"若草"喜達樂夫膜衣錠50毫克
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"若草"喜達樂夫膜衣錠50毫克的英文品名是WAKA-Sildenafil 50, 適應症是成年男性勃起功能障礙。, 劑型是膜衣錠, 包裝是鋁箔盒裝, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是SILDENAFIL CITRATE, 申請商名稱是若草事業股份有限公司, 有效日期是2024/12/31.

#"若草"喜達樂夫膜衣錠50毫克的地圖

許可證字號衛部藥輸字第026481號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期2014/12/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202648105
中文品名"若草"喜達樂夫膜衣錠50毫克
英文品名WAKA-Sildenafil 50
適應症成年男性勃起功能障礙。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2020/07/06
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝

許可證字號

衛部藥輸字第026481號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/12/31

發證日期

2014/12/31

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202648105

中文品名

"若草"喜達樂夫膜衣錠50毫克

英文品名

WAKA-Sildenafil 50

適應症

成年男性勃起功能障礙。

劑型

膜衣錠

包裝

鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SILDENAFIL CITRATE

申請商名稱

若草事業股份有限公司

申請商地址

臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓

申請商統一編號

24318251

製造商名稱

TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.

製造廠廠址

Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

IN

製程

(空)

異動日期

2020/07/06

用法用量

請詳見仿單

包裝與國際條碼

鋁箔盒裝

"若草"喜達樂夫膜衣錠50毫克地圖 [ 導航 ]

"若草"喜達樂夫膜衣錠50毫克的地址位於

臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 "若草"喜達樂夫膜衣錠50毫克 相關資料

@ "若草"喜達樂夫膜衣錠50毫克 於 出進口廠商登記資料

統一編號24318251
原始登記日期20091119
核發日期20210815
廠商中文名稱若草事業股份有限公司
廠商英文名稱WAKAKUSA INTERNATIONAL, INC.
中文營業地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
英文營業地址7 F., No. 69, Ln. 77, Xing’ai Rd., Neihu Dist., Taipei City 11494, Taiwan (R.O.C.)
代表人許O元
電話號碼(空)
傳真號碼02-27168465
進口資格有
出口資格有
統一編號: 24318251
原始登記日期: 20091119
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 若草事業股份有限公司
廠商英文名稱: WAKAKUSA INTERNATIONAL, INC.
中文營業地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
英文營業地址: 7 F., No. 69, Ln. 77, Xing’ai Rd., Neihu Dist., Taipei City 11494, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 許O元
電話號碼: (空)
傳真號碼: 02-27168465
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 "若草"喜達樂夫膜衣錠50毫克 相關資料

(以下顯示 12 筆)

@ "若草"喜達樂夫膜衣錠50毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸壹字第012851號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/13
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/03/28
發證日期2013/03/28
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401285106
中文品名"洗滌樂"灌洗注射筒(未滅菌)
英文品名"SPULER" Irrigating Syringe (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6960 灌洗注射筒
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱SPULER-JAPAN. CO., LTD.
製造廠廠址2318-9 WAKAMATSU CHO, WAKABA-KU, CHIBA-CITY, CHIBA PRF. 264-0021 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/12/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012851號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/13
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/03/28
發證日期: 2013/03/28
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401285106
中文品名: "洗滌樂"灌洗注射筒(未滅菌)
英文品名: "SPULER" Irrigating Syringe (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6960 灌洗注射筒
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: SPULER-JAPAN. CO., LTD.
製造廠廠址: 2318-9 WAKAMATSU CHO, WAKABA-KU, CHIBA-CITY, CHIBA PRF. 264-0021 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/12/17
製造許可登錄編號: (空)

@ "若草"喜達樂夫膜衣錠50毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第012851號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191213
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20180328
發證日期20130328
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401285106
中文品名"洗滌樂"灌洗注射筒(未滅菌)
英文品名"SPULER" Irrigating Syringe (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6960 灌洗注射筒
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱SPULER-JAPAN. CO., LTD.
製造廠廠址2318-9 WAKAMATSU CHO, WAKABA-KU, CHIBA-CITY, CHIBA PRF. 264-0021 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20191217
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012851號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191213
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20180328
發證日期: 20130328
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401285106
中文品名: "洗滌樂"灌洗注射筒(未滅菌)
英文品名: "SPULER" Irrigating Syringe (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6960 灌洗注射筒
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: SPULER-JAPAN. CO., LTD.
製造廠廠址: 2318-9 WAKAMATSU CHO, WAKABA-KU, CHIBA-CITY, CHIBA PRF. 264-0021 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20191217
製造許可登錄編號: (空)

@ "若草"喜達樂夫膜衣錠50毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第012494號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/13
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/12/17
發證日期2012/12/17
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401249408
中文品名“吉爾柏”妃絲歐朵斯 生理海水噴霧器 (未滅菌)
英文品名“Gilbert”Physiodose Hypertonic Seawater Spray (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱LABORATORIES GILBERT
製造廠廠址AVENUE DU GENERAL DE GAULLE, 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2019/12/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012494號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/13
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/12/17
發證日期: 2012/12/17
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401249408
中文品名: “吉爾柏”妃絲歐朵斯 生理海水噴霧器 (未滅菌)
英文品名: “Gilbert”Physiodose Hypertonic Seawater Spray (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: LABORATORIES GILBERT
製造廠廠址: AVENUE DU GENERAL DE GAULLE, 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2019/12/17
製造許可登錄編號: (空)

@ "若草"喜達樂夫膜衣錠50毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第012494號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191213
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20171217
發證日期20121217
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401249408
中文品名“吉爾柏”妃絲歐朵斯 生理海水噴霧器 (未滅菌)
英文品名“Gilbert”Physiodose Hypertonic Seawater Spray (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱LABORATORIES GILBERT
製造廠廠址AVENUE DU GENERAL DE GAULLE, 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20191217
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012494號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191213
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20171217
發證日期: 20121217
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401249408
中文品名: “吉爾柏”妃絲歐朵斯 生理海水噴霧器 (未滅菌)
英文品名: “Gilbert”Physiodose Hypertonic Seawater Spray (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: LABORATORIES GILBERT
製造廠廠址: AVENUE DU GENERAL DE GAULLE, 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20191217
製造許可登錄編號: (空)

@ "若草"喜達樂夫膜衣錠50毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第011345號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/13
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/02/07
發證日期2012/02/07
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401134502
中文品名"若草" 醫療用吸收纖維 (未滅菌)
英文品名"Wakakusa" Protechdry Medical Absorbent fiber (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5300 醫療用吸收纖維
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱IMPETUS PORTUGAL - TEXTEIS, S.A.
製造廠廠址RUA DA AGRA 45 4740031 APULIA PORTUGAL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PT
製程(空)
異動日期2019/12/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011345號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/13
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/02/07
發證日期: 2012/02/07
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401134502
中文品名: "若草" 醫療用吸收纖維 (未滅菌)
英文品名: "Wakakusa" Protechdry Medical Absorbent fiber (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5300 醫療用吸收纖維
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: IMPETUS PORTUGAL - TEXTEIS, S.A.
製造廠廠址: RUA DA AGRA 45 4740031 APULIA PORTUGAL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PT
製程: (空)
異動日期: 2019/12/17
製造許可登錄編號: (空)

@ "若草"喜達樂夫膜衣錠50毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第011345號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191213
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20170207
發證日期20120207
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401134502
中文品名"若草" 醫療用吸收纖維 (未滅菌)
英文品名"Wakakusa" Protechdry Medical Absorbent fiber (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5300 醫療用吸收纖維
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱IMPETUS PORTUGAL - TEXTEIS, S.A.
製造廠廠址RUA DA AGRA 45 4740031 APULIA PORTUGAL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PT
製程(空)
異動日期20191217
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011345號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191213
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20170207
發證日期: 20120207
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401134502
中文品名: "若草" 醫療用吸收纖維 (未滅菌)
英文品名: "Wakakusa" Protechdry Medical Absorbent fiber (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5300 醫療用吸收纖維
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: IMPETUS PORTUGAL - TEXTEIS, S.A.
製造廠廠址: RUA DA AGRA 45 4740031 APULIA PORTUGAL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PT
製程: (空)
異動日期: 20191217
製造許可登錄編號: (空)

@ "若草"喜達樂夫膜衣錠50毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第012364號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/13
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/11/13
發證日期2012/11/13
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401236408
中文品名“吉爾柏” 漫妙 生理海水噴霧器 (未滅菌)
英文品名“Gilbert”Marimer Hypertonic sea water spray (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱LABORATORIES GILBERT
製造廠廠址AVENUE DU GENERAL DE GAULLE, 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2019/12/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012364號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/13
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/11/13
發證日期: 2012/11/13
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401236408
中文品名: “吉爾柏” 漫妙 生理海水噴霧器 (未滅菌)
英文品名: “Gilbert”Marimer Hypertonic sea water spray (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: LABORATORIES GILBERT
製造廠廠址: AVENUE DU GENERAL DE GAULLE, 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2019/12/17
製造許可登錄編號: (空)

@ "若草"喜達樂夫膜衣錠50毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第012364號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191213
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20171113
發證日期20121113
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401236408
中文品名“吉爾柏” 漫妙 生理海水噴霧器 (未滅菌)
英文品名“Gilbert”Marimer Hypertonic sea water spray (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱LABORATORIES GILBERT
製造廠廠址AVENUE DU GENERAL DE GAULLE, 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20191217
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012364號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191213
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20171113
發證日期: 20121113
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401236408
中文品名: “吉爾柏” 漫妙 生理海水噴霧器 (未滅菌)
英文品名: “Gilbert”Marimer Hypertonic sea water spray (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: LABORATORIES GILBERT
製造廠廠址: AVENUE DU GENERAL DE GAULLE, 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20191217
製造許可登錄編號: (空)

@ "若草"喜達樂夫膜衣錠50毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸壹字第012362號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/13
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/11/13
發證日期2012/11/13
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401236204
中文品名“吉爾柏” 妙妙 生理海水噴霧器 (未滅菌)
英文品名“Gilbert”Ｍarimer Isotonic sea water spray (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱LABORATORIES GILBERT
製造廠廠址AVENUE DU GENERAL DE GAULLE, 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2019/12/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012362號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/13
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/11/13
發證日期: 2012/11/13
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401236204
中文品名: “吉爾柏” 妙妙 生理海水噴霧器 (未滅菌)
英文品名: “Gilbert”Ｍarimer Isotonic sea water spray (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: LABORATORIES GILBERT
製造廠廠址: AVENUE DU GENERAL DE GAULLE, 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2019/12/17
製造許可登錄編號: (空)

@ "若草"喜達樂夫膜衣錠50毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸壹字第012362號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191213
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20171113
發證日期20121113
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401236204
中文品名“吉爾柏” 妙妙 生理海水噴霧器 (未滅菌)
英文品名“Gilbert”Ｍarimer Isotonic sea water spray (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱LABORATORIES GILBERT
製造廠廠址AVENUE DU GENERAL DE GAULLE, 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20191217
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012362號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191213
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20171113
發證日期: 20121113
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401236204
中文品名: “吉爾柏” 妙妙 生理海水噴霧器 (未滅菌)
英文品名: “Gilbert”Ｍarimer Isotonic sea water spray (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: LABORATORIES GILBERT
製造廠廠址: AVENUE DU GENERAL DE GAULLE, 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20191217
製造許可登錄編號: (空)

@ "若草"喜達樂夫膜衣錠50毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸壹字第012493號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/13
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/12/17
發證日期2012/12/17
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401249306
中文品名“吉爾柏”妃絲歐德斯 生理海水噴霧器 (未滅菌)
英文品名“Gilbert”Physiodose Isotonic Seawater Spray (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱LABORATORIES GILBERT
製造廠廠址AVENUE DU GENERAL DE GAULLE, 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2019/12/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012493號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/13
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/12/17
發證日期: 2012/12/17
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401249306
中文品名: “吉爾柏”妃絲歐德斯 生理海水噴霧器 (未滅菌)
英文品名: “Gilbert”Physiodose Isotonic Seawater Spray (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: LABORATORIES GILBERT
製造廠廠址: AVENUE DU GENERAL DE GAULLE, 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2019/12/17
製造許可登錄編號: (空)

@ "若草"喜達樂夫膜衣錠50毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸壹字第012493號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191213
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20171217
發證日期20121217
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401249306
中文品名“吉爾柏”妃絲歐德斯 生理海水噴霧器 (未滅菌)
英文品名“Gilbert”Physiodose Isotonic Seawater Spray (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱LABORATORIES GILBERT
製造廠廠址AVENUE DU GENERAL DE GAULLE, 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20191217
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012493號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191213
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20171217
發證日期: 20121217
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401249306
中文品名: “吉爾柏”妃絲歐德斯 生理海水噴霧器 (未滅菌)
英文品名: “Gilbert”Physiodose Isotonic Seawater Spray (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: LABORATORIES GILBERT
製造廠廠址: AVENUE DU GENERAL DE GAULLE, 14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20191217
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 "若草"喜達樂夫膜衣錠50毫克 相關資料

(以下顯示 11 筆)

@ "若草"喜達樂夫膜衣錠50毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥製字第058115號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/11/01
發證日期2013/11/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105811504
中文品名克羅潔殺菌液2%
英文品名Chlorhex Prep IPA Liquid 2%
適應症手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠
製造廠廠址桃園市平鎮區興隆路２６６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/11
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第058115號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/11/01
發證日期: 2013/11/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105811504
中文品名: 克羅潔殺菌液2%
英文品名: Chlorhex Prep IPA Liquid 2%
適應症: 手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠
製造廠廠址: 桃園市平鎮區興隆路２６６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/11
用法用量: 請詳閱說明書
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "若草"喜達樂夫膜衣錠50毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥輸字第027253號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/09/06
發證日期2017/09/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202725300
中文品名可低壓錠8毫克
英文品名Waka Candi Tablets 8mg
適應症1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患，作為血管加壓素轉化酶抑制劑（ACE-inhibitors）輔助療法，或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑（ACE-inhibitors）的病人，以減少心臟血管死亡率或心衰竭導致之住院。
劑型錠劑
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CANDESARTAN CILEXETIL
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2024/03/14
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027253號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/09/06
發證日期: 2017/09/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202725300
中文品名: 可低壓錠8毫克
英文品名: Waka Candi Tablets 8mg
適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患，作為血管加壓素轉化酶抑制劑（ACE-inhibitors）輔助療法，或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑（ACE-inhibitors）的病人，以減少心臟血管死亡率或心衰竭導致之住院。
劑型: 錠劑
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址: Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2024/03/14
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝

@ "若草"喜達樂夫膜衣錠50毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥輸字第026246號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/02/05
發證日期2014/02/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202624608
中文品名歐蘭薩平口溶錠10毫克
英文品名WAKA-Olanzapine ODT 10
適應症思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。
劑型口溶錠
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OLANZAPINE
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2019/02/19
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026246號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/02/05
發證日期: 2014/02/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202624608
中文品名: 歐蘭薩平口溶錠10毫克
英文品名: WAKA-Olanzapine ODT 10
適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。
劑型: 口溶錠
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OLANZAPINE
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址: Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2019/02/19
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝

@ "若草"喜達樂夫膜衣錠50毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥輸字第026289號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/03/28
發證日期2014/03/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202628900
中文品名倍力康持續性藥效膜衣錠200毫克
英文品名WAKA-QUETIAPINE XR 200
適應症治療思覺失調、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症（MDD）病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮quetiapine的安全性。
劑型持續性藥效膜衣錠
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述QUETIAPINE FUMARATE
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2019/04/01
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026289號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/03/28
發證日期: 2014/03/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202628900
中文品名: 倍力康持續性藥效膜衣錠200毫克
英文品名: WAKA-QUETIAPINE XR 200
適應症: 治療思覺失調、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症（MDD）病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮quetiapine的安全性。
劑型: 持續性藥效膜衣錠
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址: Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2019/04/01
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝

@ "若草"喜達樂夫膜衣錠50毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥輸字第026247號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/02/05
發證日期2014/02/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202624700
中文品名歐蘭薩平口溶錠5毫克
英文品名WAKA-Olanzapine ODT 5
適應症思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。
劑型口溶錠
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OLANZAPINE
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2019/02/19
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026247號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/02/05
發證日期: 2014/02/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202624700
中文品名: 歐蘭薩平口溶錠5毫克
英文品名: WAKA-Olanzapine ODT 5
適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。
劑型: 口溶錠
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OLANZAPINE
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址: Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2019/02/19
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝

@ "若草"喜達樂夫膜衣錠50毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥輸字第026290號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/03/28
發證日期2014/03/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202629001
中文品名倍力康持續性藥效膜衣錠300毫克
英文品名WAKA-QUETIAPINE XR 300
適應症治療思覺失調、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮quetiapine的安全性。
劑型持續性藥效膜衣錠
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述QUETIAPINE FUMARATE
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2019/04/01
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026290號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/03/28
發證日期: 2014/03/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202629001
中文品名: 倍力康持續性藥效膜衣錠300毫克
英文品名: WAKA-QUETIAPINE XR 300
適應症: 治療思覺失調、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮quetiapine的安全性。
劑型: 持續性藥效膜衣錠
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址: Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2019/04/01
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝

@ "若草"喜達樂夫膜衣錠50毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥輸字第026612號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/14
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2020/09/01
發證日期2015/09/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202661207
中文品名億大力膜衣錠10毫克
英文品名WAKA MEMO 10
適應症治療中重度至重度之阿茲海默症。
劑型膜衣錠
包裝ALU-PVC鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEMANTINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2022/06/15
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-PVC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026612號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/14
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2020/09/01
發證日期: 2015/09/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202661207
中文品名: 億大力膜衣錠10毫克
英文品名: WAKA MEMO 10
適應症: 治療中重度至重度之阿茲海默症。
劑型: 膜衣錠
包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEMANTINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址: Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2022/06/15
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-PVC鋁箔盒裝

@ "若草"喜達樂夫膜衣錠50毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥輸字第026199號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/11/18
發證日期2013/11/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202619902
中文品名"若草"喜達樂夫膜衣錠100毫克
英文品名WAKA-Sildenafil 100
適應症成年男性勃起功能障礙。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2019/01/15
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026199號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/11/18
發證日期: 2013/11/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202619902
中文品名: "若草"喜達樂夫膜衣錠100毫克
英文品名: WAKA-Sildenafil 100
適應症: 成年男性勃起功能障礙。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址: Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2019/01/15
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ "若草"喜達樂夫膜衣錠50毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛部藥輸字第026335號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/04/14
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/06/26
發證日期2014/06/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202633507
中文品名克栓寧膜衣錠
英文品名Torpido Film Coated Tablets 75mg
適應症降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞)病人(包括經皮冠狀動脈介入性治療後放置支架的患者)之粥狀動脈栓塞事件。與aspirin併用可用於以內科治療的ST段上升之急性心肌梗塞病人。
劑型膜衣錠
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOPIDOGREL BISULFATE
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2020/04/15
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026335號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/04/14
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/06/26
發證日期: 2014/06/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202633507
中文品名: 克栓寧膜衣錠
英文品名: Torpido Film Coated Tablets 75mg
適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞)病人(包括經皮冠狀動脈介入性治療後放置支架的患者)之粥狀動脈栓塞事件。與aspirin併用可用於以內科治療的ST段上升之急性心肌梗塞病人。
劑型: 膜衣錠
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址: Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2020/04/15
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝

@ "若草"喜達樂夫膜衣錠50毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛部藥輸字第027140號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/02
發證日期2017/05/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202714000
中文品名難可敵加強錠16毫克/12.5毫克
英文品名Waka Candi HCTZ 16+12.5
適應症本態性高血壓，以Candesartan cilexetil或Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。
劑型錠劑
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CANDESARTAN CILEXETIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址INDRAD-382721,DIST.MEHSANA,INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2022/03/03
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027140號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/02
發證日期: 2017/05/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202714000
中文品名: 難可敵加強錠16毫克/12.5毫克
英文品名: Waka Candi HCTZ 16+12.5
適應症: 本態性高血壓，以Candesartan cilexetil或Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。
劑型: 錠劑
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址: INDRAD-382721,DIST.MEHSANA,INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2022/03/03
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝

@ "若草"喜達樂夫膜衣錠50毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛部藥輸字第026481號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期2014/12/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202648105
中文品名"若草"喜達樂夫膜衣錠50毫克
英文品名WAKA-Sildenafil 50
適應症成年男性勃起功能障礙。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2020/07/06
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026481號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 2014/12/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202648105
中文品名: "若草"喜達樂夫膜衣錠50毫克
英文品名: WAKA-Sildenafil 50
適應症: 成年男性勃起功能障礙。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址: Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2020/07/06
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 "若草"喜達樂夫膜衣錠50毫克 相關資料

@ "若草"喜達樂夫膜衣錠50毫克 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱若草事業股份有限公司
公司統一編號24318251
業者地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
食品業者登錄字號A-124318251-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 若草事業股份有限公司
公司統一編號: 24318251
業者地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
食品業者登錄字號: A-124318251-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 "若草"喜達樂夫膜衣錠50毫克 相關資料

(以下顯示 9 筆)

@ "若草"喜達樂夫膜衣錠50毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥製字第058115號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/11/01
發證日期2013/11/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105811504
中文品名克羅潔殺菌液2%
英文品名Chlorhex Prep IPA Liquid 2%
適應症手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠
製造廠廠址桃園市平鎮區興隆路２６６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/11
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第058115號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/11/01
發證日期: 2013/11/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105811504
中文品名: 克羅潔殺菌液2%
英文品名: Chlorhex Prep IPA Liquid 2%
適應症: 手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠
製造廠廠址: 桃園市平鎮區興隆路２６６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/11
用法用量: 請詳閱說明書
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "若草"喜達樂夫膜衣錠50毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥輸字第027253號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/09/06
發證日期2017/09/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202725300
中文品名可低壓錠8毫克
英文品名Waka Candi Tablets 8mg
適應症1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患，作為血管加壓素轉化酶抑制劑（ACE-inhibitors）輔助療法，或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑（ACE-inhibitors）的病人，以減少心臟血管死亡率或心衰竭導致之住院。
劑型錠劑
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CANDESARTAN CILEXETIL
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2024/03/14
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027253號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/09/06
發證日期: 2017/09/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202725300
中文品名: 可低壓錠8毫克
英文品名: Waka Candi Tablets 8mg
適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患，作為血管加壓素轉化酶抑制劑（ACE-inhibitors）輔助療法，或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑（ACE-inhibitors）的病人，以減少心臟血管死亡率或心衰竭導致之住院。
劑型: 錠劑
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址: Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2024/03/14
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝

@ "若草"喜達樂夫膜衣錠50毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥輸字第026246號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/02/05
發證日期2014/02/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202624608
中文品名歐蘭薩平口溶錠10毫克
英文品名WAKA-Olanzapine ODT 10
適應症思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。
劑型口溶錠
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OLANZAPINE
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2019/02/19
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝::8903855068794,
許可證字號: 衛部藥輸字第026246號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/02/05
發證日期: 2014/02/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202624608
中文品名: 歐蘭薩平口溶錠10毫克
英文品名: WAKA-Olanzapine ODT 10
適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。
劑型: 口溶錠
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OLANZAPINE
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址: Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2019/02/19
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝::8903855068794,

@ "若草"喜達樂夫膜衣錠50毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥輸字第026289號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/03/28
發證日期2014/03/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202628900
中文品名倍力康持續性藥效膜衣錠200毫克
英文品名WAKA-QUETIAPINE XR 200
適應症治療思覺失調、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症（MDD）病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮quetiapine的安全性。
劑型持續性藥效膜衣錠
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述QUETIAPINE FUMARATE
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2019/04/01
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026289號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/03/28
發證日期: 2014/03/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202628900
中文品名: 倍力康持續性藥效膜衣錠200毫克
英文品名: WAKA-QUETIAPINE XR 200
適應症: 治療思覺失調、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症（MDD）病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮quetiapine的安全性。
劑型: 持續性藥效膜衣錠
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址: Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2019/04/01
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝

@ "若草"喜達樂夫膜衣錠50毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥輸字第026247號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/02/05
發證日期2014/02/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202624700
中文品名歐蘭薩平口溶錠5毫克
英文品名WAKA-Olanzapine ODT 5
適應症思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。
劑型口溶錠
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OLANZAPINE
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2019/02/19
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝::8903855068794,
許可證字號: 衛部藥輸字第026247號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/02/05
發證日期: 2014/02/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202624700
中文品名: 歐蘭薩平口溶錠5毫克
英文品名: WAKA-Olanzapine ODT 5
適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。
劑型: 口溶錠
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OLANZAPINE
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址: Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2019/02/19
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝::8903855068794,

@ "若草"喜達樂夫膜衣錠50毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥輸字第026290號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/03/28
發證日期2014/03/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202629001
中文品名倍力康持續性藥效膜衣錠300毫克
英文品名WAKA-QUETIAPINE XR 300
適應症治療思覺失調、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮quetiapine的安全性。
劑型持續性藥效膜衣錠
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述QUETIAPINE FUMARATE
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2019/04/01
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026290號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/03/28
發證日期: 2014/03/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202629001
中文品名: 倍力康持續性藥效膜衣錠300毫克
英文品名: WAKA-QUETIAPINE XR 300
適應症: 治療思覺失調、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮quetiapine的安全性。
劑型: 持續性藥效膜衣錠
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址: Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2019/04/01
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝

@ "若草"喜達樂夫膜衣錠50毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥輸字第026612號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20200901
發證日期20150901
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202661207
中文品名億大力膜衣錠10毫克
英文品名WAKA MEMO 10
適應症治療中重度至重度之阿茲海默症。
劑型膜衣錠
包裝ALU-PVC鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEMANTINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期20181221
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-PVC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026612號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20200901
發證日期: 20150901
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202661207
中文品名: 億大力膜衣錠10毫克
英文品名: WAKA MEMO 10
適應症: 治療中重度至重度之阿茲海默症。
劑型: 膜衣錠
包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEMANTINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址: Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 20181221
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-PVC鋁箔盒裝

@ "若草"喜達樂夫膜衣錠50毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥輸字第026199號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/11/18
發證日期2013/11/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202619902
中文品名"若草"喜達樂夫膜衣錠100毫克
英文品名WAKA-Sildenafil 100
適應症成年男性勃起功能障礙。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2019/01/15
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::8903855068817,
許可證字號: 衛部藥輸字第026199號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/11/18
發證日期: 2013/11/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202619902
中文品名: "若草"喜達樂夫膜衣錠100毫克
英文品名: WAKA-Sildenafil 100
適應症: 成年男性勃起功能障礙。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址: Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2019/01/15
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::8903855068817,

@ "若草"喜達樂夫膜衣錠50毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛部藥輸字第027140號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/02
發證日期2017/05/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202714000
中文品名難可敵加強錠16毫克/12.5毫克
英文品名Waka Candi HCTZ 16+12.5
適應症本態性高血壓，以Candesartan cilexetil或Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。
劑型錠劑
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CANDESARTAN CILEXETIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址INDRAD-382721,DIST.MEHSANA,INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2022/03/03
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027140號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/02
發證日期: 2017/05/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202714000
中文品名: 難可敵加強錠16毫克/12.5毫克
英文品名: Waka Candi HCTZ 16+12.5
適應症: 本態性高血壓，以Candesartan cilexetil或Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。
劑型: 錠劑
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址: INDRAD-382721,DIST.MEHSANA,INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2022/03/03
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝

根據識別碼 24318251 找到的相關資料

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# 24318251 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號24318251
原始登記日期20091119
核發日期20210815
廠商中文名稱若草事業股份有限公司
廠商英文名稱WAKAKUSA INTERNATIONAL, INC.
中文營業地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
英文營業地址7 F., No. 69, Ln. 77, Xing’ai Rd., Neihu Dist., Taipei City 11494, Taiwan (R.O.C.)
代表人許O元
電話號碼(空)
傳真號碼02-27168465
進口資格有
出口資格有
統一編號: 24318251
原始登記日期: 20091119
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 若草事業股份有限公司
廠商英文名稱: WAKAKUSA INTERNATIONAL, INC.
中文營業地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
英文營業地址: 7 F., No. 69, Ln. 77, Xing’ai Rd., Neihu Dist., Taipei City 11494, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 許O元
電話號碼: (空)
傳真號碼: 02-27168465
進口資格: 有
出口資格: 有

# 24318251 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱若草事業股份有限公司
公司統一編號24318251
業者地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
食品業者登錄字號A-124318251-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 若草事業股份有限公司
公司統一編號: 24318251
業者地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
食品業者登錄字號: A-124318251-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

# 24318251 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥輸字第026199號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/11/18
發證日期2013/11/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202619902
中文品名"若草"喜達樂夫膜衣錠100毫克
英文品名WAKA-Sildenafil 100
適應症成年男性勃起功能障礙。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2019/01/15
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026199號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/11/18
發證日期: 2013/11/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202619902
中文品名: "若草"喜達樂夫膜衣錠100毫克
英文品名: WAKA-Sildenafil 100
適應症: 成年男性勃起功能障礙。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址: Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2019/01/15
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 24318251 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥輸字第027253號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/09/06
發證日期2017/09/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202725300
中文品名可低壓錠8毫克
英文品名Waka Candi Tablets 8mg
適應症1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患，作為血管加壓素轉化酶抑制劑（ACE-inhibitors）輔助療法，或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑（ACE-inhibitors）的病人，以減少心臟血管死亡率或心衰竭導致之住院。
劑型錠劑
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CANDESARTAN CILEXETIL
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2024/03/14
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027253號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/09/06
發證日期: 2017/09/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202725300
中文品名: 可低壓錠8毫克
英文品名: Waka Candi Tablets 8mg
適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患，作為血管加壓素轉化酶抑制劑（ACE-inhibitors）輔助療法，或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑（ACE-inhibitors）的病人，以減少心臟血管死亡率或心衰竭導致之住院。
劑型: 錠劑
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址: Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2024/03/14
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝

# 24318251 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥輸字第026289號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/03/28
發證日期2014/03/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202628900
中文品名倍力康持續性藥效膜衣錠200毫克
英文品名WAKA-QUETIAPINE XR 200
適應症治療思覺失調、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症（MDD）病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮quetiapine的安全性。
劑型持續性藥效膜衣錠
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述QUETIAPINE FUMARATE
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2019/04/01
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026289號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/03/28
發證日期: 2014/03/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202628900
中文品名: 倍力康持續性藥效膜衣錠200毫克
英文品名: WAKA-QUETIAPINE XR 200
適應症: 治療思覺失調、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症（MDD）病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮quetiapine的安全性。
劑型: 持續性藥效膜衣錠
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址: Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2019/04/01
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝

# 24318251 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥輸字第026290號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/03/28
發證日期2014/03/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202629001
中文品名倍力康持續性藥效膜衣錠300毫克
英文品名WAKA-QUETIAPINE XR 300
適應症治療思覺失調、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮quetiapine的安全性。
劑型持續性藥效膜衣錠
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述QUETIAPINE FUMARATE
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2019/04/01
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026290號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/03/28
發證日期: 2014/03/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202629001
中文品名: 倍力康持續性藥效膜衣錠300毫克
英文品名: WAKA-QUETIAPINE XR 300
適應症: 治療思覺失調、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮quetiapine的安全性。
劑型: 持續性藥效膜衣錠
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址: Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2019/04/01
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝

# 24318251 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥輸字第026612號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/14
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2020/09/01
發證日期2015/09/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202661207
中文品名億大力膜衣錠10毫克
英文品名WAKA MEMO 10
適應症治療中重度至重度之阿茲海默症。
劑型膜衣錠
包裝ALU-PVC鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEMANTINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2022/06/15
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-PVC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026612號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/14
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2020/09/01
發證日期: 2015/09/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202661207
中文品名: 億大力膜衣錠10毫克
英文品名: WAKA MEMO 10
適應症: 治療中重度至重度之阿茲海默症。
劑型: 膜衣錠
包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEMANTINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址: Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2022/06/15
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-PVC鋁箔盒裝

# 24318251 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥輸字第026246號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/02/05
發證日期2014/02/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202624608
中文品名歐蘭薩平口溶錠10毫克
英文品名WAKA-Olanzapine ODT 10
適應症思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。
劑型口溶錠
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OLANZAPINE
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2019/02/19
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026246號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/02/05
發證日期: 2014/02/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202624608
中文品名: 歐蘭薩平口溶錠10毫克
英文品名: WAKA-Olanzapine ODT 10
適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。
劑型: 口溶錠
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OLANZAPINE
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址: Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2019/02/19
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝
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# 若草事業 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥輸字第026481號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期2014/12/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202648105
中文品名"若草"喜達樂夫膜衣錠50毫克
英文品名WAKA-Sildenafil 50
適應症成年男性勃起功能障礙。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2020/07/06
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026481號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 2014/12/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202648105
中文品名: "若草"喜達樂夫膜衣錠50毫克
英文品名: WAKA-Sildenafil 50
適應症: 成年男性勃起功能障礙。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址: Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2020/07/06
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 若草事業 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第011345號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/13
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/02/07
發證日期2012/02/07
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401134502
中文品名"若草" 醫療用吸收纖維 (未滅菌)
英文品名"Wakakusa" Protechdry Medical Absorbent fiber (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5300 醫療用吸收纖維
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱IMPETUS PORTUGAL - TEXTEIS, S.A.
製造廠廠址RUA DA AGRA 45 4740031 APULIA PORTUGAL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PT
製程(空)
異動日期2019/12/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011345號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/13
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/02/07
發證日期: 2012/02/07
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401134502
中文品名: "若草" 醫療用吸收纖維 (未滅菌)
英文品名: "Wakakusa" Protechdry Medical Absorbent fiber (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5300 醫療用吸收纖維
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: IMPETUS PORTUGAL - TEXTEIS, S.A.
製造廠廠址: RUA DA AGRA 45 4740031 APULIA PORTUGAL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PT
製程: (空)
異動日期: 2019/12/17
製造許可登錄編號: (空)

# 若草事業 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第011345號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191213
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20170207
發證日期20120207
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401134502
中文品名"若草" 醫療用吸收纖維 (未滅菌)
英文品名"Wakakusa" Protechdry Medical Absorbent fiber (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5300 醫療用吸收纖維
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱IMPETUS PORTUGAL - TEXTEIS, S.A.
製造廠廠址RUA DA AGRA 45 4740031 APULIA PORTUGAL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PT
製程(空)
異動日期20191217
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011345號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191213
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20170207
發證日期: 20120207
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401134502
中文品名: "若草" 醫療用吸收纖維 (未滅菌)
英文品名: "Wakakusa" Protechdry Medical Absorbent fiber (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5300 醫療用吸收纖維
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: IMPETUS PORTUGAL - TEXTEIS, S.A.
製造廠廠址: RUA DA AGRA 45 4740031 APULIA PORTUGAL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PT
製程: (空)
異動日期: 20191217
製造許可登錄編號: (空)

# 若草事業 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥輸字第026199號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/11/18
發證日期2013/11/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202619902
中文品名"若草"喜達樂夫膜衣錠100毫克
英文品名WAKA-Sildenafil 100
適應症成年男性勃起功能障礙。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2019/01/15
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::8903855068817,
許可證字號: 衛部藥輸字第026199號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/11/18
發證日期: 2013/11/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202619902
中文品名: "若草"喜達樂夫膜衣錠100毫克
英文品名: WAKA-Sildenafil 100
適應症: 成年男性勃起功能障礙。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址: Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2019/01/15
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::8903855068817,

# 若草事業 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥輸字第026335號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/04/14
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/06/26
發證日期2014/06/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202633507
中文品名克栓寧膜衣錠
英文品名Torpido Film Coated Tablets 75mg
適應症降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞)病人(包括經皮冠狀動脈介入性治療後放置支架的患者)之粥狀動脈栓塞事件。與aspirin併用可用於以內科治療的ST段上升之急性心肌梗塞病人。
劑型膜衣錠
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOPIDOGREL BISULFATE
申請商名稱若草事業股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號24318251
製造商名稱TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2020/04/15
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026335號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/04/14
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/06/26
發證日期: 2014/06/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202633507
中文品名: 克栓寧膜衣錠
英文品名: Torpido Film Coated Tablets 75mg
適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞)病人(包括經皮冠狀動脈介入性治療後放置支架的患者)之粥狀動脈栓塞事件。與aspirin併用可用於以內科治療的ST段上升之急性心肌梗塞病人。
劑型: 膜衣錠
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE
申請商名稱: 若草事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 24318251
製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址: Indrad, TAL: KADI, Dist. Mehsana, Gujarat, 382721, India
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2020/04/15
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝

# 若草事業 於 醫療器材商資料集 - 6

機構代碼620101O781
機構名稱若草事業股份有限公司
種類販賣業
地址臺北市松山區民權東路3段106巷3弄25號
電話(空)
開業狀態歇業
機構代碼: 620101O781
機構名稱: 若草事業股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市松山區民權東路3段106巷3弄25號
電話: (空)
開業狀態: 歇業

# 若草事業 於 醫療器材商資料集 - 7

機構代碼MD6201037041
機構名稱若草事業股份有限公司
種類販賣業
地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
電話27900799
開業狀態開業
機構代碼: MD6201037041
機構名稱: 若草事業股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
電話: 27900799
開業狀態: 開業
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香港商聯合醫藥有限公司台灣分公司

統一編號: 54969934 | 電話號碼: 02-27900799 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓

@ 出進口廠商登記資料

正雍有限公司

統一編號: 12413884 | 電話號碼: 02-27168633 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓

@ 出進口廠商登記資料

兆徠科技股份有限公司

統一編號: 12876110 | 電話號碼: 02-87914599 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號2樓

@ 出進口廠商登記資料

吉富貿易有限公司

統一編號: 68254509 | 電話號碼: 02-27900799 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓

@ 出進口廠商登記資料

共享傳媒股份有限公司

統一編號: 50792652 | 電話號碼: 02-87917913 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號3樓

@ 出進口廠商登記資料

兆品電子有限公司

統一編號: 52571070 | 電話號碼: | 臺北市內湖區行愛路77巷69號2樓

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上準微流體股份有限公司

統一編號: 53523175 | 電話號碼: 02-23961166 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號5樓

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香港商聯合醫藥有限公司台灣分公司

統一編號: 54969934 | 電話號碼: 02-27900799 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓

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正雍有限公司

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共享傳媒股份有限公司

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上準微流體股份有限公司

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓		許耀元24318251核准設立

登記地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 | 負責人: 許耀元 | 統編: 24318251 | 核准設立

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市內湖區行愛路77巷69號3樓		林昇永50792652核准設立

臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓		許耀元12413884核准設立

臺北市內湖區行愛路77巷69號2樓		翁O法50864542解散 (107年12月21日 府產業商字 第10757385900號)

臺北市內湖區行愛路77巷69號2樓		陳楷懷12876110核准設立

臺北市內湖區行愛路77巷69號2樓		洪識惠52571070核准設立

臺北市內湖區行愛路77巷69號1樓		黃志豐52607318核准設立

臺北市內湖區行愛路77巷69號5樓		張鴻仁53523175核准設立

登記地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號3樓 | 負責人: 林昇永 | 統編: 50792652 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 | 負責人: 許耀元 | 統編: 12413884 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號2樓 | 負責人: 翁O法 | 統編: 50864542 | 解散 (107年12月21日 府產業商字 第10757385900號)

登記地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號2樓 | 負責人: 陳楷懷 | 統編: 12876110 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號2樓 | 負責人: 洪識惠 | 統編: 52571070 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號1樓 | 負責人: 黃志豐 | 統編: 52607318 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號5樓 | 負責人: 張鴻仁 | 統編: 53523175 | 核准設立

與"若草"喜達樂夫膜衣錠50毫克同分類的未註銷藥品許可證資料集

冠脈循膠囊１０公絲（尼菲待平）

英文品名: NIFECARDIA CAPSULES 10MG (NIFEDIPINE) | 適應症: 狹心症、高血壓 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2025/06/29

骼絡錠２５０公絲（氯若沙宗）

英文品名: CHLONE TABLETS 250MG"C.C.P.C"(CHLORZOXAZONE) | 適應症: 肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2027/02/27

安壓雙好膜衣錠5/80毫克

英文品名: Estengy F.C. Tablets 5/80mg | 適應症: 治療高血壓，此複方藥品不適用於起始治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;VALSARTAN | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2027/01/09

美烈明斯注射液

英文品名: MELERMINS INJECTION | 適應症: 濕疹、皮膚炎、口角糜爛、口內炎、過敏性氣喘、過敏性鼻炎、皮膚搔癢症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINA... | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2025/01/31

賜孟多注射劑２公克（西華勉得）

英文品名: CEFAMANDOLE FOR INJECTION 2GM | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南三廠 | 有效日期: 2028/05/05

友耐錠１００公絲（異嘌呤醇）

英文品名: URANID TABLETS 100MG (ALLOPURINOL) | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2026/09/26

骨適添樂膜衣錠90毫克

英文品名: Etocoxii F.C. Tablets 90mg | 適應症: 骨關節炎（OA）與類風濕性關節炎（RA）之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETORICOXIB | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/01/02

優淨菌膜衣錠200毫克(歐弗洒欣)

英文品名: OFLODAL F.C. TABLETS 200MG (OFLOXACIN) | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OFLOXACIN | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/01/12

美羅乾粉注射劑

英文品名: Myron Powder for Injectio | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2026/02/20

益壓穩錠5毫克(伊那拉普利)

英文品名: ENALATEC TABLETS 5MG (ENALAPRIL) | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2027/06/26

擴潔殺菌液2%

英文品名: Chlorhexidine CCPC Antiseptic Liquid 2% | 適應症: 手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION;;20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2027/02/20

"中國化學" 威鎮注射液２５公絲/公撮（待克菲那）

英文品名: VETIN INJECTION 25MG/ML (DICLOFENAC) | 適應症: 無法口服情況下, 短期使用於緩解發炎及因發炎引起之疼痛。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/04/30

羅亞達口溶錠10毫克

英文品名: Arizole Orally Disintegrating Tablets 10mg | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/01/10

必斯袒凍晶注射劑

英文品名: Pisutam Lyo for Injectio | 適應症: 對 Piperacillin 具有感受性，以及對 Piperacillin 具抗藥性但對 Piperacillin/ Tazobactam 有感受性之 β-Lactamase 產生菌株所引起之中至嚴重... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIPERACILLIN (SODIUM);;TAZOBACTAM (AS SODIUM);;PIPERACILLIN (SODIUM);;TAZOBACTAM (AS SODIUM) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 | 有效日期: 2024/09/21

安西林膠囊５００公絲

英文品名: ANCILLIN CAPSULES 500MG | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 | 有效日期: 2029/02/08

冠脈循膠囊１０公絲（尼菲待平）

英文品名: NIFECARDIA CAPSULES 10MG (NIFEDIPINE) | 適應症: 狹心症、高血壓 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2025/06/29

骼絡錠２５０公絲（氯若沙宗）

英文品名: CHLONE TABLETS 250MG"C.C.P.C"(CHLORZOXAZONE) | 適應症: 肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2027/02/27

安壓雙好膜衣錠5/80毫克

英文品名: Estengy F.C. Tablets 5/80mg | 適應症: 治療高血壓，此複方藥品不適用於起始治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;VALSARTAN | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2027/01/09

美烈明斯注射液

英文品名: MELERMINS INJECTION | 適應症: 濕疹、皮膚炎、口角糜爛、口內炎、過敏性氣喘、過敏性鼻炎、皮膚搔癢症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINA... | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2025/01/31

賜孟多注射劑２公克（西華勉得）

英文品名: CEFAMANDOLE FOR INJECTION 2GM | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南三廠 | 有效日期: 2028/05/05

友耐錠１００公絲（異嘌呤醇）

英文品名: URANID TABLETS 100MG (ALLOPURINOL) | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2026/09/26

骨適添樂膜衣錠90毫克

英文品名: Etocoxii F.C. Tablets 90mg | 適應症: 骨關節炎（OA）與類風濕性關節炎（RA）之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETORICOXIB | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/01/02

優淨菌膜衣錠200毫克(歐弗洒欣)

英文品名: OFLODAL F.C. TABLETS 200MG (OFLOXACIN) | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OFLOXACIN | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/01/12

美羅乾粉注射劑

英文品名: Myron Powder for Injectio | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2026/02/20

益壓穩錠5毫克(伊那拉普利)

英文品名: ENALATEC TABLETS 5MG (ENALAPRIL) | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2027/06/26

擴潔殺菌液2%

英文品名: Chlorhexidine CCPC Antiseptic Liquid 2% | 適應症: 手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION;;20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2027/02/20

"中國化學" 威鎮注射液２５公絲/公撮（待克菲那）

英文品名: VETIN INJECTION 25MG/ML (DICLOFENAC) | 適應症: 無法口服情況下, 短期使用於緩解發炎及因發炎引起之疼痛。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/04/30

羅亞達口溶錠10毫克

英文品名: Arizole Orally Disintegrating Tablets 10mg | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/01/10

必斯袒凍晶注射劑

英文品名: Pisutam Lyo for Injectio | 適應症: 對 Piperacillin 具有感受性，以及對 Piperacillin 具抗藥性但對 Piperacillin/ Tazobactam 有感受性之 β-Lactamase 產生菌株所引起之中至嚴重... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIPERACILLIN (SODIUM);;TAZOBACTAM (AS SODIUM);;PIPERACILLIN (SODIUM);;TAZOBACTAM (AS SODIUM) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 | 有效日期: 2024/09/21

安西林膠囊５００公絲

英文品名: ANCILLIN CAPSULES 500MG | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 | 有效日期: 2029/02/08

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