新北市汐止區大同路1段126號9樓 @ 政府開放資料
新北市汐止區大同路1段126號9樓 - 搜尋結果總共有 145 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
“芮思特”鈦金屬內固定系統 | 英文品名: “RIBSTER” Titanium Internal Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007198號 | 有效日期: 2026/11/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。註銷規格：RS-P0401、RS-P0801、RS-P0802及RS-P1201，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 富信醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“芮思特”漏斗胸矯正系統 | 英文品名: “RIBSTER” Pectus Excavatum Support System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007706號 | 有效日期: 2027/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原111年12月23日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.4.12。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 富信醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“芮思特”鈦金屬胸骨固定系統 | 英文品名: “RIBSTER” Titanium Sternum Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007888號 | 有效日期: 2028/08/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 富信醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“芮思特”鈦金屬內固定系統 | 英文品名: “RIBSTER” Titanium Internal Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007198號 | 有效日期: 2026/11/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 富信醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“芮思特”漏斗胸矯正系統 | 英文品名: “RIBSTER” Pectus Excavatum Support System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007706號 | 有效日期: 2027/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 富信醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
甫國股份有限公司 | 統一編號: 12475570 | 電話號碼: 02-23463468 | 新北市汐止區大同路1段126號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
萊亞實業股份有限公司 | 統一編號: 24491723 | 電話號碼: 02-87912898 | 新北市汐止區大同路1段126號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
捷元生技有限公司 | 統一編號: 24748034 | 電話號碼: 02-86918558 | 新北市汐止區大同路1段126號9樓 @ 出進口廠商登記資料 |
宜星科技有限公司 | 統一編號: 24775171 | 電話號碼: 02-25631183 | 新北市汐止區大同路1段126號7樓 @ 出進口廠商登記資料 |
富信醫療器材有限公司 | 統一編號: 90546615 | 電話號碼: 02-86918596 | 新北市汐止區大同路1段126號9樓 @ 出進口廠商登記資料 |
澳商遠見景界科技有限公司台灣分公司 | 統一編號: 89188702 | 電話號碼: 02-25643000 | 新北市汐止區大同路1段126號7樓 @ 出進口廠商登記資料 |
“威傲”疤離電刀系統 | 英文品名: “VIOL” SCARLET Electrosurgical System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023146號 | 有效日期: 2026/12/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SCARLET | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“威傲”疤離電刀系統 | 英文品名: “VIOL” SCARLET Electrosurgical System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023146號 | 有效日期: 20261226 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SCARLET | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
飛祥吉帝實業有限公司 | 產品中類: 26電子零組件製造業 27電腦、電子產品及光學製品製造業 | 廠址: 新北市汐止區大同路1段126號3樓 | 工廠現況: 校正後廢止 | 主要產品: 261半導體 264光電材料及元件 269其他電子零組件 275量測、導航、控制設備及鐘錶 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
“狼和”一次性包皮環切吻合器 | 英文品名: “Langhe” Disposable Circumcision Suture Device | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001026號 | 有效日期: 2029/07/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格:詳如核定之中文說明書(原108年7月26日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。增加規格:12Q、15Q、18Q、21Q、26Q、30Q及36Q(原111年1月17日核定之標... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 捷元生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“狼和”一次性包皮環切吻合器 | 英文品名: “Langhe” Disposable Circumcision Suture Device | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001026號 | 有效日期: 20240711 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格:詳如核定之中文說明書(原108年7月26日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 捷元生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“人類醫學”艾娃水刀抽脂系統及配件 | 英文品名: “Human Med” Hydro-Jet Cutting System and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026892號 | 有效日期: 2024/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、新增規格：詳如中文仿單核定本(原104年1月15日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。註銷規格：501151，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"創新醫學"一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: "INNOVATIVE MED" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014636號 | 有效日期: 2024/11/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"恩普泰"新美矽膠片(未滅菌) | 英文品名: "Implantech" Cimeosil Gel Sheet(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011050號 | 有效日期: 2026/11/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體外美容用修復彌補物(I.3800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"新那隆"醫光脈衝系統 | 英文品名: "Syneron"eLight System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017720號 | 有效日期: 2017/01/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳見中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“芮思特”鈦金屬內固定系統英文品名: “RIBSTER” Titanium Internal Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007198號 | 有效日期: 2026/11/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。註銷規格：RS-P0401、RS-P0801、RS-P0802及RS-P1201，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 富信醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“芮思特”漏斗胸矯正系統英文品名: “RIBSTER” Pectus Excavatum Support System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007706號 | 有效日期: 2027/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原111年12月23日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.4.12。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 富信醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“芮思特”鈦金屬胸骨固定系統英文品名: “RIBSTER” Titanium Sternum Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007888號 | 有效日期: 2028/08/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 富信醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“芮思特”鈦金屬內固定系統英文品名: “RIBSTER” Titanium Internal Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007198號 | 有效日期: 2026/11/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 富信醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“芮思特”漏斗胸矯正系統英文品名: “RIBSTER” Pectus Excavatum Support System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007706號 | 有效日期: 2027/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 富信醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
甫國股份有限公司統一編號: 12475570 | 電話號碼: 02-23463468 | 新北市汐止區大同路1段126號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
萊亞實業股份有限公司統一編號: 24491723 | 電話號碼: 02-87912898 | 新北市汐止區大同路1段126號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
捷元生技有限公司統一編號: 24748034 | 電話號碼: 02-86918558 | 新北市汐止區大同路1段126號9樓 @ 出進口廠商登記資料 |
宜星科技有限公司統一編號: 24775171 | 電話號碼: 02-25631183 | 新北市汐止區大同路1段126號7樓 @ 出進口廠商登記資料 |
富信醫療器材有限公司統一編號: 90546615 | 電話號碼: 02-86918596 | 新北市汐止區大同路1段126號9樓 @ 出進口廠商登記資料 |
澳商遠見景界科技有限公司台灣分公司統一編號: 89188702 | 電話號碼: 02-25643000 | 新北市汐止區大同路1段126號7樓 @ 出進口廠商登記資料 |
“威傲”疤離電刀系統英文品名: “VIOL” SCARLET Electrosurgical System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023146號 | 有效日期: 2026/12/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SCARLET | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“威傲”疤離電刀系統英文品名: “VIOL” SCARLET Electrosurgical System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023146號 | 有效日期: 20261226 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SCARLET | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
飛祥吉帝實業有限公司產品中類: 26電子零組件製造業 27電腦、電子產品及光學製品製造業 | 廠址: 新北市汐止區大同路1段126號3樓 | 工廠現況: 校正後廢止 | 主要產品: 261半導體 264光電材料及元件 269其他電子零組件 275量測、導航、控制設備及鐘錶 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
“狼和”一次性包皮環切吻合器英文品名: “Langhe” Disposable Circumcision Suture Device | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001026號 | 有效日期: 2029/07/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格:詳如核定之中文說明書(原108年7月26日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。增加規格:12Q、15Q、18Q、21Q、26Q、30Q及36Q(原111年1月17日核定之標... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 捷元生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“狼和”一次性包皮環切吻合器英文品名: “Langhe” Disposable Circumcision Suture Device | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001026號 | 有效日期: 20240711 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格:詳如核定之中文說明書(原108年7月26日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 捷元生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“人類醫學”艾娃水刀抽脂系統及配件英文品名: “Human Med” Hydro-Jet Cutting System and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026892號 | 有效日期: 2024/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、新增規格：詳如中文仿單核定本(原104年1月15日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。註銷規格：501151，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"創新醫學"一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: "INNOVATIVE MED" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014636號 | 有效日期: 2024/11/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"恩普泰"新美矽膠片(未滅菌)英文品名: "Implantech" Cimeosil Gel Sheet(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011050號 | 有效日期: 2026/11/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體外美容用修復彌補物(I.3800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"新那隆"醫光脈衝系統英文品名: "Syneron"eLight System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017720號 | 有效日期: 2017/01/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳見中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |