"優良"舒痛錠
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名"優良"舒痛錠的英文品名是STONE TABLETS 500MG "UHC." (MEFENAMIC ACID), 許可證字號是衛署藥製字第029753號, 有效日期是2029/06/03, 許可證種類是製 劑, 適應症是外傷及手術後炎症之緩解、下列症狀之消炎、鎮痛:頭痛、牙痛、腰痛、月經痛、變形性關節症、副鼻腔炎症候性神經痛, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是MEFENAMIC ACID, 製造商名稱是優良化學製藥股份有限公司.
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董監事資料集 資料集的 "優良"舒痛錠 相關資料
(以下顯示 6 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 "優良"舒痛錠 ...) | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 16040970 | 所代表法人: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 優良生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 91062102 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 16040970 | 所代表法人: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 優良生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 91062102 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 16040970 | 所代表法人: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 優良生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 91062102 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 16040970 | 所代表法人: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 優良生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 91062102 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 170770 | 所代表法人: | 優良生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 91062102 |
| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: | 優良生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 91062102 |
職稱: 董事長 | 持有股份數: 16040970 | 所代表法人: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 優良生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 91062102 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 16040970 | 所代表法人: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 優良生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 91062102 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 16040970 | 所代表法人: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 優良生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 91062102 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 16040970 | 所代表法人: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 優良生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 91062102 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 170770 | 所代表法人: | 優良生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 91062102 |
職稱: 監察人 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: | 優良生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 91062102 |
[ 搜尋所有相關: "優良"舒痛錠 @ 董監事資料集 ]
| 統一編號: 91062102 | 電話號碼: 02-8797-7100 | 臺北市內湖區內湖路1段396號5樓 |
統一編號: 91062102 | 電話號碼: 02-8797-7100 | 臺北市內湖區內湖路1段396號5樓 |
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| 主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 91062102 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99700177 | 新竹縣湖口鄉湖南村光復北路19號 |
主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 91062102 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99700177 | 新竹縣湖口鄉湖南村光復北路19號 |
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(以下顯示 5 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 "優良"舒痛錠 ...) | 英文品名: Panacon Acefen Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第058284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: "UL" S-Panacon Cold & Cough Hot Remedy Granules | 許可證字號: 衛部藥製字第060126號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN MICRONIZED;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;CAFFEIN... | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Silden F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第056709號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: "UHC" Actein Granules | 許可證字號: 衛署藥製字第040131號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE;;ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: “UHC” MgO Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第061834號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多;軟便。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE HEAVY | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Panacon Acefen Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第058284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 |
英文品名: "UL" S-Panacon Cold & Cough Hot Remedy Granules | 許可證字號: 衛部藥製字第060126號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN MICRONIZED;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;CAFFEIN... | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Silden F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第056709號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 |
英文品名: "UHC" Actein Granules | 許可證字號: 衛署藥製字第040131號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE;;ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 |
英文品名: “UHC” MgO Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第061834號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多;軟便。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE HEAVY | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 |
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(以下顯示 2 筆) (或直接:在「食品業者登錄資料集」中搜尋所有相關於 "優良"舒痛錠 ...) | 食品業者登錄字號: A-191062102-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 91062102 | 台北市內湖區內湖路1段396號5樓 |
| 食品業者登錄字號: J-191062102-00001-9 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 91062102 | 新竹縣湖口鄉湖南村光復北路19號 |
食品業者登錄字號: A-191062102-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 91062102 | 台北市內湖區內湖路1段396號5樓 |
食品業者登錄字號: J-191062102-00001-9 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 91062102 | 新竹縣湖口鄉湖南村光復北路19號 |
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(以下顯示 3 筆) (或直接:在「食品添加物業者及產品登錄資料集」中搜尋所有相關於 "優良"舒痛錠 ...) | 英文商品名稱: L-GLUTAMINE | 食品添加物產品登錄碼: TFAA1N002992007 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 優良生技醫藥股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-191062102-00000-9 |
| 英文商品名稱: L-Glutamine | 食品添加物產品登錄碼: TFAA1N003167002 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 優良生技醫藥股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-191062102-00000-9 |
| 英文商品名稱: | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000165480 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 優良生技醫藥股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-191062102-00000-9 |
英文商品名稱: L-GLUTAMINE | 食品添加物產品登錄碼: TFAA1N002992007 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 優良生技醫藥股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-191062102-00000-9 |
英文商品名稱: L-Glutamine | 食品添加物產品登錄碼: TFAA1N003167002 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 優良生技醫藥股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-191062102-00000-9 |
英文商品名稱: | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000165480 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 優良生技醫藥股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-191062102-00000-9 |
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(以下顯示 6 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 "優良"舒痛錠 ...) | 英文品名: "UL" S-Panacon Cold & Cough Hot Remedy Granules | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN... | 申請商名稱: 優良生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/26 |
| 英文品名: Silden F.C. Tablets 100mg | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 優良生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/07 |
| 英文品名: Panacon Acefen Tablets | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 優良生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/03 |
| 英文品名: "UHC" Actein Granules | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 顆粒劑 | 包裝: 鋁箔裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE;;ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 優良生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/22 |
| 英文品名: STONE TABLETS 500MG "UHC." (MEFENAMIC ACID) | 適應症: 外傷及手術後炎症之緩解、下列症狀之消炎、鎮痛:頭痛、牙痛、腰痛、月經痛、變形性關節症、副鼻腔炎症候性神經痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 申請商名稱: 優良生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/03 |
| 英文品名: “UHC” MgO Tablets | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多;軟便。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: AL FOIL-PVDC 鋁箔盒裝;;HDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE HEAVY | 申請商名稱: 優良生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/25 |
英文品名: "UL" S-Panacon Cold & Cough Hot Remedy Granules | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN... | 申請商名稱: 優良生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/26 |
英文品名: Silden F.C. Tablets 100mg | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 優良生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/07 |
英文品名: Panacon Acefen Tablets | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 優良生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/03 |
英文品名: "UHC" Actein Granules | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 顆粒劑 | 包裝: 鋁箔裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE;;ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 優良生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/22 |
英文品名: STONE TABLETS 500MG "UHC." (MEFENAMIC ACID) | 適應症: 外傷及手術後炎症之緩解、下列症狀之消炎、鎮痛:頭痛、牙痛、腰痛、月經痛、變形性關節症、副鼻腔炎症候性神經痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 申請商名稱: 優良生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/03 |
英文品名: “UHC” MgO Tablets | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多;軟便。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: AL FOIL-PVDC 鋁箔盒裝;;HDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE HEAVY | 申請商名稱: 優良生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/25 |
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優良生技醫藥股份有限公司 登記地址: 臺北市內湖區內湖路1段396號5樓 | 負責人: 林智暉 | 統編: 91062102 | 核准設立 |
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| 英文品名: ACETYLCYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/05/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ACETYL-L-CYSTEINE | 製造商名稱: NIPPON RIKA CO. | LTD. |
| 英文品名: METHOLTREXATE INJECTION 25MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/24 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1997/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對小孩急性淋巴白血病、子宮絨毛膜上皮癌、腦膜性白血病、妊娠 子宮娀毛癌等之輔助治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE;;METHOTREXATE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED |
| 英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIEDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 各類對四環族抗生素敏感之原蟲、細菌、立克次體及濾過性病毒等所引起之疾病。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: BIOCHIMICA OPOS S.P.A. |
| 英文品名: LYPHOCIN INJECTION 1G | 許可證字號: 衛署藥輸字第019195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/18 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;英文品名變更 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: LYPHOMED | DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC. |
| 英文品名: STYPTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止血 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRIOL SUCCINATE | 製造商名稱: N.V. ORGANON |
| 英文品名: DIMEDINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、腎盂腎炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL;;SULFISOXAZOLE | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG |
| 英文品名: DICLOMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 平滑肌之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG |
| 英文品名: SEDOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/01/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG |
| 英文品名: PREGNYL | 許可證字號: 衛署藥輸字第013860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青春期以前隱睾症、由於腦下垂體分泌不足引起之生殖腺機能障礙、黃體機能障礙 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC | 製造商名稱: N.V. ORGANON |
| 英文品名: GESTYL 400 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第013861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期及後期之經閉、月經過少 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN SERUM | 製造商名稱: N.V. ORGANON |
| 英文品名: Dinalbuphine Sebacate "F.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059233號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解除中度到嚴重疼痛、也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉,及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠 |
| 英文品名: Ternibin F.C. Tablets 250mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059239號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Gefitinib適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治療。Gefitinib適用於先前已接受過化學治療後,但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEFITINIB | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: Rostine F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059240號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠 |
| 英文品名: Enpurin S.C. Tablets "Vei Min" | 許可證字號: 衛部藥製字第059241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 炎症症狀之緩解(外傷、痔核及手術後之消炎、消腫)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMELAIN | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: ANTISTIN-PRIVIN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE NITRATE;;ANTAZOLINE SULPHATE | 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG. |
英文品名: ACETYLCYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/05/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ACETYL-L-CYSTEINE | 製造商名稱: NIPPON RIKA CO. | LTD. |
英文品名: METHOLTREXATE INJECTION 25MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/24 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1997/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對小孩急性淋巴白血病、子宮絨毛膜上皮癌、腦膜性白血病、妊娠 子宮娀毛癌等之輔助治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE;;METHOTREXATE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED |
英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIEDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 各類對四環族抗生素敏感之原蟲、細菌、立克次體及濾過性病毒等所引起之疾病。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: BIOCHIMICA OPOS S.P.A. |
英文品名: LYPHOCIN INJECTION 1G | 許可證字號: 衛署藥輸字第019195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/18 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;英文品名變更 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: LYPHOMED | DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC. |
英文品名: STYPTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止血 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRIOL SUCCINATE | 製造商名稱: N.V. ORGANON |
英文品名: DIMEDINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、腎盂腎炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL;;SULFISOXAZOLE | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG |
英文品名: DICLOMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 平滑肌之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG |
英文品名: SEDOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/01/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG |
英文品名: PREGNYL | 許可證字號: 衛署藥輸字第013860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青春期以前隱睾症、由於腦下垂體分泌不足引起之生殖腺機能障礙、黃體機能障礙 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC | 製造商名稱: N.V. ORGANON |
英文品名: GESTYL 400 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第013861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期及後期之經閉、月經過少 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN SERUM | 製造商名稱: N.V. ORGANON |
英文品名: Dinalbuphine Sebacate "F.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059233號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解除中度到嚴重疼痛、也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉,及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠 |
英文品名: Ternibin F.C. Tablets 250mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059239號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Gefitinib適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治療。Gefitinib適用於先前已接受過化學治療後,但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEFITINIB | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: Rostine F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059240號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠 |
英文品名: Enpurin S.C. Tablets "Vei Min" | 許可證字號: 衛部藥製字第059241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 炎症症狀之緩解(外傷、痔核及手術後之消炎、消腫)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMELAIN | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
英文品名: ANTISTIN-PRIVIN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE NITRATE;;ANTAZOLINE SULPHATE | 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG. |
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