口服小兒麻痺疫苗
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中文品名口服小兒麻痺疫苗的英文品名是POLIOVIRUS VACCINE, LIVE, ORAL (SABIN) TRIVALENT, 許可證字號是衛署菌疫輸字第000147號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/08/17, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1993/09/11, 許可證種類是菌　疫, 適應症是預防小兒麻痺症, 劑型是內服液劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是POLIOMYELITIS TYPE I VACCINE;;POLIOMYELITIS TYPE II VACCINE;;POLIOMYELITIS TYPE III VACCINE;;STREPTOMYCIN;;POLYMYXIN;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN), 製造商名稱是AVENTIS PASTER LIMITED.

許可證字號	衛署菌疫輸字第000147號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/08/17
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1993/09/11
發證日期	1983/02/21
許可證種類	菌　疫
舊證字號	16000081
通關簽審文件編號	DHA01000014703
中文品名	口服小兒麻痺疫苗
英文品名	POLIOVIRUS VACCINE, LIVE, ORAL (SABIN) TRIVALENT
適應症	預防小兒麻痺症
劑型	內服液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	POLIOMYELITIS TYPE I VACCINE;;POLIOMYELITIS TYPE II VACCINE;;POLIOMYELITIS TYPE III VACCINE;;STREPTOMYCIN;;POLYMYXIN;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN)
申請商名稱	寶隆貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿光復北路１１巷４４號１０樓
申請商統一編號	36549777
製造商名稱	AVENTIS PASTER LIMITED
製造廠廠址	1755 STEELES AVENUE TORONTO ONTARIO CANADA M2R 3T4
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CA
製程	(空)
異動日期	2004/08/19
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號

衛署菌疫輸字第000147號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/08/17

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1993/09/11

發證日期

1983/02/21

許可證種類

菌　疫

舊證字號

16000081

通關簽審文件編號

DHA01000014703

中文品名

口服小兒麻痺疫苗

英文品名

POLIOVIRUS VACCINE, LIVE, ORAL (SABIN) TRIVALENT

適應症

預防小兒麻痺症

劑型

內服液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

POLIOMYELITIS TYPE I VACCINE;;POLIOMYELITIS TYPE II VACCINE;;POLIOMYELITIS TYPE III VACCINE;;STREPTOMYCIN;;POLYMYXIN;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN)

申請商名稱

寶隆貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿光復北路１１巷４４號１０樓

申請商統一編號

36549777

製造商名稱

AVENTIS PASTER LIMITED

製造廠廠址

1755 STEELES AVENUE TORONTO ONTARIO CANADA M2R 3T4

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2004/08/19

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

口服小兒麻痺疫苗地圖 [ 導航 ]

口服小兒麻痺疫苗的地址位於

台北巿光復北路１１巷４４號１０樓

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(以下顯示 19 筆)

@ 口服小兒麻痺疫苗於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第003440號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/31
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	1984/05/02
發證日期	1975/05/02
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200344000
中文品名	東信紅黴素注射劑
英文品名	ERYTHROMYCIN INJECTION "DONG SHIN"
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE)
申請商名稱	寶隆貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿光復北路１１巷４４號１０樓
申請商統一編號	36549777
製造商名稱	DONG SHIN PHARM CO. LTD.
製造廠廠址	12,KOHYUN-DONG,OSAN-CITY,KYUNGKI-DO,KOREA .8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA
製造廠公司地址	8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA
製造廠國別	KR
製程	(空)
異動日期	2010/01/23
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥輸字第003440號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/12/31

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 1984/05/02

發證日期: 1975/05/02

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200344000

中文品名: 東信紅黴素注射劑

英文品名: ERYTHROMYCIN INJECTION "DONG SHIN"

適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE)

申請商名稱: 寶隆貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿光復北路１１巷４４號１０樓

申請商統一編號: 36549777

製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.

製造廠廠址: 12,KOHYUN-DONG,OSAN-CITY,KYUNGKI-DO,KOREA .8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA

製造廠公司地址: 8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA

製造廠國別: KR

製程: (空)

異動日期: 2010/01/23

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

@ 口服小兒麻痺疫苗於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署菌疫輸字第000288號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1994/11/14
註銷理由	藥品類別變更;;移轉（申請商）
有效日期	1994/08/08
發證日期	1989/08/08
許可證種類	菌　疫
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA01000028808
中文品名	康諾活性馴化麻疹疫苗（乾燥型）
英文品名	MEASLES VIRUS VACCINE, LIVE, ATTENUATED(DRIED)
適應症	預防麻疹
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ANTIPERTUSSIS VACCINE;;STREPTOMYCIN;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN);;POLYMYXIN B
申請商名稱	寶隆貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿光復北路１１巷４４號１０樓
申請商統一編號	36549777
製造商名稱	AVENTIS PASTER LIMITED
製造廠廠址	1755 STEELES AVENUE TORONTO ONTARIO CANADA M2R 3T4
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CA
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000288號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1994/11/14

註銷理由: 藥品類別變更;;移轉（申請商）

有效日期: 1994/08/08

發證日期: 1989/08/08

許可證種類: 菌　疫

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA01000028808

中文品名: 康諾活性馴化麻疹疫苗（乾燥型）

英文品名: MEASLES VIRUS VACCINE, LIVE, ATTENUATED(DRIED)

適應症: 預防麻疹

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ANTIPERTUSSIS VACCINE;;STREPTOMYCIN;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN);;POLYMYXIN B

申請商名稱: 寶隆貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿光復北路１１巷４４號１０樓

申請商統一編號: 36549777

製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED

製造廠廠址: 1755 STEELES AVENUE TORONTO ONTARIO CANADA M2R 3T4

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: CA

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

@ 口服小兒麻痺疫苗於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署菌疫輸字第000028號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/08/17
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1988/04/25
發證日期	1973/04/25
許可證種類	菌　疫
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA01000002808
中文品名	日本腦炎疫苗
英文品名	JAPANESE ENCEPHALITIS VACCINE
適應症	(空)
劑型	注射劑
包裝	(空)
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	(空)
申請商名稱	寶隆貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿光復北路１１巷４４號１０樓
申請商統一編號	36549777
製造商名稱	DONG SHIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址	176-3, KOHYUN-LEE, JINYI-MYUN, PYONGTAEK-KUN, KYUNGKI-DO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	KR
製程	(空)
異動日期	2004/08/19
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000028號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/08/17

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1988/04/25

發證日期: 1973/04/25

許可證種類: 菌　疫

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA01000002808

中文品名: 日本腦炎疫苗

英文品名: JAPANESE ENCEPHALITIS VACCINE

適應症: (空)

劑型: 注射劑

包裝: (空)

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: (空)

申請商名稱: 寶隆貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿光復北路１１巷４４號１０樓

申請商統一編號: 36549777

製造商名稱: DONG SHIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

製造廠廠址: 176-3, KOHYUN-LEE, JINYI-MYUN, PYONGTAEK-KUN, KYUNGKI-DO

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: KR

製程: (空)

異動日期: 2004/08/19

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: (空)

@ 口服小兒麻痺疫苗於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署菌疫輸字第000146號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1989/03/10
註銷理由	自請註銷
有效日期	1989/01/15
發證日期	1983/02/21
許可證種類	菌　疫
舊證字號	16000015
通關簽審文件編號	DHA01000014601
中文品名	免疫血清球蛋白（人）
英文品名	IMMUNE SERUM GLOBULIN (HUMAN)
適應症	傳染病毒之預防或減輕以及因抗體不足而發生之病症
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GAMMAGLOBULIN HUMAN
申請商名稱	寶隆貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿光復北路１１巷４４號１０樓
申請商統一編號	36549777
製造商名稱	AVENTIS PASTER LIMITED
製造廠廠址	1755 STEELES AVENUE TORONTO ONTARIO CANADA M2R 3T4
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CA
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000146號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1989/03/10

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 1989/01/15

發證日期: 1983/02/21

許可證種類: 菌　疫

舊證字號: 16000015

通關簽審文件編號: DHA01000014601

中文品名: 免疫血清球蛋白（人）

英文品名: IMMUNE SERUM GLOBULIN (HUMAN)

適應症: 傳染病毒之預防或減輕以及因抗體不足而發生之病症

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GAMMAGLOBULIN HUMAN

申請商名稱: 寶隆貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿光復北路１１巷４４號１０樓

申請商統一編號: 36549777

製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED

製造廠廠址: 1755 STEELES AVENUE TORONTO ONTARIO CANADA M2R 3T4

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: CA

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

@ 口服小兒麻痺疫苗於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第003291號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/31
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	1986/02/19
發證日期	1975/02/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200329106
中文品名	纖維蛋白原（人的乾燥品）注射劑
英文品名	FIBRINOGEN (DRIED HUMAN) "CONNAUGHT"
適應症	(空)
劑型	乾粉注射劑
包裝	小瓶附溶液
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PROTEIN CLOETABLE PROTEIN
申請商名稱	寶隆貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿光復北路１１巷４４號１０樓
申請商統一編號	36549777
製造商名稱	AVENTIS PASTER LIMITED
製造廠廠址	1755 STEELES AVENUE TORONTO ONTARIO CANADA M2R 3T4
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CA
製程	(空)
異動日期	2010/01/23
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶附溶液

許可證字號: 衛署藥輸字第003291號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/12/31

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 1986/02/19

發證日期: 1975/02/19

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200329106

中文品名: 纖維蛋白原（人的乾燥品）注射劑

英文品名: FIBRINOGEN (DRIED HUMAN) "CONNAUGHT"

適應症: (空)

劑型: 乾粉注射劑

包裝: 小瓶附溶液

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PROTEIN CLOETABLE PROTEIN

申請商名稱: 寶隆貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿光復北路１１巷４４號１０樓

申請商統一編號: 36549777

製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED

製造廠廠址: 1755 STEELES AVENUE TORONTO ONTARIO CANADA M2R 3T4

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: CA

製程: (空)

異動日期: 2010/01/23

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

@ 口服小兒麻痺疫苗於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署菌疫輸字第000330號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1995/02/17
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1996/06/10
發證日期	1991/06/10
許可證種類	菌　疫
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA01000033007
中文品名	Ｂ型嗜血桿菌結合性疫苗
英文品名	HAEMOPHILUS B CONJUGATE VACCINE (DIPHTHERIA TOXOID-CONJUGATE) PROHIBIT
適應症	預防Ｂ型嗜血流行性感冒桿菌引起之疾病
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	(空)
申請商名稱	寶隆貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿光復北路１１巷４４號１０樓
申請商統一編號	36549777
製造商名稱	CONNAUGHT LABORATORIES INC.
製造廠廠址	ROUTE 611, SWIFTWATER, PENNSYLVANIA 18370 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000330號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1995/02/17

註銷理由: 移轉（申請商）

有效日期: 1996/06/10

發證日期: 1991/06/10

許可證種類: 菌　疫

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA01000033007

中文品名: Ｂ型嗜血桿菌結合性疫苗

英文品名: HAEMOPHILUS B CONJUGATE VACCINE (DIPHTHERIA TOXOID-CONJUGATE) PROHIBIT

適應症: 預防Ｂ型嗜血流行性感冒桿菌引起之疾病

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: (空)

申請商名稱: 寶隆貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿光復北路１１巷４４號１０樓

申請商統一編號: 36549777

製造商名稱: CONNAUGHT LABORATORIES INC.

製造廠廠址: ROUTE 611, SWIFTWATER, PENNSYLVANIA 18370 U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

@ 口服小兒麻痺疫苗於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署菌疫輸字第000337號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1995/01/26
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1996/08/27
發證日期	1991/08/27
許可證種類	菌　疫
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA01000033708
中文品名	活性口服三價小兒麻痺疫苗
英文品名	POLIOVIRUS VACCINE LIVE ORAL, TRIVALENT
適應症	預防小兒麻痺症。
劑型	內服液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	POLIOMYELITIS TYPE I VACCINE;;POLIOMYELITIS TYPE II VACCINE;;POLIOMYELITIS TYPE III VACCINE;;POLYMYXIN B (SULFATE);;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱	寶隆貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿光復北路１１巷４４號１０樓
申請商統一編號	36549777
製造商名稱	AVENTIS PASTER LIMITED
製造廠廠址	1755 STEELES AVENUE TORONTO ONTARIO CANADA M2R 3T4
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CA
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000337號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1995/01/26

註銷理由: 移轉（申請商）

有效日期: 1996/08/27

發證日期: 1991/08/27

許可證種類: 菌　疫

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA01000033708

中文品名: 活性口服三價小兒麻痺疫苗

英文品名: POLIOVIRUS VACCINE LIVE ORAL, TRIVALENT

適應症: 預防小兒麻痺症。

劑型: 內服液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: POLIOMYELITIS TYPE I VACCINE;;POLIOMYELITIS TYPE II VACCINE;;POLIOMYELITIS TYPE III VACCINE;;POLYMYXIN B (SULFATE);;NEOMYCIN (SULFATE)

申請商名稱: 寶隆貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿光復北路１１巷４４號１０樓

申請商統一編號: 36549777

製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED

製造廠廠址: 1755 STEELES AVENUE TORONTO ONTARIO CANADA M2R 3T4

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: CA

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 口服小兒麻痺疫苗於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥輸字第004383號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/31
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	1985/06/21
發證日期	1976/06/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200438303
中文品名	Ｎ．Ｐ．Ｈ．胰島素１００單位注射液
英文品名	NPH INSULIN 100 UNITS
適應症	糖尿病
劑型	滅菌懸液注射劑
包裝	瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	INSULIN ISOPHANE PORCINE;;ZINC;;PROTAMINE
申請商名稱	寶隆貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿光復北路１１巷４４號１０樓
申請商統一編號	36549777
製造商名稱	AVENTIS PASTER LIMITED
製造廠廠址	1755 STEELES AVENUE TORONTO ONTARIO CANADA M2R 3T4
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CA
製程	(空)
異動日期	2010/01/23
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第004383號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/12/31

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 1985/06/21

發證日期: 1976/06/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200438303

中文品名: Ｎ．Ｐ．Ｈ．胰島素１００單位注射液

英文品名: NPH INSULIN 100 UNITS

適應症: 糖尿病

劑型: 滅菌懸液注射劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: INSULIN ISOPHANE PORCINE;;ZINC;;PROTAMINE

申請商名稱: 寶隆貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿光復北路１１巷４４號１０樓

申請商統一編號: 36549777

製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED

製造廠廠址: 1755 STEELES AVENUE TORONTO ONTARIO CANADA M2R 3T4

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: CA

製程: (空)

異動日期: 2010/01/23

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 口服小兒麻痺疫苗於全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號	衛署菌疫輸字第000113號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1994/10/28
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1994/10/21
發證日期	1990/09/20
許可證種類	菌　疫
舊證字號	10000113
通關簽審文件編號	DHA01000011302
中文品名	"康諾" 吸著型白喉、破傷風百日咳混合疫苗
英文品名	DIPHTHERIA AND TETANUS TOXOIDS AND PERTUSSIS VACCINE ADSORBED
適應症	預防白喉、破傷風、百日咳
劑型	滅菌乾粉懸液注射劑
包裝	小瓶;;安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DIPHTHERIA TOXOID;;TETANUS TOXOID;;PERTUSSIS VACCINE
申請商名稱	寶隆貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿光復北路１１巷４４號１０樓
申請商統一編號	36549777
製造商名稱	AVENTIS PASTER LIMITED
製造廠廠址	1755 STEELES AVENUE TORONTO ONTARIO CANADA M2R 3T4
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CA
製程	(空)
異動日期	2009/12/04
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶;;安瓿

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000113號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1994/10/28

註銷理由: 移轉（申請商）

有效日期: 1994/10/21

發證日期: 1990/09/20

許可證種類: 菌　疫

舊證字號: 10000113

通關簽審文件編號: DHA01000011302

中文品名: "康諾" 吸著型白喉、破傷風百日咳混合疫苗

英文品名: DIPHTHERIA AND TETANUS TOXOIDS AND PERTUSSIS VACCINE ADSORBED

適應症: 預防白喉、破傷風、百日咳

劑型: 滅菌乾粉懸液注射劑

包裝: 小瓶;;安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DIPHTHERIA TOXOID;;TETANUS TOXOID;;PERTUSSIS VACCINE

申請商名稱: 寶隆貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿光復北路１１巷４４號１０樓

申請商統一編號: 36549777

製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED

製造廠廠址: 1755 STEELES AVENUE TORONTO ONTARIO CANADA M2R 3T4

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: CA

製程: (空)

異動日期: 2009/12/04

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶;;安瓿

@ 口服小兒麻痺疫苗於全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號	衛署菌疫輸字第000148號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/08/17
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1992/06/15
發證日期	1983/02/25
許可證種類	菌　疫
舊證字號	16000614
通關簽審文件編號	DHA01000014805
中文品名	蛋白血清針（人）
英文品名	NORMAL SERUM ALBUMIN (HUMAN)
適應症	可用作減少水腫、休克、血中蛋白過低症、腎臟疾病、肝硬化症等
劑型	注射劑
包裝	瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALBUMIN HUMAN NORMAL SERUM;;SODIUM ACETYLTRYPTOPHANATE;;CAPRYLATE SODIUM
申請商名稱	寶隆貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿光復北路１１巷４４號１０樓
申請商統一編號	36549777
製造商名稱	AVENTIS PASTER LIMITED
製造廠廠址	1755 STEELES AVENUE TORONTO ONTARIO CANADA M2R 3T4
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CA
製程	(空)
異動日期	2004/08/19
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000148號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/08/17

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1992/06/15

發證日期: 1983/02/25

許可證種類: 菌　疫

舊證字號: 16000614

通關簽審文件編號: DHA01000014805

中文品名: 蛋白血清針（人）

英文品名: NORMAL SERUM ALBUMIN (HUMAN)

適應症: 可用作減少水腫、休克、血中蛋白過低症、腎臟疾病、肝硬化症等

劑型: 注射劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALBUMIN HUMAN NORMAL SERUM;;SODIUM ACETYLTRYPTOPHANATE;;CAPRYLATE SODIUM

申請商名稱: 寶隆貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿光復北路１１巷４４號１０樓

申請商統一編號: 36549777

製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED

製造廠廠址: 1755 STEELES AVENUE TORONTO ONTARIO CANADA M2R 3T4

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: CA

製程: (空)

異動日期: 2004/08/19

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 口服小兒麻痺疫苗於全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號	衛署菌疫輸字第000117號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1989/09/18
註銷理由	自請註銷
有效日期	1991/01/08
發證日期	1982/01/08
許可證種類	菌　疫
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA01000011707
中文品名	口服小兒麻痺疫苗濃縮劑
英文品名	POLIOVIRUS VACCINE, LIVE, ORAL (SABIN) TRIVALENT CONCENTRATE
適應症	預防小兒麻痺症
劑型	內服液劑
包裝	管裝
藥品類別	調劑專用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	POLIOMYELITIS TYPE I VACCINE;;POLIOMYELITIS TYPE II VACCINE;;POLIOMYELITIS TYPE III VACCINE;;STREPTOMYCIN;;POLYMYXIN B;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN)
申請商名稱	寶隆貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿光復北路１１巷４４號１０樓
申請商統一編號	36549777
製造商名稱	AVENTIS PASTER LIMITED
製造廠廠址	1755 STEELES AVENUE TORONTO ONTARIO CANADA M2R 3T4
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CA
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	管裝

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000117號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1989/09/18

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 1991/01/08

發證日期: 1982/01/08

許可證種類: 菌　疫

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA01000011707

中文品名: 口服小兒麻痺疫苗濃縮劑

英文品名: POLIOVIRUS VACCINE, LIVE, ORAL (SABIN) TRIVALENT CONCENTRATE

適應症: 預防小兒麻痺症

劑型: 內服液劑

包裝: 管裝

藥品類別: 調劑專用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: POLIOMYELITIS TYPE I VACCINE;;POLIOMYELITIS TYPE II VACCINE;;POLIOMYELITIS TYPE III VACCINE;;STREPTOMYCIN;;POLYMYXIN B;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN)

申請商名稱: 寶隆貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿光復北路１１巷４４號１０樓

申請商統一編號: 36549777

製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED

製造廠廠址: 1755 STEELES AVENUE TORONTO ONTARIO CANADA M2R 3T4

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: CA

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 管裝

@ 口服小兒麻痺疫苗於全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號	衛署藥輸字第003010號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/31
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	1985/09/16
發證日期	1974/09/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200301001
中文品名	ＮＰＨ胰島素４０單位注射液
英文品名	NPH INSULIN 40 UNIT/ML
適應症	糖尿病
劑型	滅菌懸液注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	INSULIN;;ZINC
申請商名稱	寶隆貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿光復北路１１巷４４號１０樓
申請商統一編號	36549777
製造商名稱	AVENTIS PASTER LIMITED
製造廠廠址	1755 STEELES AVENUE TORONTO ONTARIO CANADA M2R 3T4
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CA
製程	(空)
異動日期	2010/01/23
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥輸字第003010號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/12/31

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 1985/09/16

發證日期: 1974/09/16

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200301001

中文品名: ＮＰＨ胰島素４０單位注射液

英文品名: NPH INSULIN 40 UNIT/ML

適應症: 糖尿病

劑型: 滅菌懸液注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: INSULIN;;ZINC

申請商名稱: 寶隆貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿光復北路１１巷４４號１０樓

申請商統一編號: 36549777

製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED

製造廠廠址: 1755 STEELES AVENUE TORONTO ONTARIO CANADA M2R 3T4

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: CA

製程: (空)

異動日期: 2010/01/23

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

@ 口服小兒麻痺疫苗於全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號	衛署藥輸字第003489號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/31
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	1984/05/14
發證日期	1975/05/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200348901
中文品名	賴我端拍２５０公絲膠囊
英文品名	BIO/DOPA 250MG CAPSULES
適應症	帕金森氏病
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LEVODOPA
申請商名稱	寶隆貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿光復北路１１巷４４號１０樓
申請商統一編號	36549777
製造商名稱	DDR PHARMACEUTICAL CORP.
製造廠廠址	8 DI TOMAS COURT, COPIGUE, NEW YORK 11726
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2010/01/23
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第003489號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/12/31

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 1984/05/14

發證日期: 1975/05/14

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200348901

中文品名: 賴我端拍２５０公絲膠囊

英文品名: BIO/DOPA 250MG CAPSULES

適應症: 帕金森氏病

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: LEVODOPA

申請商名稱: 寶隆貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿光復北路１１巷４４號１０樓

申請商統一編號: 36549777

製造商名稱: DDR PHARMACEUTICAL CORP.

製造廠廠址: 8 DI TOMAS COURT, COPIGUE, NEW YORK 11726

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2010/01/23

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 口服小兒麻痺疫苗於全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號	衛署藥輸字第006020號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/31
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	1985/10/28
發證日期	1978/10/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200602003
中文品名	蘭特因蘇林１００單位注射液
英文品名	LENTE INSULIN 100UNITS
適應症	糖尿病
劑型	滅菌懸液注射劑
包裝	瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	INSULIN;;ZINC
申請商名稱	寶隆貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿光復北路１１巷４４號１０樓
申請商統一編號	36549777
製造商名稱	AVENTIS PASTER LIMITED
製造廠廠址	1755 STEELES AVENUE TORONTO ONTARIO CANADA M2R 3T4
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CA
製程	(空)
異動日期	2010/01/23
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第006020號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/12/31

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 1985/10/28

發證日期: 1978/10/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200602003

中文品名: 蘭特因蘇林１００單位注射液

英文品名: LENTE INSULIN 100UNITS

適應症: 糖尿病

劑型: 滅菌懸液注射劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: INSULIN;;ZINC

申請商名稱: 寶隆貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿光復北路１１巷４４號１０樓

申請商統一編號: 36549777

製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED

製造廠廠址: 1755 STEELES AVENUE TORONTO ONTARIO CANADA M2R 3T4

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: CA

製程: (空)

異動日期: 2010/01/23

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 口服小兒麻痺疫苗於全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號	衛署藥輸字第005346號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/31
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	1984/09/05
發證日期	1977/09/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200534602
中文品名	阿爾畢賜注射液
英文品名	ALBUSOL INJECTABLE SOLUTION
適應症	蛋白質缺乏出血性創傷性、休克之預防及治療
劑型	注射劑
包裝	瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALBUMIN HUMAN
申請商名稱	寶隆貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿光復北路１１巷４４號１０樓
申請商統一編號	36549777
製造商名稱	ESTABLECIMENTOS LAUZIER S.A.
製造廠廠址	CALLE JOSE MARIA RICO NO. 221 VALLE 12, MEXICO 12, D. F.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	MX
製程	(空)
異動日期	2010/01/23
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第005346號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/12/31

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 1984/09/05

發證日期: 1977/09/05

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200534602

中文品名: 阿爾畢賜注射液

英文品名: ALBUSOL INJECTABLE SOLUTION

適應症: 蛋白質缺乏出血性創傷性、休克之預防及治療

劑型: 注射劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALBUMIN HUMAN

申請商名稱: 寶隆貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿光復北路１１巷４４號１０樓

申請商統一編號: 36549777

製造商名稱: ESTABLECIMENTOS LAUZIER S.A.

製造廠廠址: CALLE JOSE MARIA RICO NO. 221 VALLE 12, MEXICO 12, D. F.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: MX

製程: (空)

異動日期: 2010/01/23

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 口服小兒麻痺疫苗於全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號	衛署菌疫輸字第000403號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/08/17
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2000/01/16
發證日期	1995/01/16
許可證種類	菌　疫
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA01000040308
中文品名	德國麻疹疫苗
英文品名	RUBELLA VIRUS VACCINE LIVE, ATTENUATED "BIKEN"
適應症	預防德國麻疹
劑型	凍晶注射劑
包裝	小瓶附溶液;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	RUBELLA VACCINE LIVE ATTENUATED
申請商名稱	寶隆貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿光復北路１１巷４４號１０樓
申請商統一編號	36549777
製造商名稱	THE RESEARCH FOUNDATION FOR MICROBIAL DISEASE OF OSAKA UN
製造廠廠址	9-41 2-CHOME, YAHATA-CHO, KANONJI-CITY KAGAWA, JAPAN3-1 YAMADA-OKA, SUITA, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址	3-1 YAMADA-OKA, SUITA, OSAKA, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2004/08/19
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶附溶液;;盒裝

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000403號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/08/17

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2000/01/16

發證日期: 1995/01/16

許可證種類: 菌　疫

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA01000040308

中文品名: 德國麻疹疫苗

英文品名: RUBELLA VIRUS VACCINE LIVE, ATTENUATED "BIKEN"

適應症: 預防德國麻疹

劑型: 凍晶注射劑

包裝: 小瓶附溶液;;盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: RUBELLA VACCINE LIVE ATTENUATED

申請商名稱: 寶隆貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿光復北路１１巷４４號１０樓

申請商統一編號: 36549777

製造商名稱: THE RESEARCH FOUNDATION FOR MICROBIAL DISEASE OF OSAKA UN

製造廠廠址: 9-41 2-CHOME, YAHATA-CHO, KANONJI-CITY KAGAWA, JAPAN3-1 YAMADA-OKA, SUITA, OSAKA, JAPAN

製造廠公司地址: 3-1 YAMADA-OKA, SUITA, OSAKA, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2004/08/19

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶附溶液;;盒裝

@ 口服小兒麻痺疫苗於全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號	衛署菌疫輸字第000015號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1989/05/16
註銷理由	自請註銷
有效日期	1988/04/25
發證日期	1973/04/25
許可證種類	菌　疫
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA01000001502
中文品名	破傷風免疫球蛋白注射液
英文品名	TETANUS IMMUNE GLOBULIN (HUMAN) "CONNAUGHT"
適應症	破傷風之預防
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GLOBULIN PROTEIN;;TETANUS ANTITOXIN
申請商名稱	寶隆貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿光復北路１１巷４４號１０樓
申請商統一編號	36549777
製造商名稱	AVENTIS PASTER LIMITED
製造廠廠址	1755 STEELES AVENUE TORONTO ONTARIO CANADA M2R 3T4
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CA
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000015號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1989/05/16

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 1988/04/25

發證日期: 1973/04/25

許可證種類: 菌　疫

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA01000001502

中文品名: 破傷風免疫球蛋白注射液

英文品名: TETANUS IMMUNE GLOBULIN (HUMAN) "CONNAUGHT"

適應症: 破傷風之預防

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GLOBULIN PROTEIN;;TETANUS ANTITOXIN

申請商名稱: 寶隆貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿光復北路１１巷４４號１０樓

申請商統一編號: 36549777

製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED

製造廠廠址: 1755 STEELES AVENUE TORONTO ONTARIO CANADA M2R 3T4

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: CA

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

@ 口服小兒麻痺疫苗於全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號	衛署菌疫輸字第000225號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2007/09/19
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2004/01/27
發證日期	1987/01/27
許可證種類	菌　疫
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA01000022500
中文品名	吸著性ＤＰＴ三效疫苗注射劑
英文品名	DPT VACCINE "BEHRING"
適應症	滿二個月起至六歲大幼童之白喉、百日咳、破傷風之預防接種。
劑型	注射劑
包裝	(空)
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DIPHTHERIA TOXOID;;TETANUS TOXOID;;PERTUSSIS
申請商名稱	寶隆貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿光復北路１１巷４４號１０樓
申請商統一編號	36549777
製造商名稱	CHIRON BEHRING GMBH & CO.
製造廠廠址	EMIL-VON-BEHRING-STR. 76 35041 MARBURG GERMANYP.O.BOX 1630,35006 MARBURG,GERMANY
製造廠公司地址	P.O.BOX 1630,35006 MARBURG,GERMANY
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2007/09/21
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000225號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2007/09/19

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2004/01/27

發證日期: 1987/01/27

許可證種類: 菌　疫

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA01000022500

中文品名: 吸著性ＤＰＴ三效疫苗注射劑

英文品名: DPT VACCINE "BEHRING"

適應症: 滿二個月起至六歲大幼童之白喉、百日咳、破傷風之預防接種。

劑型: 注射劑

包裝: (空)

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DIPHTHERIA TOXOID;;TETANUS TOXOID;;PERTUSSIS

申請商名稱: 寶隆貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿光復北路１１巷４４號１０樓

申請商統一編號: 36549777

製造商名稱: CHIRON BEHRING GMBH & CO.

製造廠廠址: EMIL-VON-BEHRING-STR. 76 35041 MARBURG GERMANYP.O.BOX 1630,35006 MARBURG,GERMANY

製造廠公司地址: P.O.BOX 1630,35006 MARBURG,GERMANY

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2007/09/21

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: (空)

@ 口服小兒麻痺疫苗於全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號	衛署藥輸字第003715號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/31
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	1984/09/30
發證日期	1975/09/30
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200371500
中文品名	因蘇林－多倫多注射液
英文品名	INSULIN-TORONTO
適應症	糖尿病
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	INSULIN CRYSTALLINE;;ZINC
申請商名稱	寶隆貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿光復北路１１巷４４號１０樓
申請商統一編號	36549777
製造商名稱	AVENTIS PASTER LIMITED
製造廠廠址	1755 STEELES AVENUE TORONTO ONTARIO CANADA M2R 3T4
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CA
製程	(空)
異動日期	2010/01/23
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥輸字第003715號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/12/31

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 1984/09/30

發證日期: 1975/09/30

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200371500

中文品名: 因蘇林－多倫多注射液

英文品名: INSULIN-TORONTO

適應症: 糖尿病

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: INSULIN CRYSTALLINE;;ZINC

申請商名稱: 寶隆貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿光復北路１１巷４４號１０樓

申請商統一編號: 36549777

製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED

製造廠廠址: 1755 STEELES AVENUE TORONTO ONTARIO CANADA M2R 3T4

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: CA

製程: (空)

異動日期: 2010/01/23

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

根據識別碼 36549777 找到的相關資料

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# 36549777 於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第003715號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/31
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	1984/09/30
發證日期	1975/09/30
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200371500
中文品名	因蘇林－多倫多注射液
英文品名	INSULIN-TORONTO
適應症	糖尿病
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	INSULIN CRYSTALLINE;;ZINC
申請商名稱	寶隆貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿光復北路１１巷４４號１０樓
申請商統一編號	36549777
製造商名稱	AVENTIS PASTER LIMITED
製造廠廠址	1755 STEELES AVENUE TORONTO ONTARIO CANADA M2R 3T4
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CA
製程	(空)
異動日期	2010/01/23
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥輸字第003715號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/12/31

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 1984/09/30

發證日期: 1975/09/30

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200371500

中文品名: 因蘇林－多倫多注射液

英文品名: INSULIN-TORONTO

適應症: 糖尿病

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: INSULIN CRYSTALLINE;;ZINC

申請商名稱: 寶隆貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿光復北路１１巷４４號１０樓

申請商統一編號: 36549777

製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED

製造廠廠址: 1755 STEELES AVENUE TORONTO ONTARIO CANADA M2R 3T4

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: CA

製程: (空)

異動日期: 2010/01/23

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

# 36549777 於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署菌疫輸字第000403號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/08/17
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2000/01/16
發證日期	1995/01/16
許可證種類	菌　疫
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA01000040308
中文品名	德國麻疹疫苗
英文品名	RUBELLA VIRUS VACCINE LIVE, ATTENUATED "BIKEN"
適應症	預防德國麻疹
劑型	凍晶注射劑
包裝	小瓶附溶液;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	RUBELLA VACCINE LIVE ATTENUATED
申請商名稱	寶隆貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿光復北路１１巷４４號１０樓
申請商統一編號	36549777
製造商名稱	THE RESEARCH FOUNDATION FOR MICROBIAL DISEASE OF OSAKA UN
製造廠廠址	9-41 2-CHOME, YAHATA-CHO, KANONJI-CITY KAGAWA, JAPAN3-1 YAMADA-OKA, SUITA, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址	3-1 YAMADA-OKA, SUITA, OSAKA, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2004/08/19
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶附溶液;;盒裝

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000403號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/08/17

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2000/01/16

發證日期: 1995/01/16

許可證種類: 菌　疫

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA01000040308

中文品名: 德國麻疹疫苗

英文品名: RUBELLA VIRUS VACCINE LIVE, ATTENUATED "BIKEN"

適應症: 預防德國麻疹

劑型: 凍晶注射劑

包裝: 小瓶附溶液;;盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: RUBELLA VACCINE LIVE ATTENUATED

申請商名稱: 寶隆貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿光復北路１１巷４４號１０樓

申請商統一編號: 36549777

製造商名稱: THE RESEARCH FOUNDATION FOR MICROBIAL DISEASE OF OSAKA UN

製造廠廠址: 9-41 2-CHOME, YAHATA-CHO, KANONJI-CITY KAGAWA, JAPAN3-1 YAMADA-OKA, SUITA, OSAKA, JAPAN

製造廠公司地址: 3-1 YAMADA-OKA, SUITA, OSAKA, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2004/08/19

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶附溶液;;盒裝

# 36549777 於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署菌疫輸字第000007號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/08/17
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1977/08/20
發證日期	1972/08/20
許可證種類	菌　疫
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA01000000700
中文品名	白喉、百日咳、破傷風三效疫苗
英文品名	DIPHTHERIA TOXOID, PERTUSSIS VACCINE & TETANUS TOXOID (COMBINED)
適應症	預防白喉、百日咳、破傷風
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DIPHTHERIA TOXOID;;TETANUS TOXOID;;PERTUSSIS BORDETELLA
申請商名稱	寶隆貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿光復北路１１巷４４號１０樓
申請商統一編號	36549777
製造商名稱	AVENTIS PASTER LIMITED
製造廠廠址	1755 STEELES AVENUE TORONTO ONTARIO CANADA M2R 3T4
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CA
製程	(空)
異動日期	2004/08/19
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000007號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/08/17

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1977/08/20

發證日期: 1972/08/20

許可證種類: 菌　疫

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA01000000700

中文品名: 白喉、百日咳、破傷風三效疫苗

英文品名: DIPHTHERIA TOXOID, PERTUSSIS VACCINE & TETANUS TOXOID (COMBINED)

適應症: 預防白喉、百日咳、破傷風

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DIPHTHERIA TOXOID;;TETANUS TOXOID;;PERTUSSIS BORDETELLA

申請商名稱: 寶隆貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿光復北路１１巷４４號１０樓

申請商統一編號: 36549777

製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED

製造廠廠址: 1755 STEELES AVENUE TORONTO ONTARIO CANADA M2R 3T4

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: CA

製程: (空)

異動日期: 2004/08/19

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

# 36549777 於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署菌疫輸字第000015號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1989/05/16
註銷理由	自請註銷
有效日期	1988/04/25
發證日期	1973/04/25
許可證種類	菌　疫
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA01000001502
中文品名	破傷風免疫球蛋白注射液
英文品名	TETANUS IMMUNE GLOBULIN (HUMAN) "CONNAUGHT"
適應症	破傷風之預防
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GLOBULIN PROTEIN;;TETANUS ANTITOXIN
申請商名稱	寶隆貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿光復北路１１巷４４號１０樓
申請商統一編號	36549777
製造商名稱	AVENTIS PASTER LIMITED
製造廠廠址	1755 STEELES AVENUE TORONTO ONTARIO CANADA M2R 3T4
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CA
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000015號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1989/05/16

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 1988/04/25

發證日期: 1973/04/25

許可證種類: 菌　疫

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA01000001502

中文品名: 破傷風免疫球蛋白注射液

英文品名: TETANUS IMMUNE GLOBULIN (HUMAN) "CONNAUGHT"

適應症: 破傷風之預防

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GLOBULIN PROTEIN;;TETANUS ANTITOXIN

申請商名稱: 寶隆貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿光復北路１１巷４４號１０樓

申請商統一編號: 36549777

製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED

製造廠廠址: 1755 STEELES AVENUE TORONTO ONTARIO CANADA M2R 3T4

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: CA

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

# 36549777 於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署菌疫輸字第000028號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/08/17
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1988/04/25
發證日期	1973/04/25
許可證種類	菌　疫
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA01000002808
中文品名	日本腦炎疫苗
英文品名	JAPANESE ENCEPHALITIS VACCINE
適應症	(空)
劑型	注射劑
包裝	(空)
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	(空)
申請商名稱	寶隆貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿光復北路１１巷４４號１０樓
申請商統一編號	36549777
製造商名稱	DONG SHIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址	176-3, KOHYUN-LEE, JINYI-MYUN, PYONGTAEK-KUN, KYUNGKI-DO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	KR
製程	(空)
異動日期	2004/08/19
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000028號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/08/17

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1988/04/25

發證日期: 1973/04/25

許可證種類: 菌　疫

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA01000002808

中文品名: 日本腦炎疫苗

英文品名: JAPANESE ENCEPHALITIS VACCINE

適應症: (空)

劑型: 注射劑

包裝: (空)

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: (空)

申請商名稱: 寶隆貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿光復北路１１巷４４號１０樓

申請商統一編號: 36549777

製造商名稱: DONG SHIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

製造廠廠址: 176-3, KOHYUN-LEE, JINYI-MYUN, PYONGTAEK-KUN, KYUNGKI-DO

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: KR

製程: (空)

異動日期: 2004/08/19

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: (空)

# 36549777 於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第003010號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/31
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	1985/09/16
發證日期	1974/09/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200301001
中文品名	ＮＰＨ胰島素４０單位注射液
英文品名	NPH INSULIN 40 UNIT/ML
適應症	糖尿病
劑型	滅菌懸液注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	INSULIN;;ZINC
申請商名稱	寶隆貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿光復北路１１巷４４號１０樓
申請商統一編號	36549777
製造商名稱	AVENTIS PASTER LIMITED
製造廠廠址	1755 STEELES AVENUE TORONTO ONTARIO CANADA M2R 3T4
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CA
製程	(空)
異動日期	2010/01/23
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥輸字第003010號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/12/31

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 1985/09/16

發證日期: 1974/09/16

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200301001

中文品名: ＮＰＨ胰島素４０單位注射液

英文品名: NPH INSULIN 40 UNIT/ML

適應症: 糖尿病

劑型: 滅菌懸液注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: INSULIN;;ZINC

申請商名稱: 寶隆貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿光復北路１１巷４４號１０樓

申請商統一編號: 36549777

製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED

製造廠廠址: 1755 STEELES AVENUE TORONTO ONTARIO CANADA M2R 3T4

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: CA

製程: (空)

異動日期: 2010/01/23

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

# 36549777 於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第006020號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/31
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	1985/10/28
發證日期	1978/10/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200602003
中文品名	蘭特因蘇林１００單位注射液
英文品名	LENTE INSULIN 100UNITS
適應症	糖尿病
劑型	滅菌懸液注射劑
包裝	瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	INSULIN;;ZINC
申請商名稱	寶隆貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿光復北路１１巷４４號１０樓
申請商統一編號	36549777
製造商名稱	AVENTIS PASTER LIMITED
製造廠廠址	1755 STEELES AVENUE TORONTO ONTARIO CANADA M2R 3T4
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CA
製程	(空)
異動日期	2010/01/23
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第006020號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/12/31

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 1985/10/28

發證日期: 1978/10/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200602003

中文品名: 蘭特因蘇林１００單位注射液

英文品名: LENTE INSULIN 100UNITS

適應症: 糖尿病

劑型: 滅菌懸液注射劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: INSULIN;;ZINC

申請商名稱: 寶隆貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿光復北路１１巷４４號１０樓

申請商統一編號: 36549777

製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED

製造廠廠址: 1755 STEELES AVENUE TORONTO ONTARIO CANADA M2R 3T4

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: CA

製程: (空)

異動日期: 2010/01/23

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 36549777 於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署菌疫輸字第000225號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2007/09/19
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2004/01/27
發證日期	1987/01/27
許可證種類	菌　疫
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA01000022500
中文品名	吸著性ＤＰＴ三效疫苗注射劑
英文品名	DPT VACCINE "BEHRING"
適應症	滿二個月起至六歲大幼童之白喉、百日咳、破傷風之預防接種。
劑型	注射劑
包裝	(空)
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DIPHTHERIA TOXOID;;TETANUS TOXOID;;PERTUSSIS
申請商名稱	寶隆貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿光復北路１１巷４４號１０樓
申請商統一編號	36549777
製造商名稱	CHIRON BEHRING GMBH & CO.
製造廠廠址	EMIL-VON-BEHRING-STR. 76 35041 MARBURG GERMANYP.O.BOX 1630,35006 MARBURG,GERMANY
製造廠公司地址	P.O.BOX 1630,35006 MARBURG,GERMANY
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2007/09/21
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000225號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2007/09/19

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2004/01/27

發證日期: 1987/01/27

許可證種類: 菌　疫

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA01000022500

中文品名: 吸著性ＤＰＴ三效疫苗注射劑

英文品名: DPT VACCINE "BEHRING"

適應症: 滿二個月起至六歲大幼童之白喉、百日咳、破傷風之預防接種。

劑型: 注射劑

包裝: (空)

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DIPHTHERIA TOXOID;;TETANUS TOXOID;;PERTUSSIS

申請商名稱: 寶隆貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿光復北路１１巷４４號１０樓

申請商統一編號: 36549777

製造商名稱: CHIRON BEHRING GMBH & CO.

製造廠廠址: EMIL-VON-BEHRING-STR. 76 35041 MARBURG GERMANYP.O.BOX 1630,35006 MARBURG,GERMANY

製造廠公司地址: P.O.BOX 1630,35006 MARBURG,GERMANY

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2007/09/21

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: (空)

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Ｂ型嗜血桿菌結合性疫苗	英文品名: HAEMOPHILUS B CONJUGATE VACCINE (DIPHTHERIA TOXOID-CONJUGATE) PROHIBIT \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000330號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1996/06/10 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防Ｂ型嗜血流行性感冒桿菌引起之疾病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: CONNAUGHT LABORATORIES INC. @ 全部藥品許可證資料集
"康諾" 吸著型白喉、破傷風百日咳混合疫苗	英文品名: DIPHTHERIA AND TETANUS TOXOIDS AND PERTUSSIS VACCINE ADSORBED \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000113號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/28 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/10/21 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防白喉、破傷風、百日咳 \| 劑型: 滅菌乾粉懸液注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIPHTHERIA TOXOID;;TETANUS TOXOID;;PERTUSSIS VACCINE \| 製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
康諾活性馴化麻疹疫苗（乾燥型）	英文品名: MEASLES VIRUS VACCINE, LIVE, ATTENUATED(DRIED) \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000288號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/11/14 \| 註銷理由: 藥品類別變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/08/08 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防麻疹 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ANTIPERTUSSIS VACCINE;;STREPTOMYCIN;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN);;POLYMYXIN B \| 製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
免疫血清球蛋白（人）	英文品名: IMMUNE SERUM GLOBULIN (HUMAN) \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000146號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/03/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/01/15 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 傳染病毒之預防或減輕以及因抗體不足而發生之病症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GAMMAGLOBULIN HUMAN \| 製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED @ 全部藥品許可證資料集

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公司地址	統一編號	狀態
寶隆貿易有限公司臺北市中山區南京東路２段２１巷３２號２樓	07583705	解散 (068年01月18日建一字第號)
寶隆貿易股份有限公司臺北市松山區光復北路１１巷４４號１０樓	36549777	解散 (文號: 2010-6-10 府產業商字第09984755500號)
寶隆貿易行	40011587	歇業/撤銷 - 獨資

寶隆貿易有限公司

登記地址: 臺北市中山區南京東路２段２１巷３２號２樓 | 統編: 07583705 | 解散 (068年01月18日建一字第號)

寶隆貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區光復北路１１巷４４號１０樓 | 統編: 36549777 | 解散 (文號: 2010-6-10 府產業商字第09984755500號)

寶隆貿易行

登記地址: | 統編: 40011587 | 歇業/撤銷 - 獨資

與口服小兒麻痺疫苗同分類的全部藥品許可證資料集

敵胺泰長效錠劑	英文品名: DIMETANE EXTENTABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019211號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏狀態之病症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
克寧得長效錠	英文品名: QUINIDEX EXTENTABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019212號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/13 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心房或心室性早期收縮、陣發性上室性或心室性心搏過速、心房撲動、陣發性心房纖維顫動、心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUINIDINE SULFATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
咳定寧液	英文品名: ROBITUSSIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019213號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/10/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 祛痰 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
秘特朗嚼錠	英文品名: MITROLAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019214號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/10/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉；緩解便秘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POLYCARBOPHIL(CALCIUM) \| 製造商名稱: WHITEHALL ROBINS HEALTHCARE DIVISION OF AMERICAN HOME PRODUCTS CORP
腸賴泰錠劑	英文品名: DONNATAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019215號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
治敏泰長效錠	英文品名: DIMETAPP EXTENTABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019216號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/10/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 上呼吸道過敏症狀之治療：如傷風、支氣管氣喘、過敏性鼻塞 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
肝得健注射劑	英文品名: ESSENTIALE AMPOULES FOR I.V. INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019217號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝炎、肝硬變 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PHOSPHOLIPID ESSENTIAL \| 製造商名稱: A. NATTERMANN & CIE
愛爾康服攝得注射劑　１０％	英文品名: FLUORESCITE INJECTION 10% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019218號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血管造影劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLUORESCEIN \| 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.
秘益膠囊	英文品名: BEILAX CAPSULES "Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016405號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般習慣性便秘 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;PHENOLPHTHALEIN \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
咳服速達糖漿	英文品名: COFU SUTA SYRUP "C.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016407號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/08/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒引起之咳嗽、過敏性咳嗽、氣喘及支氣管炎之咳嗽及喀痰） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHE... \| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
痔克可栓劑	英文品名: KEH JYH UPPOSITORIES "GOLDEN HORSE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016408號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/01/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔疾、痔出血、痔疼痛、肛門周圍炎、肛門裂傷。 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;CH... \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
健胃寧錠	英文品名: CHANWEILEN TABLETS "F.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016409號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/12/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、消化不良、過食時之消化促進、腸內異常醱酵、腹部膨滿、下痢 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: COPTIS RHIZOMA;;GENTIANA SCABRAE RADIX;;CARYOPHILLI FLORES;;GLYCYRRHIZA RADIX;;CINNAMON (CINNAMON CO... \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
克鼻敏錠	英文品名: KOPIMIN TABLETS "MAYER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016410號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鼻塞、流鼻水、過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
斯而比林注射液	英文品名: SULPYRIN INJECTION "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016411號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/04/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）、乙醯氫基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
滅痛能２５Ｗ/Ｖ％注射液	英文品名: METILON 25W/V% INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014273號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/02 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）乙醯胺基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其他非藥物解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下方可最後考慮使用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.