英文分類名稱ofatumumab的代碼是L04AG12, 許可證字號是衛部罕菌疫輸字第000035號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛部罕菌疫輸字第000035號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | L04AG12 |
| 英文分類名稱 | ofatumumab |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-10-09 |
許可證字號衛部罕菌疫輸字第000035號 |
主或次項主 |
代碼L04AG12 |
英文分類名稱ofatumumab |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-10-09 |
可喜達注射液20毫克/0.4毫升 | 英文品名: Kesimpta 20 mg/0.4 mL Solution for injection | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000035號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
可喜達注射液20毫克/0.4毫升 | 英文品名: Kesimpta 20 mg/0.4 mL Solution for injection | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000035號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2032/02/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: (1)成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS)、(2)成人活動性次發進展型多發性硬化症(active secondary ... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Ofatumumab | 製造商名稱: LONZA BIOLOGICS, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
可喜達注射液20毫克/0.4毫升 | 英文品名: Kesimpta 20 mg/0.4 mL Solution for injection | 適應症: (1)成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS)、(2)成人活動性次發進展型多發性硬化症(active secondary ... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ofatumumab | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2032/02/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛部罕菌疫輸字第000035號 | 成分名稱: Ofatumumab | 處方標示: Each syringe(0.4mL) contains: | 成分代碼: 1013004200 | 含量描述: (OMB157) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
可喜達注射液20毫克/0.4毫升 | 英文品名: Kesimpta 20 mg/0.4 mL Solution for injectio | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000035號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
Kesimpta 20 mg/0.4 mL Solution for injection | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000035號 | 發證日: 111.2.7 | 監視終止: 116.2.7 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
可喜達注射液20毫克/0.4毫升英文品名: Kesimpta 20 mg/0.4 mL Solution for injection | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000035號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
可喜達注射液20毫克/0.4毫升英文品名: Kesimpta 20 mg/0.4 mL Solution for injection | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000035號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2032/02/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: (1)成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS)、(2)成人活動性次發進展型多發性硬化症(active secondary ... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Ofatumumab | 製造商名稱: LONZA BIOLOGICS, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
可喜達注射液20毫克/0.4毫升英文品名: Kesimpta 20 mg/0.4 mL Solution for injection | 適應症: (1)成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS)、(2)成人活動性次發進展型多發性硬化症(active secondary ... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ofatumumab | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2032/02/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛部罕菌疫輸字第000035號成分名稱: Ofatumumab | 處方標示: Each syringe(0.4mL) contains: | 成分代碼: 1013004200 | 含量描述: (OMB157) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
可喜達注射液20毫克/0.4毫升英文品名: Kesimpta 20 mg/0.4 mL Solution for injectio | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000035號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
Kesimpta 20 mg/0.4 mL Solution for injection許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000035號 | 發證日: 111.2.7 | 監視終止: 116.2.7 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
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ofatumumab | 代碼: L01XC10 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000963號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ofatumumab | 代碼: L01XC10 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000963號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
亞舍拉注射劑 | 英文品名: Arzerra concentrate for solution for Infusion | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/09/01 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療對含fludarabine治療無效的CD20陽性慢性淋巴球性白血病(CLL)患者 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Ofatumumab | 製造商名稱: LONZA BIOLOGICS, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛部菌疫輸字第000963號 | 成分名稱: Ofatumumab | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 1013004200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
ofatumumab代碼: L01XC10 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000963號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ofatumumab代碼: L01XC10 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000963號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
亞舍拉注射劑英文品名: Arzerra concentrate for solution for Infusion | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/09/01 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療對含fludarabine治療無效的CD20陽性慢性淋巴球性白血病(CLL)患者 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Ofatumumab | 製造商名稱: LONZA BIOLOGICS, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛部菌疫輸字第000963號成分名稱: Ofatumumab | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 1013004200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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riboflavin (vit B2) | 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034175號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
tocopherol (vit E) | 代碼: A11HA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034175號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
pyridoxine (vit B6) | 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034175號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ibuprofen | 代碼: M01AE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034179號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ibuprofen | 代碼: M01AE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034222號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ambroxol | 代碼: R05CB06 | 許可證字號: 衛署藥製字第034223號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
aciclovir | 代碼: D06BB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034224號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
amlodipine | 代碼: C08CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034225號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products | 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034236號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
sulpiride | 代碼: N05AL01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034237號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
baclofen | 代碼: M03BX01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034238號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
meclozine, combinations | 代碼: R06AE55 | 許可證字號: 衛署藥製字第034239號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
pyridoxine (vit B6) | 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034239號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
meclozine | 代碼: R06AE05 | 許可證字號: 衛署藥製字第034239號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
fenoterol | 代碼: R03CC04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034240號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
riboflavin (vit B2)代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034175號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
tocopherol (vit E)代碼: A11HA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034175號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
pyridoxine (vit B6)代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034175號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ibuprofen代碼: M01AE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034179號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ibuprofen代碼: M01AE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034222號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ambroxol代碼: R05CB06 | 許可證字號: 衛署藥製字第034223號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
aciclovir代碼: D06BB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034224號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
amlodipine代碼: C08CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034225號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034236號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
sulpiride代碼: N05AL01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034237號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
baclofen代碼: M03BX01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034238號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
meclozine, combinations代碼: R06AE55 | 許可證字號: 衛署藥製字第034239號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
pyridoxine (vit B6)代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034239號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
meclozine代碼: R06AE05 | 許可證字號: 衛署藥製字第034239號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
fenoterol代碼: R03CC04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034240號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |