保痔寧藥膏
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名保痔寧藥膏的英文品名是PROCTOSEDYL OINTMENT, 許可證字號是衛署藥輸字第015731號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1998/01/20, 註銷理由是移轉(申請商);;中文品名變更, 有效日期是1998/05/06, 許可證種類是製 劑, 適應症是痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂, 劑型是軟膏劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是HYDROCORTISONE;;FRAMYCETIN (SOFRAMYCIN)(NEOMYCIN B);;DIBUCAINE HCL, 製造商名稱是ROUSSEL LAB. LTD..
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根據識別碼 衛署藥輸字第015731號 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第015731號 ...) | 英文品名: PROCTOSEDYL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第015731號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/20 | 註銷理由: 移轉(申請商);;中文品名變更 | 有效日期: 1998/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FRAMYCETIN (SOFRAMYCIN)(NEOMYCIN B);;DIBUCAINE HCL;;HYDROCORTISONE | 製造商名稱: ROUSSEL LAB. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PROCTOSEDYL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第015731號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 成分名稱: DIBUCAINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS:*BP | 成分代碼: 7200000510 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: HYDROCORTISONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS:*BP | 成分代碼: 6804001100 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: FRAMYCETIN (SOFRAMYCIN)(NEOMYCIN B) | 處方標示: EACH GM CONTAINS:*BP | 成分代碼: 0812700200 | 含量描述: *(10MG) 6.7 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: FRAMYCETIN (SOFRAMYCIN)(NEOMYCIN B) | 處方標示: EACH GM CONTAINS:*BP | 成分代碼: 0812700200 | 含量描述: (10MG) 6.7 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: PROCTOSEDYL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第015731號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/20 | 註銷理由: 移轉(申請商);;中文品名變更 | 有效日期: 1998/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FRAMYCETIN (SOFRAMYCIN)(NEOMYCIN B);;DIBUCAINE HCL;;HYDROCORTISONE | 製造商名稱: ROUSSEL LAB. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PROCTOSEDYL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第015731號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: DIBUCAINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS:*BP | 成分代碼: 7200000510 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: HYDROCORTISONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS:*BP | 成分代碼: 6804001100 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: FRAMYCETIN (SOFRAMYCIN)(NEOMYCIN B) | 處方標示: EACH GM CONTAINS:*BP | 成分代碼: 0812700200 | 含量描述: *(10MG) 6.7 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: FRAMYCETIN (SOFRAMYCIN)(NEOMYCIN B) | 處方標示: EACH GM CONTAINS:*BP | 成分代碼: 0812700200 | 含量描述: (10MG) 6.7 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 臺灣赫司特 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 臺灣赫司特 ...) | 英文品名: TELDANE SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021593號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/10/28 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性花粉病(花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等)非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TELDANE TABLETES | 許可證字號: 衛署藥輸字第021758號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性花粉病(花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等)非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TELDANE SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021593號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/10/28 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性花粉病(花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等)非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TELDANE TABLETES | 許可證字號: 衛署藥輸字第021758號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性花粉病(花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等)非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LURSELLE FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第021611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/20 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1999/01/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: PROBUCOL | 製造商名稱: MERRELL PHARMACEUTICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ENZYGNOST ANTI-HIV 1 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/03 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2000/04/13 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定人類免疫缺病毒1抗原之抗體(ANTI-HIV 1) | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ENZYGNOST ANTI-HIV 1 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/03 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2000/04/13 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定人類免疫缺病毒1抗原之抗體(ANTI-HIV 1) | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LURSELLE FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第021611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/20 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1999/01/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROBUCOL | 製造商名稱: MERRELL PHARMACEUTICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TELDANE SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021593號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/10/28 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性花粉病(花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等)非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TELDANE TABLETES | 許可證字號: 衛署藥輸字第021758號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性花粉病(花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等)非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TELDANE SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021593號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/10/28 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性花粉病(花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等)非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TELDANE TABLETES | 許可證字號: 衛署藥輸字第021758號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性花粉病(花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等)非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LURSELLE FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第021611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/20 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1999/01/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: PROBUCOL | 製造商名稱: MERRELL PHARMACEUTICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ENZYGNOST ANTI-HIV 1 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/03 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2000/04/13 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定人類免疫缺病毒1抗原之抗體(ANTI-HIV 1) | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ENZYGNOST ANTI-HIV 1 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/03 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2000/04/13 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定人類免疫缺病毒1抗原之抗體(ANTI-HIV 1) | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LURSELLE FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第021611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/20 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1999/01/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROBUCOL | 製造商名稱: MERRELL PHARMACEUTICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: SABRIL FILM-COATOD TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021691號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗癲癇之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: VIGABATRIN | 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SABRIL FILM-COATOD TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021691號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗癲癇之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VIGABATRIN | 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ENZYGNOST SNTI-HBC MONOCLONAL | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000406號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/11/17 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 2000/05/01 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定血清或血漿之B型肝炎核心抗體(ANTI-HBC) | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: BEHRINGWERKE AG @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ENZYGNOST ANTI-HIV 1/2 PLUS | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000419號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/11/17 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 2001/07/24 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫分析法測定血或血漿中之HIV1,HIV2及HIV(SUBTYPEO)之抗體。篩選選用 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: BEHRINGWERKE AG @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: RIFINAH 150 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021821號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核病。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ISONIAZID;;RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: RIFOCIN 250MG FOR INTRAMUSCULAR USE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021519號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌所引起之感染症、膽管系統感染症、結核 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: RIFAMYCIN SV (SODIUM);;LIDOCAINE | 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SABRIL FILM-COATOD TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021691號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗癲癇之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: VIGABATRIN | 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SABRIL FILM-COATOD TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021691號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗癲癇之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VIGABATRIN | 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ENZYGNOST SNTI-HBC MONOCLONAL | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000406號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/11/17 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 2000/05/01 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定血清或血漿之B型肝炎核心抗體(ANTI-HBC) | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: BEHRINGWERKE AG @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ENZYGNOST ANTI-HIV 1/2 PLUS | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000419號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/11/17 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 2001/07/24 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫分析法測定血或血漿中之HIV1,HIV2及HIV(SUBTYPEO)之抗體。篩選選用 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: BEHRINGWERKE AG @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: RIFINAH 150 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021821號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核病。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ISONIAZID;;RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: RIFOCIN 250MG FOR INTRAMUSCULAR USE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021519號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌所引起之感染症、膽管系統感染症、結核 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: RIFAMYCIN SV (SODIUM);;LIDOCAINE | 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: HONJOLIN GRANULE "T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第035877號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/05 | 註銷理由: 英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1997/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、 頭痛)之緩解。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;SALICYLAMIDE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 東榮製藥企業股份有限公司 |
| 英文品名: TONLAEN CAPSULE 300MG "CHEN TA" (FENBUFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035878號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風關節炎、 關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN;;FENBUFEN | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 英文品名: SEPRIDE TABLETS 200MG (SULPIRIDE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 |
| 英文品名: SILE CAPSULES 25MG "M.S." (PHENYLPROPANOLAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035880號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脂肪蓄積過多所引起之肥胖症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 |
| 英文品名: ANSIN TABLETS 5MG (HALOPERIDOL) "Y.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第035881號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、 舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: HYDROCORTISONE CREAM 10MG/GM "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035883號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: MELQUINE CREAM 40MG/GM (HYDROQUINONE) "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035884號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黑斑、雀斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROQUINONE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: JALINE LOTION 250MG/ML "GCPC" (BENZYL BENZOATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035885號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 疥癬、虱感染。 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYL BENZOATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 英文品名: CEPHALEXIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016694號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/02 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司 |
| 英文品名: AMOXICILLIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016695號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/02 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Winsocaine Tablets "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第016698號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 纖維織炎、肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、斜頸、骨關節炎、椎間纖維軟骨症候群、腰痛、**骨痛、肌肉、肌腱捩傷、挫傷、手術後肌痛、神經炎與血管舒縮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 英文品名: ANPOLIN S.C. TABLETS 50MG (HYDRALAZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016699號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 |
| 英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016700號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患時的痙攣性疼痛:胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: BENDDRON-N CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第016702號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療濕疹、皮膚炎、嬰兒濕疹、乾癬、扁平苔癬、單純苔癬、脂漏性皮炎、盤狀紅瘢狼瘡、全身性紅皮症、晒傷 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: NICAMETATE CITRATE S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第020609號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/06 | 註銷理由: 未參加評估(二) | 有效日期: 1985/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦循環障礙、腦溢血後遺症(眩暈、頭痛、言語障礙、步行障礙)末梢循環障礙:間歇性跛行症、動脈炎、雷諾氏症、手腳冰冷、肢端麻痛、糖尿病導致之血管病 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: HONJOLIN GRANULE "T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第035877號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/05 | 註銷理由: 英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1997/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、 頭痛)之緩解。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;SALICYLAMIDE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 東榮製藥企業股份有限公司 |
英文品名: TONLAEN CAPSULE 300MG "CHEN TA" (FENBUFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035878號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風關節炎、 關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN;;FENBUFEN | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
英文品名: SEPRIDE TABLETS 200MG (SULPIRIDE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 |
英文品名: SILE CAPSULES 25MG "M.S." (PHENYLPROPANOLAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035880號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脂肪蓄積過多所引起之肥胖症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 |
英文品名: ANSIN TABLETS 5MG (HALOPERIDOL) "Y.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第035881號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、 舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
英文品名: HYDROCORTISONE CREAM 10MG/GM "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035883號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
英文品名: MELQUINE CREAM 40MG/GM (HYDROQUINONE) "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035884號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黑斑、雀斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROQUINONE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
英文品名: JALINE LOTION 250MG/ML "GCPC" (BENZYL BENZOATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035885號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 疥癬、虱感染。 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYL BENZOATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
英文品名: CEPHALEXIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016694號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/02 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司 |
英文品名: AMOXICILLIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016695號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/02 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司 |
英文品名: Winsocaine Tablets "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第016698號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 纖維織炎、肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、斜頸、骨關節炎、椎間纖維軟骨症候群、腰痛、**骨痛、肌肉、肌腱捩傷、挫傷、手術後肌痛、神經炎與血管舒縮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
英文品名: ANPOLIN S.C. TABLETS 50MG (HYDRALAZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016699號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 |
英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016700號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患時的痙攣性疼痛:胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: BENDDRON-N CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第016702號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療濕疹、皮膚炎、嬰兒濕疹、乾癬、扁平苔癬、單純苔癬、脂漏性皮炎、盤狀紅瘢狼瘡、全身性紅皮症、晒傷 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: NICAMETATE CITRATE S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第020609號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/06 | 註銷理由: 未參加評估(二) | 有效日期: 1985/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦循環障礙、腦溢血後遺症(眩暈、頭痛、言語障礙、步行障礙)末梢循環障礙:間歇性跛行症、動脈炎、雷諾氏症、手腳冰冷、肢端麻痛、糖尿病導致之血管病 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
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