愛妥糖錠15公絲
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中文品名愛妥糖錠15公絲的英文品名是Actos Tablets 15mg, 適應症是第2型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)。, 劑型是錠劑, 包裝是鋁箔盒裝, 主成分略述是PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE, 申請商名稱是台灣賽特瑞恩有限公司, 有效日期是2029/07/19.

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許可證字號衛部藥製字第061860號
註銷狀態(空)
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註銷理由(空)
有效日期2029/07/19
發證日期2024/07/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106186008
中文品名愛妥糖錠15公絲
英文品名Actos Tablets 15mg
適應症第2型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE
申請商名稱台灣賽特瑞恩有限公司
申請商地址臺北市信義區松仁路97號3樓之1
申請商統一編號52422868
製造商名稱益邦製藥股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科東三路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/08/13
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛部藥製字第061860號

註銷狀態

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註銷理由

(空)

有效日期

2029/07/19

發證日期

2024/07/19

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY05106186008

中文品名

愛妥糖錠15公絲

英文品名

Actos Tablets 15mg

適應症

第2型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)。

劑型

錠劑

包裝

鋁箔盒裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE

申請商名稱

台灣賽特瑞恩有限公司

申請商地址

臺北市信義區松仁路97號3樓之1

申請商統一編號

52422868

製造商名稱

益邦製藥股份有限公司

製造廠廠址

苗栗縣竹南鎮科東三路1號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

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異動日期

2024/08/13

用法用量

詳見仿單

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李漢基

職稱: 董事 | 持有股份數: 145658000 | 所代表法人: 韓國商 CELLTRION, INC. | 台灣賽特瑞恩有限公司 | 統一編號: 52422868

李漢基

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李漢基

公司名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 到職日期: 1051024 | 統一編號: 52422868

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台灣賽特瑞恩有限公司

統一編號: 52422868 | 電話號碼: 02-23311225 | 臺北市信義區松仁路97號3樓之1

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赫珠瑪 凍晶注射劑150毫克

英文品名: Herzuma Inj. 150mg, Lyophilized powder for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001115號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: (一)使用於下列HER2 過度表現或HER2 基因amplification 之早期乳癌、轉移性乳癌病人。1. 早期乳癌(EBC)(1) 經外科手術、化學療法 (術前或術後) 之輔助療法。(2) 以d... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Trastuzumab | 製造商名稱: CELLTRION INC.

妥利希瑪 注射劑

英文品名: Truxima | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001094號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.非何杰金氏淋巴瘤(1)用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。(2)併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型)B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。(3)併用CHOP或... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Rituximab;;Rituximab | 製造商名稱: CELLTRION INC.

赫珠瑪 凍晶注射劑440毫克

英文品名: Herzuma Inj. 440mg, Lyophilized powder for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001116號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: (一)使用於下列HER2 過度表現或HER2 基因amplification 之早期乳癌、轉移性乳癌病人。1. 早期乳癌(EBC)(1) 經外科手術、化學療法 (術前或術後) 之輔助療法。(2) 以d... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Trastuzumab | 製造商名稱: CELLTRION INC.

耐釋糖膜衣錠12.5毫克

英文品名: NESINA Tablets 12.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026299號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第二型糖尿病 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Alogliptin benzoate | 製造商名稱: Celltrion Pharm, Inc

愛妥蜜 15/850 毫克膜衣錠

英文品名: ACTOSMET 15/850mg Film Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第024839號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於配合飲食和運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受pioglitazone和metformin合併治療者,或僅使用metformin但控制不佳者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: DAITO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

類希瑪 皮下注射液

英文品名: Remsima Solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/17 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 類風濕性關節炎:與methotrexate併用,減緩中度到重度活動性疾病病人的徵兆及症狀,抑制結構性損傷的惡化,經HAQ-D1量表評估,可改善日常生活功能。2. 克隆氏症:適用於治療中度至重度活... | 劑型: 皮下注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Infliximab | 製造商名稱: SHL PHARMA LLC.

易得平可落錠 40毫克/25毫克

英文品名: edarbyclor Tablet 40mg/25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026210號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療原發性高血壓。Edarbyclor可用於單獨以Azilsartan(40mg/day以上)仍然無法適當控制血壓而考慮與利尿劑併用之高血壓病人。Edarbyclor不可作為起始治療。」 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORTHALIDONE;;TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT)) | 製造商名稱: AndersonBrecon Inc

能適糖膜衣錠12.5毫克/500毫克

英文品名: NESINA MET Tablets 12.5mg/500mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026686號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合飲食和運動,以改善下列第二型糖尿病成人患者的血糖控制:1)已接受alogliptin與metformin合併治療者。2)單獨使用metformin(最高每日2000mg)或alogliptin,但... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;Alogliptin benzoate | 製造商名稱: Takeda GmbH, Production site Oranienburg

博脈舒 錠8公絲

英文品名: BLOPRESS TABLETS 8MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023128號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: DELPHARM NOVARA S.R.L.

愛妥糖錠15公絲

英文品名: Actos Tablets 15mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061860號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第2型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 益邦製藥股份有限公司

優雅錠8毫克/5毫克

英文品名: UNISIA 8mg/5mg Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026179號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓。Candesartan Cilexetil/Amlodipine 8mg/5mg Tablets 用於以Candesartan Cilexetil每日8mg或Amlodipine每日5mg... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE);;CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED, HIKARI PLANT

博脈舒 加強錠8毫克/12.5毫克

英文品名: Blopress 8mg Plus 12.5mg Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第024646號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓,以Candesartan cilexetil 或 Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: DELPHARM NOVARA S.R.L.

博脈舒加強錠16毫克/12.5毫克

英文品名: Blopress 16mg Plus 12.5mg Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第024592號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓,以Candesartan cilexetil或Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: DELPHARM NOVARA S.R.L.

類希瑪

英文品名: Remsima | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001035號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/22 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1、克隆氏症:適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解;適用於對傳統治療(包含抗生素、引流與免疫抑制劑)反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。2、小兒克隆... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Infliximab | 製造商名稱: CELLTRION INC.

愛妥糖錠15公絲

英文品名: ACTOS TABLETS 15MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023207號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2024/07/29 | 註銷理由: 產地變更 | 有效日期: 2026/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第2型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED, HIKARI PLANT

耐釋糖膜衣錠25毫克

英文品名: NESINA Tablets 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第二型糖尿病 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Alogliptin benzoate | 製造商名稱: Celltrion Pharm, Inc

歐欣尼膜衣錠25毫克/30毫克

英文品名: Oseni Tablets 25mg/30mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026683號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Oseni (alogliptinJpioglitazone)可用於以下狀況之成年第二型糖尿病治療:(1)使用alogliptin 單方每日25 mg 或pioglitazone 單方每日30 mg ... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE;;Alogliptin benzoate | 製造商名稱: Celltrion Pharm, Inc

友福邁40毫克預充填注射液

英文品名: Yuflyma 40 mg solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001205號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/06 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 類風濕性關節炎:適用於患有中度至重度類風濕性關節炎,並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人,可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 製造商名稱: Celltrion Pharm, Inc

易得平可落錠 40毫克/12.5毫克

英文品名: edarbyclor Tablet 40mg/12.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026209號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療原發性高血壓。Edarbyclor可用於單獨以Azilsartan(40mg/day以上)仍然無法適當控制血壓而考慮與利尿劑併用之高血壓病人。Edarbyclor不可作為起始治療。」 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORTHALIDONE;;TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT)) | 製造商名稱: AndersonBrecon Inc

柔速瑞膜衣錠 8 毫克

英文品名: Rozerem Tablets 8 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於治療入睡困難型失眠 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMELTEON | 製造商名稱: TAKEDA IRELAND LIMITED (TILGC)

赫珠瑪 凍晶注射劑150毫克

英文品名: Herzuma Inj. 150mg, Lyophilized powder for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001115號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: (一)使用於下列HER2 過度表現或HER2 基因amplification 之早期乳癌、轉移性乳癌病人。1. 早期乳癌(EBC)(1) 經外科手術、化學療法 (術前或術後) 之輔助療法。(2) 以d... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Trastuzumab | 製造商名稱: CELLTRION INC.

妥利希瑪 注射劑

英文品名: Truxima | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001094號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.非何杰金氏淋巴瘤(1)用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。(2)併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型)B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。(3)併用CHOP或... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Rituximab;;Rituximab | 製造商名稱: CELLTRION INC.

赫珠瑪 凍晶注射劑440毫克

英文品名: Herzuma Inj. 440mg, Lyophilized powder for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001116號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: (一)使用於下列HER2 過度表現或HER2 基因amplification 之早期乳癌、轉移性乳癌病人。1. 早期乳癌(EBC)(1) 經外科手術、化學療法 (術前或術後) 之輔助療法。(2) 以d... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Trastuzumab | 製造商名稱: CELLTRION INC.

耐釋糖膜衣錠12.5毫克

英文品名: NESINA Tablets 12.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026299號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第二型糖尿病 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Alogliptin benzoate | 製造商名稱: Celltrion Pharm, Inc

愛妥蜜 15/850 毫克膜衣錠

英文品名: ACTOSMET 15/850mg Film Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第024839號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於配合飲食和運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受pioglitazone和metformin合併治療者,或僅使用metformin但控制不佳者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: DAITO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

類希瑪 皮下注射液

英文品名: Remsima Solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/17 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 類風濕性關節炎:與methotrexate併用,減緩中度到重度活動性疾病病人的徵兆及症狀,抑制結構性損傷的惡化,經HAQ-D1量表評估,可改善日常生活功能。2. 克隆氏症:適用於治療中度至重度活... | 劑型: 皮下注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Infliximab | 製造商名稱: SHL PHARMA LLC.

易得平可落錠 40毫克/25毫克

英文品名: edarbyclor Tablet 40mg/25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026210號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療原發性高血壓。Edarbyclor可用於單獨以Azilsartan(40mg/day以上)仍然無法適當控制血壓而考慮與利尿劑併用之高血壓病人。Edarbyclor不可作為起始治療。」 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORTHALIDONE;;TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT)) | 製造商名稱: AndersonBrecon Inc

能適糖膜衣錠12.5毫克/500毫克

英文品名: NESINA MET Tablets 12.5mg/500mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026686號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合飲食和運動,以改善下列第二型糖尿病成人患者的血糖控制:1)已接受alogliptin與metformin合併治療者。2)單獨使用metformin(最高每日2000mg)或alogliptin,但... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;Alogliptin benzoate | 製造商名稱: Takeda GmbH, Production site Oranienburg

博脈舒 錠8公絲

英文品名: BLOPRESS TABLETS 8MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023128號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: DELPHARM NOVARA S.R.L.

愛妥糖錠15公絲

英文品名: Actos Tablets 15mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061860號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第2型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 益邦製藥股份有限公司

優雅錠8毫克/5毫克

英文品名: UNISIA 8mg/5mg Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026179號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓。Candesartan Cilexetil/Amlodipine 8mg/5mg Tablets 用於以Candesartan Cilexetil每日8mg或Amlodipine每日5mg... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE);;CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED, HIKARI PLANT

博脈舒 加強錠8毫克/12.5毫克

英文品名: Blopress 8mg Plus 12.5mg Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第024646號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓,以Candesartan cilexetil 或 Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: DELPHARM NOVARA S.R.L.

博脈舒加強錠16毫克/12.5毫克

英文品名: Blopress 16mg Plus 12.5mg Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第024592號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓,以Candesartan cilexetil或Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: DELPHARM NOVARA S.R.L.

類希瑪

英文品名: Remsima | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001035號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/22 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1、克隆氏症:適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解;適用於對傳統治療(包含抗生素、引流與免疫抑制劑)反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。2、小兒克隆... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Infliximab | 製造商名稱: CELLTRION INC.

愛妥糖錠15公絲

英文品名: ACTOS TABLETS 15MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023207號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2024/07/29 | 註銷理由: 產地變更 | 有效日期: 2026/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第2型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED, HIKARI PLANT

耐釋糖膜衣錠25毫克

英文品名: NESINA Tablets 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第二型糖尿病 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Alogliptin benzoate | 製造商名稱: Celltrion Pharm, Inc

歐欣尼膜衣錠25毫克/30毫克

英文品名: Oseni Tablets 25mg/30mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026683號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Oseni (alogliptinJpioglitazone)可用於以下狀況之成年第二型糖尿病治療:(1)使用alogliptin 單方每日25 mg 或pioglitazone 單方每日30 mg ... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE;;Alogliptin benzoate | 製造商名稱: Celltrion Pharm, Inc

友福邁40毫克預充填注射液

英文品名: Yuflyma 40 mg solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001205號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/06 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 類風濕性關節炎:適用於患有中度至重度類風濕性關節炎,並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人,可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 製造商名稱: Celltrion Pharm, Inc

易得平可落錠 40毫克/12.5毫克

英文品名: edarbyclor Tablet 40mg/12.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026209號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療原發性高血壓。Edarbyclor可用於單獨以Azilsartan(40mg/day以上)仍然無法適當控制血壓而考慮與利尿劑併用之高血壓病人。Edarbyclor不可作為起始治療。」 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORTHALIDONE;;TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT)) | 製造商名稱: AndersonBrecon Inc

柔速瑞膜衣錠 8 毫克

英文品名: Rozerem Tablets 8 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於治療入睡困難型失眠 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMELTEON | 製造商名稱: TAKEDA IRELAND LIMITED (TILGC)

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台灣賽特瑞恩有限公司

食品業者登錄字號: A-152422868-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 52422868 | 台北市信義區松仁路97號3樓之1

台灣賽特瑞恩有限公司

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赫珠瑪 凍晶注射劑150毫克

英文品名: Herzuma Inj. 150mg, Lyophilized powder for injection | 適應症: (一)使用於下列HER2 過度表現或HER2 基因amplification 之早期乳癌、轉移性乳癌病人。1. 早期乳癌(EBC)(1) 經外科手術、化學療法 (術前或術後) 之輔助療法。(2) 以d... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Trastuzumab | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2024/12/11

妥利希瑪 注射劑

英文品名: Truxima | 適應症: 1.非何杰金氏淋巴瘤(1)用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。(2)併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型)B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。(3)併用CHOP或... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Rituximab;;Rituximab | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2029/03/25

赫珠瑪 凍晶注射劑440毫克

英文品名: Herzuma Inj. 440mg, Lyophilized powder for injection | 適應症: (一)使用於下列HER2 過度表現或HER2 基因amplification 之早期乳癌、轉移性乳癌病人。1. 早期乳癌(EBC)(1) 經外科手術、化學療法 (術前或術後) 之輔助療法。(2) 以d... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Trastuzumab | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2024/12/11

耐釋糖膜衣錠12.5毫克

英文品名: NESINA Tablets 12.5mg | 適應症: 第二型糖尿病 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Alogliptin benzoate | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2029/05/02

愛妥蜜 15/850 毫克膜衣錠

英文品名: ACTOSMET 15/850mg Film Coated Tablets | 適應症: 適用於配合飲食和運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受pioglitazone和metformin合併治療者,或僅使用metformin但控制不佳者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2028/05/19

類希瑪 皮下注射液

英文品名: Remsima Solution for injection | 適應症: 1. 類風濕性關節炎:與methotrexate併用,減緩中度到重度活動性疾病病人的徵兆及症狀,抑制結構性損傷的惡化,經HAQ-D1量表評估,可改善日常生活功能。2. 克隆氏症:適用於治療中度至重度活... | 劑型: 皮下注射劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝;;盒裝;;預充填注射針筒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Infliximab | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2026/06/17

易得平可落錠 40毫克/25毫克

英文品名: edarbyclor Tablet 40mg/25mg | 適應症: 「治療原發性高血壓。Edarbyclor可用於單獨以Azilsartan(40mg/day以上)仍然無法適當控制血壓而考慮與利尿劑併用之高血壓病人。Edarbyclor不可作為起始治療。」 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT));;CHLORTHALIDONE | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2023/12/07

能適糖膜衣錠12.5毫克/500毫克

英文品名: NESINA MET Tablets 12.5mg/500mg | 適應症: 配合飲食和運動,以改善下列第二型糖尿病成人患者的血糖控制:1)已接受alogliptin與metformin合併治療者。2)單獨使用metformin(最高每日2000mg)或alogliptin,但... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;Alogliptin benzoate | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2026/02/16

博脈舒 錠8公絲

英文品名: BLOPRESS TABLETS 8MG | 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2026/02/20

優雅錠8毫克/5毫克

英文品名: UNISIA 8mg/5mg Tablets | 適應症: 治療高血壓。Candesartan Cilexetil/Amlodipine 8mg/5mg Tablets 用於以Candesartan Cilexetil每日8mg或Amlodipine每日5mg... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL;;AMLODIPINE (BESYLATE) | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2028/10/24

博脈舒 加強錠8毫克/12.5毫克

英文品名: Blopress 8mg Plus 12.5mg Tablets | 適應症: 本態性高血壓,以Candesartan cilexetil 或 Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;CANDESARTAN CILEXETIL | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2027/06/05

博脈舒加強錠16毫克/12.5毫克

英文品名: Blopress 16mg Plus 12.5mg Tablets | 適應症: 本態性高血壓,以Candesartan cilexetil或Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;CANDESARTAN CILEXETIL | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2027/01/12

類希瑪

英文品名: Remsima | 適應症: 1、克隆氏症:適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解;適用於對傳統治療(包含抗生素、引流與免疫抑制劑)反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。2、小兒克隆... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Infliximab | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2026/12/22

愛妥糖錠15公絲

英文品名: ACTOS TABLETS 15MG | 適應症: 第2型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2026/06/18

耐釋糖膜衣錠25毫克

英文品名: NESINA Tablets 25mg | 適應症: 第二型糖尿病 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Alogliptin benzoate | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2029/05/02

歐欣尼膜衣錠25毫克/30毫克

英文品名: Oseni Tablets 25mg/30mg | 適應症: Oseni (alogliptinJpioglitazone)可用於以下狀況之成年第二型糖尿病治療:(1)使用alogliptin 單方每日25 mg 或pioglitazone 單方每日30 mg ... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Alogliptin benzoate;;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2026/02/02

友福邁40毫克預充填注射液

英文品名: Yuflyma 40 mg solution for injection | 適應症: 1. 類風濕性關節炎:適用於患有中度至重度類風濕性關節炎,並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人,可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ADALIMUMAB | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2027/12/06

易得平可落錠 40毫克/12.5毫克

英文品名: edarbyclor Tablet 40mg/12.5mg | 適應症: 「治療原發性高血壓。Edarbyclor可用於單獨以Azilsartan(40mg/day以上)仍然無法適當控制血壓而考慮與利尿劑併用之高血壓病人。Edarbyclor不可作為起始治療。」 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT));;CHLORTHALIDONE | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2023/12/07

柔速瑞膜衣錠 8 毫克

英文品名: Rozerem Tablets 8 mg | 適應症: 用於治療入睡困難型失眠 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RAMELTEON | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2027/11/12

赫珠瑪 凍晶注射劑150毫克

英文品名: Herzuma Inj. 150mg, Lyophilized powder for injection | 適應症: (一)使用於下列HER2 過度表現或HER2 基因amplification 之早期乳癌、轉移性乳癌病人。1. 早期乳癌(EBC)(1) 經外科手術、化學療法 (術前或術後) 之輔助療法。(2) 以d... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Trastuzumab | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2024/12/11

妥利希瑪 注射劑

英文品名: Truxima | 適應症: 1.非何杰金氏淋巴瘤(1)用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。(2)併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型)B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。(3)併用CHOP或... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Rituximab;;Rituximab | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2029/03/25

赫珠瑪 凍晶注射劑440毫克

英文品名: Herzuma Inj. 440mg, Lyophilized powder for injection | 適應症: (一)使用於下列HER2 過度表現或HER2 基因amplification 之早期乳癌、轉移性乳癌病人。1. 早期乳癌(EBC)(1) 經外科手術、化學療法 (術前或術後) 之輔助療法。(2) 以d... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Trastuzumab | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2024/12/11

耐釋糖膜衣錠12.5毫克

英文品名: NESINA Tablets 12.5mg | 適應症: 第二型糖尿病 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Alogliptin benzoate | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2029/05/02

愛妥蜜 15/850 毫克膜衣錠

英文品名: ACTOSMET 15/850mg Film Coated Tablets | 適應症: 適用於配合飲食和運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受pioglitazone和metformin合併治療者,或僅使用metformin但控制不佳者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2028/05/19

類希瑪 皮下注射液

英文品名: Remsima Solution for injection | 適應症: 1. 類風濕性關節炎:與methotrexate併用,減緩中度到重度活動性疾病病人的徵兆及症狀,抑制結構性損傷的惡化,經HAQ-D1量表評估,可改善日常生活功能。2. 克隆氏症:適用於治療中度至重度活... | 劑型: 皮下注射劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝;;盒裝;;預充填注射針筒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Infliximab | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2026/06/17

易得平可落錠 40毫克/25毫克

英文品名: edarbyclor Tablet 40mg/25mg | 適應症: 「治療原發性高血壓。Edarbyclor可用於單獨以Azilsartan(40mg/day以上)仍然無法適當控制血壓而考慮與利尿劑併用之高血壓病人。Edarbyclor不可作為起始治療。」 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT));;CHLORTHALIDONE | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2023/12/07

能適糖膜衣錠12.5毫克/500毫克

英文品名: NESINA MET Tablets 12.5mg/500mg | 適應症: 配合飲食和運動,以改善下列第二型糖尿病成人患者的血糖控制:1)已接受alogliptin與metformin合併治療者。2)單獨使用metformin(最高每日2000mg)或alogliptin,但... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;Alogliptin benzoate | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2026/02/16

博脈舒 錠8公絲

英文品名: BLOPRESS TABLETS 8MG | 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2026/02/20

優雅錠8毫克/5毫克

英文品名: UNISIA 8mg/5mg Tablets | 適應症: 治療高血壓。Candesartan Cilexetil/Amlodipine 8mg/5mg Tablets 用於以Candesartan Cilexetil每日8mg或Amlodipine每日5mg... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL;;AMLODIPINE (BESYLATE) | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2028/10/24

博脈舒 加強錠8毫克/12.5毫克

英文品名: Blopress 8mg Plus 12.5mg Tablets | 適應症: 本態性高血壓,以Candesartan cilexetil 或 Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;CANDESARTAN CILEXETIL | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2027/06/05

博脈舒加強錠16毫克/12.5毫克

英文品名: Blopress 16mg Plus 12.5mg Tablets | 適應症: 本態性高血壓,以Candesartan cilexetil或Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;CANDESARTAN CILEXETIL | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2027/01/12

類希瑪

英文品名: Remsima | 適應症: 1、克隆氏症:適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解;適用於對傳統治療(包含抗生素、引流與免疫抑制劑)反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。2、小兒克隆... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Infliximab | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2026/12/22

愛妥糖錠15公絲

英文品名: ACTOS TABLETS 15MG | 適應症: 第2型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2026/06/18

耐釋糖膜衣錠25毫克

英文品名: NESINA Tablets 25mg | 適應症: 第二型糖尿病 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Alogliptin benzoate | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2029/05/02

歐欣尼膜衣錠25毫克/30毫克

英文品名: Oseni Tablets 25mg/30mg | 適應症: Oseni (alogliptinJpioglitazone)可用於以下狀況之成年第二型糖尿病治療:(1)使用alogliptin 單方每日25 mg 或pioglitazone 單方每日30 mg ... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Alogliptin benzoate;;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2026/02/02

友福邁40毫克預充填注射液

英文品名: Yuflyma 40 mg solution for injection | 適應症: 1. 類風濕性關節炎:適用於患有中度至重度類風濕性關節炎,並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人,可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ADALIMUMAB | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2027/12/06

易得平可落錠 40毫克/12.5毫克

英文品名: edarbyclor Tablet 40mg/12.5mg | 適應症: 「治療原發性高血壓。Edarbyclor可用於單獨以Azilsartan(40mg/day以上)仍然無法適當控制血壓而考慮與利尿劑併用之高血壓病人。Edarbyclor不可作為起始治療。」 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT));;CHLORTHALIDONE | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2023/12/07

柔速瑞膜衣錠 8 毫克

英文品名: Rozerem Tablets 8 mg | 適應症: 用於治療入睡困難型失眠 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RAMELTEON | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2027/11/12

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台灣賽特瑞恩有限公司

統一編號: 52422868 | 核准日期: 20161031

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

台灣賽特瑞恩有限公司

統一編號: 52422868 | 核准日期: 20161031

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

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台灣賽特瑞恩有限公司

藥商地址: 台北市信義區松仁路97號3樓之1 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品)

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

鈣思健嚼錠

英文品名: CALCICHEW D3 LEMON CHEWABLE TABLET | 有效日期: 1151013 | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 簽審文件編號: DHC0B060170746 | 成分: CALCIUM CARBONATE;;CHOLECALCIFEROL;;DL-ALPHA-TOCOPHEROL;;MEDIUM CHAIN TRIGLYCERIDES;;STARCH SODIUM O...

@ 輸入錠狀膠囊狀食品查驗登記資料集

台灣賽特瑞恩有限公司

藥商地址: 台北市信義區松仁路97號3樓之1 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品)

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

鈣思健嚼錠

英文品名: CALCICHEW D3 LEMON CHEWABLE TABLET | 有效日期: 1151013 | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 簽審文件編號: DHC0B060170746 | 成分: CALCIUM CARBONATE;;CHOLECALCIFEROL;;DL-ALPHA-TOCOPHEROL;;MEDIUM CHAIN TRIGLYCERIDES;;STARCH SODIUM O...

@ 輸入錠狀膠囊狀食品查驗登記資料集

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衛癌瑪注射液

英文品名: Vegzelma concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 轉移性大腸直腸癌(mCRC)與含有5-fluorouracil為基礎的化學療法合併使用,可以作為轉移性大腸或直腸癌病人的第一線治療。與含有5-fluorouracil/leucovorin/oxali... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BEVACIZUMAB | 製造商名稱: CELLTRION INC.

@ 全部藥品許可證資料集

衛癌瑪注射液

英文品名: Vegzelma concentrate for solution for infusion | 適應症: 轉移性大腸直腸癌(mCRC)與含有5-fluorouracil為基礎的化學療法合併使用,可以作為轉移性大腸或直腸癌病人的第一線治療。與含有5-fluorouracil/leucovorin/oxali... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BEVACIZUMAB | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2029/01/09

@ 未註銷藥品許可證資料集

新加坡商立可人事顧問有限公司台灣分公司

機構電話: 02-8780-6811 | 機構地址: 110臺北市信義區松仁路97號10樓之2 | 機構性質: 營利 | 經營業務項目: 國內就業服務業務 | 許可證有效期限: 113年12月17日 | 許可證字號: 北市就服字第0239號

@ 仲介本國人在國內工作之私立就業服務機構資料

衛癌瑪注射液

英文品名: Vegzelma concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 轉移性大腸直腸癌(mCRC)與含有5-fluorouracil為基礎的化學療法合併使用,可以作為轉移性大腸或直腸癌病人的第一線治療。與含有5-fluorouracil/leucovorin/oxali... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BEVACIZUMAB | 製造商名稱: CELLTRION INC.

@ 全部藥品許可證資料集

衛癌瑪注射液

英文品名: Vegzelma concentrate for solution for infusion | 適應症: 轉移性大腸直腸癌(mCRC)與含有5-fluorouracil為基礎的化學療法合併使用,可以作為轉移性大腸或直腸癌病人的第一線治療。與含有5-fluorouracil/leucovorin/oxali... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BEVACIZUMAB | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2029/01/09

@ 未註銷藥品許可證資料集

新加坡商立可人事顧問有限公司台灣分公司

機構電話: 02-8780-6811 | 機構地址: 110臺北市信義區松仁路97號10樓之2 | 機構性質: 營利 | 經營業務項目: 國內就業服務業務 | 許可證有效期限: 113年12月17日 | 許可證字號: 北市就服字第0239號

@ 仲介本國人在國內工作之私立就業服務機構資料

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名稱 台灣賽特瑞恩 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市信義區松仁路97號3樓之1
李漢基52422868核准設立

登記地址: 臺北市信義區松仁路97號3樓之1 | 負責人: 李漢基 | 統編: 52422868 | 核准設立

地址 臺北市信義區松仁路97號3樓之1 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市信義區松仁路97號6樓之2
刁洪智70790528核准設立

臺北市信義區松仁路97號10樓之1
森晃子24567618核准設立

臺北市信義區松仁路97號11樓之1
張哲瑋83724305核准設立

臺北市信義區松仁路97號10樓之2
王慧媛70804635核准設立

臺北市信義區松仁路97號12樓之1
林宇輝24971785核准設立

臺北市信義區松仁路97號7樓之1
林真真28970554核准設立

臺北市信義區松仁路97號11樓之2
邱暄淇42992776核准設立

登記地址: 臺北市信義區松仁路97號6樓之2 | 負責人: 刁洪智 | 統編: 70790528 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區松仁路97號10樓之1 | 負責人: 森晃子 | 統編: 24567618 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區松仁路97號11樓之1 | 負責人: 張哲瑋 | 統編: 83724305 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區松仁路97號10樓之2 | 負責人: 王慧媛 | 統編: 70804635 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區松仁路97號12樓之1 | 負責人: 林宇輝 | 統編: 24971785 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區松仁路97號7樓之1 | 負責人: 林真真 | 統編: 28970554 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區松仁路97號11樓之2 | 負責人: 邱暄淇 | 統編: 42992776 | 核准設立

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與愛妥糖錠15公絲同分類的未註銷藥品許可證資料集

口淨舒喉片4公絲

英文品名: CLEANTHROAT TROCHES 4MG | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解。 | 劑型: 口含錠 | 包裝: 膠箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

口淨舒喉片2毫克

英文品名: CLEANTHROAT TROCHES 2MG | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解。 | 劑型: 口含錠 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔包盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

立達賜康口嚼錠

英文品名: LEDERSCON TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/08

利喉能口含片

英文品名: DEALIN TROCHES | 適應症: 咽喉炎、口內炎 | 劑型: 口含錠 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/05/18

爽筋片

英文品名: SANTIN TABLETS | 適應症: 腰痛、肩痠痛、震顫性癱瘓等症之肌肉痙攣、僵硬 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

脈速朗膠囊

英文品名: VESSELON CAPSULES "N.C.P" | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYCLANDELATE | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/25

"華琳"氧化鎂錠

英文品名: Magnesium Oxide Tablets "H.L" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

通舒錠

英文品名: URETROPIC TABLETS | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FUROSEMIDE | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/19

袪咳舒糖漿

英文品名: TECOSIN SYRUP | 適應症: 祛痰、緩解咳嗽 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

葡萄糖注射液10%

英文品名: DEXTROSE INJECTION 10% "ASTAR" | 適應症: 葡萄糖補給、手術或創傷及其他病症所引起之失水狀況之水份補給 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;玻璃容器裝;;安瓿;;塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

布施膠囊

英文品名: BUOS CAPSULES "C.M." | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管、尿路痙攣 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

巴立得錠

英文品名: BACTERCIDE TABLETS | 適應症: 由革蘭氏陰性菌所致之下列症、細菌性痢疾、急慢性腸炎、急慢性尿路感染(膀胱炎、腎盂炎、尿道炎)、膽管炎、膽囊炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/22

"永豐"生理食鹽水注射液

英文品名: SODIUM CHLORIDE INJECTION "Y.F." | 適應症: 大手術或創傷時之急性出血、心臟衰弱、虛脫、解毒、腹膜炎、炎傷、傳染病、大腸炎、尿毒症、中毒及其他病症所引起之失水狀況 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠軟袋裝;;塑膠安瓿瓶裝;;塑膠軟袋裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"永豐"葡萄糖注射液10%

英文品名: GLUCOSE INJECTION 10% "Y.F." | 適應症: 營養、利尿、解毒 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝;;LDPE塑膠瓶裝;;盒裝;;LDPE塑膠安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

美舒糖衣錠

英文品名: METHU S.C. TABLETS "C.M." | 適應症: 預防嘔吐,逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 罐裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

口淨舒喉片4公絲

英文品名: CLEANTHROAT TROCHES 4MG | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解。 | 劑型: 口含錠 | 包裝: 膠箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

口淨舒喉片2毫克

英文品名: CLEANTHROAT TROCHES 2MG | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解。 | 劑型: 口含錠 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔包盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

立達賜康口嚼錠

英文品名: LEDERSCON TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/08

利喉能口含片

英文品名: DEALIN TROCHES | 適應症: 咽喉炎、口內炎 | 劑型: 口含錠 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/05/18

爽筋片

英文品名: SANTIN TABLETS | 適應症: 腰痛、肩痠痛、震顫性癱瘓等症之肌肉痙攣、僵硬 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

脈速朗膠囊

英文品名: VESSELON CAPSULES "N.C.P" | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYCLANDELATE | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/25

"華琳"氧化鎂錠

英文品名: Magnesium Oxide Tablets "H.L" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

通舒錠

英文品名: URETROPIC TABLETS | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FUROSEMIDE | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/19

袪咳舒糖漿

英文品名: TECOSIN SYRUP | 適應症: 祛痰、緩解咳嗽 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

葡萄糖注射液10%

英文品名: DEXTROSE INJECTION 10% "ASTAR" | 適應症: 葡萄糖補給、手術或創傷及其他病症所引起之失水狀況之水份補給 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;玻璃容器裝;;安瓿;;塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

布施膠囊

英文品名: BUOS CAPSULES "C.M." | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管、尿路痙攣 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

巴立得錠

英文品名: BACTERCIDE TABLETS | 適應症: 由革蘭氏陰性菌所致之下列症、細菌性痢疾、急慢性腸炎、急慢性尿路感染(膀胱炎、腎盂炎、尿道炎)、膽管炎、膽囊炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/22

"永豐"生理食鹽水注射液

英文品名: SODIUM CHLORIDE INJECTION "Y.F." | 適應症: 大手術或創傷時之急性出血、心臟衰弱、虛脫、解毒、腹膜炎、炎傷、傳染病、大腸炎、尿毒症、中毒及其他病症所引起之失水狀況 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠軟袋裝;;塑膠安瓿瓶裝;;塑膠軟袋裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"永豐"葡萄糖注射液10%

英文品名: GLUCOSE INJECTION 10% "Y.F." | 適應症: 營養、利尿、解毒 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝;;LDPE塑膠瓶裝;;盒裝;;LDPE塑膠安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

美舒糖衣錠

英文品名: METHU S.C. TABLETS "C.M." | 適應症: 預防嘔吐,逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 罐裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

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