許可證字號衛部藥輸字第028719號的成分名稱是METHYLPHENIDATE HCL, 成分代碼是2820001910, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028719號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | METHYLPHENIDATE HCL |
| 成分代碼 | 2820001910 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 4.8600 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛部藥輸字第028719號 |
處方標示(空) |
成分名稱METHYLPHENIDATE HCL |
成分代碼2820001910 |
含量描述(空) |
含量4.8600 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第023999號 | 成分名稱: METHYLPHENIDATE HCL | 處方標示: DRUG COAT: | 成分代碼: 2820001910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024979號 | 成分名稱: METHYLPHENIDATE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 2820001910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第037906號 | 成分名稱: METHYLPHENIDATE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820001910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第010734號 | 成分名稱: METHYLPHENIDATE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 2820001910 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023880號 | 成分名稱: METHYLPHENIDATE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS(DRUG OVERCOAT)?G | 成分代碼: 2820001910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023731號 | 成分名稱: METHYLPHENIDATE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS:(DRUG OVERCOAT) | 成分代碼: 2820001910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第059242號 | 成分名稱: METHYLPHENIDATE HCL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2820001910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第030740號 | 成分名稱: METHYLPHENIDATE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820001910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023999號成分名稱: METHYLPHENIDATE HCL | 處方標示: DRUG COAT: | 成分代碼: 2820001910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024979號成分名稱: METHYLPHENIDATE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 2820001910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第037906號成分名稱: METHYLPHENIDATE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820001910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第010734號成分名稱: METHYLPHENIDATE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 2820001910 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023880號成分名稱: METHYLPHENIDATE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS(DRUG OVERCOAT)?G | 成分代碼: 2820001910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023731號成分名稱: METHYLPHENIDATE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS:(DRUG OVERCOAT) | 成分代碼: 2820001910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第059242號成分名稱: METHYLPHENIDATE HCL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2820001910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第030740號成分名稱: METHYLPHENIDATE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820001910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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邁思樂長效錠 27 毫克 | 英文品名: Methera Extended Release Tablets 27 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028719號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
邁思樂長效錠 27 毫克 | 英文品名: Methera Extended Release Tablets 27 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028719號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療6歲(含)以上及65 歲(含)以下患有注意力不足過動症之兒童、青少年及成人病患。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 製造商名稱: Manantial Integra S.L.U. @ 全部藥品許可證資料集 |
邁思樂長效錠 27 毫克 | 英文品名: Methera Extended Release Tablets 27 mg | 適應症: 治療6歲(含)以上及65 歲(含)以下患有注意力不足過動症之兒童、青少年及成人病患。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
methylphenidate | 代碼: N06BA04 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028719號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
邁思樂長效錠 27 毫克英文品名: Methera Extended Release Tablets 27 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028719號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
邁思樂長效錠 27 毫克英文品名: Methera Extended Release Tablets 27 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028719號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療6歲(含)以上及65 歲(含)以下患有注意力不足過動症之兒童、青少年及成人病患。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 製造商名稱: Manantial Integra S.L.U. @ 全部藥品許可證資料集 |
邁思樂長效錠 27 毫克英文品名: Methera Extended Release Tablets 27 mg | 適應症: 治療6歲(含)以上及65 歲(含)以下患有注意力不足過動症之兒童、青少年及成人病患。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
methylphenidate代碼: N06BA04 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028719號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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衛署藥製字第026226號 | 成分名稱: MICONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200810 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025882號 | 成分名稱: Degarelix | 處方標示: Each powder vial contains: | 成分代碼: 9200093800 | 含量描述: extractable amount | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025674號 | 成分名稱: CARVEDILOL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1216100100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003572號 | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000743號 | 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH 5GM CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004719號 | 成分名稱: CORTICOTROPIN | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 6828000100 | 含量描述: 40 | 含量單位: I.U. |
衛署藥輸字第016406號 | 成分名稱: CALCIUM ACETATE ANHYDRIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000280 | 含量描述: 0.000395 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第032453號 | 成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010394號 | 成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH PACKAGE (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018385號 | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009941號 | 成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 193 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009615號 | 成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH DRAGEE CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022085號 | 成分名稱: NITROXOLINE | 處方標示: | 成分代碼: 0836000900 | 含量描述: 98-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第020637號 | 成分名稱: ERYTHROMYCIN STEARATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812500260 | 含量描述: NLT 600 | 含量單位: U/MG (UNIT/MG) |
衛署藥輸字第025421號 | 成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: =10MG AMLODIPINE FREE BASE | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026226號成分名稱: MICONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200810 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025882號成分名稱: Degarelix | 處方標示: Each powder vial contains: | 成分代碼: 9200093800 | 含量描述: extractable amount | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025674號成分名稱: CARVEDILOL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1216100100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003572號成分名稱: CHONDROITIN SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000743號成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH 5GM CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004719號成分名稱: CORTICOTROPIN | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 6828000100 | 含量描述: 40 | 含量單位: I.U. |
衛署藥輸字第016406號成分名稱: CALCIUM ACETATE ANHYDRIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000280 | 含量描述: 0.000395 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第032453號成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010394號成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH PACKAGE (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018385號成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009941號成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 193 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009615號成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH DRAGEE CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022085號成分名稱: NITROXOLINE | 處方標示: | 成分代碼: 0836000900 | 含量描述: 98-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第020637號成分名稱: ERYTHROMYCIN STEARATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812500260 | 含量描述: NLT 600 | 含量單位: U/MG (UNIT/MG) |
衛署藥輸字第025421號成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: =10MG AMLODIPINE FREE BASE | 含量單位: MG |