萬應明眼眼藥水
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中文品名萬應明眼眼藥水的英文品名是White Flower Eye Dro, 許可證字號是衛署藥製字第057954號, 有效日期是2028/06/07, 許可證種類是製 劑, 適應症是眼睛癢，眼睛疲勞。, 劑型是點眼液劑, 主成分略述是DEXPANTHENOL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;PYRIDOXINE HCL, 製造商名稱是臺灣派頓化學製藥股份有限公司.
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| 統一編號: 05513845 | 電話號碼: 0988-585-585 | 桃園市中壢區正光二街82號4樓 |
統一編號: 05513845 | 電話號碼: 0988-585-585 | 桃園市中壢區正光二街82號4樓 |
| 英文品名: "WHITE FLOWER"NASAL MENTHOL STICK | 許可證字號: 衛署成製字第012621號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、皮膚搔癢、蚊蟲咬傷。 | 劑型: 棒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: L-MENTHOL | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Pain Reduced Ointment "Wan In White Flower" | 許可證字號: 衛署成製字第015703號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 昆蟲刺傷、皮膚搔癢、肩酸、肌肉酸痛、風濕骨痛。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Wan In Medicated Oil | 許可證字號: 衛部成製字第016531號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭眩、鼻塞、頭痛、蚊蟲咬傷、湯火灼傷、止癢消腫、手足酸痛、舟車暈浪。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CAMPHOR SPIRIT;;METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Wan In White Flower Antipain Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第035895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉性疼痛之緩解。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MENTHOL;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: "WHITE FLOWER"NASAL MENTHOL STICK | 許可證字號: 衛署成製字第012621號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、皮膚搔癢、蚊蟲咬傷。 | 劑型: 棒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: L-MENTHOL | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
英文品名: Pain Reduced Ointment "Wan In White Flower" | 許可證字號: 衛署成製字第015703號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 昆蟲刺傷、皮膚搔癢、肩酸、肌肉酸痛、風濕骨痛。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
英文品名: Wan In Medicated Oil | 許可證字號: 衛部成製字第016531號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭眩、鼻塞、頭痛、蚊蟲咬傷、湯火灼傷、止癢消腫、手足酸痛、舟車暈浪。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CAMPHOR SPIRIT;;METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
英文品名: Wan In White Flower Antipain Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第035895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉性疼痛之緩解。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MENTHOL;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號: 05513845 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 桃園市中壢區正光二街82號4樓 | 食品業者登錄字號: H-105513845-00000-6 |
公司統一編號: 05513845 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 桃園市中壢區正光二街82號4樓 | 食品業者登錄字號: H-105513845-00000-6 |
| 英文品名: White Flower Eye Dro | 適應症: 眼睛癢，眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXPANTHENOL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ ... | 申請商名稱: 鼐成興業股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/07 |
| 英文品名: "WHITE FLOWER"NASAL MENTHOL STICK | 適應症: 頭痛、皮膚搔癢、蚊蟲咬傷。 | 劑型: 棒劑 | 包裝: 盒裝;;盒裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-MENTHOL | 申請商名稱: 鼐成興業股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/20 |
| 英文品名: Pain Reduced Ointment "Wan In White Flower" | 適應症: 昆蟲刺傷、皮膚搔癢、肩酸、肌肉酸痛、風濕骨痛。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠軟管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR | 申請商名稱: 鼐成興業股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/28 |
| 英文品名: Wan In Medicated Oil | 適應症: 頭眩、鼻塞、頭痛、蚊蟲咬傷、湯火灼傷、止癢消腫、手足酸痛、舟車暈浪。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAMPHOR SPIRIT;;METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL | 申請商名稱: 鼐成興業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
| 英文品名: Wan In White Flower Antipain Cream | 適應症: 肌肉性疼痛之緩解。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MENTHOL;;METHYL SALICYLATE | 申請商名稱: 鼐成興業股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/19 |
英文品名: White Flower Eye Dro | 適應症: 眼睛癢，眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXPANTHENOL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ ... | 申請商名稱: 鼐成興業股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/07 |
英文品名: "WHITE FLOWER"NASAL MENTHOL STICK | 適應症: 頭痛、皮膚搔癢、蚊蟲咬傷。 | 劑型: 棒劑 | 包裝: 盒裝;;盒裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-MENTHOL | 申請商名稱: 鼐成興業股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/20 |
英文品名: Pain Reduced Ointment "Wan In White Flower" | 適應症: 昆蟲刺傷、皮膚搔癢、肩酸、肌肉酸痛、風濕骨痛。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠軟管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR | 申請商名稱: 鼐成興業股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/28 |
英文品名: Wan In Medicated Oil | 適應症: 頭眩、鼻塞、頭痛、蚊蟲咬傷、湯火灼傷、止癢消腫、手足酸痛、舟車暈浪。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAMPHOR SPIRIT;;METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL | 申請商名稱: 鼐成興業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
英文品名: Wan In White Flower Antipain Cream | 適應症: 肌肉性疼痛之緩解。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MENTHOL;;METHYL SALICYLATE | 申請商名稱: 鼐成興業股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/19 |
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鼐成興業有限公司 | 地址: 台北市中正區寧波東街9巷3號1樓 | 電話: 02-2396-0170 |
名稱 鼐成興業 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 鼐成興業)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
鼐成興業股份有限公司
桃園市中壢區正光二街82號4樓 | 羅晨維 | 05513845 | 核准設立 |
| 鼐成興業股份有限公司 登記地址: 桃園市中壢區正光二街82號4樓 | 負責人: 羅晨維 | 統編: 05513845 | 核准設立 |
| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
佳正國際有限公司
桃園市中壢區正光二街82號4樓 | 林子森 | 83328332 | 核准設立 |
| 佳正國際有限公司 登記地址: 桃園市中壢區正光二街82號4樓 | 負責人: 林子森 | 統編: 83328332 | 核准設立 |
| 英文品名: Dearen Artificial Tears "Watanabe" | 許可證字號: 衛署藥製字第057227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沖洗眼部。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq ... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Azinium Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057228號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性低血壓、起立性低血壓、改善透析施行時的血壓低下。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMEZINIUM METILSULFATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: ECOMYTRIN-HYDROCORTISONE OPHTHALMIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN (HCL);;HYDROCORTISONE;;AMPHOMYCIN (CALCIUM) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S |
| 英文品名: SCANOL TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014294號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、解熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.) |
| 英文品名: SERVIMYCIN 250 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: CIMEX S.A. |
| 英文品名: RALLY A CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD. |
| 英文品名: HYAMINE 1622 (CRYSTALS) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014298號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: LONZA INC. |
| 英文品名: HYAMINE 3500-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014299號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC. |
| 英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC. |
| 英文品名: HYAMINE 1622-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: LONZA INC. |
| 英文品名: HYAMINE 2389 (50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL);;METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: LONZA INC. |
| 英文品名: SUFENTA FORTE AMPOULE 0.05MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY |
| 英文品名: SUFENTA AMPOULES 0.005MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019610號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY |
| 英文品名: COMETAMIN INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CYCOTIAMINE HCL | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 英文品名: LUDIOMIL 25MG/5ML AQUEOUS INJECTION SOLUTION IN AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重憂鬱病或無法口服之病患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAPROTILINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG |
英文品名: Dearen Artificial Tears "Watanabe" | 許可證字號: 衛署藥製字第057227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沖洗眼部。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq ... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Azinium Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057228號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性低血壓、起立性低血壓、改善透析施行時的血壓低下。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMEZINIUM METILSULFATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
英文品名: ECOMYTRIN-HYDROCORTISONE OPHTHALMIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN (HCL);;HYDROCORTISONE;;AMPHOMYCIN (CALCIUM) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S |
英文品名: SCANOL TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014294號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、解熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.) |
英文品名: SERVIMYCIN 250 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: CIMEX S.A. |
英文品名: RALLY A CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD. |
英文品名: HYAMINE 1622 (CRYSTALS) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014298號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: LONZA INC. |
英文品名: HYAMINE 3500-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014299號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC. |
英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC. |
英文品名: HYAMINE 1622-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: LONZA INC. |
英文品名: HYAMINE 2389 (50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL);;METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: LONZA INC. |
英文品名: SUFENTA FORTE AMPOULE 0.05MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY |
英文品名: SUFENTA AMPOULES 0.005MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019610號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY |
英文品名: COMETAMIN INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CYCOTIAMINE HCL | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: LUDIOMIL 25MG/5ML AQUEOUS INJECTION SOLUTION IN AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重憂鬱病或無法口服之病患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAPROTILINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG |
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