衛部菌疫輸字第001176號
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許可證字號衛部菌疫輸字第001176號的成分名稱是Tisagenlecleucel (CTL019 cells), 處方標示是Each dose contains:, 成分代碼是1000000500, 含量描述是1.2 x 10^6 to 6.0 x 10^8 CAR-positive viable T cells, 含量單位是Q.S..

許可證字號	衛部菌疫輸字第001176號
處方標示	Each dose contains:
成分名稱	Tisagenlecleucel (CTL019 cells)
成分代碼	1000000500
含量描述	1.2 x 10^6 to 6.0 x 10^8 CAR-positive viable T cells
含量	0.0000
含量單位	Q.S.

許可證字號

衛部菌疫輸字第001176號

處方標示

Each dose contains:

成分名稱

Tisagenlecleucel (CTL019 cells)

成分代碼

1000000500

含量描述

1.2 x 10^6 to 6.0 x 10^8 CAR-positive viable T cells

含量

0.0000

含量單位

Q.S.

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衛部菌疫輸字第001176號	成分名稱: Tisagenlecleucel (CTL019 cells) \| 處方標示: \| 成分代碼: 1000000500 \| 含量描述: 1.2 x 10^6 to 2.5 x 10^8 CAR-positive viable T cell \| 含量單位: Q.S. @ 藥品詳細處方成分資料集
衛部菌疫輸字第001176號	成分名稱: Tisagenlecleucel (CTL019 cells) \| 處方標示: Each dose contains: \| 成分代碼: 1000000500 \| 含量描述: 1.2 x 10^6 to 6.0 x 10^8 CAR-positive viable T cell \| 含量單位: Q.S. @ 藥品詳細處方成分資料集

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成分名稱: Tisagenlecleucel (CTL019 cells) | 處方標示: | 成分代碼: 1000000500 | 含量描述: 1.2 x 10^6 to 2.5 x 10^8 CAR-positive viable T cell | 含量單位: Q.S.

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衛部菌疫輸字第001176號

成分名稱: Tisagenlecleucel (CTL019 cells) | 處方標示: Each dose contains: | 成分代碼: 1000000500 | 含量描述: 1.2 x 10^6 to 6.0 x 10^8 CAR-positive viable T cell | 含量單位: Q.S.

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祈萊亞靜脈輸注用懸浮液	英文品名: Kymriah suspension for intravenous infusion \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001176號 @ 藥品仿單或外盒資料集
祈萊亞靜脈輸注用懸浮液	英文品名: Kymriah suspension for intravenous infusion \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001176號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/30 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 經過基因修飾的自體免疫細胞療法，適用於治療：•患有難治型、移植後復發、第二次或二次以上復發之B細胞急性淋巴性白血病（ALL）的25歲以下兒童和年輕成人病人。•經兩線或兩線以上全身治療後之復發性或難治性... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Tisagenlecleucel (CTL019 cells) \| 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA STEIN AG NOVARTIS TECHNICAL OPERATIONS SCHWEIZ, STEIN CELL AND GENE THERAPY @ 全部藥品許可證資料集
祈萊亞靜脈輸注用懸浮液	英文品名: Kymriah suspension for intravenous infusion \| 適應症: 經過基因修飾的自體免疫細胞療法，適用於治療：•患有難治型、移植後復發、第二次或二次以上復發之B細胞急性淋巴性白血病（ALL）的25歲以下兒童和年輕成人病人。•經兩線或兩線以上全身治療後之復發性或難治性... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 軟袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Tisagenlecleucel (CTL019 cells) \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2026/09/30 @ 未註銷藥品許可證資料集
祈萊亞靜脈輸注用懸浮液	英文品名: Kymriah suspension for intravenous infusio \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001176號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
tisagenlecleucel	代碼: L01XX71 \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001176號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
tisagenlecleucel	代碼: L01XL04 \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001176號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

祈萊亞靜脈輸注用懸浮液

英文品名: Kymriah suspension for intravenous infusion | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001176號

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祈萊亞靜脈輸注用懸浮液

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祈萊亞靜脈輸注用懸浮液

英文品名: Kymriah suspension for intravenous infusio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001176號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

tisagenlecleucel

代碼: L01XX71 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001176號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

tisagenlecleucel

代碼: L01XL04 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001176號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

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衛署藥製字第029909號	成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 4800001010 \| 含量描述: 0.75 \| 含量單位: MG
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衛署藥輸字第008125號	成分名稱: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 6804009640 \| 含量描述: (26.0MG) 20 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第011043號	成分名稱: CIMETIDINE \| 處方標示: EACH TABLET(350MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 5640000500 \| 含量描述: 200 \| 含量單位: MG
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衛署藥輸字第021573號	成分名稱: BUSERELIN (ACETATE) \| 處方標示: EACH 100MG SOLUTION CONTAINS: \| 成分代碼: 6818009410 \| 含量描述: (0.1575MG) 0.15 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第025912號	成分名稱: LIDOCAINE HCL \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 7200001010 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第017071號	成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT \| 處方標示: EACH TABLET (331.5MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 9200004401 \| 含量描述: 35.0 \| 含量單位: MG
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衛署藥製字第019347號	成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 5604000501 \| 含量描述: 150 \| 含量單位: MG

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