許可證字號衛部藥輸字第028663號的成分名稱是PRAMOXINE HCL, 處方標示是Each gram contains:, 成分代碼是8408000710, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028663號 |
| 處方標示 | Each gram contains: |
| 成分名稱 | PRAMOXINE HCL |
| 成分代碼 | 8408000710 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 10.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛部藥輸字第028663號 |
處方標示Each gram contains: |
成分名稱PRAMOXINE HCL |
成分代碼8408000710 |
含量描述(空) |
含量10.0000 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第011328號 | 成分名稱: PRAMOXINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000710 | 含量描述: 10.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第030435號 | 成分名稱: PRAMOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8408000710 | 含量描述: 98-100.5 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第037620號 | 成分名稱: PRAMOXINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000710 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第029573號 | 成分名稱: PRAMOXINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000710 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第037387號 | 成分名稱: PRAMOXINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000710 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第037562號 | 成分名稱: PRAMOXINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000710 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第011328號成分名稱: PRAMOXINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000710 | 含量描述: 10.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第030435號成分名稱: PRAMOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8408000710 | 含量描述: 98-100.5 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第037620號成分名稱: PRAMOXINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000710 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第029573號成分名稱: PRAMOXINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000710 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第037387號成分名稱: PRAMOXINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000710 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第037562號成分名稱: PRAMOXINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000710 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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賀莫痔 痔瘡乳膏 | 英文品名: Hemorex Cream | 許可證字號: 衛部藥輸字第028663號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
賀莫痔 痔瘡乳膏 | 英文品名: Hemorex Cream | 許可證字號: 衛部藥輸字第028663號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解因痔瘡所引起的症狀(疼痛、灼熱、搔癢) | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PRAMOXINE HCL | 製造商名稱: DAE HWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
賀莫痔 痔瘡乳膏 | 英文品名: Hemorex Cream | 適應症: 緩解因痔瘡所引起的症狀(疼痛、灼熱、搔癢) | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: PRAMOXINE HCL | 申請商名稱: 韋淳貿易股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
賀莫痔 痔瘡乳膏 | 英文品名: Hemorex Cream | 許可證字號: 衛部藥輸字第028663號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
賀莫痔 痔瘡乳膏英文品名: Hemorex Cream | 許可證字號: 衛部藥輸字第028663號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
賀莫痔 痔瘡乳膏英文品名: Hemorex Cream | 許可證字號: 衛部藥輸字第028663號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解因痔瘡所引起的症狀(疼痛、灼熱、搔癢) | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PRAMOXINE HCL | 製造商名稱: DAE HWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
賀莫痔 痔瘡乳膏英文品名: Hemorex Cream | 適應症: 緩解因痔瘡所引起的症狀(疼痛、灼熱、搔癢) | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: PRAMOXINE HCL | 申請商名稱: 韋淳貿易股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
賀莫痔 痔瘡乳膏英文品名: Hemorex Cream | 許可證字號: 衛部藥輸字第028663號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥輸字第016867號 | 成分名稱: ALUMINIUM PHOSPHATE DRIED GEL | 處方標示: . | 成分代碼: 5604000802 | 含量描述: 80.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第024270號 | 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第006572號 | 成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH VIAL (500ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 23 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012737號 | 成分名稱: METHIONINE DL- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4020101503 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第002544號 | 成分名稱: CEPHALEXIN MONOHYDRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812301350 | 含量描述: 90+ | 含量單位: % |
衛署藥製字第022620號 | 成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017773號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第011925號 | 成分名稱: DIAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第009994號 | 成分名稱: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 8600000300 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033085號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009532號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006395號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAISN: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第028406號 | 成分名稱: APREPITANT | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 9200095800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010936號 | 成分名稱: DEXTRAN (DEXTRANS) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000500 | 含量描述: 6.0 | 含量單位: GM |
衛署菌疫輸字第000922號 | 成分名稱: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1600000101 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016867號成分名稱: ALUMINIUM PHOSPHATE DRIED GEL | 處方標示: . | 成分代碼: 5604000802 | 含量描述: 80.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第024270號成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第006572號成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH VIAL (500ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 23 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012737號成分名稱: METHIONINE DL- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4020101503 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第002544號成分名稱: CEPHALEXIN MONOHYDRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812301350 | 含量描述: 90+ | 含量單位: % |
衛署藥製字第022620號成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017773號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第011925號成分名稱: DIAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第009994號成分名稱: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 8600000300 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033085號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009532號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006395號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAISN: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第028406號成分名稱: APREPITANT | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 9200095800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010936號成分名稱: DEXTRAN (DEXTRANS) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000500 | 含量描述: 6.0 | 含量單位: GM |
衛署菌疫輸字第000922號成分名稱: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1600000101 | 含量描述: | 含量單位: MG |