氯若沙宗
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中文品名氯若沙宗的英文品名是Chlorzoxazone, 許可證字號是衛部藥輸字第028713號, 有效日期是2029/05/16, 許可證種類是原料藥, 適應症是骨骼肌肉鬆弛劑, 劑型是(粉), 藥品類別是製劑原料, 製造商名稱是NURAY CHEMICALS PRIVATE LIMITED.

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許可證字號衛部藥輸字第028713號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/16
發證日期2024/05/16
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202871300
中文品名氯若沙宗
英文品名Chlorzoxazone
適應症骨骼肌肉鬆弛劑
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱溫帝國際有限公司
申請商地址臺中市大甲區文武路78號1樓
申請商統一編號42682180
製造商名稱NURAY CHEMICALS PRIVATE LIMITED
製造廠廠址PLOT NO. 111, SIDCO INDUSTRIAL ESTATE, KAKKALUR, THIRUVALLUR 602 003, TAMILNADU, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2024/05/29
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛部藥輸字第028713號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/05/16

發證日期

2024/05/16

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202871300

中文品名

氯若沙宗

英文品名

Chlorzoxazone

適應症

骨骼肌肉鬆弛劑

劑型

(粉)

包裝

0.5公斤以上裝

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

(空)

申請商名稱

溫帝國際有限公司

申請商地址

臺中市大甲區文武路78號1樓

申請商統一編號

42682180

製造商名稱

NURAY CHEMICALS PRIVATE LIMITED

製造廠廠址

PLOT NO. 111, SIDCO INDUSTRIAL ESTATE, KAKKALUR, THIRUVALLUR 602 003, TAMILNADU, INDIA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

IN

製程

(空)

異動日期

2024/05/29

用法用量

製劑原料

包裝與國際條碼

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陸玟伶

職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 溫帝國際有限公司 | 統一編號: 42682180

陸玟伶

職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 溫帝國際有限公司 | 統一編號: 42682180

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溫帝國際有限公司

統一編號: 42682180 | 電話號碼: 04-26880838 | 臺中市大甲區孔門里文武路78號1樓

溫帝國際有限公司

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"溫帝" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "WENDY" General purpose disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016608號 | 有效日期: 2021/06/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 溫帝國際有限公司

"溫帝" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "WENDY" General purpose disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016608號 | 有效日期: 20210602 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 溫帝國際有限公司

"溫帝" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "WENDY" General purpose disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016608號 | 有效日期: 2021/06/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 溫帝國際有限公司

"溫帝" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "WENDY" General purpose disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016608號 | 有效日期: 20210602 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 溫帝國際有限公司

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他達拉菲

英文品名: Tadalafil | 許可證字號: 衛部藥輸字第027474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: PHALANX LABS PRIVATE LIMITED

來縮酵素

英文品名: Lysozyme Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027312號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎酵素劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Bouwhuis Enthoven B.V.

美諾四環素鹽酸鹽二水合物

英文品名: Minocycline Hydrochloride Dihydrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第028396號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CURIA ITALY SRL

溴化丁基東莨菪鹼

英文品名: Hyoscine Butylbromide | 許可證字號: 衛部藥輸字第027736號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ALKALOIDS PRIVATE LIMITED

他達拉非

英文品名: Tadalafil | 許可證字號: 衛部藥輸字第028378號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 男性勃起障礙治療 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: M/S. RAKSHIT PHARMACEUTICALS LIMITED

鈣三醇

英文品名: Calcitriol | 許可證字號: 衛部藥輸字第028609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命D3缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MicroBiopharm Japan Co., Ltd. Iwata Plant

西地那非檸檬酸鹽

英文品名: Sildenafil Citrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第028379號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 男性勃起障礙治療 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: M/S. RAKSHIT PHARMACEUTICALS LIMITED

去氧膽酸

英文品名: Deoxycholic Acid | 許可證字號: 衛部藥輸字第028648號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 乳化劑;頦下脂肪消除劑(注射) | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CURIA SPAIN S.A.U.

銀杏抽出物

英文品名: Ginkgo Dry Extract, Refined and Quantified | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000812號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Ningbo Green-Health Pharmaceutical Co., Ltd.

葡萄糖胺硫酸鹽∙氯化鈉

英文品名: Glucosamine Sulfate Sodium Chloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第028726號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 退化性骨關節炎之輔助治療 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ANDHRA MEDI PHARMA INDIA PVT. LIMITED

歐利斯特

英文品名: Orlistat | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000698號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗肥胖劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZEIN BIOTECHNOLOGY CO., LTD.

鹽酸左旋西替利嗪

英文品名: Levocetirizine Dihydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027566號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗過敏製劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: GLENMARK LIFE SCIENCES LIMITED

戊酸貝皮質醇

英文品名: Betamethasone Valerate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027526號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎性皮質醇(外用) | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CURIA SPAIN S.A.U.

貝皮質醇二丙酸鹽

英文品名: Betamethasone Dipropionate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027799號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎性皮質醇 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CURIA SPAIN S.A.U.

卡比馬唑

英文品名: Carbimazole | 許可證字號: 衛部藥輸字第027686號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗甲狀腺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CURIA FRANCE S.A.S.

伊妥芬那邁

英文品名: Etofenamate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027900號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑 | 劑型: 原料藥油劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Duke CHEM SAU

甲基睪丸素

英文品名: Methyltestosterone | 許可證字號: 衛部藥輸字第028370號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 雄性激素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: NURAY CHEMICALS PVT. LTD

磷酸納貝皮質醇

英文品名: Betamethasone Sodium Phosphate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027956號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎性皮質醇 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CURIA SPAIN S.A.U.

他達拉菲

英文品名: Tadalafil | 許可證字號: 衛部藥輸字第027474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: PHALANX LABS PRIVATE LIMITED

來縮酵素

英文品名: Lysozyme Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027312號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎酵素劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Bouwhuis Enthoven B.V.

美諾四環素鹽酸鹽二水合物

英文品名: Minocycline Hydrochloride Dihydrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第028396號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CURIA ITALY SRL

溴化丁基東莨菪鹼

英文品名: Hyoscine Butylbromide | 許可證字號: 衛部藥輸字第027736號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ALKALOIDS PRIVATE LIMITED

他達拉非

英文品名: Tadalafil | 許可證字號: 衛部藥輸字第028378號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 男性勃起障礙治療 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: M/S. RAKSHIT PHARMACEUTICALS LIMITED

鈣三醇

英文品名: Calcitriol | 許可證字號: 衛部藥輸字第028609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命D3缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MicroBiopharm Japan Co., Ltd. Iwata Plant

西地那非檸檬酸鹽

英文品名: Sildenafil Citrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第028379號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 男性勃起障礙治療 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: M/S. RAKSHIT PHARMACEUTICALS LIMITED

去氧膽酸

英文品名: Deoxycholic Acid | 許可證字號: 衛部藥輸字第028648號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 乳化劑;頦下脂肪消除劑(注射) | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CURIA SPAIN S.A.U.

銀杏抽出物

英文品名: Ginkgo Dry Extract, Refined and Quantified | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000812號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Ningbo Green-Health Pharmaceutical Co., Ltd.

葡萄糖胺硫酸鹽∙氯化鈉

英文品名: Glucosamine Sulfate Sodium Chloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第028726號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 退化性骨關節炎之輔助治療 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ANDHRA MEDI PHARMA INDIA PVT. LIMITED

歐利斯特

英文品名: Orlistat | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000698號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗肥胖劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZEIN BIOTECHNOLOGY CO., LTD.

鹽酸左旋西替利嗪

英文品名: Levocetirizine Dihydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027566號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗過敏製劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: GLENMARK LIFE SCIENCES LIMITED

戊酸貝皮質醇

英文品名: Betamethasone Valerate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027526號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎性皮質醇(外用) | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CURIA SPAIN S.A.U.

貝皮質醇二丙酸鹽

英文品名: Betamethasone Dipropionate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027799號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎性皮質醇 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CURIA SPAIN S.A.U.

卡比馬唑

英文品名: Carbimazole | 許可證字號: 衛部藥輸字第027686號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗甲狀腺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CURIA FRANCE S.A.S.

伊妥芬那邁

英文品名: Etofenamate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027900號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑 | 劑型: 原料藥油劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Duke CHEM SAU

甲基睪丸素

英文品名: Methyltestosterone | 許可證字號: 衛部藥輸字第028370號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 雄性激素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: NURAY CHEMICALS PVT. LTD

磷酸納貝皮質醇

英文品名: Betamethasone Sodium Phosphate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027956號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎性皮質醇 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CURIA SPAIN S.A.U.

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溫帝國際有限公司

食品業者登錄字號: B-142682180-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 42682180 | 台中市大甲區孔門里文武路78號1樓

溫帝國際有限公司

食品業者登錄字號: B-142682180-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 42682180 | 台中市大甲區孔門里文武路78號1樓

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他達拉菲

英文品名: Tadalafil | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 | 有效日期: 2023/07/17

來縮酵素

英文品名: Lysozyme Hydrochloride | 適應症: 消炎酵素劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 | 有效日期: 2027/11/13

美諾四環素鹽酸鹽二水合物

英文品名: Minocycline Hydrochloride Dihydrate | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 | 有效日期: 2027/11/29

溴化丁基東莨菪鹼

英文品名: Hyoscine Butylbromide | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 | 有效日期: 2029/08/29

他達拉非

英文品名: Tadalafil | 適應症: 男性勃起障礙治療 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 | 有效日期: 2027/10/13

鈣三醇

英文品名: Calcitriol | 適應症: 維他命D3缺乏症 | 劑型: (粉) | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 | 有效日期: 2028/11/14

西地那非檸檬酸鹽

英文品名: Sildenafil Citrate | 適應症: 男性勃起障礙治療 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 | 有效日期: 2027/10/13

去氧膽酸

英文品名: Deoxycholic Acid | 適應症: 乳化劑;頦下脂肪消除劑(注射) | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 | 有效日期: 2029/01/17

銀杏抽出物

英文品名: Ginkgo Dry Extract, Refined and Quantified | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 | 有效日期: 2027/11/28

葡萄糖胺硫酸鹽∙氯化鈉

英文品名: Glucosamine Sulfate Sodium Chloride | 適應症: 退化性骨關節炎之輔助治療 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 | 有效日期: 2029/06/11

歐利斯特

英文品名: Orlistat | 適應症: 抗肥胖劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 | 有效日期: 2025/09/23

鹽酸左旋西替利嗪

英文品名: Levocetirizine Dihydrochloride | 適應症: 抗過敏製劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 | 有效日期: 2028/12/25

戊酸貝皮質醇

英文品名: Betamethasone Valerate | 適應症: 抗炎性皮質醇(外用) | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 | 有效日期: 2028/10/30

貝皮質醇二丙酸鹽

英文品名: Betamethasone Dipropionate | 適應症: 抗炎性皮質醇 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 | 有效日期: 2025/01/17

卡比馬唑

英文品名: Carbimazole | 適應症: 抗甲狀腺劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 | 有效日期: 2024/06/20

伊妥芬那邁

英文品名: Etofenamate | 適應症: 抗炎劑 | 劑型: 原料藥油劑 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 | 有效日期: 2025/06/03

甲基睪丸素

英文品名: Methyltestosterone | 適應症: 雄性激素。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 | 有效日期: 2027/09/15

磷酸納貝皮質醇

英文品名: Betamethasone Sodium Phosphate | 適應症: 抗炎性皮質醇 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 | 有效日期: 2025/09/07

氯若沙宗

英文品名: Chlorzoxazone | 適應症: 骨骼肌肉鬆弛劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 | 有效日期: 2029/05/16

他達拉菲

英文品名: Tadalafil | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 | 有效日期: 2023/07/17

來縮酵素

英文品名: Lysozyme Hydrochloride | 適應症: 消炎酵素劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 | 有效日期: 2027/11/13

美諾四環素鹽酸鹽二水合物

英文品名: Minocycline Hydrochloride Dihydrate | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 | 有效日期: 2027/11/29

溴化丁基東莨菪鹼

英文品名: Hyoscine Butylbromide | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 | 有效日期: 2029/08/29

他達拉非

英文品名: Tadalafil | 適應症: 男性勃起障礙治療 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 | 有效日期: 2027/10/13

鈣三醇

英文品名: Calcitriol | 適應症: 維他命D3缺乏症 | 劑型: (粉) | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 | 有效日期: 2028/11/14

西地那非檸檬酸鹽

英文品名: Sildenafil Citrate | 適應症: 男性勃起障礙治療 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 | 有效日期: 2027/10/13

去氧膽酸

英文品名: Deoxycholic Acid | 適應症: 乳化劑;頦下脂肪消除劑(注射) | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 | 有效日期: 2029/01/17

銀杏抽出物

英文品名: Ginkgo Dry Extract, Refined and Quantified | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 | 有效日期: 2027/11/28

葡萄糖胺硫酸鹽∙氯化鈉

英文品名: Glucosamine Sulfate Sodium Chloride | 適應症: 退化性骨關節炎之輔助治療 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 | 有效日期: 2029/06/11

歐利斯特

英文品名: Orlistat | 適應症: 抗肥胖劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 | 有效日期: 2025/09/23

鹽酸左旋西替利嗪

英文品名: Levocetirizine Dihydrochloride | 適應症: 抗過敏製劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 | 有效日期: 2028/12/25

戊酸貝皮質醇

英文品名: Betamethasone Valerate | 適應症: 抗炎性皮質醇(外用) | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 | 有效日期: 2028/10/30

貝皮質醇二丙酸鹽

英文品名: Betamethasone Dipropionate | 適應症: 抗炎性皮質醇 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 | 有效日期: 2025/01/17

卡比馬唑

英文品名: Carbimazole | 適應症: 抗甲狀腺劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 | 有效日期: 2024/06/20

伊妥芬那邁

英文品名: Etofenamate | 適應症: 抗炎劑 | 劑型: 原料藥油劑 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 | 有效日期: 2025/06/03

甲基睪丸素

英文品名: Methyltestosterone | 適應症: 雄性激素。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 | 有效日期: 2027/09/15

磷酸納貝皮質醇

英文品名: Betamethasone Sodium Phosphate | 適應症: 抗炎性皮質醇 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 | 有效日期: 2025/09/07

氯若沙宗

英文品名: Chlorzoxazone | 適應症: 骨骼肌肉鬆弛劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 溫帝國際有限公司 | 有效日期: 2029/05/16

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癲定液200毫克/毫升(威普洛特鈉)

英文品名: VALPOTANE SOLUTION 200 MG/ML (SODIUM VALPROATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035962號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇之大發作、小發作混合血液型及顳葉癲癇。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"培力"思邁蒂錠200毫克(斯比樂)

英文品名: SULMATYL TABLETS 200MG"P.L." (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態,消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

可通栓膜衣錠75毫克

英文品名: Clopidogrel-Teva 75mg Film-coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: -降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。-與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.

冠保鎮癢消炎液

英文品名: SNOW ORIGIN EX LOTION A | 許可證字號: 衛部藥輸字第026191號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 搔癢、昆蟲咬傷、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、各種皮膚搔癢症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;Isopropylmethylphenol;;DL-CAMPHOR ;;Prednisolone Valerate Acetate | 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.

利度卡因

英文品名: Lidocaine | 許可證字號: 衛部藥輸字第026192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MAHENDRA CHEMICALS

安保思定膠囊25毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026193號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

安保思定膠囊10毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

安保思定膠囊18毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 18mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026195號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

安保思定膠囊40毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 40mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026196號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

"利達"倍賜爽注射液4毫克/毫升

英文品名: BETASON INJECTION 4MG/ML (BETAMETHASONE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、枯草熱、蕁麻疹、散佈性紅斑狼瘡、濕疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

待可芬納鹽(待克菲那鈉鹽)

英文品名: DICLOFENAC SODIUM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026993號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮熱鎮痛消炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

膚得寧水溶性霜劑(貝克每松)0.025%

英文品名: FUTALIN CREAM 0.025% (BECLOMETHASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026994號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、神經性皮膚炎、接觸皮膚炎、尋常性乾癬 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

"健康"康黴乳膏10毫克/公克(克氯黴唑)

英文品名: COMYER CREAM 10MG/GM (CLOTRIMAZOLE) "HEALTH" | 許可證字號: 衛署藥製字第026996號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳),股癬,汗斑. | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

寶利康散

英文品名: POLYASE POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026999號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEWLASE;;DIASTASE BIO-;;LIPASE | 製造商名稱: 躍欣生技醫藥股份有限公司

"優生" 舒鼻能膠囊

英文品名: SUBELIN CAPSULES "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第027001號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/06/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、鼻塞)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

癲定液200毫克/毫升(威普洛特鈉)

英文品名: VALPOTANE SOLUTION 200 MG/ML (SODIUM VALPROATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035962號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇之大發作、小發作混合血液型及顳葉癲癇。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"培力"思邁蒂錠200毫克(斯比樂)

英文品名: SULMATYL TABLETS 200MG"P.L." (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態,消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

可通栓膜衣錠75毫克

英文品名: Clopidogrel-Teva 75mg Film-coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: -降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。-與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.

冠保鎮癢消炎液

英文品名: SNOW ORIGIN EX LOTION A | 許可證字號: 衛部藥輸字第026191號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 搔癢、昆蟲咬傷、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、各種皮膚搔癢症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;Isopropylmethylphenol;;DL-CAMPHOR ;;Prednisolone Valerate Acetate | 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.

利度卡因

英文品名: Lidocaine | 許可證字號: 衛部藥輸字第026192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MAHENDRA CHEMICALS

安保思定膠囊25毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026193號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

安保思定膠囊10毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

安保思定膠囊18毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 18mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026195號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

安保思定膠囊40毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 40mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026196號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

"利達"倍賜爽注射液4毫克/毫升

英文品名: BETASON INJECTION 4MG/ML (BETAMETHASONE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、枯草熱、蕁麻疹、散佈性紅斑狼瘡、濕疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

待可芬納鹽(待克菲那鈉鹽)

英文品名: DICLOFENAC SODIUM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026993號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮熱鎮痛消炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

膚得寧水溶性霜劑(貝克每松)0.025%

英文品名: FUTALIN CREAM 0.025% (BECLOMETHASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026994號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、神經性皮膚炎、接觸皮膚炎、尋常性乾癬 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

"健康"康黴乳膏10毫克/公克(克氯黴唑)

英文品名: COMYER CREAM 10MG/GM (CLOTRIMAZOLE) "HEALTH" | 許可證字號: 衛署藥製字第026996號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳),股癬,汗斑. | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

寶利康散

英文品名: POLYASE POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026999號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEWLASE;;DIASTASE BIO-;;LIPASE | 製造商名稱: 躍欣生技醫藥股份有限公司

"優生" 舒鼻能膠囊

英文品名: SUBELIN CAPSULES "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第027001號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/06/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、鼻塞)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

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