英文品名: "CORDIS" HYPERION INFUSION PUMP 111 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002197號 | 有效日期: 1989/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:4070?100,4071?200,4071?300. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 甘德股份有限公司 |
英文品名: "CORDIS" HYPERION INFUSION PUMP 111 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002197號 | 有效日期: 19890812 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991101 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:4070?100,4071?200,4071?300. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 甘德股份有限公司 |
英文品名: "CORDIS" IMPLANTABLE PACING SYSTEMS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002191號 | 有效日期: 1989/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 308?504,318?233,311?320,311?372, 311?319,311?321,309?301,311?318, 308?415,315?270,317?302. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 甘德股份有限公司 |
英文品名: "CORDIS" IMPLANTABLE PACING SYSTEMS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002191號 | 有效日期: 19890812 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991101 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 308?504,318?233,311?320,311?372, 311?319,311?321,309?301,311?318, 308?415,315?270,317?302. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 甘德股份有限公司 |
英文品名: "CORDIS" TRANSIT INFUSION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007779號 | 有效日期: 2001/02/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 甘德股份有限公司 |
英文品名: "CORDIS" TRANSIT INFUSION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007779號 | 有效日期: 20010228 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 甘德股份有限公司 |
英文品名: "CORDIS" LEAD INTRODUCER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002188號 | 有效日期: 1989/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 335?010,335?012,335?014. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 甘德股份有限公司 |
英文品名: "CORDIS" LEAD INTRODUCER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002188號 | 有效日期: 19890812 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991101 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 335?010,335?012,335?014. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 甘德股份有限公司 |
英文品名: "CORDIS" TEMPORARY PERVENOUS LEAD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002186號 | 有效日期: 1991/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 370?132,?230,?330,?310,?122,?126,?210,370?125B,370-113,370-136,370-135,370-420,371-110. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 甘德股份有限公司 |
英文品名: "CORDIS" TEMPORARY PERVENOUS LEAD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002186號 | 有效日期: 19910812 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19911023 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 370?132,?230,?330,?310,?122,?126,?210,370?125B,370-113,370-136,370-135,370-420,371-110. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 甘德股份有限公司 |
英文品名: "CORDIS" DUCOR ANGIOGRAPHIC CATHETERS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002198號 | 有效日期: 2003/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FEMORAL-VENTRICULAR(PIGTAIL),PITAIL(CT) MULTIPURPOSE,FEMORAL-AORTIC FLUSH(PIGTAIL).FEMORAL-AORTIC FL... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 甘德股份有限公司 |
英文品名: "CORDIS" DUCOR ANGIOGRAPHIC CATHETERS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002198號 | 有效日期: 20030812 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070730 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FEMORAL-VENTRICULAR(PIGTAIL),PITAIL(CT) MULTIPURPOSE,FEMORAL-AORTIC FLUSH(PIGTAIL).FEMORAL-AORTIC FL... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 甘德股份有限公司 |
英文品名: "INTERMEDICS" IMPLANTABLE PULSE GENERATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007914號 | 有效日期: 2001/07/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NOVA III 281-07,282-07,282-09,DASH 291-03,292-03,292-03R,DART 292-05,STRIDE 294-05,RELAY 293-03,294-... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 甘德股份有限公司 |
英文品名: "INTERMEDICS" IMPLANTABLE PULSE GENERATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007914號 | 有效日期: 20010701 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NOVA III 281-07,282-07,282-09,DASH 291-03,292-03,292-03R,DART 292-05,STRIDE 294-05,RELAY 293-03,294-... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 甘德股份有限公司 |
英文品名: IMPLANTABLE PACEMAKER LEADS "INTERMEDICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008540號 | 有效日期: 2003/02/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 甘德股份有限公司 |
英文品名: IMPLANTABLE PACEMAKER LEADS "INTERMEDICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008540號 | 有效日期: 20030203 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070730 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 甘德股份有限公司 |
英文品名: "CORDIS" VESSEL OCCLUDER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002155號 | 有效日期: 1989/07/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 950?150. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 甘德股份有限公司 |
英文品名: "CORDIS" VESSEL OCCLUDER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002155號 | 有效日期: 19890723 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991101 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 950?150. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 甘德股份有限公司 |
英文品名: ESSENCE STEERABLE GUIDEWIRES "CORDIS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009178號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 甘德股份有限公司 |
英文品名: ESSENCE STEERABLE GUIDEWIRES "CORDIS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009178號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070730 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 甘德股份有限公司 |