英文品名: Spalex Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058618號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 |
英文品名: Safemat F.C. Tablets 2/500mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療以glimepiride或metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者,作為飲食和運動之外的輔助。不適合做第一線治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIMEPIRIDE;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 |
英文品名: LINCOMYCIN INJECTION 300MG/ML "GENELABS" | 許可證字號: 衛署藥製字第042243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌如葡萄球菌、肺炎雙球菌、鏈球菌引起之感染症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LINCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 |
英文品名: Atorin F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第052530號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸菸,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 |
英文品名: MEFNO TABLET 200MG | 許可證字號: 衛署藥製字第043257號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPHENOXALONE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 |
英文品名: Desdin Film-coated Tablets 5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049099號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎(常年性及季節性)引起的相關症狀,緩解成人及12歲以上兒童之慢性原發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESLORATADINE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 |
英文品名: Rotlip film-coated Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058622號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 |
英文品名: LOXOL SR TABLETS 75MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046386號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 持續性釋放錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 |
英文品名: GENDERGIN TABLET 0.5MG (ALPRAZOLAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第042514號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRAZOLAM | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 |
英文品名: ACURE GEL 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第044573號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ADAPALENE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 |
英文品名: Rocuron Injection 10mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第058097號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身麻醉的輔佐藥,以幫助支氣管內插管、提供手術需快速麻醉誘導時骨骼肌肉鬆弛狀態,加護病房中需插管及使用人工呼吸器時。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ROCURONIUM BROMIDE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 |
英文品名: Spalex Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058617號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 |
英文品名: GENURSO TABLETS 50MG (URSODESOXYCHOLIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第042211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/12/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 |
英文品名: TAZAROL GEL 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第046149號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乾癬及尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAZAROTENE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 |
英文品名: Bestan 150mg film-coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第058231號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓之治療。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IRBESARTAN | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 |
英文品名: Tillo 0.5% Ophthalmic Solution | 許可證字號: 衛部藥製字第058319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 |
英文品名: FELOPINE-SR TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第044631號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/07/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 持續性釋放錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FELODIPINE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 |
英文品名: GENALAMINE 400MG ENTERIC COATED CAPLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第043209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/09/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療潰瘍性結腸炎及其持續治療以防止復發。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINOSALICYLIC ACID | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 |
英文品名: GENZOSIN TABLET 4MG (DOXAZOSIN MESYLATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042874號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 |
英文品名: Rotlip film-coated Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057130號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 |