英文品名: Reosteo 150mg Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027022號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療及預防停經後婦女之骨質疏鬆症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISEDRONATE SODIUM | 製造商名稱: PHARMASCIENCE INC. |
英文品名: Lifenoz-U Tablets 160mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049333號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症、混合型高血脂症 (types IIa.IIb. III.IV.V)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOFIBRATE | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 |
英文品名: "Shiner" Aspirin Enteric-Microencapsulated Capsules 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060844號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防心肌梗塞,預防血栓性栓塞症,短暫性缺血性發作。 | 劑型: 腸溶微粒膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 |
英文品名: Phenbuty 500mg Tablets | 許可證字號: 衛部罕藥製字第000014號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 缺乏CARBAMYLPHOSPHATE SYNTHETASE(CPS),ORNITHINE TRANSCARBAMYLASE (OTC)或ARGININOSUCCINIC ACID SYNTHETAS... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM PHENYLBUTYRATE | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 |
英文品名: L-Carnit Injection 1G | 許可證字號: 衛署藥製字第052587號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療末期腎病因血液透析引起的CARNITINE缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVOCARNITINE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 |
英文品名: Reosteo 35mg Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025845號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/11 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2022/10/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一、治療及預防停經後的骨質疏鬆症。二、治療具有高度骨折風險(定義為有骨質疏鬆症骨折病史,或具有多項骨折危險因子)之骨質疏鬆症男性患者,以增加骨質(Bone Mass)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISEDRONATE SODIUM | 製造商名稱: PHARMASCIENCE INC. |
英文品名: VIGOR DROPS 9.6MG/ML (GINKGOFLAVONGLYCOSIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第037561號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT(eq. to 9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN, KAEMPFEROL AND I... | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 |
英文品名: MetaCu Capsules 300mg | 許可證字號: 衛部罕藥製字第000019號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 威爾森氏病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Trientine Hydrochloride | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 |
英文品名: Cyclorex Extended-Release Tablets 30mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059670號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解急性骨骼肌肌肉之痙攣。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOBENZAPRINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
英文品名: Pantopro Gastro-Resistant Tablets 40mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057790號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重逆流性食道炎、Zollinger-Ellison Syndrome。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANTOPRAZOLE SODIUM SESQUIHYDRATE | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 |
英文品名: L-Carnit "Shiner" Injection 1g/5ml | 許可證字號: 衛部罕藥製字第000015號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於先天遺傳性代謝異常的續發性Carnitine缺乏病患之急性慢性治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVOCARNITINE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 |
英文品名: Henformin F.C. Tablet 850mg | 許可證字號: 衛署藥製字第047687號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 |
英文品名: pms-Methylphenidate ER 18mg Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026751號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2021/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療注意力不足過動症。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL | 製造商名稱: PENDOPHARM, DIVISION OF PHARMASCIENCE INC. |
英文品名: pms-Methylphenidate ER 36mg Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026571號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療注意力不足過動症。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL | 製造商名稱: PENDOPHARM, DIVISION OF PHARMASCIENCE INC. |
英文品名: Henformin Tablets 500mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060595號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 |
英文品名: Hygigerm Antiseptic Solution 0.5% (Chlorhexidine) | 許可證字號: 衛部藥製字第061028號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般外用消毒劑,可當作初步傷口處理。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 |
英文品名: Haxasin XL Tablets 4mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057929號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 |
英文品名: Alclean Solution 2% (Chlorhexidine) | 許可證字號: 衛部藥製字第058835號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 |
英文品名: Ibuprofen S.C. Tablets 100mg "Shiner" | 許可證字號: 衛部藥製字第060837號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 |
英文品名: SETROVEL Injection 5mg/5ml | 許可證字號: 衛部藥輸字第026591號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/08/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療癌症化學療法所引起的噁心及嘔吐。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TROPISETRON HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: PT. Novell Pharmaceutical Laboratories |