衛部菌疫輸字第001105號 - 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署 許可證字號衛部菌疫輸字第001105號 的成分名稱是PERTUSSIS BORDETELLA , 處方標示是One dose (0.5 ml) contains: , 成分代碼是8012000110 , 含量描述是Bordetella pertussis antigens .
根據識別碼 8012000110 找到的相關資料 (以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 8012000110 ...)成分名稱: PERTUSSIS BORDETELLA | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8012000110 | 含量描述: 240 | 含量單位: BILLION
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: PERTUSSIS BORDETELLA | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8012000110 | 含量描述: 150 | 含量單位: BILLION
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: PERTUSSIS BORDETELLA | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8012000110 | 含量描述: 240 | 含量單位: BILLION
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: PERTUSSIS BORDETELLA | 處方標示: After reconstitution one dose (0.5ml) contains (每劑調配後0.5毫升含) | 成分代碼: 8012000110 | 含量描述: Bordetella pertussis antigens | 含量單位:
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: PERTUSSIS BORDETELLA | 處方標示: Each dose (0.5ml) contains: | 成分代碼: 8012000110 | 含量描述: Bordetella Pertussis antigens | 含量單位:
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: PERTUSSIS BORDETELLA | 處方標示: After reconstitution one dose (0.5ml) contains | 成分代碼: 8012000110 | 含量描述: Bordetella pertussis antigens | 含量單位:
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: PERTUSSIS BORDETELLA | 處方標示: | 成分代碼: 8012000110 | 含量描述: Bordetella Pertussis antigens | 含量單位:
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: PERTUSSIS BORDETELLA | 處方標示: EACH AMP. OF 0.5ML CONTAINS: | 成分代碼: 8012000110 | 含量描述: 20000 | 含量單位: MILLION
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成分名稱: PERTUSSIS BORDETELLA | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8012000110 | 含量描述: 240 | 含量單位: BILLION
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: PERTUSSIS BORDETELLA | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8012000110 | 含量描述: 150 | 含量單位: BILLION
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: PERTUSSIS BORDETELLA | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8012000110 | 含量描述: 240 | 含量單位: BILLION
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: PERTUSSIS BORDETELLA | 處方標示: After reconstitution one dose (0.5ml) contains (每劑調配後0.5毫升含) | 成分代碼: 8012000110 | 含量描述: Bordetella pertussis antigens | 含量單位:
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@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: PERTUSSIS BORDETELLA | 處方標示: | 成分代碼: 8012000110 | 含量描述: Bordetella Pertussis antigens | 含量單位:
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英文品名: Hexaxim | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001105號
@ 藥品仿單或外盒資料集 英文品名: Hexaxim | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001105號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/01 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於出生6週以上之嬰兒及幼兒的基礎免疫接種和追加接種,以預防白喉、破傷風、百日咳、B型肝炎、小兒麻痺及b型嗜血桿菌(Hib)所導致的侵襲性疾病。 | 劑型: 懸浮注射液 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE;;TETANUS TOXOID;;PERTUSSIS TOXOID;;PERTUSSIS BORDETELLA;;DIPHTHERIA TO... | 製造商名稱: SANOFI PASTEUR
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: Hexaxim | 適應症: 適用於出生6週以上之嬰兒及幼兒的基礎免疫接種和追加接種,以預防白喉、破傷風、百日咳、B型肝炎、小兒麻痺及b型嗜血桿菌(Hib)所導致的侵襲性疾病。 | 劑型: 懸浮注射液 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE III;;DIPHTHERIA TOXOID;;HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE;;PERTUSSIS... | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/01
@ 未註銷藥品許可證資料集 英文品名: Hexaxim | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001105號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:
@ 藥品外觀資料集 成分名稱: DIPHTHERIA TOXOID | 處方標示: One dose (0.5 ml) contains: | 成分代碼: 8008000100 | 含量描述: Diphtheria Toxoid….……30Lf (≧20IU) | 含量單位: IU
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: POLYSACCHARIDE OF HAEMOPHILUS INFLUENZAE TYPE B | 處方標示: One dose (0.5 ml) contains: | 成分代碼: 8012020000 | 含量描述: (Polyribosylribitol Phosphate) | 含量單位: ug
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: CONJUGATED TO THE TETANUS PROTEIN | 處方標示: One dose (0.5 ml) contains: | 成分代碼: 8008000230 | 含量描述: 22-36μg | 含量單位:
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: One dose (0.5 ml) contains: | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: Tetanus toxoid..…………10Lf (≧40IU) | 含量單位: IU
@ 藥品詳細處方成分資料集
英文品名: Hexaxim | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001105號
@ 藥品仿單或外盒資料集 英文品名: Hexaxim | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001105號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/01 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於出生6週以上之嬰兒及幼兒的基礎免疫接種和追加接種,以預防白喉、破傷風、百日咳、B型肝炎、小兒麻痺及b型嗜血桿菌(Hib)所導致的侵襲性疾病。 | 劑型: 懸浮注射液 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE;;TETANUS TOXOID;;PERTUSSIS TOXOID;;PERTUSSIS BORDETELLA;;DIPHTHERIA TO... | 製造商名稱: SANOFI PASTEUR
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: Hexaxim | 適應症: 適用於出生6週以上之嬰兒及幼兒的基礎免疫接種和追加接種,以預防白喉、破傷風、百日咳、B型肝炎、小兒麻痺及b型嗜血桿菌(Hib)所導致的侵襲性疾病。 | 劑型: 懸浮注射液 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE III;;DIPHTHERIA TOXOID;;HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE;;PERTUSSIS... | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/01
@ 未註銷藥品許可證資料集 英文品名: Hexaxim | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001105號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:
@ 藥品外觀資料集 成分名稱: DIPHTHERIA TOXOID | 處方標示: One dose (0.5 ml) contains: | 成分代碼: 8008000100 | 含量描述: Diphtheria Toxoid….……30Lf (≧20IU) | 含量單位: IU
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: POLYSACCHARIDE OF HAEMOPHILUS INFLUENZAE TYPE B | 處方標示: One dose (0.5 ml) contains: | 成分代碼: 8012020000 | 含量描述: (Polyribosylribitol Phosphate) | 含量單位: ug
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: CONJUGATED TO THE TETANUS PROTEIN | 處方標示: One dose (0.5 ml) contains: | 成分代碼: 8008000230 | 含量描述: 22-36μg | 含量單位:
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: One dose (0.5 ml) contains: | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: Tetanus toxoid..…………10Lf (≧40IU) | 含量單位: IU
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成分名稱: FURSULTIAMINE (HCL) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810191610 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG
成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG
成分名稱: AMMONIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 8GM CONTAINS: | 成分代碼: 4004000200 | 含量描述: 16 | 含量單位: MG
成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH TABLET (1240MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG
成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG
成分名稱: MANGANESE | 處方標示: | 成分代碼: 4026001200 | 含量描述: | 含量單位: MG
成分名稱: AURANTII PERICARPIUM | 處方標示: EACH PACK (12.5G) CONTAINS : | 成分代碼: 5628000600 | 含量描述: 0.7 | 含量單位: GM
成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG
成分名稱: KETOCONAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200700 | 含量描述: | 含量單位: MG
成分名稱: AZULENE WATER SOLUBLE | 處方標示: EACH PACK (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8406000201 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG
成分名稱: PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 8416000701 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CAPSUCE CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG
成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: | 含量單位: MG
成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: (HUSTAZOL) 10 | 含量單位: MG
成分名稱: NYSTATIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812200900 | 含量描述: 100,000 | 含量單位: I.U.
成分名稱: FURSULTIAMINE (HCL) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810191610 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG
成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG
成分名稱: AMMONIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 8GM CONTAINS: | 成分代碼: 4004000200 | 含量描述: 16 | 含量單位: MG
成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH TABLET (1240MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG
成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG
成分名稱: MANGANESE | 處方標示: | 成分代碼: 4026001200 | 含量描述: | 含量單位: MG
成分名稱: AURANTII PERICARPIUM | 處方標示: EACH PACK (12.5G) CONTAINS : | 成分代碼: 5628000600 | 含量描述: 0.7 | 含量單位: GM
成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG
成分名稱: KETOCONAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200700 | 含量描述: | 含量單位: MG
成分名稱: AZULENE WATER SOLUBLE | 處方標示: EACH PACK (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8406000201 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG
成分名稱: PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 8416000701 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CAPSUCE CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG
成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: | 含量單位: MG
成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: (HUSTAZOL) 10 | 含量單位: MG
成分名稱: NYSTATIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812200900 | 含量描述: 100,000 | 含量單位: I.U.
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