博晟生醫股份有限公司
- 臺北市生技廠商企業名錄 @ 臺北市政府產業發展局

Name: 博晟生醫股份有限公司
Telephone: 02-2655-8597
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單位名稱博晟生醫股份有限公司的公司電話是02-2655-8597, 產業範疇是醫療器材產業、製藥產業, 統一編號是42404010, 登記地址是臺北市南港區園區街3-2號4樓.

單位名稱	博晟生醫股份有限公司
統一編號	42404010
負責人	陳德禮
登記地址	臺北市南港區園區街3-2號4樓
公司電話	02-2655-8597
產業範疇	醫療器材產業、製藥產業
位置X座標	311739
位置Y座標	2772221
同步更新日期	2024-06-12

單位名稱

博晟生醫股份有限公司

統一編號

42404010

負責人

陳德禮

登記地址

臺北市南港區園區街3-2號4樓

公司電話

02-2655-8597

產業範疇

醫療器材產業、製藥產業

位置X座標

311739

位置Y座標

2772221

同步更新日期

2024-06-12

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統一編號: 42404010 | 電話號碼: 02-26558366#171 | 臺北市南港區園區街3-2號4樓

博晟生醫股份有限公司

統一編號: 42404010 | 電話號碼: 02-26558366#171 | 臺北市南港區園區街3-2號4樓

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博晟生醫股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 42404010 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹縣湖口鄉湖南村光復北路21巷1號2樓(部分使用)

博晟生醫股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 42404010 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹縣湖口鄉湖南村光復北路21巷1號2樓(部分使用)

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(以下顯示 16 筆)

舒效切軟組織切碎機 (滅菌)	英文品名: SoufCut Soft Tissue Processor (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009741號 \| 有效日期: 2027/11/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司
“博晟”醫療鞋墊 (未滅菌)	英文品名: BioGend Orthotics Insole (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021093號 \| 有效日期: 2024/12/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司
“博晟”醫療鞋墊 (未滅菌)	英文品名: BioGend Orthotics Insole (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021093號 \| 有效日期: 20241212 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司
“博晟” 血小板濃縮器	英文品名: “BioGend” Platelet-Rich Plasma Concentrate Kit \| 許可證字號: 衛部醫器製字第007261號 \| 有效日期: 2027/02/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於患者身上抽取的血液，經由離心程序製備成自體血小板濃厚液(Platelet-Rich Plasma, PRP)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 3PC001，以下空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司
"博晟" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)	英文品名: "BioGend" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007325號 \| 有效日期: 2028/06/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司
"博晟" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)	英文品名: "BioGend" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007325號 \| 有效日期: 20230626 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司
博晟軟骨組織切碎機 (滅菌)	英文品名: BioGend Cartilage Processor (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009625號 \| 有效日期: 2027/07/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;委託製造;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司
“愛膝康”一次性自體軟骨修補系統	英文品名: “RevoCart” One-step Autologous Cartilage Repair System \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006689號 \| 有效日期: 2025/04/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品適用於膝關節內側股骨髁、外側股骨髁與股骨滑車部位之軟骨及軟硬骨缺損填補並幫助軟硬骨組織修復。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原109.4.29核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司
“愛膝康”一次性自體軟骨修補系統	英文品名: “RevoCart” One-step Autologous Cartilage Repair System \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006689號 \| 有效日期: 20250423 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品適用於膝關節內側股骨髁、外側股骨髁與股骨滑車部位之軟骨及軟硬骨缺損填補並幫助軟硬骨組織修復。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原109.4.29核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造;;安全監視 \| 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司
"博晟"一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "BioGend" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007496號 \| 有效日期: 2023/10/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司
"博晟"一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "BioGend" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007496號 \| 有效日期: 20231025 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司
安切康組織切碎機(滅菌)	英文品名: AccuCut Tissue Processor (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007709號 \| 有效日期: 2029/04/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司
安切康組織切碎機(滅菌)	英文品名: AccuCut Tissue Processor (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007709號 \| 有效日期: 20240409 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP \| 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司
“博晟”醫療鞋墊 (未滅菌)	英文品名: BioGend Orthotics Insole (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第021093號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司
“博晟”組織切碎機(未滅菌)	英文品名: “BioGend” Tissue Processor (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007534號 \| 有效日期: 2023/11/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司
“博晟”組織切碎機(未滅菌)	英文品名: “BioGend” Tissue Processor (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007534號 \| 有效日期: 20231121 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司

“博晟”醫療鞋墊 (未滅菌)

“博晟”醫療鞋墊 (未滅菌)

“博晟” 血小板濃縮器

"博晟" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

"博晟" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

博晟軟骨組織切碎機 (滅菌)

“愛膝康”一次性自體軟骨修補系統

“愛膝康”一次性自體軟骨修補系統

"博晟"一般手術用手動式器械 (未滅菌)

"博晟"一般手術用手動式器械 (未滅菌)

安切康組織切碎機(滅菌)

安切康組織切碎機(滅菌)

“博晟”醫療鞋墊 (未滅菌)

“博晟”組織切碎機(未滅菌)

“博晟”組織切碎機(未滅菌)

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"博晟"美諾幸凍晶注射劑100毫克

復抑諾懸液用粉40毫克

"博晟"美諾幸凍晶注射劑100毫克

復抑諾懸液用粉40毫克

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公司統一編號: 42404010 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市南港區園區街3-2號4樓 | 食品業者登錄字號: A-142404010-00000-3

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公司統一編號: 42404010 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市南港區園區街3-2號4樓 | 食品業者登錄字號: A-142404010-00000-3

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(以下顯示 2 筆)

"博晟"美諾幸凍晶注射劑100毫克	英文品名: Menocik Lyophilized Injection 100mg "Biogend" \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒等引起之感染症。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MINOCYCLINE HCL \| 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司 \| 有效日期: 2025/03/04
復抑諾懸液用粉40毫克	英文品名: Fluzole powder for oral suspension 40mg/ml \| 適應症: 念珠球菌局部或全身感染、囊珠菌感染、預防後天免疫缺乏症候群病人的黴菌感染。 \| 劑型: 懸液用粉劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLUCONAZOLE \| 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司 \| 有效日期: 2028/12/21

"博晟"美諾幸凍晶注射劑100毫克

復抑諾懸液用粉40毫克

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博晟生醫股份有限公司	統一編號: 42404010 \| 電話號碼: 02-26558366#171 \| 臺北市南港區園區街3-2號4樓 @ 出進口廠商登記資料
博晟生醫股份有限公司	公司統一編號: 42404010 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 台北市南港區園區街3-2號4樓 \| 食品業者登錄字號: A-142404010-00000-3 @ 食品業者登錄資料集
"博晟" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)	英文品名: "BioGend" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007325號 \| 有效日期: 2028/06/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"博晟"一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "BioGend" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007496號 \| 有效日期: 2023/10/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
安切康組織切碎機(滅菌)	英文品名: AccuCut Tissue Processor (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007709號 \| 有效日期: 2029/04/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“博晟”組織切碎機(未滅菌)	英文品名: “BioGend” Tissue Processor (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007534號 \| 有效日期: 2023/11/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“博晟”醫療鞋墊 (未滅菌)	英文品名: BioGend Orthotics Insole (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021093號 \| 有效日期: 2024/12/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“愛膝康”一次性自體軟骨修補系統	英文品名: “RevoCart” One-step Autologous Cartilage Repair System \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006689號 \| 有效日期: 2025/04/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品適用於膝關節內側股骨髁、外側股骨髁與股骨滑車部位之軟骨及軟硬骨缺損填補並幫助軟硬骨組織修復。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原109.4.29核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

博晟生醫股份有限公司

統一編號: 42404010 | 電話號碼: 02-26558366#171 | 臺北市南港區園區街3-2號4樓

@ 出進口廠商登記資料

博晟生醫股份有限公司

公司統一編號: 42404010 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市南港區園區街3-2號4樓 | 食品業者登錄字號: A-142404010-00000-3

@ 食品業者登錄資料集

"博晟" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

博晟生醫股份有限公司	總機電話: 02-26558366 \| 公司代號: 6733 \| 產業別: 22 \| 營利事業統一編號: 42404010 \| 住址: 台北市南港區園區街3之2號4樓 \| 董事長: 陳德禮 \| 成立日期: 20160707 \| 出表日期: 1130702 @ 上櫃公司基本資料
博晟生醫股份有限公司	主要產品: 332醫療器材及用品 \| 統一編號: 42404010 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 新竹縣湖口鄉湖南村光復北路21巷1號2樓(部分使用) @ 登記工廠名錄

昱泉國際(香港)股份有限公司	國別: 香港 \| 對外投資事業名稱(英文): INTERSERV INTERNATIONAL (HK) CO., LIMITED \| 核准日期: 20160907 \| 業別: 電腦及其週邊設備、軟體批發業 \| 主要營業項目: 經營遊戲代理、授權及營運業務 \| 統一編號: 23296194 \| 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3-2號11樓之1 \| 國外電話: \| 國內地址: 臺北市南港區園區街3-2號11樓之1 \| 國內電話: @ 上市櫃公司對外投資事業名錄
美思醫療減壓床墊(未滅菌)	英文品名: Cognito Health Advantage Mattress Series(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009070號 \| 有效日期: 2026/04/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 美思科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
SERCOMM BRITAIN LIMITED	國別: 英國 \| 對外投資事業名稱(英文): SERCOMM BRITAIN LIMITED \| 核准日期: 20191030 \| 業別: 商業、資訊及專業管理教育服務業 \| 主要營業項目: 電腦資訊產品之當地市場諮詢與客戶服務業務 \| 統一編號: 86690573 \| 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3-1號8樓 \| 國外電話: \| 國內地址: 臺北市南港區園區街3-1號8樓 \| 國內電話: 02-26553988 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄
SERNET TECHNOLOGY MEXICO, SOCIEDAD DE RESPONSABILIDAD LIMITADA DE CAPITAL VARIABLE.	國別: 墨西哥 \| 對外投資事業名稱(英文): SERNET TECHNOLOGY MEXICO, SOCIEDAD DE RESPONSABILIDAD LIMITADA DE CAPITAL VARIABLE. \| 核准日期: 20200812 \| 業別: 電腦系統整合服務業 \| 主要營業項目: 電腦資訊產品之當地市場諮詢與客戶服務業務 \| 統一編號: 86690573 \| 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3-1號8樓 \| 國外電話: \| 國內地址: 臺北市南港區園區街3-1號8樓 \| 國內電話: 02-26553988 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄
醫士博醫療用床墊 (未滅菌)	英文品名: Sensable Care Medical Mattress (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006653號 \| 有效日期: 2022/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/02/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 美思科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
美思醫療減壓床墊(未滅菌)	英文品名: Cognito Health Advantage Mattress Series(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第009070號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 美思科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“雲象”骨髓抹片數位型態分析軟體	英文品名: "aetherAI" Bone Marrow Smear Analysis Software \| 許可證字號: 衛部醫器製字第007251號 \| 有效日期: 2026/10/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品為一純軟體醫材，可針對使用者選定之顯微鏡下骨髓抹片的特定視野，定位特定視野中的血球細胞影像，並提供血球分類計數的估算，操作人員需依據樣式辨識並確認每一個細胞的推測類別。本產品預期用來輔助血液腫瘤... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: aetherAI Hema，以下空白。 \| 限制項目: 國　產;;GMP \| 申請商名稱: 雲象科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

公司地址	負責人	統一編號	狀態
順發服裝社雲林縣土庫鎮忠正里中山路一○八號	陳德禮	21412062	歇業 - 獨資
美精技股份有限公司臺北市信義區信義路4段415號3樓	陳德禮	28714133	合併解散 (107年03月07日經授商字第10701009170號)
中來瓦斯行臺南市學甲區仁得里民權路42之1號1樓	陳德禮	70911190	歇業 - 獨資
鼎富汽車企業社臺南市東區崇明里崇明路590號1樓	陳德禮	78978433	歇業 - 獨資

公司地址	負責人	統一編號	狀態
鴻品創達有限公司臺北市南港區園區街17號11樓之1	吳明城	24944330	核准設立
彰化商業銀行股份有限公司南港科學園區分公司臺北市南港區園區街3號2樓之3	洪穎慧	27234163	核准設立
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