許可證字號衛部藥製字第061856號的成分名稱是ALGINATE SODIUM, 成分代碼是9600001410, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛部藥製字第061856號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | ALGINATE SODIUM |
| 成分代碼 | 9600001410 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 50.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛部藥製字第061856號 |
處方標示(空) |
成分名稱ALGINATE SODIUM |
成分代碼9600001410 |
含量描述(空) |
含量50.0000 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第025479號 | 成分名稱: ALGINATE SODIUM | 處方標示: Each ml contain: | 成分代碼: 9600001410 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050033號 | 成分名稱: ALGINATE SODIUM | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 9600001410 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025630號 | 成分名稱: ALGINATE SODIUM | 處方標示: Each sacher (Per 10ml dose) contains: | 成分代碼: 9600001410 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第022929號 | 成分名稱: ALGINATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600001410 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025096號 | 成分名稱: ALGINATE SODIUM | 處方標示: Each Tablet contain: | 成分代碼: 9600001410 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第060365號 | 成分名稱: ALGINATE SODIUM | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9600001410 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第061484號 | 成分名稱: ALGINATE SODIUM | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 9600001410 | 含量描述: Sodium Alginate | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025479號成分名稱: ALGINATE SODIUM | 處方標示: Each ml contain: | 成分代碼: 9600001410 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050033號成分名稱: ALGINATE SODIUM | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 9600001410 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025630號成分名稱: ALGINATE SODIUM | 處方標示: Each sacher (Per 10ml dose) contains: | 成分代碼: 9600001410 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第022929號成分名稱: ALGINATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600001410 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025096號成分名稱: ALGINATE SODIUM | 處方標示: Each Tablet contain: | 成分代碼: 9600001410 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第060365號成分名稱: ALGINATE SODIUM | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9600001410 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第061484號成分名稱: ALGINATE SODIUM | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 9600001410 | 含量描述: Sodium Alginate | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
[ 搜尋所有 9600001410 ... ]
吉克逆酸清涼口服懸浮液 | 英文品名: Giko Antacid Fresh Oral Suspension | 許可證字號: 衛部藥製字第061856號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
吉克逆酸清涼口服懸浮液 | 英文品名: Giko Antacid Fresh Oral Suspension | 許可證字號: 衛部藥製字第061856號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃酸及膽汁反流入食道中所產生之疼痛。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE;;ALGINATE SODIUM | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
吉克逆酸清涼口服懸浮液 | 英文品名: Giko Antacid Fresh Oral Suspension | 適應症: 緩解胃酸及膽汁反流入食道中所產生之疼痛。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: ALGINATE SODIUM;;CALCIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛部藥製字第061856號 | 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第061856號 | 成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
吉克逆酸清涼口服懸浮液英文品名: Giko Antacid Fresh Oral Suspension | 許可證字號: 衛部藥製字第061856號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
吉克逆酸清涼口服懸浮液英文品名: Giko Antacid Fresh Oral Suspension | 許可證字號: 衛部藥製字第061856號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃酸及膽汁反流入食道中所產生之疼痛。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE;;ALGINATE SODIUM | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
吉克逆酸清涼口服懸浮液英文品名: Giko Antacid Fresh Oral Suspension | 適應症: 緩解胃酸及膽汁反流入食道中所產生之疼痛。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: ALGINATE SODIUM;;CALCIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛部藥製字第061856號成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第061856號成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
[ 搜尋所有 衛部藥製字第061856號 ... ]
衛署藥製字第026226號 | 成分名稱: MICONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200810 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025882號 | 成分名稱: Degarelix | 處方標示: Each powder vial contains: | 成分代碼: 9200093800 | 含量描述: extractable amount | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025674號 | 成分名稱: CARVEDILOL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1216100100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003572號 | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000743號 | 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH 5GM CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004719號 | 成分名稱: CORTICOTROPIN | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 6828000100 | 含量描述: 40 | 含量單位: I.U. |
衛署藥輸字第016406號 | 成分名稱: CALCIUM ACETATE ANHYDRIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000280 | 含量描述: 0.000395 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第032453號 | 成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010394號 | 成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH PACKAGE (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018385號 | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009941號 | 成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 193 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009615號 | 成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH DRAGEE CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022085號 | 成分名稱: NITROXOLINE | 處方標示: | 成分代碼: 0836000900 | 含量描述: 98-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第020637號 | 成分名稱: ERYTHROMYCIN STEARATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812500260 | 含量描述: NLT 600 | 含量單位: U/MG (UNIT/MG) |
衛署藥輸字第025421號 | 成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: =10MG AMLODIPINE FREE BASE | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026226號成分名稱: MICONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200810 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025882號成分名稱: Degarelix | 處方標示: Each powder vial contains: | 成分代碼: 9200093800 | 含量描述: extractable amount | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025674號成分名稱: CARVEDILOL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1216100100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003572號成分名稱: CHONDROITIN SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000743號成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH 5GM CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004719號成分名稱: CORTICOTROPIN | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 6828000100 | 含量描述: 40 | 含量單位: I.U. |
衛署藥輸字第016406號成分名稱: CALCIUM ACETATE ANHYDRIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000280 | 含量描述: 0.000395 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第032453號成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010394號成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH PACKAGE (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018385號成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009941號成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 193 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009615號成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH DRAGEE CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022085號成分名稱: NITROXOLINE | 處方標示: | 成分代碼: 0836000900 | 含量描述: 98-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第020637號成分名稱: ERYTHROMYCIN STEARATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812500260 | 含量描述: NLT 600 | 含量單位: U/MG (UNIT/MG) |
衛署藥輸字第025421號成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: =10MG AMLODIPINE FREE BASE | 含量單位: MG |