福馨肢體裝具 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名福馨肢體裝具 (未滅菌)的英文品名是Fushing Brothers Limb Orthosis (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹登字第a00341號, 有效日期是2025/10/31, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是委託製造;;國 產, 申請商名稱是福馨國際股份有限公司.

#福馨肢體裝具 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器製壹登字第a00341號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/31
發證日期2024/06/13
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名福馨肢體裝具 (未滅菌)
英文品名Fushing Brothers Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科學
醫器次類別一O.3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目委託製造;;國 產
申請商名稱福馨國際股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區瑞光路358巷32號7樓
申請商統一編號14071096
製造商名稱福馨國際股份有限公司
製造廠廠址臺北市內湖區瑞光路358巷32號7樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/06/21
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器製壹登字第a00341號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/10/31

發證日期

2024/06/13

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

福馨肢體裝具 (未滅菌)

英文品名

Fushing Brothers Limb Orthosis (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科學

醫器次類別一

O.3475 肢體裝具

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

委託製造;;國 產

申請商名稱

福馨國際股份有限公司

申請商地址

臺北市內湖區瑞光路358巷32號7樓

申請商統一編號

14071096

製造商名稱

福馨國際股份有限公司

製造廠廠址

臺北市內湖區瑞光路358巷32號7樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2024/06/21

製造許可登錄編號

(空)

福馨肢體裝具 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

福馨肢體裝具 (未滅菌)的地址位於

臺北市內湖區瑞光路358巷32號7樓

開啟Google地圖視窗

出進口廠商登記資料 資料集的 福馨肢體裝具 (未滅菌) 相關資料

福馨國際股份有限公司

統一編號: 14071096 | 電話號碼: 02-66006001 | 臺北市內湖區瑞光路358巷32號7樓

福馨國際股份有限公司

統一編號: 14071096 | 電話號碼: 02-66006001 | 臺北市內湖區瑞光路358巷32號7樓

醫療器材許可證資料集 資料集的 福馨肢體裝具 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 4 筆)

“福馨”肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: “Fushing”Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001619號 | 有效日期: 2011/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 福馨國際股份有限公司

“福馨”肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: “Fushing”Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001619號 | 有效日期: 20110905 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121120 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 福馨國際股份有限公司

“福馨”軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: “Fushing”Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001620號 | 有效日期: 2011/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 福馨國際股份有限公司

“福馨”軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: “Fushing”Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001620號 | 有效日期: 20110905 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121120 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 福馨國際股份有限公司

“福馨”肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: “Fushing”Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001619號 | 有效日期: 2011/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 福馨國際股份有限公司

“福馨”肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: “Fushing”Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001619號 | 有效日期: 20110905 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121120 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 福馨國際股份有限公司

“福馨”軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: “Fushing”Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001620號 | 有效日期: 2011/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 福馨國際股份有限公司

“福馨”軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: “Fushing”Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001620號 | 有效日期: 20110905 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121120 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 福馨國際股份有限公司

食品業者登錄資料集 資料集的 福馨肢體裝具 (未滅菌) 相關資料

福馨國際股份有限公司

公司統一編號: 14071096 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區瑞光路358巷32號7樓 | 食品業者登錄字號: A-114071096-00000-6

福馨國際股份有限公司

公司統一編號: 14071096 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區瑞光路358巷32號7樓 | 食品業者登錄字號: A-114071096-00000-6

根據識別碼 14071096 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 14071096 ...)

福馨國際股份有限公司

統一編號: 14071096 | 電話號碼: 02-66006001 | 臺北市內湖區瑞光路358巷32號7樓

@ 出進口廠商登記資料

福馨國際股份有限公司

統一編號: 14071096 | 核准日期: 20130912

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

“福馨”肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: “Fushing”Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001619號 | 有效日期: 2011/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 福馨國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“福馨”軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: “Fushing”Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001620號 | 有效日期: 2011/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 福馨國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“福馨”肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: “Fushing”Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001619號 | 有效日期: 20110905 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121120 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 福馨國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“福馨”軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: “Fushing”Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001620號 | 有效日期: 20110905 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121120 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 福馨國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

福馨國際股份有限公司

統編: 14071096 | 公司地址: 114臺北市內湖區瑞光路358巷32號7樓

@ 臺北市內湖科技園區廠商名錄

福馨國際股份有限公司

公司統一編號: 14071096 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區瑞光路358巷32號7樓 | 食品業者登錄字號: A-114071096-00000-6

@ 食品業者登錄資料集

福馨國際股份有限公司

統一編號: 14071096 | 電話號碼: 02-66006001 | 臺北市內湖區瑞光路358巷32號7樓

@ 出進口廠商登記資料

福馨國際股份有限公司

統一編號: 14071096 | 核准日期: 20130912

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

“福馨”肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: “Fushing”Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001619號 | 有效日期: 2011/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 福馨國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“福馨”軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: “Fushing”Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001620號 | 有效日期: 2011/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 福馨國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“福馨”肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: “Fushing”Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001619號 | 有效日期: 20110905 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121120 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 福馨國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“福馨”軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: “Fushing”Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001620號 | 有效日期: 20110905 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121120 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 福馨國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

福馨國際股份有限公司

統編: 14071096 | 公司地址: 114臺北市內湖區瑞光路358巷32號7樓

@ 臺北市內湖科技園區廠商名錄

福馨國際股份有限公司

公司統一編號: 14071096 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區瑞光路358巷32號7樓 | 食品業者登錄字號: A-114071096-00000-6

@ 食品業者登錄資料集
[ 搜尋所有 14071096 ... ]

根據名稱 福馨國際 找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 福馨國際 ...)

3M托腹帶 (未滅菌)

英文品名: 3M Nexcare Maternity Belt (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005029號 | 有效日期: 2019/01/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

3M托腹帶 (未滅菌)

英文品名: 3M Nexcare Maternity Belt (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005029號 | 有效日期: 20190124 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

3M托腹帶 (未滅菌)

英文品名: 3M Nexcare Maternity Belt (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005029號 | 有效日期: 2019/01/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

3M托腹帶 (未滅菌)

英文品名: 3M Nexcare Maternity Belt (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005029號 | 有效日期: 20190124 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
[ 搜尋所有 福馨國際 ... ]

根據地址 臺北市內湖區瑞光路358巷32號7樓 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 臺北市內湖區瑞光路358巷32號7樓 ...)

嘉文企業有限公司

統一編號: 04361119 | 電話號碼: 02-8797-8117 | 臺北市內湖區瑞光路358巷32號6樓

@ 出進口廠商登記資料

吉優特國際股份有限公司

統一編號: 86698420 | 電話號碼: 02-87806688 | 臺北市內湖區瑞光路358巷32號6樓之1

@ 出進口廠商登記資料

維堤企業有限公司

統一編號: 96923805 | 電話號碼: 02-26573133 | 臺北市內湖區瑞光路358巷32號1樓

@ 出進口廠商登記資料

漢瑋實業有限公司

統一編號: 31323547 | 電話號碼: 02-27946076 | 臺北市內湖區瑞光路358巷32號6樓

@ 出進口廠商登記資料

鈣佳胃咀嚼錠500毫克

英文品名: ZOCAN CHEWABLE TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第043603號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

鈣佳胃咀嚼錠500毫克

英文品名: ZOCAN CHEWABLE TABLETS 500MG | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE | 申請商名稱: 永福藥業股份有限公司 | 有效日期: 2020/03/15

@ 未註銷藥品許可證資料集

嘉文企業有限公司

統編: 04361119 | 公司地址: 114臺北市內湖區瑞光路358巷32號6樓

@ 臺北市內湖科技園區廠商名錄

嘉文企業有限公司

統一編號: 04361119 | 電話號碼: 02-8797-8117 | 臺北市內湖區瑞光路358巷32號6樓

@ 出進口廠商登記資料

吉優特國際股份有限公司

統一編號: 86698420 | 電話號碼: 02-87806688 | 臺北市內湖區瑞光路358巷32號6樓之1

@ 出進口廠商登記資料

維堤企業有限公司

統一編號: 96923805 | 電話號碼: 02-26573133 | 臺北市內湖區瑞光路358巷32號1樓

@ 出進口廠商登記資料

漢瑋實業有限公司

統一編號: 31323547 | 電話號碼: 02-27946076 | 臺北市內湖區瑞光路358巷32號6樓

@ 出進口廠商登記資料

鈣佳胃咀嚼錠500毫克

英文品名: ZOCAN CHEWABLE TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第043603號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

鈣佳胃咀嚼錠500毫克

英文品名: ZOCAN CHEWABLE TABLETS 500MG | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE | 申請商名稱: 永福藥業股份有限公司 | 有效日期: 2020/03/15

@ 未註銷藥品許可證資料集

嘉文企業有限公司

統編: 04361119 | 公司地址: 114臺北市內湖區瑞光路358巷32號6樓

@ 臺北市內湖科技園區廠商名錄
[ 搜尋所有 臺北市內湖區瑞光路358巷32號7樓 ... ]

福馨國際的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

福馨國際股份有限公司 | 地址: 台北市松山區南京東路五段16號6樓 | 電話: 02-2762-1117

名稱 福馨國際 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 福馨國際)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市內湖區瑞光路358巷32號7樓
陳燦志14071096核准設立

登記地址: 臺北市內湖區瑞光路358巷32號7樓 | 負責人: 陳燦志 | 統編: 14071096 | 核准設立

地址 臺北市內湖區瑞光路358巷32號7樓 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 7 筆) (或要:查詢所有 臺北市內湖區瑞光路358巷32號7樓)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市內湖區瑞光路358巷32號2樓、32號2樓之1、34號2樓、36號2樓及358巷30弄2號2樓、2之1號2樓、6號2樓
林士瑤28431986核准設立

臺北市內湖區瑞光路358巷32號6樓
邱明龍04361119核准設立

臺北市內湖區瑞光路358巷32號6樓
鄭玉琴31323547核准設立

臺北市內湖區瑞光路358巷32號3樓
白宏欽52626933解散 (核准解散日期: 2020-08-06)

臺北市內湖區瑞光路358巷32號6樓之1
王智耀86698420核准設立

臺北市內湖區瑞光路358巷32號3樓
田奇旻93546131核准設立

臺北市內湖區瑞光路358巷32號1樓
楊小玫96923805核准設立

登記地址: 臺北市內湖區瑞光路358巷32號2樓、32號2樓之1、34號2樓、36號2樓及358巷30弄2號2樓、2之1號2樓、6號2樓 | 負責人: 林士瑤 | 統編: 28431986 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區瑞光路358巷32號6樓 | 負責人: 邱明龍 | 統編: 04361119 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區瑞光路358巷32號6樓 | 負責人: 鄭玉琴 | 統編: 31323547 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區瑞光路358巷32號3樓 | 負責人: 白宏欽 | 統編: 52626933 | 解散 (核准解散日期: 2020-08-06)

登記地址: 臺北市內湖區瑞光路358巷32號6樓之1 | 負責人: 王智耀 | 統編: 86698420 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區瑞光路358巷32號3樓 | 負責人: 田奇旻 | 統編: 93546131 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區瑞光路358巷32號1樓 | 負責人: 楊小玫 | 統編: 96923805 | 核准設立

與福馨肢體裝具 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

人工心臟瓣膜

英文品名: "BJORK-SHILEY" HEART VALVE PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001900號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 17MM,19MM,21MM,23MM,25MM,27MM,29MM,31MM. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

心肺機用引流導管

英文品名: "SHILEY" PERFUSION TUBING SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001901號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PTS. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

肺動脈血管組合瓣膜

英文品名: "IONESCU-SHILEY" COMPOSITE-CONDUIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001902號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 14 ISCP,16 ISCP,18ISCP,20 ISCP, 22 ISCP,26 ISCP | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

人工肺動脈瓣膜

英文品名: "BJORK-SHILEY" PULMONIC GRAFT VALVE PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001903號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PGV 14,PGV 16,PGV 18,PGV 20,PGV,22,PGV 26,PGVC 14,PGVC 16,PGVC 18,PGVC 20,PGVC 22,PGVC 26. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

氣管切開輸氧套管

英文品名: "SHILEY" TRACHEOSTOMY TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001904號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LPC,PRV,NT,PT,SCT,CFN,CFS,FEN | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

矽質引流管

英文品名: "AXIOM" SILICONE MEDIASTINAL DRAIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001914號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.EYES ON CURVED SURFACE?BOTH SIDES.2.EYES ONFLAT SURFACE?ONE SIDE ONLY.3.EYES ON FLAT SURFACE?BOTH ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新貿易有限公司

人工主動脈血管瓣膜

英文品名: "BJORK-SHILEY" AORTIC GRAFT VALUE PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001905號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 21AGV OR 21AGVM,23AGV OR 23AGVM, 25AGV OR 25AGVM,27AGV OR 27AGVM, 29AGV OR 29AGVM,31AGV OR31AGVM, 33... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

氣管內管

英文品名: "SHILEY" ENDOTRACHEAL TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001906號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (1)LOW PRESSURE CUFFED ORAL?NASAL MURPHY;5LOW,6LOW,65LOW,7LOW,75LOW,8LOW,85LOW,9LOW,10LOW,(2)PEDIATR... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

嬰兒用氧氣罩

英文品名: "SHILEY" INFANT OXYGEN HOOD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001907號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IOH,NOH. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

凹凸型人工心臟瓣膜

英文品名: "BJORK-SHILEY" CARDIAC VALVE PROSTHESIS WITH ONCAUE DISC | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001908號 | 有效日期: 1987/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 17ABC,17MBC,19ABC,19MBC,21ABC,21MBC,23ABC,23MBC,25ABC,25MBC,27ABC,27MBC,31MBC,17MBRC,17MBUC,19MBRC,1... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

腰椎穿刺針

英文品名: "VERMED" LUMBAR PUNCTURE NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001909號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

腹部導尿穿刺針

英文品名: "VERMED" UROMANOCATH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001910號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

電子血壓計

英文品名: "MEDTEK" ELECTRIC SPHYGMONANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001911號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BPI?420 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

矽質腹腔大量引流管

英文品名: "AXIOM" SUMP DRAINS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001912號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DUAL SUMP,UNI SUMP,FILTERED DUAL SUMP,FILTERED MEDIASTINAL SUMP | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新貿易有限公司

矽質胸腔引流管

英文品名: "AXIOM" THORACIC SILICONE DRAIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001913號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新貿易有限公司

人工心臟瓣膜

英文品名: "BJORK-SHILEY" HEART VALVE PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001900號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 17MM,19MM,21MM,23MM,25MM,27MM,29MM,31MM. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

心肺機用引流導管

英文品名: "SHILEY" PERFUSION TUBING SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001901號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PTS. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

肺動脈血管組合瓣膜

英文品名: "IONESCU-SHILEY" COMPOSITE-CONDUIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001902號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 14 ISCP,16 ISCP,18ISCP,20 ISCP, 22 ISCP,26 ISCP | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

人工肺動脈瓣膜

英文品名: "BJORK-SHILEY" PULMONIC GRAFT VALVE PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001903號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PGV 14,PGV 16,PGV 18,PGV 20,PGV,22,PGV 26,PGVC 14,PGVC 16,PGVC 18,PGVC 20,PGVC 22,PGVC 26. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

氣管切開輸氧套管

英文品名: "SHILEY" TRACHEOSTOMY TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001904號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LPC,PRV,NT,PT,SCT,CFN,CFS,FEN | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

矽質引流管

英文品名: "AXIOM" SILICONE MEDIASTINAL DRAIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001914號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.EYES ON CURVED SURFACE?BOTH SIDES.2.EYES ONFLAT SURFACE?ONE SIDE ONLY.3.EYES ON FLAT SURFACE?BOTH ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新貿易有限公司

人工主動脈血管瓣膜

英文品名: "BJORK-SHILEY" AORTIC GRAFT VALUE PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001905號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 21AGV OR 21AGVM,23AGV OR 23AGVM, 25AGV OR 25AGVM,27AGV OR 27AGVM, 29AGV OR 29AGVM,31AGV OR31AGVM, 33... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

氣管內管

英文品名: "SHILEY" ENDOTRACHEAL TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001906號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (1)LOW PRESSURE CUFFED ORAL?NASAL MURPHY;5LOW,6LOW,65LOW,7LOW,75LOW,8LOW,85LOW,9LOW,10LOW,(2)PEDIATR... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

嬰兒用氧氣罩

英文品名: "SHILEY" INFANT OXYGEN HOOD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001907號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IOH,NOH. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

凹凸型人工心臟瓣膜

英文品名: "BJORK-SHILEY" CARDIAC VALVE PROSTHESIS WITH ONCAUE DISC | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001908號 | 有效日期: 1987/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 17ABC,17MBC,19ABC,19MBC,21ABC,21MBC,23ABC,23MBC,25ABC,25MBC,27ABC,27MBC,31MBC,17MBRC,17MBUC,19MBRC,1... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

腰椎穿刺針

英文品名: "VERMED" LUMBAR PUNCTURE NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001909號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

腹部導尿穿刺針

英文品名: "VERMED" UROMANOCATH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001910號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

電子血壓計

英文品名: "MEDTEK" ELECTRIC SPHYGMONANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001911號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BPI?420 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

矽質腹腔大量引流管

英文品名: "AXIOM" SUMP DRAINS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001912號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DUAL SUMP,UNI SUMP,FILTERED DUAL SUMP,FILTERED MEDIASTINAL SUMP | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新貿易有限公司

矽質胸腔引流管

英文品名: "AXIOM" THORACIC SILICONE DRAIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001913號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新貿易有限公司

 |