萬剋喘咀嚼錠4毫克
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中文品名萬剋喘咀嚼錠4毫克的英文品名是Montelukast Sandoz 4mg chewable Tablets, 許可證字號是衛署藥輸字第026051號, 有效日期是2028/06/04, 許可證種類是製 劑, 適應症是適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品,但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic Rhinitis)。, 劑型是咀嚼錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是MONTELUKAST SODIUM, 製造商名稱是LEK S.A..

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許可證字號衛署藥輸字第026051號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/04
發證日期2013/06/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202605100
中文品名萬剋喘咀嚼錠4毫克
英文品名Montelukast Sandoz 4mg chewable Tablets
適應症適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品,但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic Rhinitis)。
劑型咀嚼錠
包裝鋁箔片盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MONTELUKAST SODIUM
申請商名稱台灣山德士藥業股份有限公司
申請商地址臺北市中山區民生東路3段2號8樓
申請商統一編號90003886
製造商名稱LEK S.A.
製造廠廠址UL. DOMANIEWSKA 50 C, 02-672 WARSAW, POLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PL
製程分包裝廠;;成品製造廠
異動日期2024/03/12
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第026051號

註銷狀態

(空)

註銷日期

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註銷理由

(空)

有效日期

2028/06/04

發證日期

2013/06/04

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202605100

中文品名

萬剋喘咀嚼錠4毫克

英文品名

Montelukast Sandoz 4mg chewable Tablets

適應症

適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品,但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic Rhinitis)。

劑型

咀嚼錠

包裝

鋁箔片盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

MONTELUKAST SODIUM

申請商名稱

台灣山德士藥業股份有限公司

申請商地址

臺北市中山區民生東路3段2號8樓

申請商統一編號

90003886

製造商名稱

LEK S.A.

製造廠廠址

UL. DOMANIEWSKA 50 C, 02-672 WARSAW, POLAND

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

PL

製程

分包裝廠;;成品製造廠

異動日期

2024/03/12

用法用量

請詳見仿單

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許勝維

職稱: 董事長 | 持有股份數: 6000000 | 所代表法人: 瑞士商Sandoz AG | 台灣山德士藥業股份有限公司 | 統一編號: 90003886

郭森

職稱: 董事 | 持有股份數: 6000000 | 所代表法人: 瑞士商Sandoz AG | 台灣山德士藥業股份有限公司 | 統一編號: 90003886

許勝維

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郭森

職稱: 董事 | 持有股份數: 6000000 | 所代表法人: 瑞士商Sandoz AG | 台灣山德士藥業股份有限公司 | 統一編號: 90003886

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台灣山德士藥業股份有限公司

統一編號: 90003886 | 電話號碼: 0 | 臺北市中山區民生東路3段2號8樓

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歐癬平凍晶注射劑

英文品名: Voriconazole Sandoz Lyophilized Powder for Injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第026698號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一、治療侵犯性麴菌病(INVASIVE ASPERGILLOSIS)﹔二、治療嚴重之侵犯性念珠菌感染(SERIOUS INVASIVE CANDIDA INFECTIONS)﹔三、治療足分枝菌(SCE... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VORICONAZOLE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D., SLOVENIA

喜克脂膜衣錠20毫克

英文品名: SIMVAHEXAL FILM-COATED TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023970號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油脂血症,降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率、患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIMVASTATIN | 製造商名稱: Sandoz Grup Saglik Urunleri Ilaclari San. ve Tic. A.S.

艾瑞姆注射液

英文品名: Hyrimoz Solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001181號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/15 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.類風濕性關節炎:適用於患有中度至重度類風濕性關節炎,並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人,可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨使... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 製造商名稱: Novartis Pharmaceutical Manufacturing GmbH

道樂 80 毫克膜衣錠

英文品名: Tareg 80mg Film Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025210號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN | 製造商名稱: NOVARTIS FARMA S.P.A.

爾本沙丁"山德士"膜衣錠150毫克

英文品名: Irbesartan Sandoz 150mg Film Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/03/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2027/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IRBESARTAN | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D. PACKAGING CENTER LENDAVA

卡菲蒂羅錠6.25毫克

英文品名: Carvedilol HEXAL Tablets 6.25mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025674號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARVEDILOL | 製造商名稱: SALUTAS PHARMA GMBH

卡菲蒂羅錠 25 毫克

英文品名: Carvedilol HEXAL Tablets 25mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024967號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARVEDILOL | 製造商名稱: SALUTAS PHARMA GMBH

萬剋喘膜衣錠10毫克

英文品名: Montelukast Sandoz 10mg film-coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026105號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品,但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 製造商名稱: LEK S.A.

"山德士"立舒益生菌膠囊

英文品名: Linexbio Capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第028070號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIFIDOBACTERIUM;;LACTOBACILLUS ACIDOPHILUS | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D

"山德士"帕瘤鎖注射劑6毫克/毫升

英文品名: Paclitaxel Injection 6mg/ml Sandoz | 許可證字號: 衛部藥輸字第027434號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 晚期卵巢癌、腋下淋巴轉移之乳癌,作為接續含杜薩魯比辛(doxorubicin)在內之輔助化學療法、已使用合併療法(除非有禁忌,至少應包括使用anthracycline抗癌藥)失敗的轉移乳癌、非小細胞肺... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PACLITAXEL | 製造商名稱: FAREVA Unterach GmbH

痛立停凝膠10公絲

英文品名: DICLAC 1% GELS | 許可證字號: 衛署藥輸字第024161號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: SALUTAS PHARMA GMBH, OSTERWEDDINGEN PLANT

可道樂膜衣錠 80/12.5 毫克

英文品名: CO-TAREG Film coated Tablets 80/12.5mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025207號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 單一療法無法控制的高血壓,作為第二線用藥。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;VALSARTAN | 製造商名稱: NOVARTIS FARMA S.P.A.

泰迷平"山德士"錠40毫克

英文品名: Telmisartan Sandoz Tablets 40mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/03/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2028/05/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.原發性高血壓。2.在55歲以上,發生主要心血管事件高危險群且無法接受ACEI治療者,本藥品可降低心肌梗塞,中風及心血管疾病死亡的危險。發生主要心血管事件高危險群包括有冠狀動脈疾病病史者、有周邊動脈... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TELMISARTAN | 製造商名稱: Sandoz Grup Saglik Urunleri Ilaclari San. ve Tic. A.S.

袪痰寧發泡錠600毫克

英文品名: ACC 600 Effervescent Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026082號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE (EQ TO THIAMPHENICAL GLYCINATE) | 製造商名稱: Hermes Pharma GmbH

諾快寧口溶錠625毫克

英文品名: CURAM 625MG DISPERSIBLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第025310號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLAVULANATE (POTASSIUM);;AMOXICILLIN (AS TRIHYDATE) | 製造商名稱: Sandoz GmbH (Kundl plant)

坦速流欣持續性藥效膜衣錠400微克

英文品名: Tamsulosin Sandoz 400mcg Prolonged Release Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 良性前列腺肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC

托必拉美“山德士”膜衣錠 25 毫克

英文品名: Topiramate Sandoz FC Tablets 25mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025144號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療,用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 製造商名稱: SANDOZ PRIVATE LIMITED

坦力挺膜衣錠5毫克

英文品名: Tadalafil Hexal Film-Coated Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028421號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.治療勃起功能障礙。2.良性攝護腺(前列腺)肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TADALAFIL | 製造商名稱: INTAS PHARMACEUTICAL LIMITED

魯士定"山德士"膜衣錠5毫克

英文品名: Robestar Sandoz Film-coated Tablets 5mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025797號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC

歐癬平凍晶注射劑

英文品名: Voriconazole Sandoz Lyophilized Powder for Injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第026698號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一、治療侵犯性麴菌病(INVASIVE ASPERGILLOSIS)﹔二、治療嚴重之侵犯性念珠菌感染(SERIOUS INVASIVE CANDIDA INFECTIONS)﹔三、治療足分枝菌(SCE... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VORICONAZOLE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D., SLOVENIA

喜克脂膜衣錠20毫克

英文品名: SIMVAHEXAL FILM-COATED TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023970號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油脂血症,降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率、患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIMVASTATIN | 製造商名稱: Sandoz Grup Saglik Urunleri Ilaclari San. ve Tic. A.S.

艾瑞姆注射液

英文品名: Hyrimoz Solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001181號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/15 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.類風濕性關節炎:適用於患有中度至重度類風濕性關節炎,並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人,可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨使... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 製造商名稱: Novartis Pharmaceutical Manufacturing GmbH

道樂 80 毫克膜衣錠

英文品名: Tareg 80mg Film Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025210號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN | 製造商名稱: NOVARTIS FARMA S.P.A.

爾本沙丁"山德士"膜衣錠150毫克

英文品名: Irbesartan Sandoz 150mg Film Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/03/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2027/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IRBESARTAN | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D. PACKAGING CENTER LENDAVA

卡菲蒂羅錠6.25毫克

英文品名: Carvedilol HEXAL Tablets 6.25mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025674號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARVEDILOL | 製造商名稱: SALUTAS PHARMA GMBH

卡菲蒂羅錠 25 毫克

英文品名: Carvedilol HEXAL Tablets 25mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024967號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARVEDILOL | 製造商名稱: SALUTAS PHARMA GMBH

萬剋喘膜衣錠10毫克

英文品名: Montelukast Sandoz 10mg film-coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026105號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品,但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 製造商名稱: LEK S.A.

"山德士"立舒益生菌膠囊

英文品名: Linexbio Capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第028070號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIFIDOBACTERIUM;;LACTOBACILLUS ACIDOPHILUS | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D

"山德士"帕瘤鎖注射劑6毫克/毫升

英文品名: Paclitaxel Injection 6mg/ml Sandoz | 許可證字號: 衛部藥輸字第027434號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 晚期卵巢癌、腋下淋巴轉移之乳癌,作為接續含杜薩魯比辛(doxorubicin)在內之輔助化學療法、已使用合併療法(除非有禁忌,至少應包括使用anthracycline抗癌藥)失敗的轉移乳癌、非小細胞肺... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PACLITAXEL | 製造商名稱: FAREVA Unterach GmbH

痛立停凝膠10公絲

英文品名: DICLAC 1% GELS | 許可證字號: 衛署藥輸字第024161號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: SALUTAS PHARMA GMBH, OSTERWEDDINGEN PLANT

可道樂膜衣錠 80/12.5 毫克

英文品名: CO-TAREG Film coated Tablets 80/12.5mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025207號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 單一療法無法控制的高血壓,作為第二線用藥。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;VALSARTAN | 製造商名稱: NOVARTIS FARMA S.P.A.

泰迷平"山德士"錠40毫克

英文品名: Telmisartan Sandoz Tablets 40mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/03/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2028/05/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.原發性高血壓。2.在55歲以上,發生主要心血管事件高危險群且無法接受ACEI治療者,本藥品可降低心肌梗塞,中風及心血管疾病死亡的危險。發生主要心血管事件高危險群包括有冠狀動脈疾病病史者、有周邊動脈... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TELMISARTAN | 製造商名稱: Sandoz Grup Saglik Urunleri Ilaclari San. ve Tic. A.S.

袪痰寧發泡錠600毫克

英文品名: ACC 600 Effervescent Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026082號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE (EQ TO THIAMPHENICAL GLYCINATE) | 製造商名稱: Hermes Pharma GmbH

諾快寧口溶錠625毫克

英文品名: CURAM 625MG DISPERSIBLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第025310號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLAVULANATE (POTASSIUM);;AMOXICILLIN (AS TRIHYDATE) | 製造商名稱: Sandoz GmbH (Kundl plant)

坦速流欣持續性藥效膜衣錠400微克

英文品名: Tamsulosin Sandoz 400mcg Prolonged Release Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 良性前列腺肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC

托必拉美“山德士”膜衣錠 25 毫克

英文品名: Topiramate Sandoz FC Tablets 25mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025144號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療,用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 製造商名稱: SANDOZ PRIVATE LIMITED

坦力挺膜衣錠5毫克

英文品名: Tadalafil Hexal Film-Coated Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028421號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.治療勃起功能障礙。2.良性攝護腺(前列腺)肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TADALAFIL | 製造商名稱: INTAS PHARMACEUTICAL LIMITED

魯士定"山德士"膜衣錠5毫克

英文品名: Robestar Sandoz Film-coated Tablets 5mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025797號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC

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台灣山德士藥業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-190003886-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 90003886 | 台北市中山區民生東路3段2號8樓

台灣山德士藥業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-190003886-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 90003886 | 台北市中山區民生東路3段2號8樓

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歐癬平凍晶注射劑

英文品名: Voriconazole Sandoz Lyophilized Powder for Injection | 適應症: 一、治療侵犯性麴菌病(INVASIVE ASPERGILLOSIS)﹔二、治療嚴重之侵犯性念珠菌感染(SERIOUS INVASIVE CANDIDA INFECTIONS)﹔三、治療足分枝菌(SCE... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: VORICONAZOLE | 申請商名稱: 台灣山德士藥業股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/08

喜克脂膜衣錠20毫克

英文品名: SIMVAHEXAL FILM-COATED TABLETS 20MG | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油脂血症,降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率、患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SIMVASTATIN | 申請商名稱: 台灣山德士藥業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/03

艾瑞姆注射液

英文品名: Hyrimoz Solution for Injection | 適應症: 1.類風濕性關節炎:適用於患有中度至重度類風濕性關節炎,並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人,可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨使... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;預充填注射針筒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ADALIMUMAB | 申請商名稱: 台灣山德士藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/15

道樂 80 毫克膜衣錠

英文品名: Tareg 80mg Film Coated Tablets | 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VALSARTAN | 申請商名稱: 台灣山德士藥業股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/11

爾本沙丁"山德士"膜衣錠150毫克

英文品名: Irbesartan Sandoz 150mg Film Coated Tablet | 適應症: 本態性高血壓。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IRBESARTAN | 申請商名稱: 台灣山德士藥業股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/26

卡菲蒂羅錠6.25毫克

英文品名: Carvedilol HEXAL Tablets 6.25mg | 適應症: 鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARVEDILOL | 申請商名稱: 台灣山德士藥業股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/13

卡菲蒂羅錠 25 毫克

英文品名: Carvedilol HEXAL Tablets 25mg | 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARVEDILOL | 申請商名稱: 台灣山德士藥業股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/22

萬剋喘膜衣錠10毫克

英文品名: Montelukast Sandoz 10mg film-coated Tablets | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品,但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔片盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 申請商名稱: 台灣山德士藥業股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/02

"山德士"立舒益生菌膠囊

英文品名: Linexbio Capsules | 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BIFIDOBACTERIUM;;LACTOBACILLUS ACIDOPHILUS | 申請商名稱: 台灣山德士藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/13

"山德士"帕瘤鎖注射劑6毫克/毫升

英文品名: Paclitaxel Injection 6mg/ml Sandoz | 適應症: 晚期卵巢癌、腋下淋巴轉移之乳癌,作為接續含杜薩魯比辛(doxorubicin)在內之輔助化學療法、已使用合併療法(除非有禁忌,至少應包括使用anthracycline抗癌藥)失敗的轉移乳癌、非小細胞肺... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PACLITAXEL | 申請商名稱: 台灣山德士藥業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/17

痛立停凝膠10公絲

英文品名: DICLAC 1% GELS | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 台灣山德士藥業股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/26

可道樂膜衣錠 80/12.5 毫克

英文品名: CO-TAREG Film coated Tablets 80/12.5mg | 適應症: 單一療法無法控制的高血壓,作為第二線用藥。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VALSARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 申請商名稱: 台灣山德士藥業股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/09

泰迷平"山德士"錠40毫克

英文品名: Telmisartan Sandoz Tablets 40mg | 適應症: 1.原發性高血壓。2.在55歲以上,發生主要心血管事件高危險群且無法接受ACEI治療者,本藥品可降低心肌梗塞,中風及心血管疾病死亡的危險。發生主要心血管事件高危險群包括有冠狀動脈疾病病史者、有周邊動脈... | 劑型: 錠劑 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TELMISARTAN | 申請商名稱: 台灣山德士藥業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/21

袪痰寧發泡錠600毫克

英文品名: ACC 600 Effervescent Tablets | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 | 劑型: 發泡錠 | 包裝: 盒裝;;聚丙烯管(PE)裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE (EQ TO THIAMPHENICAL GLYCINATE) | 申請商名稱: 台灣山德士藥業股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/30

諾快寧口溶錠625毫克

英文品名: CURAM 625MG DISPERSIBLE TABLETS | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLAVULANATE (POTASSIUM);;AMOXICILLIN (AS TRIHYDATE) | 申請商名稱: 台灣山德士藥業股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/14

坦速流欣持續性藥效膜衣錠400微克

英文品名: Tamsulosin Sandoz 400mcg Prolonged Release Tablets | 適應症: 良性前列腺肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: OPA/AL/PVC//AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣山德士藥業股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/01

托必拉美“山德士”膜衣錠 25 毫克

英文品名: Topiramate Sandoz FC Tablets 25mg | 適應症: 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療,用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: HDPE瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOPIRAMATE | 申請商名稱: 台灣山德士藥業股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/09

坦力挺膜衣錠5毫克

英文品名: Tadalafil Hexal Film-Coated Tablets 5mg | 適應症: 1.治療勃起功能障礙。2.良性攝護腺(前列腺)肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC-PE-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TADALAFIL | 申請商名稱: 台灣山德士藥業股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/11

魯士定"山德士"膜衣錠5毫克

英文品名: Robestar Sandoz Film-coated Tablets 5mg | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 台灣山德士藥業股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

善骨實“山德士”膜衣錠70毫克

英文品名: Alendronate Sandoz 70mg Tablets | 適應症: 停經婦女骨質疏鬆症之治療。治療男性骨質疏鬆症,以增加骨密度。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALENDRONATE SODIUM | 申請商名稱: 台灣山德士藥業股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/23

歐癬平凍晶注射劑

英文品名: Voriconazole Sandoz Lyophilized Powder for Injection | 適應症: 一、治療侵犯性麴菌病(INVASIVE ASPERGILLOSIS)﹔二、治療嚴重之侵犯性念珠菌感染(SERIOUS INVASIVE CANDIDA INFECTIONS)﹔三、治療足分枝菌(SCE... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: VORICONAZOLE | 申請商名稱: 台灣山德士藥業股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/08

喜克脂膜衣錠20毫克

英文品名: SIMVAHEXAL FILM-COATED TABLETS 20MG | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油脂血症,降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率、患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SIMVASTATIN | 申請商名稱: 台灣山德士藥業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/03

艾瑞姆注射液

英文品名: Hyrimoz Solution for Injection | 適應症: 1.類風濕性關節炎:適用於患有中度至重度類風濕性關節炎,並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人,可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨使... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;預充填注射針筒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ADALIMUMAB | 申請商名稱: 台灣山德士藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/15

道樂 80 毫克膜衣錠

英文品名: Tareg 80mg Film Coated Tablets | 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VALSARTAN | 申請商名稱: 台灣山德士藥業股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/11

爾本沙丁"山德士"膜衣錠150毫克

英文品名: Irbesartan Sandoz 150mg Film Coated Tablet | 適應症: 本態性高血壓。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IRBESARTAN | 申請商名稱: 台灣山德士藥業股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/26

卡菲蒂羅錠6.25毫克

英文品名: Carvedilol HEXAL Tablets 6.25mg | 適應症: 鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARVEDILOL | 申請商名稱: 台灣山德士藥業股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/13

卡菲蒂羅錠 25 毫克

英文品名: Carvedilol HEXAL Tablets 25mg | 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARVEDILOL | 申請商名稱: 台灣山德士藥業股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/22

萬剋喘膜衣錠10毫克

英文品名: Montelukast Sandoz 10mg film-coated Tablets | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品,但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔片盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 申請商名稱: 台灣山德士藥業股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/02

"山德士"立舒益生菌膠囊

英文品名: Linexbio Capsules | 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BIFIDOBACTERIUM;;LACTOBACILLUS ACIDOPHILUS | 申請商名稱: 台灣山德士藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/13

"山德士"帕瘤鎖注射劑6毫克/毫升

英文品名: Paclitaxel Injection 6mg/ml Sandoz | 適應症: 晚期卵巢癌、腋下淋巴轉移之乳癌,作為接續含杜薩魯比辛(doxorubicin)在內之輔助化學療法、已使用合併療法(除非有禁忌,至少應包括使用anthracycline抗癌藥)失敗的轉移乳癌、非小細胞肺... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PACLITAXEL | 申請商名稱: 台灣山德士藥業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/17

痛立停凝膠10公絲

英文品名: DICLAC 1% GELS | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 台灣山德士藥業股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/26

可道樂膜衣錠 80/12.5 毫克

英文品名: CO-TAREG Film coated Tablets 80/12.5mg | 適應症: 單一療法無法控制的高血壓,作為第二線用藥。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VALSARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 申請商名稱: 台灣山德士藥業股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/09

泰迷平"山德士"錠40毫克

英文品名: Telmisartan Sandoz Tablets 40mg | 適應症: 1.原發性高血壓。2.在55歲以上,發生主要心血管事件高危險群且無法接受ACEI治療者,本藥品可降低心肌梗塞,中風及心血管疾病死亡的危險。發生主要心血管事件高危險群包括有冠狀動脈疾病病史者、有周邊動脈... | 劑型: 錠劑 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TELMISARTAN | 申請商名稱: 台灣山德士藥業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/21

袪痰寧發泡錠600毫克

英文品名: ACC 600 Effervescent Tablets | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 | 劑型: 發泡錠 | 包裝: 盒裝;;聚丙烯管(PE)裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE (EQ TO THIAMPHENICAL GLYCINATE) | 申請商名稱: 台灣山德士藥業股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/30

諾快寧口溶錠625毫克

英文品名: CURAM 625MG DISPERSIBLE TABLETS | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLAVULANATE (POTASSIUM);;AMOXICILLIN (AS TRIHYDATE) | 申請商名稱: 台灣山德士藥業股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/14

坦速流欣持續性藥效膜衣錠400微克

英文品名: Tamsulosin Sandoz 400mcg Prolonged Release Tablets | 適應症: 良性前列腺肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: OPA/AL/PVC//AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣山德士藥業股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/01

托必拉美“山德士”膜衣錠 25 毫克

英文品名: Topiramate Sandoz FC Tablets 25mg | 適應症: 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療,用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: HDPE瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOPIRAMATE | 申請商名稱: 台灣山德士藥業股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/09

坦力挺膜衣錠5毫克

英文品名: Tadalafil Hexal Film-Coated Tablets 5mg | 適應症: 1.治療勃起功能障礙。2.良性攝護腺(前列腺)肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC-PE-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TADALAFIL | 申請商名稱: 台灣山德士藥業股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/11

魯士定"山德士"膜衣錠5毫克

英文品名: Robestar Sandoz Film-coated Tablets 5mg | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 台灣山德士藥業股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

善骨實“山德士”膜衣錠70毫克

英文品名: Alendronate Sandoz 70mg Tablets | 適應症: 停經婦女骨質疏鬆症之治療。治療男性骨質疏鬆症,以增加骨密度。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALENDRONATE SODIUM | 申請商名稱: 台灣山德士藥業股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/23

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平悠靜持續性藥效錠400毫克

英文品名: Quetiapine Sandoz Prolonged Release Tablets 400mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027562號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/03/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2028/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: PHARMATHEN INTERNATIONAL S.A.

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益妥瑞膜衣錠120毫克

英文品名: Terexib Film-coated Tablets 120mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027583號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETORICOXIB | 製造商名稱: CADILA PHARMACEUTICALS LTD. (RESEARCH & DEVELOPMENT)

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得尿通軟膠囊0.5毫克

英文品名: Dutasteride Sandoz 0.5mg Soft Capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第028488號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療具有症狀之攝護腺肥大症。而有緩解相關症狀,降低急性尿滯留之發生率,減少攝護腺肥大症相關手術必要性之效果。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DUTASTERIDE | 製造商名稱: CYNDEA PHARMA, S.L.

@ 全部藥品許可證資料集

益妥瑞膜衣錠60毫克

英文品名: Terexib Film-coated Tablets 60mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETORICOXIB | 製造商名稱: CADILA PHARMACEUTICALS LTD. (RESEARCH & DEVELOPMENT)

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歐沙坦定膜衣錠40毫克

英文品名: Olmesartan Sandoz Film Coated Tablet 40mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/03/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D. PACKAGING CENTER LENDAVA

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平悠靜持續性藥效錠400毫克

英文品名: Quetiapine Sandoz Prolonged Release Tablets 400mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027562號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/03/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2028/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: PHARMATHEN INTERNATIONAL S.A.

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益妥瑞膜衣錠120毫克

英文品名: Terexib Film-coated Tablets 120mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027583號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETORICOXIB | 製造商名稱: CADILA PHARMACEUTICALS LTD. (RESEARCH & DEVELOPMENT)

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得尿通軟膠囊0.5毫克

英文品名: Dutasteride Sandoz 0.5mg Soft Capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第028488號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療具有症狀之攝護腺肥大症。而有緩解相關症狀,降低急性尿滯留之發生率,減少攝護腺肥大症相關手術必要性之效果。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DUTASTERIDE | 製造商名稱: CYNDEA PHARMA, S.L.

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益妥瑞膜衣錠60毫克

英文品名: Terexib Film-coated Tablets 60mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETORICOXIB | 製造商名稱: CADILA PHARMACEUTICALS LTD. (RESEARCH & DEVELOPMENT)

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歐沙坦定膜衣錠40毫克

英文品名: Olmesartan Sandoz Film Coated Tablet 40mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/03/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D. PACKAGING CENTER LENDAVA

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根據名稱 台灣山德士藥業 找到的相關資料

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癌沛特"山德士"25毫克/毫升注射劑

英文品名: Pemetrexed Sandoz 25mg/mL Concentrate for solution for Infusion | 適應症: 1.併用cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第一線化療用藥。2.單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)病人接受4個週期含鉑藥物的第... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Pemetrexed disodium 2.5 hydrate | 申請商名稱: 台灣山德士藥業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/16

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癌沛特"山德士"25毫克/毫升注射劑

英文品名: Pemetrexed Sandoz 25mg/mL Concentrate for solution for Infusion | 許可證字號: 衛部藥輸字第028481號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.併用cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第一線化療用藥。2.單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)病人接受4個週期含鉑藥物的第... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pemetrexed disodium 2.5 hydrate | 製造商名稱: FAREVA Unterach GmbH

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歐潰寧"山德士"錠40毫克

英文品名: Esomeprazol Sandoz 40mg Gastro Resistant Tablets | 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用,以根除幽門螺旋桿菌,及治療。-由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAI... | 劑型: 錠劑 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;PVC/ACLAR鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE | 申請商名稱: 台灣山德士藥業股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/14

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歐潰寧"山德士"錠40毫克

英文品名: Esomeprazol Sandoz 40mg Gastro Resistant Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026214號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用,以根除幽門螺旋桿菌,及治療。-由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAI... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE | 製造商名稱: SANDOZ SYNTEK ILAC HAMMADDELERI SAN. VE TIC. A.S.

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魯士定"山德士"膜衣錠10毫克

英文品名: Robestar Sandoz Film-coated Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025798號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC

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癌沛特"山德士"25毫克/毫升注射劑

英文品名: Pemetrexed Sandoz 25mg/mL Concentrate for solution for Infusion | 適應症: 1.併用cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第一線化療用藥。2.單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)病人接受4個週期含鉑藥物的第... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Pemetrexed disodium 2.5 hydrate | 申請商名稱: 台灣山德士藥業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/16

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癌沛特"山德士"25毫克/毫升注射劑

英文品名: Pemetrexed Sandoz 25mg/mL Concentrate for solution for Infusion | 許可證字號: 衛部藥輸字第028481號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.併用cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第一線化療用藥。2.單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)病人接受4個週期含鉑藥物的第... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pemetrexed disodium 2.5 hydrate | 製造商名稱: FAREVA Unterach GmbH

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歐潰寧"山德士"錠40毫克

英文品名: Esomeprazol Sandoz 40mg Gastro Resistant Tablets | 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用,以根除幽門螺旋桿菌,及治療。-由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAI... | 劑型: 錠劑 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;PVC/ACLAR鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE | 申請商名稱: 台灣山德士藥業股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/14

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歐潰寧"山德士"錠40毫克

英文品名: Esomeprazol Sandoz 40mg Gastro Resistant Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026214號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用,以根除幽門螺旋桿菌,及治療。-由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAI... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE | 製造商名稱: SANDOZ SYNTEK ILAC HAMMADDELERI SAN. VE TIC. A.S.

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魯士定"山德士"膜衣錠10毫克

英文品名: Robestar Sandoz Film-coated Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025798號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC

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根據地址 臺北市中山區民生東路3段2號8樓 找到的相關資料

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財團法人社教文化基金會

主事務所聯絡電話: 225166686 | 董事長姓名: 黃居正 | 主事務所所在地: 104 臺北市中山區民生東路三段57號7樓之2 | 設立許可日期: 1994/1/20 | 主要活動地區: 北、中、南、東、離島 | 主要業務: | 基金會狀態: 正常

@ 教育部主管教育財團法人基本資料

財團法人勇源教育發展基金會

主事務所聯絡電話: 2.25E+11 | 董事長姓名: 陳清治 | 主事務所所在地: 104 臺北市中山區民生東路2段161號4樓 | 設立許可日期: 2000/10/20 | 主要活動地區: 北、中、南、東、離島、國外地區 | 主要業務: | 基金會狀態: 正常

@ 教育部主管教育財團法人基本資料

百靈佳豬生殖與呼吸綜合症活毒疫苗

動物用藥品英文名稱: INGELVAC PRRS MLV | 劑型: 生物製劑(固體) | 包裝: 10DOSE/VIAL,50DOSE/VIAL | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 | 業者地址: 臺北市中山區民生東路3段2號12樓

@ 動物用藥資訊

純粹貓瘟、鼻氣管炎、披衣菌活毒、基因改造貓白血病、卡里西病不活化混合疫苗

動物用藥品英文名稱: PUREVAX RCPCH FELV | 劑型: 生物製劑(固體) | 包裝: 1劑量/瓶 | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 | 業者地址: 臺北市中山區民生東路3段2號12樓

@ 動物用藥資訊

精選雞傳染性喉頭氣管炎活毒疫苗

動物用藥品英文名稱: LT-BLEN | 劑型: 生物製劑(固體) | 包裝: 1000劑量/瓶,5000劑量/瓶 | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 | 業者地址: 臺北市中山區民生東路3段2號12樓

@ 動物用藥資訊

新城寧雞新城病活毒疫苗(VG/GA-AVINEW 株)

動物用藥品英文名稱: AVINEW | 劑型: 生物製劑(固體) | 包裝: 1000劑量/瓶,2000劑量/瓶 | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 | 業者地址: 臺北市中山區民生東路3段2號12樓

@ 動物用藥資訊

純粹貓狂犬病基因改造活毒疫苗

動物用藥品英文名稱: PUREVAX RABIES | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: 1DOSE/ML/瓶 | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 | 業者地址: 臺北市中山區民生東路3段2號12樓

@ 動物用藥資訊

百靈佳雞新城病、傳染性支氣管炎、產卵下降症不活化混合疫苗

動物用藥品英文名稱: VOLVAC ND+IB+EDS KV | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: 1000DOSES/500ML/瓶 | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 | 業者地址: 臺北市中山區民生東路3段2號12樓

@ 動物用藥資訊

財團法人社教文化基金會

主事務所聯絡電話: 225166686 | 董事長姓名: 黃居正 | 主事務所所在地: 104 臺北市中山區民生東路三段57號7樓之2 | 設立許可日期: 1994/1/20 | 主要活動地區: 北、中、南、東、離島 | 主要業務: | 基金會狀態: 正常

@ 教育部主管教育財團法人基本資料

財團法人勇源教育發展基金會

主事務所聯絡電話: 2.25E+11 | 董事長姓名: 陳清治 | 主事務所所在地: 104 臺北市中山區民生東路2段161號4樓 | 設立許可日期: 2000/10/20 | 主要活動地區: 北、中、南、東、離島、國外地區 | 主要業務: | 基金會狀態: 正常

@ 教育部主管教育財團法人基本資料

百靈佳豬生殖與呼吸綜合症活毒疫苗

動物用藥品英文名稱: INGELVAC PRRS MLV | 劑型: 生物製劑(固體) | 包裝: 10DOSE/VIAL,50DOSE/VIAL | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 | 業者地址: 臺北市中山區民生東路3段2號12樓

@ 動物用藥資訊

純粹貓瘟、鼻氣管炎、披衣菌活毒、基因改造貓白血病、卡里西病不活化混合疫苗

動物用藥品英文名稱: PUREVAX RCPCH FELV | 劑型: 生物製劑(固體) | 包裝: 1劑量/瓶 | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 | 業者地址: 臺北市中山區民生東路3段2號12樓

@ 動物用藥資訊

精選雞傳染性喉頭氣管炎活毒疫苗

動物用藥品英文名稱: LT-BLEN | 劑型: 生物製劑(固體) | 包裝: 1000劑量/瓶,5000劑量/瓶 | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 | 業者地址: 臺北市中山區民生東路3段2號12樓

@ 動物用藥資訊

新城寧雞新城病活毒疫苗(VG/GA-AVINEW 株)

動物用藥品英文名稱: AVINEW | 劑型: 生物製劑(固體) | 包裝: 1000劑量/瓶,2000劑量/瓶 | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 | 業者地址: 臺北市中山區民生東路3段2號12樓

@ 動物用藥資訊

純粹貓狂犬病基因改造活毒疫苗

動物用藥品英文名稱: PUREVAX RABIES | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: 1DOSE/ML/瓶 | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 | 業者地址: 臺北市中山區民生東路3段2號12樓

@ 動物用藥資訊

百靈佳雞新城病、傳染性支氣管炎、產卵下降症不活化混合疫苗

動物用藥品英文名稱: VOLVAC ND+IB+EDS KV | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: 1000DOSES/500ML/瓶 | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 | 業者地址: 臺北市中山區民生東路3段2號12樓

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名稱 台灣山德士藥業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區民生東路3段2號8樓
許勝維90003886核准設立

登記地址: 臺北市中山區民生東路3段2號8樓 | 負責人: 許勝維 | 統編: 90003886 | 核准設立

地址 臺北市中山區民生東路3段2號8樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區民生東路2段163號10樓
郭大為83004967解散 (核准解散日期: 2024-01-09)

臺北市中山區民生東路3段17號6樓
黃子賢90285914核准設立

臺北市中山區民生東路2段168號11樓
盧燕欽49394207核准設立

臺北市中山區民生東路2段22號2樓
劉智信84708367核准設立

臺北市中山區民生東路1段10號3樓
杜立峰89454139解散 (核准解散日期: 2019-04-18)

臺北市中山區民生東路1段51號9樓
林詩湧89928713核准設立

臺北市中山區民生東路3段77號4樓
杜盈萱89929240核准設立

臺北市中山區民生東路2段83號5樓之7
魏振益91047525解散

登記地址: 臺北市中山區民生東路2段163號10樓 | 負責人: 郭大為 | 統編: 83004967 | 解散 (核准解散日期: 2024-01-09)

登記地址: 臺北市中山區民生東路3段17號6樓 | 負責人: 黃子賢 | 統編: 90285914 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區民生東路2段168號11樓 | 負責人: 盧燕欽 | 統編: 49394207 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區民生東路2段22號2樓 | 負責人: 劉智信 | 統編: 84708367 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區民生東路1段10號3樓 | 負責人: 杜立峰 | 統編: 89454139 | 解散 (核准解散日期: 2019-04-18)

登記地址: 臺北市中山區民生東路1段51號9樓 | 負責人: 林詩湧 | 統編: 89928713 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區民生東路3段77號4樓 | 負責人: 杜盈萱 | 統編: 89929240 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區民生東路2段83號5樓之7 | 負責人: 魏振益 | 統編: 91047525 | 解散

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與萬剋喘咀嚼錠4毫克同分類的全部藥品許可證資料集

鼻舒敏錠

英文品名: BISUMIN TABLETS "O.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026981號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

"光惠"彼疏痛膜衣錠250毫克(每非那)

英文品名: PISUTON FILM COATED TABLETS 250MG "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第026982號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、關節痛、頭痛、牙痛、肌肉痛、腰痛、背痛、月經痛、產後痛、手術後痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TABLET CORE(CORE COMPOSITION);;MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

"東光吉華"速回康糖衣錠

英文品名: SUHUIKANG S.C. TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第026983號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感昌諸狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;CARBINOXAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GU... | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"永信" 鼻福錠

英文品名: PEACE TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第026984號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性、過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎所伴生打噴嚏、鼻塞、流鼻水之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"優良"優克黴素口服懸液用粉劑125毫克/5毫升(西華卓西)

英文品名: UCEFA FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML (CEFADROXIL)"U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第026986號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起的感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

好蘭迪液

英文品名: HO LAN T LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第026989號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/09 | 註銷理由: 包裝變更 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給、維持肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;GLUCURONIC ACID;;METHIONINE DL-;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;TA... | 製造商名稱: 國安製藥股份有限公司新竹廠

胃得好錠

英文品名: ULTEHOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、潰瘍痛、胃酸過多、胃炎、胃痛、迴腸炎、結腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE (MG. TRISILICATE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUR... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"正和"舒克胃錠1000公絲(斯克拉非)

英文品名: S.C.F. TABLET 1000MG "C.H." (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035955號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 主治胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

斯斯咳嗽膠囊

英文品名: SUZULEX COUGH CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035956號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE;;CARBINOXAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSU... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

"濟生"肯達黴素膠囊300毫克(克林達黴素)

英文品名: KINGDACIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE) "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/25 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"瑞安"維欣膠囊300毫克(克林達黴素)

英文品名: VICIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035958號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

麗歐迅黴素膠囊300公絲(克林達黴素)

英文品名: CLEOCIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 普強股份有限公司

"羅得"克痔錠100公絲(本剎隆)

英文品名: CLOZE TABLETS 100MG "ROOT"(BENZARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035960號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡、靜脈腫瘤。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZARONE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"培力"思邁蒂錠100毫克(斯比樂)

英文品名: SULMATYL TABLETS 100MG "P.L"(SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

癲定液200毫克/毫升(威普洛特鈉)

英文品名: VALPOTANE SOLUTION 200 MG/ML (SODIUM VALPROATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035962號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇之大發作、小發作混合血液型及顳葉癲癇。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

鼻舒敏錠

英文品名: BISUMIN TABLETS "O.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026981號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

"光惠"彼疏痛膜衣錠250毫克(每非那)

英文品名: PISUTON FILM COATED TABLETS 250MG "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第026982號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、關節痛、頭痛、牙痛、肌肉痛、腰痛、背痛、月經痛、產後痛、手術後痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TABLET CORE(CORE COMPOSITION);;MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

"東光吉華"速回康糖衣錠

英文品名: SUHUIKANG S.C. TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第026983號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感昌諸狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;CARBINOXAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GU... | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"永信" 鼻福錠

英文品名: PEACE TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第026984號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性、過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎所伴生打噴嚏、鼻塞、流鼻水之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"優良"優克黴素口服懸液用粉劑125毫克/5毫升(西華卓西)

英文品名: UCEFA FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML (CEFADROXIL)"U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第026986號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起的感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

好蘭迪液

英文品名: HO LAN T LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第026989號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/09 | 註銷理由: 包裝變更 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給、維持肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;GLUCURONIC ACID;;METHIONINE DL-;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;TA... | 製造商名稱: 國安製藥股份有限公司新竹廠

胃得好錠

英文品名: ULTEHOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、潰瘍痛、胃酸過多、胃炎、胃痛、迴腸炎、結腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE (MG. TRISILICATE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUR... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"正和"舒克胃錠1000公絲(斯克拉非)

英文品名: S.C.F. TABLET 1000MG "C.H." (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035955號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 主治胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

斯斯咳嗽膠囊

英文品名: SUZULEX COUGH CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035956號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE;;CARBINOXAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSU... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

"濟生"肯達黴素膠囊300毫克(克林達黴素)

英文品名: KINGDACIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE) "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/25 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"瑞安"維欣膠囊300毫克(克林達黴素)

英文品名: VICIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035958號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

麗歐迅黴素膠囊300公絲(克林達黴素)

英文品名: CLEOCIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 普強股份有限公司

"羅得"克痔錠100公絲(本剎隆)

英文品名: CLOZE TABLETS 100MG "ROOT"(BENZARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035960號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡、靜脈腫瘤。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZARONE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"培力"思邁蒂錠100毫克(斯比樂)

英文品名: SULMATYL TABLETS 100MG "P.L"(SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

癲定液200毫克/毫升(威普洛特鈉)

英文品名: VALPOTANE SOLUTION 200 MG/ML (SODIUM VALPROATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035962號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇之大發作、小發作混合血液型及顳葉癲癇。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

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