許耀元
- 董監事資料集 @ 經濟部商業發展署
姓名許耀元的職稱是董事長, 持有股份數是1500000, 公司名稱是若草事業股份有限公司, 統一編號是24318251.
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(以下顯示 3 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 許耀元 ...) | 職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 若草事業股份有限公司 | 統一編號: 24318251 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 若草事業股份有限公司 | 統一編號: 24318251 |
| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 若草事業股份有限公司 | 統一編號: 24318251 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 若草事業股份有限公司 | 統一編號: 24318251 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 若草事業股份有限公司 | 統一編號: 24318251 |
職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 若草事業股份有限公司 | 統一編號: 24318251 |
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| 統一編號: 24318251 | 電話號碼: | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
統一編號: 24318251 | 電話號碼: | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
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(以下顯示 12 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 許耀元 ...) | 英文品名: "SPULER" Irrigating Syringe (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012851號 | 有效日期: 2018/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 |
| 英文品名: "SPULER" Irrigating Syringe (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012851號 | 有效日期: 20180328 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 |
| 英文品名: “Gilbert”Physiodose Hypertonic Seawater Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012494號 | 有效日期: 2017/12/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 |
| 英文品名: “Gilbert”Physiodose Hypertonic Seawater Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012494號 | 有效日期: 20171217 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 |
| 英文品名: "Wakakusa" Protechdry Medical Absorbent fiber (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011345號 | 有效日期: 2017/02/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 |
| 英文品名: "Wakakusa" Protechdry Medical Absorbent fiber (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011345號 | 有效日期: 20170207 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 |
| 英文品名: “Gilbert”Marimer Hypertonic sea water spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012364號 | 有效日期: 2017/11/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 |
| 英文品名: “Gilbert”Marimer Hypertonic sea water spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012364號 | 有效日期: 20171113 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 |
| 英文品名: “Gilbert”Marimer Isotonic sea water spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012362號 | 有效日期: 2017/11/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 |
| 英文品名: “Gilbert”Marimer Isotonic sea water spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012362號 | 有效日期: 20171113 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 |
| 英文品名: “Gilbert”Physiodose Isotonic Seawater Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012493號 | 有效日期: 2017/12/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 |
| 英文品名: “Gilbert”Physiodose Isotonic Seawater Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012493號 | 有效日期: 20171217 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 |
英文品名: "SPULER" Irrigating Syringe (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012851號 | 有效日期: 2018/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 |
英文品名: "SPULER" Irrigating Syringe (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012851號 | 有效日期: 20180328 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 |
英文品名: “Gilbert”Physiodose Hypertonic Seawater Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012494號 | 有效日期: 2017/12/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 |
英文品名: “Gilbert”Physiodose Hypertonic Seawater Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012494號 | 有效日期: 20171217 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 |
英文品名: "Wakakusa" Protechdry Medical Absorbent fiber (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011345號 | 有效日期: 2017/02/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 |
英文品名: "Wakakusa" Protechdry Medical Absorbent fiber (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011345號 | 有效日期: 20170207 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 |
英文品名: “Gilbert”Marimer Hypertonic sea water spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012364號 | 有效日期: 2017/11/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 |
英文品名: “Gilbert”Marimer Hypertonic sea water spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012364號 | 有效日期: 20171113 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 |
英文品名: “Gilbert”Marimer Isotonic sea water spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012362號 | 有效日期: 2017/11/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 |
英文品名: “Gilbert”Marimer Isotonic sea water spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012362號 | 有效日期: 20171113 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 |
英文品名: “Gilbert”Physiodose Isotonic Seawater Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012493號 | 有效日期: 2017/12/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 |
英文品名: “Gilbert”Physiodose Isotonic Seawater Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012493號 | 有效日期: 20171217 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 |
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(以下顯示 11 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 許耀元 ...) | 英文品名: Chlorhex Prep IPA Liquid 2% | 許可證字號: 衛部藥製字第058115號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 |
| 英文品名: Waka Candi Tablets 8mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027253號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
| 英文品名: WAKA-Olanzapine ODT 10 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
| 英文品名: WAKA-QUETIAPINE XR 200 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療思覺失調、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮quetiapine的安全性。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
| 英文品名: WAKA-Olanzapine ODT 5 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026247號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
| 英文品名: WAKA-QUETIAPINE XR 300 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026290號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療思覺失調、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮quetiapine的安全性。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
| 英文品名: WAKA MEMO 10 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026612號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療中重度至重度之阿茲海默症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEMANTINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
| 英文品名: WAKA-Sildenafil 100 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026199號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
| 英文品名: Torpido Film Coated Tablets 75mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
| 英文品名: Waka Candi HCTZ 16+12.5 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027140號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓,以Candesartan cilexetil或Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
| 英文品名: WAKA-Sildenafil 50 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026481號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
英文品名: Chlorhex Prep IPA Liquid 2% | 許可證字號: 衛部藥製字第058115號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 |
英文品名: Waka Candi Tablets 8mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027253號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
英文品名: WAKA-Olanzapine ODT 10 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
英文品名: WAKA-QUETIAPINE XR 200 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療思覺失調、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮quetiapine的安全性。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
英文品名: WAKA-Olanzapine ODT 5 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026247號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
英文品名: WAKA-QUETIAPINE XR 300 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026290號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療思覺失調、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮quetiapine的安全性。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
英文品名: WAKA MEMO 10 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026612號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療中重度至重度之阿茲海默症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEMANTINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
英文品名: WAKA-Sildenafil 100 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026199號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
英文品名: Torpido Film Coated Tablets 75mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
英文品名: Waka Candi HCTZ 16+12.5 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027140號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓,以Candesartan cilexetil或Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
英文品名: WAKA-Sildenafil 50 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026481號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. |
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| 食品業者登錄字號: A-124318251-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 24318251 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
食品業者登錄字號: A-124318251-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 24318251 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 |
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(以下顯示 10 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 許耀元 ...) | 英文品名: Chlorhex Prep IPA Liquid 2% | 適應症: 手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/01 |
| 英文品名: Waka Candi Tablets 8mg | 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)... | 劑型: 錠劑 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 | 有效日期: 2022/09/06 |
| 英文品名: WAKA-Olanzapine ODT 10 | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 | 有效日期: 2024/02/05 |
| 英文品名: WAKA-QUETIAPINE XR 200 | 適應症: 治療思覺失調、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮quetiapine的安全性。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/28 |
| 英文品名: WAKA-Olanzapine ODT 5 | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 | 有效日期: 2024/02/05 |
| 英文品名: WAKA-QUETIAPINE XR 300 | 適應症: 治療思覺失調、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮quetiapine的安全性。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/28 |
| 英文品名: WAKA MEMO 10 | 適應症: 治療中重度至重度之阿茲海默症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEMANTINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 | 有效日期: 20200901 |
| 英文品名: WAKA-Sildenafil 100 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/18 |
| 英文品名: Waka Candi HCTZ 16+12.5 | 適應症: 本態性高血壓,以Candesartan cilexetil或Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/02 |
| 英文品名: WAKA-Sildenafil 50 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 |
英文品名: Chlorhex Prep IPA Liquid 2% | 適應症: 手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/01 |
英文品名: Waka Candi Tablets 8mg | 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)... | 劑型: 錠劑 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 | 有效日期: 2022/09/06 |
英文品名: WAKA-Olanzapine ODT 10 | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 | 有效日期: 2024/02/05 |
英文品名: WAKA-QUETIAPINE XR 200 | 適應症: 治療思覺失調、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮quetiapine的安全性。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/28 |
英文品名: WAKA-Olanzapine ODT 5 | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 | 有效日期: 2024/02/05 |
英文品名: WAKA-QUETIAPINE XR 300 | 適應症: 治療思覺失調、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮quetiapine的安全性。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/28 |
英文品名: WAKA MEMO 10 | 適應症: 治療中重度至重度之阿茲海默症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEMANTINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 | 有效日期: 20200901 |
英文品名: WAKA-Sildenafil 100 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/18 |
英文品名: Waka Candi HCTZ 16+12.5 | 適應症: 本態性高血壓,以Candesartan cilexetil或Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/02 |
英文品名: WAKA-Sildenafil 50 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 |
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| 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區民權東路3段106巷3弄25號 @ 醫療器材商資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 許耀元 ...) | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 22000 | 所代表法人: | 耀宏健康事業股份有限公司 | 統一編號: 50773965 @ 董監事資料集 |
| 處分日期: 20171024 | 罰鍰金額: | 公告日期: 20171110 | 處分字號: 府勞條字第1061078803號 | 違反法規內容: 未逐日記載勞工出勤情形至分鐘為止。 @ 違反勞動法令事業單位-勞動基準法 |
| 團體會址: 臺北市內湖區行愛路77巷61號7樓 | 成立日期: 1110120 | 理事長: 許耀元 @ 全國性人民團體名冊 |
| 電話: 089 332168 | 公司地址: 臺東縣,臺東市,綏遠路2段45號(1樓) | 英文名稱: | 契約保證否: Y | 契約格式: 契約格式:甲式 @ 旅行業基本資料 |
| 連絡電話: (02)27900799#2103 | 行愛路77巷69號7樓 | 廠商序號: C2021060000028 @ 寵物食品業者資料 |
| 連絡電話: (02)2790-0799#6003 | 行愛路77巷65號7樓 | 廠商序號: C2021050000015 @ 寵物食品業者資料 |
| 公司電話: 尚無資料 | 產業範疇: 製藥產業 | 統一編號: 12413884 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 @ 臺北市生技廠商企業名錄 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 18800000 | 所代表法人: | 正雍有限公司 | 統一編號: 12413884 @ 董監事資料集 |
職稱: 監察人 | 持有股份數: 22000 | 所代表法人: | 耀宏健康事業股份有限公司 | 統一編號: 50773965 @ 董監事資料集 |
處分日期: 20171024 | 罰鍰金額: | 公告日期: 20171110 | 處分字號: 府勞條字第1061078803號 | 違反法規內容: 未逐日記載勞工出勤情形至分鐘為止。 @ 違反勞動法令事業單位-勞動基準法 |
團體會址: 臺北市內湖區行愛路77巷61號7樓 | 成立日期: 1110120 | 理事長: 許耀元 @ 全國性人民團體名冊 |
電話: 089 332168 | 公司地址: 臺東縣,臺東市,綏遠路2段45號(1樓) | 英文名稱: | 契約保證否: Y | 契約格式: 契約格式:甲式 @ 旅行業基本資料 |
連絡電話: (02)27900799#2103 | 行愛路77巷69號7樓 | 廠商序號: C2021060000028 @ 寵物食品業者資料 |
連絡電話: (02)2790-0799#6003 | 行愛路77巷65號7樓 | 廠商序號: C2021050000015 @ 寵物食品業者資料 |
公司電話: 尚無資料 | 產業範疇: 製藥產業 | 統一編號: 12413884 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 @ 臺北市生技廠商企業名錄 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 18800000 | 所代表法人: | 正雍有限公司 | 統一編號: 12413884 @ 董監事資料集 |
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名稱 若草事業 找到的公司登記或商業登記
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若草事業股份有限公司 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 | 許耀元 | 24318251 | 核准設立 |
若草事業股份有限公司 登記地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 | 負責人: 許耀元 | 統編: 24318251 | 核准設立 |
姓名 許耀元 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 7 筆) (或要:查詢所有 許耀元)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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雲耀停車場 臺南市新市區新和里中華路3巷2號1樓 | 許耀元 | 40790276 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1060025426) |
益人股份有限公司 臺北市內湖區行愛路77巷61號7樓 | 許耀元 | 12413907 | 核准設立 |
富雍實業有限公司 臺北市內湖區行愛路77巷65號7樓 | 許耀元 | 22618801 | 核准設立 |
吉博倫藥品股份有限公司 臺北市內湖區行愛路77巷63號7樓 | 許耀元 | 24318246 | 核准設立 |
來得適股份有限公司 臺北市內湖區行愛路77巷65號7樓 | 許耀元 | 24322706 | 核准設立 |
正雍有限公司 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 | 許耀元 | 12413884 | 核准設立 |
振利有限公司 臺北市內湖區行愛路77巷61號7樓 | 許耀元 | 12508875 | 核准設立 |
雲耀停車場 登記地址: 臺南市新市區新和里中華路3巷2號1樓 | 負責人: 許耀元 | 統編: 40790276 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1060025426) |
益人股份有限公司 登記地址: 臺北市內湖區行愛路77巷61號7樓 | 負責人: 許耀元 | 統編: 12413907 | 核准設立 |
富雍實業有限公司 登記地址: 臺北市內湖區行愛路77巷65號7樓 | 負責人: 許耀元 | 統編: 22618801 | 核准設立 |
吉博倫藥品股份有限公司 登記地址: 臺北市內湖區行愛路77巷63號7樓 | 負責人: 許耀元 | 統編: 24318246 | 核准設立 |
來得適股份有限公司 登記地址: 臺北市內湖區行愛路77巷65號7樓 | 負責人: 許耀元 | 統編: 24322706 | 核准設立 |
正雍有限公司 登記地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 | 負責人: 許耀元 | 統編: 12413884 | 核准設立 |
振利有限公司 登記地址: 臺北市內湖區行愛路77巷61號7樓 | 負責人: 許耀元 | 統編: 12508875 | 核准設立 |
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| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 140000 | 所代表法人: | 柯達大飯店股份有限公司 | 統一編號: 00652874 |
| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 2500 | 所代表法人: | 福晟建材工業股份有限公司 | 統一編號: 00653445 |
| 職稱: 董事長 | 持有股份數: 348349 | 所代表法人: | 裕隆倉儲股份有限公司 | 統一編號: 00653542 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 489586 | 所代表法人: | 裕隆倉儲股份有限公司 | 統一編號: 00653542 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 1004500 | 所代表法人: | 裕隆倉儲股份有限公司 | 統一編號: 00653542 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 183214 | 所代表法人: | 裕隆倉儲股份有限公司 | 統一編號: 00653542 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 1004500 | 所代表法人: | 裕隆倉儲股份有限公司 | 統一編號: 00653542 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 329439 | 所代表法人: | 裕隆倉儲股份有限公司 | 統一編號: 00653542 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 237369 | 所代表法人: | 裕隆倉儲股份有限公司 | 統一編號: 00653542 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 552661 | 所代表法人: | 裕隆倉儲股份有限公司 | 統一編號: 00653542 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 244158 | 所代表法人: | 裕隆倉儲股份有限公司 | 統一編號: 00653542 |
| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 680495 | 所代表法人: | 裕隆倉儲股份有限公司 | 統一編號: 00653542 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 150 | 所代表法人: | 大隆冷凍食品股份有限公司 | 統一編號: 00653780 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 222 | 所代表法人: | 大隆冷凍食品股份有限公司 | 統一編號: 00653780 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 222 | 所代表法人: | 大隆冷凍食品股份有限公司 | 統一編號: 00653780 |
職稱: 監察人 | 持有股份數: 140000 | 所代表法人: | 柯達大飯店股份有限公司 | 統一編號: 00652874 |
職稱: 監察人 | 持有股份數: 2500 | 所代表法人: | 福晟建材工業股份有限公司 | 統一編號: 00653445 |
職稱: 董事長 | 持有股份數: 348349 | 所代表法人: | 裕隆倉儲股份有限公司 | 統一編號: 00653542 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 489586 | 所代表法人: | 裕隆倉儲股份有限公司 | 統一編號: 00653542 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 1004500 | 所代表法人: | 裕隆倉儲股份有限公司 | 統一編號: 00653542 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 183214 | 所代表法人: | 裕隆倉儲股份有限公司 | 統一編號: 00653542 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 1004500 | 所代表法人: | 裕隆倉儲股份有限公司 | 統一編號: 00653542 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 329439 | 所代表法人: | 裕隆倉儲股份有限公司 | 統一編號: 00653542 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 237369 | 所代表法人: | 裕隆倉儲股份有限公司 | 統一編號: 00653542 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 552661 | 所代表法人: | 裕隆倉儲股份有限公司 | 統一編號: 00653542 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 244158 | 所代表法人: | 裕隆倉儲股份有限公司 | 統一編號: 00653542 |
職稱: 監察人 | 持有股份數: 680495 | 所代表法人: | 裕隆倉儲股份有限公司 | 統一編號: 00653542 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 150 | 所代表法人: | 大隆冷凍食品股份有限公司 | 統一編號: 00653780 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 222 | 所代表法人: | 大隆冷凍食品股份有限公司 | 統一編號: 00653780 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 222 | 所代表法人: | 大隆冷凍食品股份有限公司 | 統一編號: 00653780 |
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