本部111年10月3日衛授食字第1110724743號核准函(核定編號: 113-0284-1;核定劑型: 「無菌產品固體劑型:乾粉注射劑(限頭孢子菌素類)」)
- 國外工廠GMP核備事項註銷 @ 衛生福利部食品藥物管理署

註銷之GMP核備函及核備內容本部111年10月3日衛授食字第1110724743號核准函(核定編號: 113-0284-1;核定劑型: 「無菌產品固體劑型:乾粉注射劑(限頭孢子菌素類)」)的廠名是Latina Pharma S.p.A., 發文字號是衛授食字第1120732430號, 註銷日期是113.5.24, 代理商是台灣大昌華嘉股份有限公司, 原因是自請註銷.

#本部111年10月3日衛授食字第1110724743號核准函(核定編號: 113-0284-1;核定劑型: 「無菌產品固體劑型:乾粉注射劑(限頭孢子菌素類)」)的地圖

註銷日期113.5.24
發文字號衛授食字第1120732430號
廠名Latina Pharma S.p.A.
國別義大利
廠址Via Murillo, 7-04013 SERMONETA (LT), Italy
註銷之GMP核備函及核備內容本部111年10月3日衛授食字第1110724743號核准函(核定編號: 113-0284-1;核定劑型: 「無菌產品固體劑型:乾粉注射劑(限頭孢子菌素類)」)
代理商台灣大昌華嘉股份有限公司
原因自請註銷
同步更新日期2024-08-06

註銷日期

113.5.24

發文字號

衛授食字第1120732430號

廠名

Latina Pharma S.p.A.

國別

義大利

廠址

Via Murillo, 7-04013 SERMONETA (LT), Italy

註銷之GMP核備函及核備內容

本部111年10月3日衛授食字第1110724743號核准函(核定編號: 113-0284-1;核定劑型: 「無菌產品固體劑型:乾粉注射劑(限頭孢子菌素類)」)

代理商

台灣大昌華嘉股份有限公司

原因

自請註銷

同步更新日期

2024-08-06

本部111年10月3日衛授食字第1110724743號核准函(核定編號: 113-0284-1;核定劑型: 「無菌產品固體劑型:乾粉注射劑(限頭孢子菌素類)」)地圖 [ 導航 ]

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台灣大昌華嘉股份有限公司

統一編號: 70824858 | 廠商地址: 臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及407巷22、24、26號10樓及407巷22號10樓之1 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: Q106-008 | 採購單位: 內政部消防署 | 採購案: 內政部消防署特種搜救隊106年度搜救犬飼料採購案 | 根據: 10 因可歸責於廠商之事由,致延誤履約期限,情節重大者.政府採購法第103條所定期間 | 有效日期: 107/08/23 | 有效期間: 1年 | 到期日期: 108/08/22

@ 拒絕往來廠商公告

喜能膚 水凝膠傷口敷料(滅菌)

英文品名: HiruDerm Wound Dressing Hydrogel (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009451號 | 有效日期: 2027/01/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

喜能膚 疤痕貼片 (未滅菌)

英文品名: HiruDerm Scar Care Dressing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009497號 | 有效日期: 2027/03/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

曹維倫

職稱: 董事長 | 持有股份數: 20000000 | 所代表法人: 台灣大昌華嘉股份有限公司 | 台灣大昌華嘉供應鏈服務股份有限公司 | 統一編號: 86927697

@ 董監事資料集

于翠平

職稱: 監察人 | 持有股份數: 20000000 | 所代表法人: 台灣大昌華嘉股份有限公司 | 台灣大昌華嘉供應鏈服務股份有限公司 | 統一編號: 86927697

@ 董監事資料集

BENZAC 倍克痘益菌修護乳 50ml

查處情形: 相關案件已處分 | 處分日期: 11 17 2023 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 台灣大昌華嘉股份有限公司/伍O得(Andreas Wuest) | 處分機關: | 違規情節: 廣告內容宣稱誇大療效 | 刊播日期: 10 27 2023 12:00AM | 刊播媒體: 台灣屈臣氏網路商店

@ 違規化粧品廣告資料集

台灣大昌華嘉股份有限公司

連絡電話: (02)8752-7917 | 堤頂大道二段407巷22號10F | 廠商序號: C2016030000008

@ 寵物食品業者資料

露華濃霓采護髮染髮乳 – 20黑棕色(A、B劑)

英文品名: Revlon Colorsilk Beautiful Color – 20 Brown Black | 用途: 染頭髮。 | 劑型: 液劑+乳液劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 | 有效日期: 2021/02/25

@ 特定用途化粧品許可證資料集

台灣大昌華嘉股份有限公司

統一編號: 70824858 | 廠商地址: 臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及407巷22、24、26號10樓及407巷22號10樓之1 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: Q106-008 | 採購單位: 內政部消防署 | 採購案: 內政部消防署特種搜救隊106年度搜救犬飼料採購案 | 根據: 10 因可歸責於廠商之事由,致延誤履約期限,情節重大者.政府採購法第103條所定期間 | 有效日期: 107/08/23 | 有效期間: 1年 | 到期日期: 108/08/22

@ 拒絕往來廠商公告

喜能膚 水凝膠傷口敷料(滅菌)

英文品名: HiruDerm Wound Dressing Hydrogel (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009451號 | 有效日期: 2027/01/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

喜能膚 疤痕貼片 (未滅菌)

英文品名: HiruDerm Scar Care Dressing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009497號 | 有效日期: 2027/03/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

曹維倫

職稱: 董事長 | 持有股份數: 20000000 | 所代表法人: 台灣大昌華嘉股份有限公司 | 台灣大昌華嘉供應鏈服務股份有限公司 | 統一編號: 86927697

@ 董監事資料集

于翠平

職稱: 監察人 | 持有股份數: 20000000 | 所代表法人: 台灣大昌華嘉股份有限公司 | 台灣大昌華嘉供應鏈服務股份有限公司 | 統一編號: 86927697

@ 董監事資料集

BENZAC 倍克痘益菌修護乳 50ml

查處情形: 相關案件已處分 | 處分日期: 11 17 2023 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 台灣大昌華嘉股份有限公司/伍O得(Andreas Wuest) | 處分機關: | 違規情節: 廣告內容宣稱誇大療效 | 刊播日期: 10 27 2023 12:00AM | 刊播媒體: 台灣屈臣氏網路商店

@ 違規化粧品廣告資料集

台灣大昌華嘉股份有限公司

連絡電話: (02)8752-7917 | 堤頂大道二段407巷22號10F | 廠商序號: C2016030000008

@ 寵物食品業者資料

露華濃霓采護髮染髮乳 – 20黑棕色(A、B劑)

英文品名: Revlon Colorsilk Beautiful Color – 20 Brown Black | 用途: 染頭髮。 | 劑型: 液劑+乳液劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 | 有效日期: 2021/02/25

@ 特定用途化粧品許可證資料集

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佳鉑帝靜脈注射液

英文品名: PARAPLATIN IV INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第024074號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 卵巢癌。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CARBOPLATIN | 製造商名稱: Corden Pharma Latina S.p.A.

@ 全部藥品許可證資料集

滅必治軟膠囊50毫克

英文品名: VEPESID CAPSULES 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020882號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗癌症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETOPOSIDE | 製造商名稱: LATINA PHARMA S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

邁菌平注射劑500公絲

英文品名: MAXIPIME INJECTABLE 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021777號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/07/12 | 註銷理由: 自請註銷;;自請註銷 | 有效日期: 2027/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對CEFEPIME具感受性之細菌性感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFEPIME DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: Corden Pharma Latina S.p.A.

@ 全部藥品許可證資料集

愛治膠囊500 毫克

英文品名: HYDREA CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023135號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 治療慢性骨髓性白血病(治療前期與安寧療護)。2. 治療復發、轉移或不可開刀之卵巢癌。3. 與輻射線治療併用於除唇外之原發性頭及頸鱗狀細胞癌之局部控制。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXYUREA | 製造商名稱: Corden Pharma Latina S.p.A.

@ 全部藥品許可證資料集

汰癌勝注射液(派立達師)

英文品名: TAXOL (PACLITAXEL) INJECTION 30MG/5ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第021157號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 晚期卵巢癌、腋下淋巴轉移之乳癌,作為接續含杜薩魯比辛(DOXORUBICIN)在內之輔助化學療法、已使用合併療法(除非有禁忌,至少應包括使用ANTHRACYCLINE抗癌藥)失敗的轉移乳癌、非小細胞肺... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PACLITAXEL | 製造商名稱: Corden Pharma Latina S.p.A.

@ 全部藥品許可證資料集

唐黴素注射劑

英文品名: DAUNOBLASTINA 20MG FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013059號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性之白血球過多症、慢性之骨髓白血病、淋巴瘤、交感神經之母細胞瘤、橫紋肌之肉瘤 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DAUNORUBICIN HCL | 製造商名稱: LATINA PHARMA S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

賽德薩注射劑500毫克

英文品名: CYTOSAR FREEZE-DRIED POWDER FOR INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第001879號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性顆粒白血病及其他急性白血病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYTARABINE | 製造商名稱: LATINA PHARMA S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

賽德薩注射劑500毫克

英文品名: CYTOSAR FREEZE-DRIED POWDER FOR INJECTION 500MG | 適應症: 急性顆粒白血病及其他急性白血病 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: CYTARABINE | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/04

@ 未註銷藥品許可證資料集

佳鉑帝靜脈注射液

英文品名: PARAPLATIN IV INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第024074號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 卵巢癌。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CARBOPLATIN | 製造商名稱: Corden Pharma Latina S.p.A.

@ 全部藥品許可證資料集

滅必治軟膠囊50毫克

英文品名: VEPESID CAPSULES 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020882號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗癌症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETOPOSIDE | 製造商名稱: LATINA PHARMA S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

邁菌平注射劑500公絲

英文品名: MAXIPIME INJECTABLE 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021777號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/07/12 | 註銷理由: 自請註銷;;自請註銷 | 有效日期: 2027/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對CEFEPIME具感受性之細菌性感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFEPIME DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: Corden Pharma Latina S.p.A.

@ 全部藥品許可證資料集

愛治膠囊500 毫克

英文品名: HYDREA CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023135號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 治療慢性骨髓性白血病(治療前期與安寧療護)。2. 治療復發、轉移或不可開刀之卵巢癌。3. 與輻射線治療併用於除唇外之原發性頭及頸鱗狀細胞癌之局部控制。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXYUREA | 製造商名稱: Corden Pharma Latina S.p.A.

@ 全部藥品許可證資料集

汰癌勝注射液(派立達師)

英文品名: TAXOL (PACLITAXEL) INJECTION 30MG/5ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第021157號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 晚期卵巢癌、腋下淋巴轉移之乳癌,作為接續含杜薩魯比辛(DOXORUBICIN)在內之輔助化學療法、已使用合併療法(除非有禁忌,至少應包括使用ANTHRACYCLINE抗癌藥)失敗的轉移乳癌、非小細胞肺... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PACLITAXEL | 製造商名稱: Corden Pharma Latina S.p.A.

@ 全部藥品許可證資料集

唐黴素注射劑

英文品名: DAUNOBLASTINA 20MG FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013059號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性之白血球過多症、慢性之骨髓白血病、淋巴瘤、交感神經之母細胞瘤、橫紋肌之肉瘤 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DAUNORUBICIN HCL | 製造商名稱: LATINA PHARMA S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

賽德薩注射劑500毫克

英文品名: CYTOSAR FREEZE-DRIED POWDER FOR INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第001879號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性顆粒白血病及其他急性白血病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYTARABINE | 製造商名稱: LATINA PHARMA S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

賽德薩注射劑500毫克

英文品名: CYTOSAR FREEZE-DRIED POWDER FOR INJECTION 500MG | 適應症: 急性顆粒白血病及其他急性白血病 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: CYTARABINE | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/04

@ 未註銷藥品許可證資料集

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台灣大昌華嘉的黃頁資料

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台灣大昌華嘉股份有限公司 | 地址: 台北市內湖區堤頂大道二段407巷22號10樓 | 電話: 0800-889-100

台灣大昌華嘉股份有限公司 | 地址: 114 台北市內湖區堤頂大道二段407巷22號 | 電話: 0800-889-10

台灣大昌華嘉 | 地址: 台北市堤頂大道二段407巷22號10樓 | 電話: 02-8752-7661

台灣大昌華嘉股份有限公司 | 地址: 台北市內湖區堤頂大道二段407巷22號10樓 | 電話: 02-8752-7651

台灣大昌華嘉股份有限公司(高雄分公司) | 地址: 高雄市前鎮區新衙路286號之43樓之1 | 電話: 07-815-0951

名稱 台灣大昌華嘉 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 3 筆) (或要:查詢所有 台灣大昌華嘉)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及407巷22、24、26號10樓及407巷22號10樓之1
鑫必傑(Bijay Veer Singh)70824858核准設立

臺北市內湖區堤頂大道2段407巷22號10樓
張力文90436672核准設立

桃園市楊梅區和平路576號
張麗玲86927697核准設立

登記地址: 臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及407巷22、24、26號10樓及407巷22號10樓之1 | 負責人: 鑫必傑(Bijay Veer Singh) | 統編: 70824858 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區堤頂大道2段407巷22號10樓 | 負責人: 張力文 | 統編: 90436672 | 核准設立

登記地址: 桃園市楊梅區和平路576號 | 負責人: 張麗玲 | 統編: 86927697 | 核准設立

在『國外工廠GMP核備事項註銷』資料集內搜尋:


與本部111年10月3日衛授食字第1110724743號核准函(核定編號: 113-0284-1;核定劑型: 「無菌產品固體劑型:乾粉注射劑(限頭孢子菌素類)」)同分類的國外工廠GMP核備事項註銷

109年9月9日衛授食字第1091105560號核備函:散劑(不含特定毒性及有害物質)

廠名: Gambro Lundia AB | 發文字號: 衛授食字第1106022393號 | 註銷日期: 110.08.25 | 代理商: 百特醫療產品股份有限公司 | 原因: 自請註銷

99年12月1日署授食字第0991101193號函:膜衣錠(不含包裝及分裝作業)

廠名: Patheon Puerto Rico, Inc. | 發文字號: 部授食字第1024012823號 | 註銷日期: 102.11.8 | 代理商: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 原因: 自請註銷

105年12月9日部授食字第1056047124號-凍晶注射劑(無菌製備)

廠名: Pharmachemie B.V. | 發文字號: 衛授食字第1101100749號 | 註銷日期: 110.1.28 | 代理商: 香港商艾維斯有限公司台灣分公司 | 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查

99年1月21日署授食字第0991100199號函:凝膠劑及膠囊劑

廠名: Madaus GmbH | 發文字號: 署授食字第1015037817號 | 註銷日期: 101.8.20 | 代理商: 禾利行股份有限公司 | 原因: 自請註銷

103年4月2日部授食字第1031101341號-溶液劑、軟膏劑

廠名: PT MAHAKAM BETA FARMA | 發文字號: 部授食字第1061100344號 | 註銷日期: 106.1.23 | 代理商: 台灣萌蒂藥品有限公司 | 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查

107年5月28日衛授食字第1066070272號核備函:膜衣錠(含錠劑)及膠囊劑

廠名: Janssen Korea Ltd. | 發文字號: 衛授食字第1086027518號 | 註銷日期: 109.1.31 | 代理商: 嬌生股份有限公司 | 原因: 自請註銷

103年2月12日部授食字第1031100363號-1.散劑

廠名: Hovione FarmaCiencia, SA | 發文字號: 衛授食字第1061105418號 | 註銷日期: 106.9.1 | 代理商: 台田藥品股份有限公司 | 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查

106年11月13日衛授食字第1066027812號核備函:膜衣錠

廠名: Bayer AG | 發文字號: 衛授食字第1101103089號 | 註銷日期: 110.7.05 | 代理商: 台灣拜耳股份有限公司 | 原因: 自請註銷

105年6月30日部授食字第1056022139號-軟膏劑(含乳膏劑)、懸液劑(含溶液劑)

廠名: Dia Pharmaceutical Co., Ltd. | 發文字號: 衛授食字第1081104365號 | 註銷日期: 108.8.22 | 代理商: 齊山科技有限公司 | 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查

107年3月1日衛授食字第1066023615號-錠劑

廠名: Kyoto Pharmaceutical Industries, Ltd. | 發文字號: 衛授食字第1101100757號 | 註銷日期: 110.1.28 | 代理商: 嵩平貿易有限公司 | 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查

106年11月14日衛授食字第1066028385號核備函:注射液劑(最終滅菌)

廠名: Bayer AG | 發文字號: 衛授食字第1096041833號 | 註銷日期: 110.9.28 | 代理商: 台灣拜耳股份有限公司 | 原因: 自請註銷

105 年9 月 23 日部授食字第1056020318號函-膜衣錠

廠名: Siegfried Pharma AG | 發文字號: 衛授食字第1086031479號 | 註銷日期: 109.7.8 | 代理商: 創益生技股份有限公司 | 原因: 自請註銷

本部110年7月8日衛授食字第1101104266號GMP核准函(核定編號:112-0236,核定劑型:「非無菌產品:膠囊劑(不含特定毒性及危害物質)」

廠名: Pfizer Pharmaceuticals LLC | 發文字號: 衛授食字第1110732943號 | 註銷日期: 112.7.7 | 代理商: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 原因: 自請註銷

105年5月30日部授食字第1046061461號-膠囊劑

廠名: Laboratoires SOPHARTEX | 發文字號: 衛授食字第1081106923號 | 註銷日期: 108.12.13 | 代理商: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 原因: 自請註銷

102年9月17日部授食字第1021150621號(膜衣錠乳膏劑膠囊劑溶液劑)

廠名: Viofar Ltd. | 發文字號: 部授食字第1051104589號 | 註銷日期: 105.8.16 | 代理商: 元聖企業有限公司 | 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查

109年9月9日衛授食字第1091105560號核備函:散劑(不含特定毒性及有害物質)

廠名: Gambro Lundia AB | 發文字號: 衛授食字第1106022393號 | 註銷日期: 110.08.25 | 代理商: 百特醫療產品股份有限公司 | 原因: 自請註銷

99年12月1日署授食字第0991101193號函:膜衣錠(不含包裝及分裝作業)

廠名: Patheon Puerto Rico, Inc. | 發文字號: 部授食字第1024012823號 | 註銷日期: 102.11.8 | 代理商: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 原因: 自請註銷

105年12月9日部授食字第1056047124號-凍晶注射劑(無菌製備)

廠名: Pharmachemie B.V. | 發文字號: 衛授食字第1101100749號 | 註銷日期: 110.1.28 | 代理商: 香港商艾維斯有限公司台灣分公司 | 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查

99年1月21日署授食字第0991100199號函:凝膠劑及膠囊劑

廠名: Madaus GmbH | 發文字號: 署授食字第1015037817號 | 註銷日期: 101.8.20 | 代理商: 禾利行股份有限公司 | 原因: 自請註銷

103年4月2日部授食字第1031101341號-溶液劑、軟膏劑

廠名: PT MAHAKAM BETA FARMA | 發文字號: 部授食字第1061100344號 | 註銷日期: 106.1.23 | 代理商: 台灣萌蒂藥品有限公司 | 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查

107年5月28日衛授食字第1066070272號核備函:膜衣錠(含錠劑)及膠囊劑

廠名: Janssen Korea Ltd. | 發文字號: 衛授食字第1086027518號 | 註銷日期: 109.1.31 | 代理商: 嬌生股份有限公司 | 原因: 自請註銷

103年2月12日部授食字第1031100363號-1.散劑

廠名: Hovione FarmaCiencia, SA | 發文字號: 衛授食字第1061105418號 | 註銷日期: 106.9.1 | 代理商: 台田藥品股份有限公司 | 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查

106年11月13日衛授食字第1066027812號核備函:膜衣錠

廠名: Bayer AG | 發文字號: 衛授食字第1101103089號 | 註銷日期: 110.7.05 | 代理商: 台灣拜耳股份有限公司 | 原因: 自請註銷

105年6月30日部授食字第1056022139號-軟膏劑(含乳膏劑)、懸液劑(含溶液劑)

廠名: Dia Pharmaceutical Co., Ltd. | 發文字號: 衛授食字第1081104365號 | 註銷日期: 108.8.22 | 代理商: 齊山科技有限公司 | 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查

107年3月1日衛授食字第1066023615號-錠劑

廠名: Kyoto Pharmaceutical Industries, Ltd. | 發文字號: 衛授食字第1101100757號 | 註銷日期: 110.1.28 | 代理商: 嵩平貿易有限公司 | 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查

106年11月14日衛授食字第1066028385號核備函:注射液劑(最終滅菌)

廠名: Bayer AG | 發文字號: 衛授食字第1096041833號 | 註銷日期: 110.9.28 | 代理商: 台灣拜耳股份有限公司 | 原因: 自請註銷

105 年9 月 23 日部授食字第1056020318號函-膜衣錠

廠名: Siegfried Pharma AG | 發文字號: 衛授食字第1086031479號 | 註銷日期: 109.7.8 | 代理商: 創益生技股份有限公司 | 原因: 自請註銷

本部110年7月8日衛授食字第1101104266號GMP核准函(核定編號:112-0236,核定劑型:「非無菌產品:膠囊劑(不含特定毒性及危害物質)」

廠名: Pfizer Pharmaceuticals LLC | 發文字號: 衛授食字第1110732943號 | 註銷日期: 112.7.7 | 代理商: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 原因: 自請註銷

105年5月30日部授食字第1046061461號-膠囊劑

廠名: Laboratoires SOPHARTEX | 發文字號: 衛授食字第1081106923號 | 註銷日期: 108.12.13 | 代理商: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 原因: 自請註銷

102年9月17日部授食字第1021150621號(膜衣錠乳膏劑膠囊劑溶液劑)

廠名: Viofar Ltd. | 發文字號: 部授食字第1051104589號 | 註銷日期: 105.8.16 | 代理商: 元聖企業有限公司 | 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查

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