萬應百油精
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名萬應百油精的英文品名是Wan In Medicated Oil, 適應症是頭眩、鼻塞、頭痛、蚊蟲咬傷、湯火灼傷、止癢消腫、手足酸痛、舟車暈浪。, 劑型是外用液劑, 包裝是玻璃瓶裝, 主成分略述是CAMPHOR SPIRIT;;METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL, 申請商名稱是鼐成興業股份有限公司, 有效日期是2029/05/25.
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| 統一編號: 05513845 | 電話號碼: 0988-585-585 | 桃園市中壢區正光二街82號4樓 |
統一編號: 05513845 | 電話號碼: 0988-585-585 | 桃園市中壢區正光二街82號4樓 |
| 英文品名: White Flower Eye Dro | 許可證字號: 衛署藥製字第057954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛癢，眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXPANTHENOL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ ... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: "WHITE FLOWER"NASAL MENTHOL STICK | 許可證字號: 衛署成製字第012621號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、皮膚搔癢、蚊蟲咬傷。 | 劑型: 棒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: L-MENTHOL | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Pain Reduced Ointment "Wan In White Flower" | 許可證字號: 衛署成製字第015703號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 昆蟲刺傷、皮膚搔癢、肩酸、肌肉酸痛、風濕骨痛。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Wan In Medicated Oil | 許可證字號: 衛部成製字第016531號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭眩、鼻塞、頭痛、蚊蟲咬傷、湯火灼傷、止癢消腫、手足酸痛、舟車暈浪。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CAMPHOR SPIRIT;;METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Wan In White Flower Antipain Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第035895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉性疼痛之緩解。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MENTHOL;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: White Flower Eye Dro | 許可證字號: 衛署藥製字第057954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛癢，眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXPANTHENOL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ ... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
英文品名: "WHITE FLOWER"NASAL MENTHOL STICK | 許可證字號: 衛署成製字第012621號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、皮膚搔癢、蚊蟲咬傷。 | 劑型: 棒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: L-MENTHOL | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
英文品名: Pain Reduced Ointment "Wan In White Flower" | 許可證字號: 衛署成製字第015703號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 昆蟲刺傷、皮膚搔癢、肩酸、肌肉酸痛、風濕骨痛。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
英文品名: Wan In Medicated Oil | 許可證字號: 衛部成製字第016531號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭眩、鼻塞、頭痛、蚊蟲咬傷、湯火灼傷、止癢消腫、手足酸痛、舟車暈浪。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CAMPHOR SPIRIT;;METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
英文品名: Wan In White Flower Antipain Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第035895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉性疼痛之緩解。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MENTHOL;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號: 05513845 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 桃園市中壢區正光二街82號4樓 | 食品業者登錄字號: H-105513845-00000-6 |
公司統一編號: 05513845 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 桃園市中壢區正光二街82號4樓 | 食品業者登錄字號: H-105513845-00000-6 |
| 英文品名: White Flower Eye Dro | 適應症: 眼睛癢，眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXPANTHENOL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ ... | 申請商名稱: 鼐成興業股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/07 |
| 英文品名: "WHITE FLOWER"NASAL MENTHOL STICK | 適應症: 頭痛、皮膚搔癢、蚊蟲咬傷。 | 劑型: 棒劑 | 包裝: 盒裝;;盒裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-MENTHOL | 申請商名稱: 鼐成興業股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/20 |
| 英文品名: Pain Reduced Ointment "Wan In White Flower" | 適應症: 昆蟲刺傷、皮膚搔癢、肩酸、肌肉酸痛、風濕骨痛。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠軟管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR | 申請商名稱: 鼐成興業股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/28 |
| 英文品名: Wan In White Flower Antipain Cream | 適應症: 肌肉性疼痛之緩解。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MENTHOL;;METHYL SALICYLATE | 申請商名稱: 鼐成興業股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/19 |
英文品名: White Flower Eye Dro | 適應症: 眼睛癢，眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXPANTHENOL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ ... | 申請商名稱: 鼐成興業股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/07 |
英文品名: "WHITE FLOWER"NASAL MENTHOL STICK | 適應症: 頭痛、皮膚搔癢、蚊蟲咬傷。 | 劑型: 棒劑 | 包裝: 盒裝;;盒裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-MENTHOL | 申請商名稱: 鼐成興業股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/20 |
英文品名: Pain Reduced Ointment "Wan In White Flower" | 適應症: 昆蟲刺傷、皮膚搔癢、肩酸、肌肉酸痛、風濕骨痛。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠軟管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR | 申請商名稱: 鼐成興業股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/28 |
英文品名: Wan In White Flower Antipain Cream | 適應症: 肌肉性疼痛之緩解。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MENTHOL;;METHYL SALICYLATE | 申請商名稱: 鼐成興業股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/19 |
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鼐成興業有限公司 | 地址: 台北市中正區寧波東街9巷3號1樓 | 電話: 02-2396-0170 |
名稱 鼐成興業 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 鼐成興業)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
鼐成興業股份有限公司
桃園市中壢區正光二街82號4樓 | 羅晨維 | 05513845 | 核准設立 |
| 鼐成興業股份有限公司 登記地址: 桃園市中壢區正光二街82號4樓 | 負責人: 羅晨維 | 統編: 05513845 | 核准設立 |
| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
佳正國際有限公司
桃園市中壢區正光二街82號4樓 | 林子森 | 83328332 | 核准設立 |
| 佳正國際有限公司 登記地址: 桃園市中壢區正光二街82號4樓 | 負責人: 林子森 | 統編: 83328332 | 核准設立 |
| 英文品名: BRIDION 100MG/ML SOLUTION FOR INJECTION | 適應症: 1.用於成人因rocuronium 或vecuronium 誘導神經肌肉阻斷的逆轉藥物。2.用於2 歲以上兒童及青少年因 rocuronium 或vecuronium 誘導神經肌肉阻斷的常規逆轉藥物。 | 劑型: 注射液 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SUGAMMADEX SODIUM | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/11/30 |
| 英文品名: NOARL AG | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;DIPHENHYDRAMINE HCL;;GLYC... | 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/01 |
| 英文品名: Duphalac Oral solutio | 適應症: 患病期慢性便秘、門系肝腦病變 (portal systemic encephalopathy)、肝昏迷前期 (hepatic precoma)、肝昏迷 (hepatic coma) | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LACTULOSE | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/03 |
| 英文品名: Mozobil solution for injectio | 適應症: 成人與顆粒球群落形成刺激因子(G-CSF)併用，驅動造血幹細胞至周邊血液供收集以施行自體移植；適用於須施行自體移植之非何杰金氏淋巴瘤或多發性骨髓瘤的成人病人，但驅動不佳者。兒童 (1歲至小於18歲)與... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PLERIXAFOR | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/03 |
| 英文品名: Tamsulosin Hydrochloride | 適應症: 前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 恒亞貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/07 |
| 英文品名: Bismuth Subnitrate | 適應症: 收斂劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/07 |
| 英文品名: GALVUS TABLETS 50MG | 適應症: 第２型糖尿病。作為單一治療－針對僅經由運動與飲食無法良好控制的患者，以及因不耐受或是禁忌症而認定為不適合使用metformin的患者。作為合併治療－宜用於已使用metformin或sulphonylu... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VILDAGLIPTIN | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/07 |
| 英文品名: BIGSENS-XR 500 TABLETS | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: 長效錠 | 包裝: AL/PVC-PVDC 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 毅有生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/08 |
| 英文品名: CURAM 625MG DISPERSIBLE TABLETS | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN (AS TRIHYDATE);;CLAVULANATE (POTASSIUM) | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/14 |
| 英文品名: CURAM 1000MG DISPERSIBLE TABLETS | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN (AS TRIHYDATE);;CLAVULANATE (POTASSIUM) | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/14 |
| 英文品名: Keppra Concentrate for Solution for Infusion 100mg/ml | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇病人：十六歲以上病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/01/10 |
| 英文品名: Tasigna Capsules 150mg | 適應症: 新確診之慢性期費城染色體陽性的慢性骨髓性白血病成年及兒童病人。具抗藥性或耐受性不良之慢性期費城染色體陽性的慢性骨髓細胞白血病兒童病人。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/11 |
| 英文品名: HC NORITLE SUWEFUE SULCER F.C. TABLETS 40MG | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、ZOLLINGER-ELLISON症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FAMOTIDINE | 申請商名稱: 天良生物科技企業股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/29 |
| 英文品名: YTO F.C. Tablets 100mg | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/29 |
| 英文品名: Wina tablets 500mg "Everest" (Dihydroxyaluminum aminoacetate) | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE | 申請商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/08 |
英文品名: BRIDION 100MG/ML SOLUTION FOR INJECTION | 適應症: 1.用於成人因rocuronium 或vecuronium 誘導神經肌肉阻斷的逆轉藥物。2.用於2 歲以上兒童及青少年因 rocuronium 或vecuronium 誘導神經肌肉阻斷的常規逆轉藥物。 | 劑型: 注射液 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SUGAMMADEX SODIUM | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/11/30 |
英文品名: NOARL AG | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;DIPHENHYDRAMINE HCL;;GLYC... | 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/01 |
英文品名: Duphalac Oral solutio | 適應症: 患病期慢性便秘、門系肝腦病變 (portal systemic encephalopathy)、肝昏迷前期 (hepatic precoma)、肝昏迷 (hepatic coma) | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LACTULOSE | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/03 |
英文品名: Mozobil solution for injectio | 適應症: 成人與顆粒球群落形成刺激因子(G-CSF)併用，驅動造血幹細胞至周邊血液供收集以施行自體移植；適用於須施行自體移植之非何杰金氏淋巴瘤或多發性骨髓瘤的成人病人，但驅動不佳者。兒童 (1歲至小於18歲)與... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PLERIXAFOR | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/03 |
英文品名: Tamsulosin Hydrochloride | 適應症: 前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 恒亞貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/07 |
英文品名: Bismuth Subnitrate | 適應症: 收斂劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/07 |
英文品名: GALVUS TABLETS 50MG | 適應症: 第２型糖尿病。作為單一治療－針對僅經由運動與飲食無法良好控制的患者，以及因不耐受或是禁忌症而認定為不適合使用metformin的患者。作為合併治療－宜用於已使用metformin或sulphonylu... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VILDAGLIPTIN | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/07 |
英文品名: BIGSENS-XR 500 TABLETS | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: 長效錠 | 包裝: AL/PVC-PVDC 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 毅有生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/08 |
英文品名: CURAM 625MG DISPERSIBLE TABLETS | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN (AS TRIHYDATE);;CLAVULANATE (POTASSIUM) | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/14 |
英文品名: CURAM 1000MG DISPERSIBLE TABLETS | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN (AS TRIHYDATE);;CLAVULANATE (POTASSIUM) | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/14 |
英文品名: Keppra Concentrate for Solution for Infusion 100mg/ml | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇病人：十六歲以上病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/01/10 |
英文品名: Tasigna Capsules 150mg | 適應症: 新確診之慢性期費城染色體陽性的慢性骨髓性白血病成年及兒童病人。具抗藥性或耐受性不良之慢性期費城染色體陽性的慢性骨髓細胞白血病兒童病人。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/11 |
英文品名: HC NORITLE SUWEFUE SULCER F.C. TABLETS 40MG | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、ZOLLINGER-ELLISON症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FAMOTIDINE | 申請商名稱: 天良生物科技企業股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/29 |
英文品名: YTO F.C. Tablets 100mg | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/29 |
英文品名: Wina tablets 500mg "Everest" (Dihydroxyaluminum aminoacetate) | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE | 申請商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/08 |
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