: Alvotinib 100mg Film-Coated tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026613號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 製造商名稱: REMEDICA LTD. |
英文品名: DEMIZONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010532號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/11 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 |
英文品名: Grantron I.V. Injection 1 mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第049177號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療抗腫瘤化學療法引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起之噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GRANISETRON (HCL) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |