鼻腔噴霧器
- 醫療器材QMS製造許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可項目及作業內容鼻腔噴霧器的許可編號是QMS1266, 是否在3年有效期間內是Y, 有效期限是2025-07-05, 製造廠名稱是廣鎬企業有限公司, 製造廠地址是宜蘭縣五結鄉利工一路二段126巷8號.

製造廠名稱	廣鎬企業有限公司
製造廠地址	宜蘭縣五結鄉利工一路二段126巷8號
許可編號	QMS1266
許可項目及作業內容	鼻腔噴霧器
是否在3年有效期間內	Y
有效期限	2025-07-05

製造廠名稱

廣鎬企業有限公司

製造廠地址

宜蘭縣五結鄉利工一路二段126巷8號

許可編號

QMS1266

許可項目及作業內容

鼻腔噴霧器

是否在3年有效期間內

有效期限

2025-07-05

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鼻腔噴霧器的地址位於

宜蘭縣五結鄉利工一路二段126巷8號

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QMS1266	許可編號: QMS1266 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2025-07-05 \| 製造廠名稱: 廣鎬企業有限公司 \| 製造廠地址: 宜蘭縣五結鄉利工一路二段126巷8號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集
“廣鎬”氣管內管	英文品名: “OMNIMATE” TRACHEAL TUBE \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006218號 \| 有效日期: 2028/10/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 廣鎬企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“廣鎬”人工呼吸器及其配件	英文品名: “OMNIMATE” MANUAL RESUSCITATOR AND ACCESSORIES \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006238號 \| 有效日期: 2028/11/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 廣鎬企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
榮晟口咽氣道管(滅菌)	英文品名: Markstein Sichtec Oropharyngeal airway (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009736號 \| 有效日期: 2027/11/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 榮晟醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"廣鎬" 鼻咽氣道管(滅菌)	英文品名: "OMNIMATE" Nasopharyngeal Airway (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009757號 \| 有效日期: 2027/12/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鼻咽氣道管(D.5100)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 廣鎬企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"廣鎬" 氣管內管插管輔助器 (未滅菌)	英文品名: "OMNIMATE" Endotracheal Tube Insertion Guide (Non Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009805號 \| 有效日期: 2028/02/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 廣鎬企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
I.V. container(Sterile)	許可編號: QMS1266 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2025-07-05 \| 製造廠名稱: 廣鎬企業有限公司 \| 製造廠地址: 宜蘭縣五結鄉利工一路二段126巷8號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集
Obstetric-gynecologic specialized manual instrument(Sterile)	許可編號: QMS1266 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2025-07-05 \| 製造廠名稱: 廣鎬企業有限公司 \| 製造廠地址: 宜蘭縣五結鄉利工一路二段126巷8號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集

QMS1266

許可編號: QMS1266 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-07-05 | 製造廠名稱: 廣鎬企業有限公司 | 製造廠地址: 宜蘭縣五結鄉利工一路二段126巷8號

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"廣鎬" 氣囊型口咽氣道管 (未滅菌)	英文品名: "OMNIMATE" TULIP AIRWAY (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005987號 \| 有效日期: 2020/12/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 廣鎬企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"廣鎬" 鼻咽氣道管 (未滅菌)	英文品名: "OMNIMATE" NASOPHARYNGEAL AIRWAY (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007788號 \| 有效日期: 2024/05/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鼻咽氣道管(D.5100)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 廣鎬企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"廣鎬" 喉罩 (未滅菌)	英文品名: "OMNIMATE" LARYNGEAL MASK AIRWAY (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007444號 \| 有效日期: 2023/09/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 廣鎬企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"廣鎬" 氣囊型口咽氣道管 (滅菌)	英文品名: "OMNIMATE" TULIP AIRWAY (STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006370號 \| 有效日期: 2026/08/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 廣鎬企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"廣鎬" 喉罩 (滅菌)	英文品名: "OMNIMATE" LARYNGEAL MASK AIRWAY (STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006384號 \| 有效日期: 2026/09/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 廣鎬企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"廣鎬" 探條 (滅菌)	英文品名: "OMNIMATE" BOUGIE (STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006391號 \| 有效日期: 2026/09/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 廣鎬企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“廣鎬”婦產科用一般手動器械 (未滅菌)	英文品名: “OMNIMATE” Obstetric-gynecologic general manual instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007125號 \| 有效日期: 2028/02/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 廣鎬企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"廣鎬"麻醉面罩(未滅菌)	英文品名: "OMNIMATE" ANESTHESIA MASK (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005890號 \| 有效日期: 2025/10/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「麻醉氣體面罩(D.5550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 廣鎬企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

臨床使用的色度計、光度計或分光光度計	許可編號: GMP1103 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2023-08-20 \| 製造廠名稱: 譜榮系統科技股份有限公司 \| 製造廠地址: 苗栗縣竹南鎮大厝里9鄰真如路410號
心律不整檢測器和警示器(滅菌)	許可編號: GMP1545 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2021-12-10 \| 製造廠名稱: 筑波科技股份有限公司 \| 製造廠地址: 新竹縣竹北市台元街28號2樓之1
蒸氣滅菌器	許可編號: GMP1197 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2022-08-12 \| 製造廠名稱: 雅登企業有限公司 \| 製造廠地址: 新北市新莊區中正路657之2、657之3、657之5、657之6號6樓
再吸收鈣鹽骨洞填充裝置(滅菌)	許可編號: GMP0106 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2025-03-29 \| 製造廠名稱: 中央醫療器材股份有限公司 \| 製造廠地址: 台北市內湖區瑞光路298號3樓
X光平板探測器	許可編號: GMP1299 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2022-08-15 \| 製造廠名稱: 群創光電股份有限公司B廠 \| 製造廠地址: 南部科學工業園區臺南市新市區環西路2段2號(1F_A區、3F_B區、6F_C區除外)
甲基卡西酮快速檢驗試劑	許可編號: GMP1509 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2024-04-30 \| 製造廠名稱: 台塑生醫科技股份有限公司宜蘭廠 \| 製造廠地址: 宜蘭縣礁溪鄉龍潭村龍泉路3號
手動緊急呼吸器	許可編號: GMP1620 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2022-09-10 \| 製造廠名稱: 龍晟吉企業有限公司 \| 製造廠地址: 新北市三重區重新路五段609巷12號6樓之11
阻抗式體積描記器(阻抗式週邊血流描記器)之貼標及包裝作業	許可編號: GMP1344 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2023-03-20 \| 製造廠名稱: 喜提達物流股份有限公司 \| 製造廠地址: 桃園市楊梅區獅一路7號
醫療器材之貼標及仿單置入作業	許可編號: GMP0826 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2023-06-19 \| 製造廠名稱: 泉泰物流有限公司 \| 製造廠地址: 桃園市蘆竹區海湖里海山東街４８２號
外科手術衣	許可編號: GMP0610 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2023-09-09 \| 製造廠名稱: 祐安企業有限公司 \| 製造廠地址: 嘉義縣民雄鄉中樂村中樂路61號
病患照護抽吸器	許可編號: GMP0161 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2025-04-28 \| 製造廠名稱: 慶名醫療器材有限公司五股廠 \| 製造廠地址: 新北市五股區中興路一段八號五樓之六
經鼻氧氣套管	許可編號: GMP0369 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2021-03-14 \| 製造廠名稱: 介明塑膠股份有限公司醫療器材廠 \| 製造廠地址: 新北市樹林區三龍街7之1號2樓
動力式熱敷墊	許可編號: GMP0421 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2024-04-30 \| 製造廠名稱: 伸揚電器有限公司 \| 製造廠地址: 新北市新店區中正路516號3樓
醫療器材之包裝及貼標作業	許可編號: GMP1237 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2025-01-04 \| 製造廠名稱: 安美得生醫股份有限公司 \| 製造廠地址: 新北市五股區五權路7巷6號8樓
滅菌袋	許可編號: GMP0380 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2024-03-30 \| 製造廠名稱: 金亞有限公司 \| 製造廠地址: 新北市淡水區北新路3段171號

鼻腔噴霧器 - 醫療器材QMS製造許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署