CALSKIN SCALP SOLUTION
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藥品英文名稱CALSKIN SCALP SOLUTION的藥品中文名稱是克適癬頭皮液劑, 參考價是0.00, 有效起日是1030901, 有效迄日是9991231, 規格量是30, 規格單位是ML, 單複方是單方, 劑型是外用液劑, 製造廠名稱是翰諾士股份有限公司, 藥品代號是A055231343.

異動	(空)
藥品代號	A055231343
藥品英文名稱	CALSKIN SCALP SOLUTION
藥品中文名稱	克適癬頭皮液劑
規格量	30
規格單位	ML
單複方	單方
參考價	0.00
有效起日	1030901
有效迄日	9991231
製造廠名稱	翰諾士股份有限公司
劑型	外用液劑
成份	CALCIPOTRIOL
ATC_CODE	D05AX02
藥品代碼超連結	https://lmspiq.fda.gov.tw/web/DRPIQ/DRPIQ1000Result?licId=01055231
給付規定章節	13.3.1.,13.3.3.
給付規定章節連結	https://info.nhi.gov.tw/api/INAE3000/INAE3000S01/getPDF?DurgFileName=13.3.1._20101201_000.pdf,https://info.nhi.gov.tw/api/INAE3000/INAE3000S01/getPDF?DurgFileName=13.3.3._20101201_000.pdf

異動

(空)

藥品代號

A055231343

藥品英文名稱

CALSKIN SCALP SOLUTION

藥品中文名稱

克適癬頭皮液劑

規格量

規格單位

單複方

單方

參考價

0.00

有效起日

1030901

有效迄日

9991231

製造廠名稱

翰諾士股份有限公司

劑型

外用液劑

成份

CALCIPOTRIOL

ATC_CODE

D05AX02

藥品代碼超連結

https://lmspiq.fda.gov.tw/web/DRPIQ/DRPIQ1000Result?licId=01055231

給付規定章節

13.3.1.,13.3.3.

給付規定章節連結

https://info.nhi.gov.tw/api/INAE3000/INAE3000S01/getPDF?DurgFileName=13.3.1._20101201_000.pdf,https://info.nhi.gov.tw/api/INAE3000/INAE3000S01/getPDF?DurgFileName=13.3.3._20101201_000.pdf

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CALSKIN SCALP SOLUTION	藥品中文名稱: 克適癬頭皮液劑 \| 參考價: 487.00 \| 有效起日: 1001201 \| 有效迄日: 1030831 \| 規格量: 30.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 外用液劑 \| 製造廠名稱: 翰諾士股份有限公司 \| 藥品代號: A055231343 @ 健保用藥品項查詢項目檔
CALSKIN SCALP SOLUTION	藥品中文名稱: 克適癬頭皮液劑 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1030901 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 30.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 外用液劑 \| 製造廠名稱: 翰諾士股份有限公司 \| 藥品代號: A055231343 @ 健保用藥品項查詢項目檔
CALSKIN SCALP SOLUTION	藥品中文名稱: 克適癬頭皮液劑 \| 參考價: 487.00 \| 有效起日: 1001201 \| 有效迄日: 1030831 \| 規格量: 30 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 外用液劑 \| 製造廠名稱: 翰諾士股份有限公司 \| 藥品代號: A055231343 @ 健保用藥品項查詢項目檔

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翰諾士口內凝膠 (未滅菌)	英文品名: Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007808號 \| 有效日期: 2029/06/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
翰諾士舒鼻液體繃帶(未滅菌)	英文品名: Hi-MUPRO Nose Liquid Bandage Spray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007831號 \| 有效日期: 2029/07/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
翰諾士舒鼻液體繃帶(未滅菌)	英文品名: Hi-MUPRO Nose Liquid Bandage Spray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007831號 \| 有效日期: 20240704 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
翰諾士口內凝膠 (未滅菌)	英文品名: Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007808號 \| 有效日期: 20240614 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“翰諾士”手術用刀片(未滅菌)	英文品名: “Hannox” Surgical Blades (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006431號 \| 有效日期: 2012/12/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“翰諾士”一般手術器械(未滅菌)	英文品名: “HANNOX”GENERAL SURGICAL INSTRUMENTS (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006046號 \| 有效日期: 2017/07/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“翰諾士”一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: “Hannox”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006896號 \| 有效日期: 2013/07/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/02 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"翰諾士" 採血筆 (未滅菌)	英文品名: "Hannox" Lancing Device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002096號 \| 有效日期: 2019/03/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

@ 醫療器材許可證資料集

翰諾士舒鼻液體繃帶(未滅菌)

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翰諾士舒鼻液體繃帶(未滅菌)

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翰諾士口內凝膠 (未滅菌)

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“翰諾士”手術用刀片(未滅菌)

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“翰諾士”一般手術器械(未滅菌)

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“翰諾士”一般手術用手動式器械 (未滅菌)

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"翰諾士" 採血筆 (未滅菌)

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名稱翰諾士找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
翰諾士生醫股份有限公司新竹市東區豐功里東美路91巷3號3樓	陳筱瑜	59036948	解散 (核准解散日期: 2019-06-28)
翰諾士股份有限公司臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3	陳筱瑜	80205146	核准設立

翰諾士生醫股份有限公司

登記地址: 新竹市東區豐功里東美路91巷3號3樓 | 負責人: 陳筱瑜 | 統編: 59036948 | 解散 (核准解散日期: 2019-06-28)

翰諾士股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3 | 負責人: 陳筱瑜 | 統編: 80205146 | 核准設立

與CALSKIN SCALP SOLUTION同分類的健保用藥品項查詢項目檔

ACNE LOTION 4% (SULFUR PRECIPITATED) ”KINGDOM”	藥品中文名稱: 愛顏洗劑４％（沈澱硫） \| 參考價: 30.00 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 1030228 \| 規格量: 100.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 洗劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A035447355
ACNE LOTION 4% (SULFUR PRECIPITATED) ”KINGDOM”	藥品中文名稱: 愛顏洗劑４％（沈澱硫） \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1030301 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 100.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 洗劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A035447355
ACNACYL CREAM	藥品中文名稱: 艾妮舒乳膏 \| 參考價: 88.00 \| 有效起日: 0880101 \| 有效迄日: 0900331 \| 規格量: 15.0000 \| 規格單位: GM \| 單複方: 複方 \| 劑型: 乳膏劑 \| 製造廠名稱: 聯邦化學製藥股份有限 \| 藥品代號: A039832335
ACNACYL CREAM	藥品中文名稱: 艾妮舒乳膏 \| 參考價: 75.76 \| 有效起日: 0900401 \| 有效迄日: 0920228 \| 規格量: 15.0000 \| 規格單位: GM \| 單複方: 複方 \| 劑型: 乳膏劑 \| 製造廠名稱: 聯邦化學製藥股份有限 \| 藥品代號: A039832335
ACNACYL CREAM	藥品中文名稱: 艾妮舒乳膏 \| 參考價: 75.00 \| 有效起日: 0920301 \| 有效迄日: 1001130 \| 規格量: 15.0000 \| 規格單位: GM \| 單複方: 複方 \| 劑型: 乳膏劑 \| 製造廠名稱: 聯邦化學製藥股份有限 \| 藥品代號: A039832335
ACNACYL CREAM	藥品中文名稱: 艾妮舒乳膏 \| 參考價: 73.00 \| 有效起日: 1001201 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 15.0000 \| 規格單位: GM \| 單複方: 複方 \| 劑型: 乳膏劑 \| 製造廠名稱: 聯邦化學製藥股份有限 \| 藥品代號: A039832335
AZELAC CREAM 20%	藥品中文名稱: 安柔乳膏 20% \| 參考價: 208.00 \| 有效起日: 1080401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 30.0000 \| 規格單位: GM \| 單複方: 單方 \| 劑型: 乳膏劑 \| 製造廠名稱: 明則實業有限公司 \| 藥品代號: A046187343
DUPHALAC LIQUID	藥品中文名稱: 杜化液 \| 參考價: 1.50 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0851031 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: L (LIT \| 單複方: 單方 \| 劑型: 液劑 \| 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 \| 藥品代號: B015716109
DUPHALAC LIQUID	藥品中文名稱: 杜化液 \| 參考價: 1050.00 \| 有效起日: 0851101 \| 有效迄日: 0851231 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: L (LIT \| 單複方: 單方 \| 劑型: 液劑 \| 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 \| 藥品代號: B015716109
DUPHALAC LIQUID	藥品中文名稱: 杜化液 \| 參考價: 1150.00 \| 有效起日: 0860101 \| 有效迄日: 0900331 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: L (LIT \| 單複方: 單方 \| 劑型: 液劑 \| 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 \| 藥品代號: B015716109
DUPHALAC LIQUID	藥品中文名稱: 杜化液 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0900401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: L (LIT \| 單複方: 單方 \| 劑型: 液劑 \| 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 \| 藥品代號: B015716109
DUPHALAC LIQUID	藥品中文名稱: 杜化液 \| 參考價: 315.00 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0851231 \| 規格量: 300.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 液劑 \| 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 \| 藥品代號: B015716166
DUPHALAC LIQUID	藥品中文名稱: 杜化液 \| 參考價: 423.00 \| 有效起日: 0860101 \| 有效迄日: 0951031 \| 規格量: 300.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 液劑 \| 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 \| 藥品代號: B015716166
DUPHALAC LIQUID	藥品中文名稱: 杜化液 \| 參考價: 417.00 \| 有效起日: 0951101 \| 有效迄日: 0960831 \| 規格量: 300.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 液劑 \| 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 \| 藥品代號: B015716166
DUPHALAC LIQUID	藥品中文名稱: 杜化液 \| 參考價: 412.00 \| 有效起日: 0960901 \| 有效迄日: 0980930 \| 規格量: 300.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 液劑 \| 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 \| 藥品代號: B015716166

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異動

藥品代號

藥品英文名稱

藥品中文名稱

規格量

規格單位

單複方

參考價

有效起日

有效迄日

製造廠名稱

劑型

成份

ATC_CODE

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