東信紅黴素注射劑
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中文品名東信紅黴素注射劑的英文品名是ERYTHROMYCIN INJECTION "DONG SHIN", 許可證字號是衛署藥輸字第003440號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2009/12/31, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是1984/05/02, 許可證種類是製 劑, 適應症是葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE), 製造商名稱是DONG SHIN PHARM CO. LTD..

#東信紅黴素注射劑的地圖

許可證字號衛署藥輸字第003440號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1984/05/02
發證日期1975/05/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200344000
中文品名東信紅黴素注射劑
英文品名ERYTHROMYCIN INJECTION "DONG SHIN"
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE)
申請商名稱寶隆貿易股份有限公司
申請商地址台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號36549777
製造商名稱DONG SHIN PHARM CO. LTD.
製造廠廠址12,KOHYUN-DONG,OSAN-CITY,KYUNGKI-DO,KOREA .8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA
製造廠公司地址8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2010/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶

許可證字號

衛署藥輸字第003440號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2009/12/31

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

1984/05/02

發證日期

1975/05/02

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200344000

中文品名

東信紅黴素注射劑

英文品名

ERYTHROMYCIN INJECTION "DONG SHIN"

適應症

葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型

注射劑

包裝

小瓶

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE)

申請商名稱

寶隆貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿光復北路11巷44號10樓

申請商統一編號

36549777

製造商名稱

DONG SHIN PHARM CO. LTD.

製造廠廠址

12,KOHYUN-DONG,OSAN-CITY,KYUNGKI-DO,KOREA .8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA

製造廠公司地址

8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA

製造廠國別

KR

製程

(空)

異動日期

2010/01/23

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

小瓶

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東信紅黴素注射劑的地址位於

台北巿光復北路11巷44號10樓

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全部藥品許可證資料集 資料集的 東信紅黴素注射劑 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 東信紅黴素注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署菌疫輸字第000288號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/11/14
註銷理由藥品類別變更;;移轉(申請商)
有效日期1994/08/08
發證日期1989/08/08
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000028808
中文品名康諾活性馴化麻疹疫苗(乾燥型)
英文品名MEASLES VIRUS VACCINE, LIVE, ATTENUATED(DRIED)
適應症預防麻疹
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ANTIPERTUSSIS VACCINE;;STREPTOMYCIN;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN);;POLYMYXIN B
申請商名稱寶隆貿易股份有限公司
申請商地址台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號36549777
製造商名稱AVENTIS PASTER LIMITED
製造廠廠址1755 STEELES AVENUE TORONTO ONTARIO CANADA M2R 3T4
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000288號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/11/14
註銷理由: 藥品類別變更;;移轉(申請商)
有效日期: 1994/08/08
發證日期: 1989/08/08
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000028808
中文品名: 康諾活性馴化麻疹疫苗(乾燥型)
英文品名: MEASLES VIRUS VACCINE, LIVE, ATTENUATED(DRIED)
適應症: 預防麻疹
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ANTIPERTUSSIS VACCINE;;STREPTOMYCIN;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN);;POLYMYXIN B
申請商名稱: 寶隆貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號: 36549777
製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED
製造廠廠址: 1755 STEELES AVENUE TORONTO ONTARIO CANADA M2R 3T4
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 東信紅黴素注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署菌疫輸字第000028號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/08/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1988/04/25
發證日期1973/04/25
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000002808
中文品名日本腦炎疫苗
英文品名JAPANESE ENCEPHALITIS VACCINE
適應症(空)
劑型注射劑
包裝(空)
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱寶隆貿易股份有限公司
申請商地址台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號36549777
製造商名稱DONG SHIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址176-3, KOHYUN-LEE, JINYI-MYUN, PYONGTAEK-KUN, KYUNGKI-DO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2004/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000028號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/08/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1988/04/25
發證日期: 1973/04/25
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000002808
中文品名: 日本腦炎疫苗
英文品名: JAPANESE ENCEPHALITIS VACCINE
適應症: (空)
劑型: 注射劑
包裝: (空)
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 寶隆貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號: 36549777
製造商名稱: DONG SHIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 176-3, KOHYUN-LEE, JINYI-MYUN, PYONGTAEK-KUN, KYUNGKI-DO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2004/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 東信紅黴素注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署菌疫輸字第000146號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/03/10
註銷理由自請註銷
有效日期1989/01/15
發證日期1983/02/21
許可證種類菌 疫
舊證字號16000015
通關簽審文件編號DHA01000014601
中文品名免疫血清球蛋白(人)
英文品名IMMUNE SERUM GLOBULIN (HUMAN)
適應症傳染病毒之預防或減輕以及因抗體不足而發生之病症
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GAMMAGLOBULIN HUMAN
申請商名稱寶隆貿易股份有限公司
申請商地址台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號36549777
製造商名稱AVENTIS PASTER LIMITED
製造廠廠址1755 STEELES AVENUE TORONTO ONTARIO CANADA M2R 3T4
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000146號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/03/10
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1989/01/15
發證日期: 1983/02/21
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: 16000015
通關簽審文件編號: DHA01000014601
中文品名: 免疫血清球蛋白(人)
英文品名: IMMUNE SERUM GLOBULIN (HUMAN)
適應症: 傳染病毒之預防或減輕以及因抗體不足而發生之病症
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GAMMAGLOBULIN HUMAN
申請商名稱: 寶隆貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號: 36549777
製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED
製造廠廠址: 1755 STEELES AVENUE TORONTO ONTARIO CANADA M2R 3T4
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 東信紅黴素注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第003291號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1986/02/19
發證日期1975/02/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200329106
中文品名纖維蛋白原(人的乾燥品)注射劑
英文品名FIBRINOGEN (DRIED HUMAN) "CONNAUGHT"
適應症(空)
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROTEIN CLOETABLE PROTEIN
申請商名稱寶隆貿易股份有限公司
申請商地址台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號36549777
製造商名稱AVENTIS PASTER LIMITED
製造廠廠址1755 STEELES AVENUE TORONTO ONTARIO CANADA M2R 3T4
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2010/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第003291號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1986/02/19
發證日期: 1975/02/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200329106
中文品名: 纖維蛋白原(人的乾燥品)注射劑
英文品名: FIBRINOGEN (DRIED HUMAN) "CONNAUGHT"
適應症: (空)
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROTEIN CLOETABLE PROTEIN
申請商名稱: 寶隆貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號: 36549777
製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED
製造廠廠址: 1755 STEELES AVENUE TORONTO ONTARIO CANADA M2R 3T4
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2010/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

@ 東信紅黴素注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署菌疫輸字第000330號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/02/17
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1996/06/10
發證日期1991/06/10
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000033007
中文品名B型嗜血桿菌結合性疫苗
英文品名HAEMOPHILUS B CONJUGATE VACCINE (DIPHTHERIA TOXOID-CONJUGATE) PROHIBIT
適應症預防B型嗜血流行性感冒桿菌引起之疾病
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱寶隆貿易股份有限公司
申請商地址台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號36549777
製造商名稱CONNAUGHT LABORATORIES INC.
製造廠廠址ROUTE 611, SWIFTWATER, PENNSYLVANIA 18370 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000330號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/02/17
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1996/06/10
發證日期: 1991/06/10
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000033007
中文品名: B型嗜血桿菌結合性疫苗
英文品名: HAEMOPHILUS B CONJUGATE VACCINE (DIPHTHERIA TOXOID-CONJUGATE) PROHIBIT
適應症: 預防B型嗜血流行性感冒桿菌引起之疾病
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 寶隆貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號: 36549777
製造商名稱: CONNAUGHT LABORATORIES INC.
製造廠廠址: ROUTE 611, SWIFTWATER, PENNSYLVANIA 18370 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 東信紅黴素注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署菌疫輸字第000337號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/01/26
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1996/08/27
發證日期1991/08/27
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000033708
中文品名活性口服三價小兒麻痺疫苗
英文品名POLIOVIRUS VACCINE LIVE ORAL, TRIVALENT
適應症預防小兒麻痺症。
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POLIOMYELITIS TYPE I VACCINE;;POLIOMYELITIS TYPE II VACCINE;;POLIOMYELITIS TYPE III VACCINE;;POLYMYXIN B (SULFATE);;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱寶隆貿易股份有限公司
申請商地址台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號36549777
製造商名稱AVENTIS PASTER LIMITED
製造廠廠址1755 STEELES AVENUE TORONTO ONTARIO CANADA M2R 3T4
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000337號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/01/26
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1996/08/27
發證日期: 1991/08/27
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000033708
中文品名: 活性口服三價小兒麻痺疫苗
英文品名: POLIOVIRUS VACCINE LIVE ORAL, TRIVALENT
適應症: 預防小兒麻痺症。
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POLIOMYELITIS TYPE I VACCINE;;POLIOMYELITIS TYPE II VACCINE;;POLIOMYELITIS TYPE III VACCINE;;POLYMYXIN B (SULFATE);;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱: 寶隆貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號: 36549777
製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED
製造廠廠址: 1755 STEELES AVENUE TORONTO ONTARIO CANADA M2R 3T4
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 東信紅黴素注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第004383號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1985/06/21
發證日期1976/06/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200438303
中文品名N.P.H.胰島素100單位注射液
英文品名NPH INSULIN 100 UNITS
適應症糖尿病
劑型滅菌懸液注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INSULIN ISOPHANE PORCINE;;ZINC;;PROTAMINE
申請商名稱寶隆貿易股份有限公司
申請商地址台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號36549777
製造商名稱AVENTIS PASTER LIMITED
製造廠廠址1755 STEELES AVENUE TORONTO ONTARIO CANADA M2R 3T4
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2010/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第004383號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1985/06/21
發證日期: 1976/06/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200438303
中文品名: N.P.H.胰島素100單位注射液
英文品名: NPH INSULIN 100 UNITS
適應症: 糖尿病
劑型: 滅菌懸液注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INSULIN ISOPHANE PORCINE;;ZINC;;PROTAMINE
申請商名稱: 寶隆貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號: 36549777
製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED
製造廠廠址: 1755 STEELES AVENUE TORONTO ONTARIO CANADA M2R 3T4
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2010/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 東信紅黴素注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署菌疫輸字第000113號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/10/28
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1994/10/21
發證日期1990/09/20
許可證種類菌 疫
舊證字號10000113
通關簽審文件編號DHA01000011302
中文品名"康諾" 吸著型白喉、破傷風百日咳混合疫苗
英文品名DIPHTHERIA AND TETANUS TOXOIDS AND PERTUSSIS VACCINE ADSORBED
適應症預防白喉、破傷風、百日咳
劑型滅菌乾粉懸液注射劑
包裝小瓶;;安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHTHERIA TOXOID;;TETANUS TOXOID;;PERTUSSIS VACCINE
申請商名稱寶隆貿易股份有限公司
申請商地址台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號36549777
製造商名稱AVENTIS PASTER LIMITED
製造廠廠址1755 STEELES AVENUE TORONTO ONTARIO CANADA M2R 3T4
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2009/12/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;安瓿
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000113號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/10/28
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1994/10/21
發證日期: 1990/09/20
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: 10000113
通關簽審文件編號: DHA01000011302
中文品名: "康諾" 吸著型白喉、破傷風百日咳混合疫苗
英文品名: DIPHTHERIA AND TETANUS TOXOIDS AND PERTUSSIS VACCINE ADSORBED
適應症: 預防白喉、破傷風、百日咳
劑型: 滅菌乾粉懸液注射劑
包裝: 小瓶;;安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHTHERIA TOXOID;;TETANUS TOXOID;;PERTUSSIS VACCINE
申請商名稱: 寶隆貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號: 36549777
製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED
製造廠廠址: 1755 STEELES AVENUE TORONTO ONTARIO CANADA M2R 3T4
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2009/12/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;安瓿

@ 東信紅黴素注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署菌疫輸字第000148號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/08/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/06/15
發證日期1983/02/25
許可證種類菌 疫
舊證字號16000614
通關簽審文件編號DHA01000014805
中文品名蛋白血清針(人)
英文品名NORMAL SERUM ALBUMIN (HUMAN)
適應症可用作減少水腫、休克、血中蛋白過低症、腎臟疾病、肝硬化症等
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALBUMIN HUMAN NORMAL SERUM;;SODIUM ACETYLTRYPTOPHANATE;;CAPRYLATE SODIUM
申請商名稱寶隆貿易股份有限公司
申請商地址台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號36549777
製造商名稱AVENTIS PASTER LIMITED
製造廠廠址1755 STEELES AVENUE TORONTO ONTARIO CANADA M2R 3T4
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2004/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000148號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/08/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/06/15
發證日期: 1983/02/25
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: 16000614
通關簽審文件編號: DHA01000014805
中文品名: 蛋白血清針(人)
英文品名: NORMAL SERUM ALBUMIN (HUMAN)
適應症: 可用作減少水腫、休克、血中蛋白過低症、腎臟疾病、肝硬化症等
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALBUMIN HUMAN NORMAL SERUM;;SODIUM ACETYLTRYPTOPHANATE;;CAPRYLATE SODIUM
申請商名稱: 寶隆貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號: 36549777
製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED
製造廠廠址: 1755 STEELES AVENUE TORONTO ONTARIO CANADA M2R 3T4
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2004/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 東信紅黴素注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署菌疫輸字第000117號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/09/18
註銷理由自請註銷
有效日期1991/01/08
發證日期1982/01/08
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000011707
中文品名口服小兒麻痺疫苗濃縮劑
英文品名POLIOVIRUS VACCINE, LIVE, ORAL (SABIN) TRIVALENT CONCENTRATE
適應症預防小兒麻痺症
劑型內服液劑
包裝管裝
藥品類別調劑專用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POLIOMYELITIS TYPE I VACCINE;;POLIOMYELITIS TYPE II VACCINE;;POLIOMYELITIS TYPE III VACCINE;;STREPTOMYCIN;;POLYMYXIN B;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN)
申請商名稱寶隆貿易股份有限公司
申請商地址台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號36549777
製造商名稱AVENTIS PASTER LIMITED
製造廠廠址1755 STEELES AVENUE TORONTO ONTARIO CANADA M2R 3T4
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000117號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/09/18
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1991/01/08
發證日期: 1982/01/08
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000011707
中文品名: 口服小兒麻痺疫苗濃縮劑
英文品名: POLIOVIRUS VACCINE, LIVE, ORAL (SABIN) TRIVALENT CONCENTRATE
適應症: 預防小兒麻痺症
劑型: 內服液劑
包裝: 管裝
藥品類別: 調劑專用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POLIOMYELITIS TYPE I VACCINE;;POLIOMYELITIS TYPE II VACCINE;;POLIOMYELITIS TYPE III VACCINE;;STREPTOMYCIN;;POLYMYXIN B;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN)
申請商名稱: 寶隆貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號: 36549777
製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED
製造廠廠址: 1755 STEELES AVENUE TORONTO ONTARIO CANADA M2R 3T4
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

@ 東信紅黴素注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第003010號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1985/09/16
發證日期1974/09/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200301001
中文品名NPH胰島素40單位注射液
英文品名NPH INSULIN 40 UNIT/ML
適應症糖尿病
劑型滅菌懸液注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INSULIN;;ZINC
申請商名稱寶隆貿易股份有限公司
申請商地址台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號36549777
製造商名稱AVENTIS PASTER LIMITED
製造廠廠址1755 STEELES AVENUE TORONTO ONTARIO CANADA M2R 3T4
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2010/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第003010號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1985/09/16
發證日期: 1974/09/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200301001
中文品名: NPH胰島素40單位注射液
英文品名: NPH INSULIN 40 UNIT/ML
適應症: 糖尿病
劑型: 滅菌懸液注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INSULIN;;ZINC
申請商名稱: 寶隆貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號: 36549777
製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED
製造廠廠址: 1755 STEELES AVENUE TORONTO ONTARIO CANADA M2R 3T4
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2010/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 東信紅黴素注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第003489號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1984/05/14
發證日期1975/05/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200348901
中文品名賴我端拍250公絲膠囊
英文品名BIO/DOPA 250MG CAPSULES
適應症帕金森氏病
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LEVODOPA
申請商名稱寶隆貿易股份有限公司
申請商地址台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號36549777
製造商名稱DDR PHARMACEUTICAL CORP.
製造廠廠址8 DI TOMAS COURT, COPIGUE, NEW YORK 11726
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2010/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第003489號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1984/05/14
發證日期: 1975/05/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200348901
中文品名: 賴我端拍250公絲膠囊
英文品名: BIO/DOPA 250MG CAPSULES
適應症: 帕金森氏病
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LEVODOPA
申請商名稱: 寶隆貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號: 36549777
製造商名稱: DDR PHARMACEUTICAL CORP.
製造廠廠址: 8 DI TOMAS COURT, COPIGUE, NEW YORK 11726
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2010/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 東信紅黴素注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第006020號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1985/10/28
發證日期1978/10/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200602003
中文品名蘭特因蘇林100單位注射液
英文品名LENTE INSULIN 100UNITS
適應症糖尿病
劑型滅菌懸液注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INSULIN;;ZINC
申請商名稱寶隆貿易股份有限公司
申請商地址台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號36549777
製造商名稱AVENTIS PASTER LIMITED
製造廠廠址1755 STEELES AVENUE TORONTO ONTARIO CANADA M2R 3T4
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2010/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第006020號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1985/10/28
發證日期: 1978/10/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200602003
中文品名: 蘭特因蘇林100單位注射液
英文品名: LENTE INSULIN 100UNITS
適應症: 糖尿病
劑型: 滅菌懸液注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INSULIN;;ZINC
申請商名稱: 寶隆貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號: 36549777
製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED
製造廠廠址: 1755 STEELES AVENUE TORONTO ONTARIO CANADA M2R 3T4
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2010/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 東信紅黴素注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署菌疫輸字第000147號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/08/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/09/11
發證日期1983/02/21
許可證種類菌 疫
舊證字號16000081
通關簽審文件編號DHA01000014703
中文品名口服小兒麻痺疫苗
英文品名POLIOVIRUS VACCINE, LIVE, ORAL (SABIN) TRIVALENT
適應症預防小兒麻痺症
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POLIOMYELITIS TYPE I VACCINE;;POLIOMYELITIS TYPE II VACCINE;;POLIOMYELITIS TYPE III VACCINE;;STREPTOMYCIN;;POLYMYXIN;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN)
申請商名稱寶隆貿易股份有限公司
申請商地址台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號36549777
製造商名稱AVENTIS PASTER LIMITED
製造廠廠址1755 STEELES AVENUE TORONTO ONTARIO CANADA M2R 3T4
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2004/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000147號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/08/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/09/11
發證日期: 1983/02/21
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: 16000081
通關簽審文件編號: DHA01000014703
中文品名: 口服小兒麻痺疫苗
英文品名: POLIOVIRUS VACCINE, LIVE, ORAL (SABIN) TRIVALENT
適應症: 預防小兒麻痺症
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POLIOMYELITIS TYPE I VACCINE;;POLIOMYELITIS TYPE II VACCINE;;POLIOMYELITIS TYPE III VACCINE;;STREPTOMYCIN;;POLYMYXIN;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN)
申請商名稱: 寶隆貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號: 36549777
製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED
製造廠廠址: 1755 STEELES AVENUE TORONTO ONTARIO CANADA M2R 3T4
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2004/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 東信紅黴素注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第005346號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1984/09/05
發證日期1977/09/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200534602
中文品名阿爾畢賜注射液
英文品名ALBUSOL INJECTABLE SOLUTION
適應症蛋白質缺乏出血性創傷性、休克之預防及治療
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALBUMIN HUMAN
申請商名稱寶隆貿易股份有限公司
申請商地址台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號36549777
製造商名稱ESTABLECIMENTOS LAUZIER S.A.
製造廠廠址CALLE JOSE MARIA RICO NO. 221 VALLE 12, MEXICO 12, D. F.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別MX
製程(空)
異動日期2010/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第005346號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1984/09/05
發證日期: 1977/09/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200534602
中文品名: 阿爾畢賜注射液
英文品名: ALBUSOL INJECTABLE SOLUTION
適應症: 蛋白質缺乏出血性創傷性、休克之預防及治療
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALBUMIN HUMAN
申請商名稱: 寶隆貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號: 36549777
製造商名稱: ESTABLECIMENTOS LAUZIER S.A.
製造廠廠址: CALLE JOSE MARIA RICO NO. 221 VALLE 12, MEXICO 12, D. F.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: MX
製程: (空)
異動日期: 2010/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 東信紅黴素注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署菌疫輸字第000403號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/08/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2000/01/16
發證日期1995/01/16
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000040308
中文品名德國麻疹疫苗
英文品名RUBELLA VIRUS VACCINE LIVE, ATTENUATED "BIKEN"
適應症預防德國麻疹
劑型凍晶注射劑
包裝小瓶附溶液;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RUBELLA VACCINE LIVE ATTENUATED
申請商名稱寶隆貿易股份有限公司
申請商地址台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號36549777
製造商名稱THE RESEARCH FOUNDATION FOR MICROBIAL DISEASE OF OSAKA UN
製造廠廠址9-41 2-CHOME, YAHATA-CHO, KANONJI-CITY KAGAWA, JAPAN3-1 YAMADA-OKA, SUITA, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址3-1 YAMADA-OKA, SUITA, OSAKA, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液;;盒裝
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000403號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/08/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2000/01/16
發證日期: 1995/01/16
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000040308
中文品名: 德國麻疹疫苗
英文品名: RUBELLA VIRUS VACCINE LIVE, ATTENUATED "BIKEN"
適應症: 預防德國麻疹
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 小瓶附溶液;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RUBELLA VACCINE LIVE ATTENUATED
申請商名稱: 寶隆貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號: 36549777
製造商名稱: THE RESEARCH FOUNDATION FOR MICROBIAL DISEASE OF OSAKA UN
製造廠廠址: 9-41 2-CHOME, YAHATA-CHO, KANONJI-CITY KAGAWA, JAPAN3-1 YAMADA-OKA, SUITA, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址: 3-1 YAMADA-OKA, SUITA, OSAKA, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液;;盒裝

@ 東信紅黴素注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署菌疫輸字第000015號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/05/16
註銷理由自請註銷
有效日期1988/04/25
發證日期1973/04/25
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000001502
中文品名破傷風免疫球蛋白注射液
英文品名TETANUS IMMUNE GLOBULIN (HUMAN) "CONNAUGHT"
適應症破傷風之預防
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLOBULIN PROTEIN;;TETANUS ANTITOXIN
申請商名稱寶隆貿易股份有限公司
申請商地址台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號36549777
製造商名稱AVENTIS PASTER LIMITED
製造廠廠址1755 STEELES AVENUE TORONTO ONTARIO CANADA M2R 3T4
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000015號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/05/16
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1988/04/25
發證日期: 1973/04/25
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000001502
中文品名: 破傷風免疫球蛋白注射液
英文品名: TETANUS IMMUNE GLOBULIN (HUMAN) "CONNAUGHT"
適應症: 破傷風之預防
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLOBULIN PROTEIN;;TETANUS ANTITOXIN
申請商名稱: 寶隆貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號: 36549777
製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED
製造廠廠址: 1755 STEELES AVENUE TORONTO ONTARIO CANADA M2R 3T4
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 東信紅黴素注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署菌疫輸字第000225號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/09/19
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2004/01/27
發證日期1987/01/27
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000022500
中文品名吸著性DPT三效疫苗注射劑
英文品名DPT VACCINE "BEHRING"
適應症滿二個月起至六歲大幼童之白喉、百日咳、破傷風之預防接種。
劑型注射劑
包裝(空)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHTHERIA TOXOID;;TETANUS TOXOID;;PERTUSSIS
申請商名稱寶隆貿易股份有限公司
申請商地址台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號36549777
製造商名稱CHIRON BEHRING GMBH & CO.
製造廠廠址EMIL-VON-BEHRING-STR. 76 35041 MARBURG GERMANYP.O.BOX 1630,35006 MARBURG,GERMANY
製造廠公司地址P.O.BOX 1630,35006 MARBURG,GERMANY
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2007/09/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000225號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/09/19
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2004/01/27
發證日期: 1987/01/27
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000022500
中文品名: 吸著性DPT三效疫苗注射劑
英文品名: DPT VACCINE "BEHRING"
適應症: 滿二個月起至六歲大幼童之白喉、百日咳、破傷風之預防接種。
劑型: 注射劑
包裝: (空)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHTHERIA TOXOID;;TETANUS TOXOID;;PERTUSSIS
申請商名稱: 寶隆貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號: 36549777
製造商名稱: CHIRON BEHRING GMBH & CO.
製造廠廠址: EMIL-VON-BEHRING-STR. 76 35041 MARBURG GERMANYP.O.BOX 1630,35006 MARBURG,GERMANY
製造廠公司地址: P.O.BOX 1630,35006 MARBURG,GERMANY
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2007/09/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 東信紅黴素注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第003715號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1984/09/30
發證日期1975/09/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200371500
中文品名因蘇林-多倫多注射液
英文品名INSULIN-TORONTO
適應症糖尿病
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INSULIN CRYSTALLINE;;ZINC
申請商名稱寶隆貿易股份有限公司
申請商地址台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號36549777
製造商名稱AVENTIS PASTER LIMITED
製造廠廠址1755 STEELES AVENUE TORONTO ONTARIO CANADA M2R 3T4
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2010/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第003715號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1984/09/30
發證日期: 1975/09/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200371500
中文品名: 因蘇林-多倫多注射液
英文品名: INSULIN-TORONTO
適應症: 糖尿病
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INSULIN CRYSTALLINE;;ZINC
申請商名稱: 寶隆貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號: 36549777
製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED
製造廠廠址: 1755 STEELES AVENUE TORONTO ONTARIO CANADA M2R 3T4
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2010/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

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# 36549777 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第003715號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1984/09/30
發證日期1975/09/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200371500
中文品名因蘇林-多倫多注射液
英文品名INSULIN-TORONTO
適應症糖尿病
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INSULIN CRYSTALLINE;;ZINC
申請商名稱寶隆貿易股份有限公司
申請商地址台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號36549777
製造商名稱AVENTIS PASTER LIMITED
製造廠廠址1755 STEELES AVENUE TORONTO ONTARIO CANADA M2R 3T4
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2010/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第003715號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1984/09/30
發證日期: 1975/09/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200371500
中文品名: 因蘇林-多倫多注射液
英文品名: INSULIN-TORONTO
適應症: 糖尿病
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INSULIN CRYSTALLINE;;ZINC
申請商名稱: 寶隆貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號: 36549777
製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED
製造廠廠址: 1755 STEELES AVENUE TORONTO ONTARIO CANADA M2R 3T4
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2010/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

# 36549777 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署菌疫輸字第000403號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/08/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2000/01/16
發證日期1995/01/16
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000040308
中文品名德國麻疹疫苗
英文品名RUBELLA VIRUS VACCINE LIVE, ATTENUATED "BIKEN"
適應症預防德國麻疹
劑型凍晶注射劑
包裝小瓶附溶液;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RUBELLA VACCINE LIVE ATTENUATED
申請商名稱寶隆貿易股份有限公司
申請商地址台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號36549777
製造商名稱THE RESEARCH FOUNDATION FOR MICROBIAL DISEASE OF OSAKA UN
製造廠廠址9-41 2-CHOME, YAHATA-CHO, KANONJI-CITY KAGAWA, JAPAN3-1 YAMADA-OKA, SUITA, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址3-1 YAMADA-OKA, SUITA, OSAKA, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液;;盒裝
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000403號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/08/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2000/01/16
發證日期: 1995/01/16
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000040308
中文品名: 德國麻疹疫苗
英文品名: RUBELLA VIRUS VACCINE LIVE, ATTENUATED "BIKEN"
適應症: 預防德國麻疹
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 小瓶附溶液;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RUBELLA VACCINE LIVE ATTENUATED
申請商名稱: 寶隆貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號: 36549777
製造商名稱: THE RESEARCH FOUNDATION FOR MICROBIAL DISEASE OF OSAKA UN
製造廠廠址: 9-41 2-CHOME, YAHATA-CHO, KANONJI-CITY KAGAWA, JAPAN3-1 YAMADA-OKA, SUITA, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址: 3-1 YAMADA-OKA, SUITA, OSAKA, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液;;盒裝

# 36549777 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署菌疫輸字第000007號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/08/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1977/08/20
發證日期1972/08/20
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000000700
中文品名白喉、百日咳、破傷風三效疫苗
英文品名DIPHTHERIA TOXOID, PERTUSSIS VACCINE & TETANUS TOXOID (COMBINED)
適應症預防白喉、百日咳、破傷風
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHTHERIA TOXOID;;TETANUS TOXOID;;PERTUSSIS BORDETELLA
申請商名稱寶隆貿易股份有限公司
申請商地址台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號36549777
製造商名稱AVENTIS PASTER LIMITED
製造廠廠址1755 STEELES AVENUE TORONTO ONTARIO CANADA M2R 3T4
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2004/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000007號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/08/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1977/08/20
發證日期: 1972/08/20
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000000700
中文品名: 白喉、百日咳、破傷風三效疫苗
英文品名: DIPHTHERIA TOXOID, PERTUSSIS VACCINE & TETANUS TOXOID (COMBINED)
適應症: 預防白喉、百日咳、破傷風
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHTHERIA TOXOID;;TETANUS TOXOID;;PERTUSSIS BORDETELLA
申請商名稱: 寶隆貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號: 36549777
製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED
製造廠廠址: 1755 STEELES AVENUE TORONTO ONTARIO CANADA M2R 3T4
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2004/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

# 36549777 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署菌疫輸字第000015號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/05/16
註銷理由自請註銷
有效日期1988/04/25
發證日期1973/04/25
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000001502
中文品名破傷風免疫球蛋白注射液
英文品名TETANUS IMMUNE GLOBULIN (HUMAN) "CONNAUGHT"
適應症破傷風之預防
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLOBULIN PROTEIN;;TETANUS ANTITOXIN
申請商名稱寶隆貿易股份有限公司
申請商地址台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號36549777
製造商名稱AVENTIS PASTER LIMITED
製造廠廠址1755 STEELES AVENUE TORONTO ONTARIO CANADA M2R 3T4
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000015號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/05/16
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1988/04/25
發證日期: 1973/04/25
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000001502
中文品名: 破傷風免疫球蛋白注射液
英文品名: TETANUS IMMUNE GLOBULIN (HUMAN) "CONNAUGHT"
適應症: 破傷風之預防
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLOBULIN PROTEIN;;TETANUS ANTITOXIN
申請商名稱: 寶隆貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號: 36549777
製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED
製造廠廠址: 1755 STEELES AVENUE TORONTO ONTARIO CANADA M2R 3T4
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

# 36549777 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署菌疫輸字第000028號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/08/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1988/04/25
發證日期1973/04/25
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000002808
中文品名日本腦炎疫苗
英文品名JAPANESE ENCEPHALITIS VACCINE
適應症(空)
劑型注射劑
包裝(空)
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱寶隆貿易股份有限公司
申請商地址台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號36549777
製造商名稱DONG SHIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址176-3, KOHYUN-LEE, JINYI-MYUN, PYONGTAEK-KUN, KYUNGKI-DO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2004/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000028號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/08/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1988/04/25
發證日期: 1973/04/25
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000002808
中文品名: 日本腦炎疫苗
英文品名: JAPANESE ENCEPHALITIS VACCINE
適應症: (空)
劑型: 注射劑
包裝: (空)
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 寶隆貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號: 36549777
製造商名稱: DONG SHIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 176-3, KOHYUN-LEE, JINYI-MYUN, PYONGTAEK-KUN, KYUNGKI-DO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2004/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 36549777 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第003010號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1985/09/16
發證日期1974/09/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200301001
中文品名NPH胰島素40單位注射液
英文品名NPH INSULIN 40 UNIT/ML
適應症糖尿病
劑型滅菌懸液注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INSULIN;;ZINC
申請商名稱寶隆貿易股份有限公司
申請商地址台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號36549777
製造商名稱AVENTIS PASTER LIMITED
製造廠廠址1755 STEELES AVENUE TORONTO ONTARIO CANADA M2R 3T4
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2010/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第003010號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1985/09/16
發證日期: 1974/09/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200301001
中文品名: NPH胰島素40單位注射液
英文品名: NPH INSULIN 40 UNIT/ML
適應症: 糖尿病
劑型: 滅菌懸液注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INSULIN;;ZINC
申請商名稱: 寶隆貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號: 36549777
製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED
製造廠廠址: 1755 STEELES AVENUE TORONTO ONTARIO CANADA M2R 3T4
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2010/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

# 36549777 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第006020號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1985/10/28
發證日期1978/10/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200602003
中文品名蘭特因蘇林100單位注射液
英文品名LENTE INSULIN 100UNITS
適應症糖尿病
劑型滅菌懸液注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INSULIN;;ZINC
申請商名稱寶隆貿易股份有限公司
申請商地址台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號36549777
製造商名稱AVENTIS PASTER LIMITED
製造廠廠址1755 STEELES AVENUE TORONTO ONTARIO CANADA M2R 3T4
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2010/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第006020號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1985/10/28
發證日期: 1978/10/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200602003
中文品名: 蘭特因蘇林100單位注射液
英文品名: LENTE INSULIN 100UNITS
適應症: 糖尿病
劑型: 滅菌懸液注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INSULIN;;ZINC
申請商名稱: 寶隆貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號: 36549777
製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED
製造廠廠址: 1755 STEELES AVENUE TORONTO ONTARIO CANADA M2R 3T4
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2010/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 36549777 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署菌疫輸字第000225號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/09/19
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2004/01/27
發證日期1987/01/27
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000022500
中文品名吸著性DPT三效疫苗注射劑
英文品名DPT VACCINE "BEHRING"
適應症滿二個月起至六歲大幼童之白喉、百日咳、破傷風之預防接種。
劑型注射劑
包裝(空)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHTHERIA TOXOID;;TETANUS TOXOID;;PERTUSSIS
申請商名稱寶隆貿易股份有限公司
申請商地址台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號36549777
製造商名稱CHIRON BEHRING GMBH & CO.
製造廠廠址EMIL-VON-BEHRING-STR. 76 35041 MARBURG GERMANYP.O.BOX 1630,35006 MARBURG,GERMANY
製造廠公司地址P.O.BOX 1630,35006 MARBURG,GERMANY
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2007/09/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000225號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/09/19
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2004/01/27
發證日期: 1987/01/27
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000022500
中文品名: 吸著性DPT三效疫苗注射劑
英文品名: DPT VACCINE "BEHRING"
適應症: 滿二個月起至六歲大幼童之白喉、百日咳、破傷風之預防接種。
劑型: 注射劑
包裝: (空)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHTHERIA TOXOID;;TETANUS TOXOID;;PERTUSSIS
申請商名稱: 寶隆貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號: 36549777
製造商名稱: CHIRON BEHRING GMBH & CO.
製造廠廠址: EMIL-VON-BEHRING-STR. 76 35041 MARBURG GERMANYP.O.BOX 1630,35006 MARBURG,GERMANY
製造廠公司地址: P.O.BOX 1630,35006 MARBURG,GERMANY
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2007/09/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)
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B型嗜血桿菌結合性疫苗

英文品名: HAEMOPHILUS B CONJUGATE VACCINE (DIPHTHERIA TOXOID-CONJUGATE) PROHIBIT | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000330號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1996/06/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防B型嗜血流行性感冒桿菌引起之疾病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: CONNAUGHT LABORATORIES INC.

@ 全部藥品許可證資料集

"康諾" 吸著型白喉、破傷風百日咳混合疫苗

英文品名: DIPHTHERIA AND TETANUS TOXOIDS AND PERTUSSIS VACCINE ADSORBED | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000113號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/28 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1994/10/21 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防白喉、破傷風、百日咳 | 劑型: 滅菌乾粉懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPHTHERIA TOXOID;;TETANUS TOXOID;;PERTUSSIS VACCINE | 製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

口服小兒麻痺疫苗

英文品名: POLIOVIRUS VACCINE, LIVE, ORAL (SABIN) TRIVALENT | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000147號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/09/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防小兒麻痺症 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLIOMYELITIS TYPE I VACCINE;;POLIOMYELITIS TYPE II VACCINE;;POLIOMYELITIS TYPE III VACCINE;;STREPTO... | 製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED

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康諾活性馴化麻疹疫苗(乾燥型)

英文品名: MEASLES VIRUS VACCINE, LIVE, ATTENUATED(DRIED) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/11/14 | 註銷理由: 藥品類別變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1994/08/08 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防麻疹 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIPERTUSSIS VACCINE;;STREPTOMYCIN;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN);;POLYMYXIN B | 製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED

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免疫血清球蛋白(人)

英文品名: IMMUNE SERUM GLOBULIN (HUMAN) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000146號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/03/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/01/15 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 傳染病毒之預防或減輕以及因抗體不足而發生之病症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GAMMAGLOBULIN HUMAN | 製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED

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B型嗜血桿菌結合性疫苗

英文品名: HAEMOPHILUS B CONJUGATE VACCINE (DIPHTHERIA TOXOID-CONJUGATE) PROHIBIT | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000330號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1996/06/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防B型嗜血流行性感冒桿菌引起之疾病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: CONNAUGHT LABORATORIES INC.

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"康諾" 吸著型白喉、破傷風百日咳混合疫苗

英文品名: DIPHTHERIA AND TETANUS TOXOIDS AND PERTUSSIS VACCINE ADSORBED | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000113號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/28 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1994/10/21 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防白喉、破傷風、百日咳 | 劑型: 滅菌乾粉懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPHTHERIA TOXOID;;TETANUS TOXOID;;PERTUSSIS VACCINE | 製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED

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口服小兒麻痺疫苗

英文品名: POLIOVIRUS VACCINE, LIVE, ORAL (SABIN) TRIVALENT | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000147號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/09/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防小兒麻痺症 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLIOMYELITIS TYPE I VACCINE;;POLIOMYELITIS TYPE II VACCINE;;POLIOMYELITIS TYPE III VACCINE;;STREPTO... | 製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED

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康諾活性馴化麻疹疫苗(乾燥型)

英文品名: MEASLES VIRUS VACCINE, LIVE, ATTENUATED(DRIED) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/11/14 | 註銷理由: 藥品類別變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1994/08/08 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防麻疹 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIPERTUSSIS VACCINE;;STREPTOMYCIN;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN);;POLYMYXIN B | 製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED

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免疫血清球蛋白(人)

英文品名: IMMUNE SERUM GLOBULIN (HUMAN) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000146號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/03/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/01/15 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 傳染病毒之預防或減輕以及因抗體不足而發生之病症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GAMMAGLOBULIN HUMAN | 製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED

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名稱 寶隆貿易 找到的公司登記或商業登記

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臺北市中山區南京東路2段21巷32號2樓
07583705解散 (068年01月18日 建一字 第號)

臺北市松山區光復北路11巷44號10樓
36549777解散 (文號: 2010-6-10 府產業商字 第09984755500號)

40011587歇業/撤銷 - 獨資

登記地址: 臺北市中山區南京東路2段21巷32號2樓 | 統編: 07583705 | 解散 (068年01月18日 建一字 第號)

登記地址: 臺北市松山區光復北路11巷44號10樓 | 統編: 36549777 | 解散 (文號: 2010-6-10 府產業商字 第09984755500號)

登記地址: | 統編: 40011587 | 歇業/撤銷 - 獨資

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N-Z醯氯化戊基水解/

英文品名: LYSOZYME HYYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎酵素劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LYSOZYME HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SOLCHEM ITALIANA S.P.A.

泰胃美膜衣錠800公絲

英文品名: TAGAMET 800MG TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第020486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD

使得安靜膜衣錠5公絲

英文品名: STELAZINE FILM COATED TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE (2HCL) | 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD

鈣而可100單位注射液

英文品名: CALCO INJECTION 100 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第020488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病(僅適合對替代療法無效或不適合這類療法的病人,如腎功能嚴重受損者)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCITONIN SALMON | 製造商名稱: LABORATORIO ITALIANO BIOCHIMICO FARMACEUTICO LISAPHARMA S.P.A

三美蘇普/

英文品名: TRIMETHOPRIM B.P. "SIRIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: SIRIS LTD.

助專長效錠36毫克

英文品名: ADHOOD ER Tablets 36mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059242號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療注意力缺失過動症。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"台裕"艾適美腸溶錠40毫克

英文品名: Amipasole Enteric coated Tablets 40mg "Tai Yu" | 許可證字號: 衛部藥製字第059243號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用。以根除幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylori),及治療由幽門螺旋桿菌(Helicobact... | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

諾得舒胃福治潰膜衣錠10毫克

英文品名: HC NORITLE Suwefue Sulcer F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059244號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

伊妥炎膜衣錠60毫克

英文品名: Etoxib F.C. Tablet 60mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETORICOXIB | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

苯磺酸貝托斯汀"臺灣永光"

英文品名: Bepotastine Besilate "Everlight" | 許可證字號: 衛部藥製字第059246號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/07/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療過敏性結膜炎之眼部搔癢症狀。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 臺灣永光化學工業股份有限公司第二廠

萬古利凡乾粉靜脈注射劑

英文品名: Vancomycin Powder for I.V. Injection "CYH" | 許可證字號: 衛部藥製字第059247號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎,骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL;;VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

愛顧胃凍晶注射劑40毫克

英文品名: Esowei powder for Injection and Infusion 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ─用於不適合使用口服治療時之替代治療。─胃食道逆流性疾病,於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。─NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。─於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。─1... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

"強生"欣鼻通噴鼻液0.1%

英文品名: Jolax AQ Nasal Spray 0.1% (Xylometazoline Hydrochloride) "Johnson" | 許可證字號: 衛部藥製字第059249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏所引起之鼻充血。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

"永豐"緩衝洗眼液

英文品名: Buffered eyewash "Y.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第059250號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沖洗眼部。 | 劑型: 眼用洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

保肝寧膠囊

英文品名: PROLIVER CAPSULES "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第025154號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝硬化、急慢性肝炎、膽管炎、中毒性肝臟病、過敏性肝臟病、脂肪肝 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE;;CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;CHOLINE BITARTRATE;;INOSITOL (MESO-I... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

N-Z醯氯化戊基水解/

英文品名: LYSOZYME HYYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎酵素劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LYSOZYME HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SOLCHEM ITALIANA S.P.A.

泰胃美膜衣錠800公絲

英文品名: TAGAMET 800MG TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第020486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD

使得安靜膜衣錠5公絲

英文品名: STELAZINE FILM COATED TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE (2HCL) | 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD

鈣而可100單位注射液

英文品名: CALCO INJECTION 100 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第020488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病(僅適合對替代療法無效或不適合這類療法的病人,如腎功能嚴重受損者)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCITONIN SALMON | 製造商名稱: LABORATORIO ITALIANO BIOCHIMICO FARMACEUTICO LISAPHARMA S.P.A

三美蘇普/

英文品名: TRIMETHOPRIM B.P. "SIRIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: SIRIS LTD.

助專長效錠36毫克

英文品名: ADHOOD ER Tablets 36mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059242號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療注意力缺失過動症。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"台裕"艾適美腸溶錠40毫克

英文品名: Amipasole Enteric coated Tablets 40mg "Tai Yu" | 許可證字號: 衛部藥製字第059243號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用。以根除幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylori),及治療由幽門螺旋桿菌(Helicobact... | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

諾得舒胃福治潰膜衣錠10毫克

英文品名: HC NORITLE Suwefue Sulcer F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059244號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

伊妥炎膜衣錠60毫克

英文品名: Etoxib F.C. Tablet 60mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETORICOXIB | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

苯磺酸貝托斯汀"臺灣永光"

英文品名: Bepotastine Besilate "Everlight" | 許可證字號: 衛部藥製字第059246號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/07/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療過敏性結膜炎之眼部搔癢症狀。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 臺灣永光化學工業股份有限公司第二廠

萬古利凡乾粉靜脈注射劑

英文品名: Vancomycin Powder for I.V. Injection "CYH" | 許可證字號: 衛部藥製字第059247號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎,骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL;;VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

愛顧胃凍晶注射劑40毫克

英文品名: Esowei powder for Injection and Infusion 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ─用於不適合使用口服治療時之替代治療。─胃食道逆流性疾病,於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。─NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。─於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。─1... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

"強生"欣鼻通噴鼻液0.1%

英文品名: Jolax AQ Nasal Spray 0.1% (Xylometazoline Hydrochloride) "Johnson" | 許可證字號: 衛部藥製字第059249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏所引起之鼻充血。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

"永豐"緩衝洗眼液

英文品名: Buffered eyewash "Y.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第059250號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沖洗眼部。 | 劑型: 眼用洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

保肝寧膠囊

英文品名: PROLIVER CAPSULES "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第025154號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝硬化、急慢性肝炎、膽管炎、中毒性肝臟病、過敏性肝臟病、脂肪肝 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE;;CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;CHOLINE BITARTRATE;;INOSITOL (MESO-I... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

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