英文品名: HISTIDINE INJECTION "ANSHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第003157號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍症狀之改善 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
英文品名: ASTARLONE INJECTION 40MG "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第008616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患、皮膚疾患、膠原病、結合織炎及關節炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
英文品名: DIMETHICONE TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第014638號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
英文品名: BROMHEXINE TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第014121號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 祛痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
英文品名: DEOSE INJECTION 50MG/ML (DEXTROSE)"ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第038523號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄糖補給、手術或創傷及其他病症所引起之失水狀況之水份補充等 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
英文品名: GLUCOSE SALINE INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 內衛藥製字第008034號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/03/06 | 註銷理由: 英文品名變更;;包裝變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體內電解質之補充、營養補給、手術或創傷而引起之急性出血、休克火傷、傳染病或高熱及其他病症所引起之失水狀況之水份補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
英文品名: ASCORBIC ACID TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第023447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
英文品名: IBUPROFEN TABLETS 400MG "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第036004號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
英文品名: METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第005247號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管喘息、蕁麻疹、過敏性疾患、支氣管炎、咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
英文品名: TESTRADIOL DEPOT INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 內衛藥製字第010914號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期障礙(精力減退、疲倦、暈眩、腰酸背痛) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRADIOL-17-CYCLOPENTYL PROPIONATE;;TESTOSTERONE 17-BETA- CYPIONATE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
英文品名: HYBRAMIN INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 內衛藥製字第010916號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血、貧血、手術或創傷貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
英文品名: OPIUM AND GLYCYRRHIZA MIXTURE TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第021996號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;OPIUM POWDER;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
英文品名: TETRACYCLINE GRANULES "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第005365號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
英文品名: VITAMIN B COMPLEX INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 內衛藥製字第001246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 食慾不振、營養補給及預防或治療本劑所含維他命缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;THIAM... | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
英文品名: PYRABITAL INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第004269號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、頭痛、腰痛、月經痛、發熱 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
英文品名: ASCORBIC ACID INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 內衛藥製字第016423號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒槽膿漏、齒齦炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
英文品名: GENTAMICIN SULFATE INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第022729號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
英文品名: GLUCOSE SALINE INJECTION 0.45% "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035271號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/12 | 註銷理由: 英文品名變更;;包裝變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1997/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給、手術之水份及電解質的補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
英文品名: CLEDOMYCIN CAPSULES 150MG "ASTAR" (CLINDAMYCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第033960號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎雙球菌,具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
英文品名: ANFLUFEN TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第009117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、變形性關節炎、關節周圍炎、關節痛、變形性脊椎炎、背痛、神經痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |