尼菲迪平
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中文品名尼菲迪平的英文品名是Nifedipine, 許可證字號是衛部藥輸字第028749號, 有效日期是2029/07/16, 許可證種類是原料藥, 適應症是鈣離子阻劑, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 製造商名稱是SHILPA PHARMA LIFESCIENCES LIMITED.

許可證字號	衛部藥輸字第028749號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/07/16
發證日期	2024/07/16
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202874905
中文品名	尼菲迪平
英文品名	Nifedipine
適應症	鈣離子阻劑
劑型	（粉）
包裝	0.5公斤以上裝
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	(空)
申請商名稱	泰齡貿易有限公司
申請商地址	臺北市士林區延平北路六段485號3樓
申請商統一編號	84916631
製造商名稱	SHILPA PHARMA LIFESCIENCES LIMITED
製造廠廠址	#1A & 1A ‘P’, 1B, 2, 2A, 2B, 3A to 3E, 4A, 5A, 4B, & 5B, Deosugur Industrial Area, Deosugur-584 170, Raichur District, Karnataka, India
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IN
製程	(空)
異動日期	2024/08/23
用法用量	製劑原料
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛部藥輸字第028749號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/07/16

發證日期

2024/07/16

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202874905

中文品名

尼菲迪平

英文品名

Nifedipine

適應症

鈣離子阻劑

劑型

（粉）

包裝

0.5公斤以上裝

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

(空)

申請商名稱

泰齡貿易有限公司

申請商地址

臺北市士林區延平北路六段485號3樓

申請商統一編號

84916631

製造商名稱

SHILPA PHARMA LIFESCIENCES LIMITED

製造廠廠址

#1A & 1A ‘P’, 1B, 2, 2A, 2B, 3A to 3E, 4A, 5A, 4B, & 5B, Deosugur Industrial Area, Deosugur-584 170, Raichur District, Karnataka, India

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2024/08/23

用法用量

製劑原料

包裝與國際條碼

(空)

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陳素珠	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1000000 \| 所代表法人: \| 泰齡貿易有限公司 \| 統一編號: 84916631

陳素珠

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 泰齡貿易有限公司 | 統一編號: 84916631

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泰齡貿易有限公司

統一編號: 84916631 | 電話號碼: 02-28169388 | 臺北市士林區延平北路6段485號3樓

泰齡貿易有限公司

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尼什枸寧	英文品名: Nicergoline \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025484號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/05/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2016/07/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 末梢血液循環障礙。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SANOFI CHIMIE
胺溴索鹽酸鹽	英文品名: Ambroxol Hydrochloride \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028438號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/02/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 祛痰劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SHILPA PHARMA LIFESCIENCES LIMITED
貝皮質醇	英文品名: Betamethasone \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000600號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/05/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/06/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 醣類代謝皮質素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ZHEJIANG XIANJU XIANLE PHARMACEUTICAL CO., LTD.
妥內散酸	英文品名: Tranexamic Acid \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028533號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 止血劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SHILPA PHARMA LIFESCIENCES LIMITED (UNIT II)
丙酸氯貝皮質醇	英文品名: Clobetasol Propionate \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000604號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/05/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/06/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎性皮質固醇。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ZHEJIANG XIANJU XIANLE PHARMACEUTICAL CO., LTD.
先翠邁	英文品名: Cetrimide \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025991號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/04/02 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/04/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌消毒。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: UNILAB CHEMICALS & PHARMACEUTICALS PVT. LTD.
活性維他命Ｂ－１２	英文品名: DIBENCOZIDE (COBAMAMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020773號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/04 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 2003/07/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 貧血 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: COBAMAMIDE \| 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A.
氫溴酸右旋美索芬	英文品名: Dextromethorphan Hydrobromide \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025970號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/04/02 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/03/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: VIVIMED LABS LIMITED
新黴素	英文品名: NEOMYCIN SULFATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020782號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/04 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 2003/09/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A.
乙炔氫偶素	英文品名: ETHINYLESTRADIOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020774號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/04 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 2003/07/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) \| 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A.
"法國合成" 去氫羥化腎上腺皮質素磷酸鈉鹽	英文品名: PREDNISOLONE PHOSPHATE SODIUM "UCLAF" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020886號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/31 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/07/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE PHOSPHATE SODIUM \| 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A.
戊酸貝皮質醇	英文品名: Betamethasone Valerate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026150號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/09/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎性皮質醇。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: GREAT PACIFIC EXPORTS PVT. LTD.
鹽酸克羅希西汀	英文品名: Chlorhexidine HCL \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026146號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/09/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌、消毒。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: UNILAB CHEMICALS AND PHARMACEUTICALS PVT. LTD.
可多普洛菲	英文品名: KETOPROFEN "AVENTIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018044號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/17 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/06/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A.
氫氯苯噻	英文品名: Hydrochlorothiazide \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000563號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SUZHOU LIXIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
活性維生素Ｄ３	英文品名: CALCITRIOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020750號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/17 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/04/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素Ｄ３缺乏症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) \| 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A.
無水羥黃体激素	英文品名: ETHISTERONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020775號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 為藥品安全性起見 \| 有效日期: 1998/07/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHISTERONE \| 製造商名稱: HOECHST MARION ROUSSEL
肝素鈉	英文品名: Heparin Sodium \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000607號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/07/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗凝血劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: HEBEI CHANGSHAN BIOCHEMICAL PHARMACEUTICAL CO., LTD.
乙醯羥鈷胺	英文品名: Hydroxocobalamin Acetate \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025571號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/02/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2016/11/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗貧血藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SANOFI CHIMIE

胺溴索鹽酸鹽

貝皮質醇

妥內散酸

丙酸氯貝皮質醇

先翠邁

活性維他命Ｂ－１２

氫溴酸右旋美索芬

新黴素

乙炔氫偶素

"法國合成" 去氫羥化腎上腺皮質素磷酸鈉鹽

戊酸貝皮質醇

鹽酸克羅希西汀

可多普洛菲

氫氯苯噻

活性維生素Ｄ３

無水羥黃体激素

肝素鈉

乙醯羥鈷胺

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泰齡貿易有限公司

食品業者登錄字號: A-184916631-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 84916631 | 台北市士林區延平北路6段485號3樓

泰齡貿易有限公司

食品業者登錄字號: A-184916631-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 84916631 | 台北市士林區延平北路6段485號3樓

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氰鈷胺明(維生素B12)	英文商品名稱: CYANOCOBALAMIN (VITAMIN B12) \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M012529004 \| 分類: 營養添加劑、 \| 型態: 結晶性粉末、 \| 公司或商業登記名稱: 泰齡貿易有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-184916631-00000-6
重酒石酸膽鹼 + 1% 二氧化矽	英文商品名稱: L+ Choline Bitartrate 1% Silicon Dioxide \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB2M013839000 \| 分類: 營養添加劑、 \| 型態: 結晶性粉末、 \| 公司或商業登記名稱: 泰齡貿易有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-184916631-00000-6
咖啡因	英文商品名稱: Caffeine (Caffeine Anhydrous) \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M013664005 \| 分類: 調味劑、 \| 型態: 結晶性粉末、 \| 公司或商業登記名稱: 泰齡貿易有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-184916631-00000-6
氰鈷胺明(維生素B12)	英文商品名稱: CYANOCOBALAMIN(VITAMIN B12) \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C009256007 \| 分類: 營養添加劑、 \| 型態: 結晶性粉末、 \| 公司或商業登記名稱: 泰齡貿易有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-184916631-00000-6

氰鈷胺明(維生素B12)

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胺溴索鹽酸鹽	英文品名: Ambroxol Hydrochloride \| 適應症: 祛痰劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 泰齡貿易有限公司 \| 有效日期: 2028/02/20
貝皮質醇	英文品名: Betamethasone \| 適應症: 醣類代謝皮質素。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 泰齡貿易有限公司 \| 有效日期: 2023/06/11
妥內散酸	英文品名: Tranexamic Acid \| 適應症: 止血劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 泰齡貿易有限公司 \| 有效日期: 2028/08/08
丙酸氯貝皮質醇	英文品名: Clobetasol Propionate \| 適應症: 抗炎性皮質固醇。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 泰齡貿易有限公司 \| 有效日期: 2023/06/22
氫氯苯噻	英文品名: Hydrochlorothiazide \| 適應症: 利尿藥。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 泰齡貿易有限公司 \| 有效日期: 2028/03/18
克羅希西定葡萄糖酸鹽溶液	英文品名: Chlorhexidine Digluconate Solution \| 適應症: 抗菌藥 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 泰齡貿易有限公司 \| 有效日期: 2028/08/08
二吡待摩	英文品名: Dipyridamole \| 適應症: 血小板集結降低藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 泰齡貿易有限公司 \| 有效日期: 2025/04/30
凱妥普洛芬	英文品名: Ketoprofen \| 適應症: 消炎藥鎮痛藥。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 泰齡貿易有限公司 \| 有效日期: 2028/03/01
尼菲迪平	英文品名: Nifedipine \| 適應症: 鈣離子阻劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 泰齡貿易有限公司 \| 有效日期: 2029/07/16
二丙酸貝可皮質醇	英文品名: Beclomethasone Dipropionate \| 適應症: 醣類代謝皮質素。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 泰齡貿易有限公司 \| 有效日期: 2023/06/16
氨基安息香酸乙酯	英文品名: Benzocaine \| 適應症: 局部麻醉劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 泰齡貿易有限公司 \| 有效日期: 2027/11/17

胺溴索鹽酸鹽

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氨基安息香酸乙酯	英文品名: Benzocaine \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000811號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 局部麻醉劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: CHANGZHOU SUNLIGHT PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
凱妥普洛芬	英文品名: Ketoprofen \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000828號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎藥鎮痛藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: Zhejiang Raybow Pharmaceutical Co., Ltd. @ 全部藥品許可證資料集
甲鈷胺明	英文品名: MECOBALAMIN PYROGEN-FREE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020863號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/17 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/12/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 末梢性神經障礙。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHYLBENZETHONIUM \| 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A. @ 全部藥品許可證資料集
戊酸雌素二醇	英文品名: ESTRADIOL VALERATE "ROUSSEL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020887號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/07/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 卵胞荷爾蒙分泌缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE \| 製造商名稱: HOECHST MARION ROUSSEL @ 全部藥品許可證資料集
氫化腎上腺皮質酮磷酸鈉鹽	英文品名: HYDROCORTISONE PHOSPHATE SODIUM "UCLAF" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020888號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質分泌缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE SODIUM PHOSPHATE \| 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A. @ 全部藥品許可證資料集

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
泰齡貿易有限公司臺北市士林區延平北路6段485號3樓	陳素珠	84916631	核准設立

泰齡貿易有限公司

登記地址: 臺北市士林區延平北路6段485號3樓 | 負責人: 陳素珠 | 統編: 84916631 | 核准設立

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喜截糖膜衣錠100毫克	英文品名: Sijatin F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059308號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 第二型糖尿病。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SITAGLIPTIN (AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"信東"挺順膜衣錠100毫克	英文品名: Onlee F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059310號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
平糖寧膜衣錠15/850毫克	英文品名: Pimin F.C. Tablets 15/850mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059362號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於配合飲食和運動，以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制：已在接受pioglitazone和metformin合併治療者，或僅使用metformin但控制不佳者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
阿羅巴比土	英文品名: DIALLYMALUM, NF/BPC (ALLOBARBITONE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014285號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮靜、安眠 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALLOBARBITAL \| 製造商名稱: MARSING & CO. LTD.
可體氯黴素眼藥水	英文品名: CORTI-FLEXIOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014286號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼瞼炎 \| 劑型: 眼耳鼻用液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE;;CHLORAMPHENICOL;;VITAMIN A PALMITATE IN OILY SOLUTION \| 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH
愛汝清注射液５００毫克	英文品名: ANEGYN INJECTION 0.5%W/V \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014287號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/04/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ　ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ　ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＩＯＤＥＳ　ＦＬＡＧＩＬＩ... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE S.A.
益斯蒙注射劑５００公絲	英文品名: LYSTHENON SICCUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014288號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/02/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術用于鬆弛肌肉 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE \| 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH
益斯特隆錠２０公絲	英文品名: INSTENON DRAGEE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014289號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/11 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1989/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 冠狀動脈和心肌循環失調 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HEXOBENDINE 2HCL;;ETOFYLLINE;;ETHAMIVAN \| 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH
優福尼爾錠	英文品名: EUVERNIL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014290號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/10/02 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1989/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂灰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE) \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH
膚克健注射液	英文品名: HOKUPHAGEN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014291號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性皮膚疾患、皮膚搔癢症、急慢性濕疹 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;L-CYSTEINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL... \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
艾克滴膠囊	英文品名: ARCAZOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014292號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH
雅施達錠４毫克	英文品名: ACERTIL TABLETS 4MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019238號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2027/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓，充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可以降低心臟事件的危險。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PERINDOPRIL SALIFIED WITH TERT-BUTYLAMINE \| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.
鹽酸唯律脈必利	英文品名: VERAPAMIL HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019239號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 冠狀動脈擴張劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: VERAPAMIL HCL \| 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.
硝基甲嘧唑乙醇	英文品名: METRONIDAZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019240號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗滴蟲藥。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A.
森得拉純化抽出物	英文品名: CENTELLA ASIATICA PURIFIED TRITERPENES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019241號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/05/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 促進傷口癒合。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ASIATICOSIDE \| 製造商名稱: LINNEA SA