英文品名: ERYTHROMYCIN INJECTION "DONG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003440號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1984/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD. |
英文品名: MEASLES VIRUS VACCINE, LIVE, ATTENUATED(DRIED) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/11/14 | 註銷理由: 移轉(申請商);;藥品類別變更 | 有效日期: 1994/08/08 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防麻疹 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STREPTOMYCIN;;ANTIPERTUSSIS VACCINE;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN);;POLYMYXIN B | 製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED |
英文品名: JAPANESE ENCEPHALITIS VACCINE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000028號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/04/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: DONG SHIN PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: IMMUNE SERUM GLOBULIN (HUMAN) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000146號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/03/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/01/15 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 傳染病毒之預防或減輕以及因抗體不足而發生之病症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GAMMAGLOBULIN HUMAN | 製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED |
英文品名: FIBRINOGEN (DRIED HUMAN) "CONNAUGHT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROTEIN CLOETABLE PROTEIN | 製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED |
英文品名: HAEMOPHILUS B CONJUGATE VACCINE (DIPHTHERIA TOXOID-CONJUGATE) PROHIBIT | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000330號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1996/06/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防B型嗜血流行性感冒桿菌引起之疾病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: CONNAUGHT LABORATORIES INC. |
英文品名: POLIOVIRUS VACCINE LIVE ORAL, TRIVALENT | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/01/26 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1996/08/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防小兒麻痺症。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLYMYXIN B (SULFATE);;POLIOMYELITIS TYPE II VACCINE;;POLIOMYELITIS TYPE III VACCINE;;NEOMYCIN (SULF... | 製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED |
英文品名: NPH INSULIN 100 UNITS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1985/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROTAMINE;;ZINC;;INSULIN ISOPHANE PORCINE | 製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED |
英文品名: DIPHTHERIA AND TETANUS TOXOIDS AND PERTUSSIS VACCINE ADSORBED | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000113號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/28 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1994/10/21 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防白喉、破傷風、百日咳 | 劑型: 滅菌乾粉懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PERTUSSIS VACCINE;;TETANUS TOXOID;;DIPHTHERIA TOXOID | 製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED |
英文品名: NORMAL SERUM ALBUMIN (HUMAN) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000148號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/15 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 可用作減少水腫、休克、血中蛋白過低症、腎臟疾病、肝硬化症等 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CAPRYLATE SODIUM;;ALBUMIN HUMAN NORMAL SERUM;;SODIUM ACETYLTRYPTOPHANATE | 製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED |
英文品名: POLIOVIRUS VACCINE, LIVE, ORAL (SABIN) TRIVALENT CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/09/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/01/08 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防小兒麻痺症 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: POLIOMYELITIS TYPE III VACCINE;;STREPTOMYCIN;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN);;POLYMYXIN B;;POLIOMYELITIS TYP... | 製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED |
英文品名: NPH INSULIN 40 UNIT/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第003010號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1985/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN;;ZINC | 製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED |
英文品名: BIO/DOPA 250MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第003489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1984/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA | 製造商名稱: DDR PHARMACEUTICAL CORP. |
英文品名: LENTE INSULIN 100UNITS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006020號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1985/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN;;ZINC | 製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED |
英文品名: POLIOVIRUS VACCINE, LIVE, ORAL (SABIN) TRIVALENT | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000147號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/09/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防小兒麻痺症 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLYMYXIN;;POLIOMYELITIS TYPE III VACCINE;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN);;POLIOMYELITIS TYPE II VACCINE;;ST... | 製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED |
英文品名: ALBUSOL INJECTABLE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005346號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1984/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛋白質缺乏出血性創傷性、休克之預防及治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN | 製造商名稱: ESTABLECIMENTOS LAUZIER S.A. |
英文品名: RUBELLA VIRUS VACCINE LIVE, ATTENUATED "BIKEN" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000403號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/16 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防德國麻疹 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RUBELLA VACCINE LIVE ATTENUATED | 製造商名稱: THE RESEARCH FOUNDATION FOR MICROBIAL DISEASE OF OSAKA UN |
英文品名: TETANUS IMMUNE GLOBULIN (HUMAN) "CONNAUGHT" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/05/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/04/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 破傷風之預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETANUS ANTITOXIN;;GLOBULIN PROTEIN | 製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED |
英文品名: DPT VACCINE "BEHRING" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2004/01/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 滿二個月起至六歲大幼童之白喉、百日咳、破傷風之預防接種。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHTHERIA TOXOID;;PERTUSSIS;;TETANUS TOXOID | 製造商名稱: CHIRON BEHRING GMBH & CO. |
英文品名: INSULIN-TORONTO | 許可證字號: 衛署藥輸字第003715號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1984/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ZINC;;INSULIN CRYSTALLINE | 製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED |