"康鼎" 矯正鏡片(未滅菌)
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中文品名"康鼎" 矯正鏡片(未滅菌)的英文品名是"KANG DING" Corrective spectacle lens (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器陸輸壹字第004971號, 有效日期是2029/08/09, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片（M.5844）」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是中國貨品;;輸 入, 申請商名稱是康鼎光學眼鏡有限公司.

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許可證字號衛部醫器陸輸壹字第004971號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/08/09
發證日期2024/08/09
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600497103
中文品名"康鼎" 矯正鏡片(未滅菌)
英文品名"KANG DING" Corrective spectacle lens (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片（M.5844）」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科學
醫器次類別一M.5844 矯正鏡片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目中國貨品;;輸 入
申請商名稱康鼎光學眼鏡有限公司
申請商地址新北市中和區民安里民安街５３-７號３樓
申請商統一編號24407556
製造商名稱JIANGSU YUANDA OPTICAL CO., LTD
製造廠廠址NO.999, YINXING RODE, ECONOMIC DEVELOPMENT ZONE, DANYANG CITY, JIANGSU PROVINCE, CHINA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2024/09/03
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器陸輸壹字第004971號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/08/09

發證日期

2024/08/09

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09600497103

中文品名

"康鼎" 矯正鏡片(未滅菌)

英文品名

"KANG DING" Corrective spectacle lens (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片（M.5844）」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科學

醫器次類別一

M.5844 矯正鏡片

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

中國貨品;;輸 入

申請商名稱

康鼎光學眼鏡有限公司

申請商地址

新北市中和區民安里民安街５３-７號３樓

申請商統一編號

24407556

製造商名稱

JIANGSU YUANDA OPTICAL CO., LTD

製造廠廠址

NO.999, YINXING RODE, ECONOMIC DEVELOPMENT ZONE, DANYANG CITY, JIANGSU PROVINCE, CHINA.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CN

製程

(空)

異動日期

2024/09/03

製造許可登錄編號

(空)

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余麗君

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 康鼎光學眼鏡有限公司 | 統一編號: 24407556

余麗君

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 康鼎光學眼鏡有限公司 | 統一編號: 24407556

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康鼎光學眼鏡有限公司

統一編號: 24407556 | 電話號碼: 02-22259227 | 新北市中和區民安里民安街53之7號3樓

康鼎光學眼鏡有限公司

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"康鼎" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "KANG DING" Corrective spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004735號 | 有效日期: 2028/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 康鼎光學眼鏡有限公司

"康鼎" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "KANG DING" Corrective spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003835號 | 有效日期: 2029/06/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 康鼎光學眼鏡有限公司

"康鼎" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "KANG DING" Corrective spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003835號 | 有效日期: 20240612 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 康鼎光學眼鏡有限公司

“康鼎”矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: “KANG DING”Corrective pspectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000960號 | 有效日期: 2025/06/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 康鼎光學眼鏡有限公司

“康鼎”矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: “KANG DING”Corrective pspectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000960號 | 有效日期: 20250621 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 康鼎光學眼鏡有限公司

“康鼎”矯正鏡片（未滅菌）

英文品名: “KANG DING”Corrective Spectacle Lens （Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008905號 | 有效日期: 2015/06/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「處方鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。效能變更：限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康鼎光學眼鏡有限公司

“康鼎”矯正鏡片（未滅菌）

英文品名: “KANG DING”Corrective Spectacle Lens （Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008905號 | 有效日期: 20150614 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180703 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 康鼎光學眼鏡有限公司

"康鼎" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "KANG DING" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003083號 | 有效日期: 2015/09/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 康鼎光學眼鏡有限公司

"康鼎" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "KANG DING" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003083號 | 有效日期: 20150903 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180703 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 康鼎光學眼鏡有限公司

“康鼎”矯正鏡片（未滅菌）

英文品名: “KANG DING”Corrective Spectacle Lens （Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009755號 | 有效日期: 2015/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康鼎光學眼鏡有限公司

“康鼎”矯正鏡片（未滅菌）

英文品名: “KANG DING”Corrective Spectacle Lens （Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009755號 | 有效日期: 20151228 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180703 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 康鼎光學眼鏡有限公司

"康鼎" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "KANG DING" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002256號 | 有效日期: 2019/10/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 康鼎光學眼鏡有限公司

"康鼎" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "KANG DING" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002256號 | 有效日期: 20191029 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 康鼎光學眼鏡有限公司

"康鼎" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "KANG DING" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010572號 | 有效日期: 2016/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康鼎光學眼鏡有限公司

"康鼎" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "KANG DING" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010572號 | 有效日期: 20160713 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180703 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 康鼎光學眼鏡有限公司

“康鼎”矯正鏡片（未滅菌）

英文品名: “KANG DING”Corrective Spectacle Lens （Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001225號 | 有效日期: 2025/12/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 康鼎光學眼鏡有限公司

“康鼎”矯正鏡片（未滅菌）

英文品名: “KANG DING”Corrective Spectacle Lens （Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001225號 | 有效日期: 20251228 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 康鼎光學眼鏡有限公司

"康鼎" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "KANG DING" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010773號 | 有效日期: 2016/08/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康鼎光學眼鏡有限公司

"康鼎" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "KANG DING" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010773號 | 有效日期: 20160830 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180703 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 康鼎光學眼鏡有限公司

"康鼎" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "KANG DING" Corrective spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004735號 | 有效日期: 2028/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 康鼎光學眼鏡有限公司

"康鼎" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "KANG DING" Corrective spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003835號 | 有效日期: 2029/06/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 康鼎光學眼鏡有限公司

"康鼎" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "KANG DING" Corrective spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003835號 | 有效日期: 20240612 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 康鼎光學眼鏡有限公司

“康鼎”矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: “KANG DING”Corrective pspectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000960號 | 有效日期: 2025/06/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 康鼎光學眼鏡有限公司

“康鼎”矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: “KANG DING”Corrective pspectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000960號 | 有效日期: 20250621 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 康鼎光學眼鏡有限公司

“康鼎”矯正鏡片（未滅菌）

英文品名: “KANG DING”Corrective Spectacle Lens （Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008905號 | 有效日期: 2015/06/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「處方鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。效能變更：限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康鼎光學眼鏡有限公司

“康鼎”矯正鏡片（未滅菌）

英文品名: “KANG DING”Corrective Spectacle Lens （Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008905號 | 有效日期: 20150614 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180703 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 康鼎光學眼鏡有限公司

"康鼎" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "KANG DING" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003083號 | 有效日期: 2015/09/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 康鼎光學眼鏡有限公司

"康鼎" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "KANG DING" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003083號 | 有效日期: 20150903 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180703 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 康鼎光學眼鏡有限公司

“康鼎”矯正鏡片（未滅菌）

英文品名: “KANG DING”Corrective Spectacle Lens （Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009755號 | 有效日期: 2015/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康鼎光學眼鏡有限公司

“康鼎”矯正鏡片（未滅菌）

英文品名: “KANG DING”Corrective Spectacle Lens （Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009755號 | 有效日期: 20151228 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180703 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 康鼎光學眼鏡有限公司

"康鼎" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "KANG DING" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002256號 | 有效日期: 2019/10/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 康鼎光學眼鏡有限公司

"康鼎" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "KANG DING" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002256號 | 有效日期: 20191029 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 康鼎光學眼鏡有限公司

"康鼎" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "KANG DING" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010572號 | 有效日期: 2016/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康鼎光學眼鏡有限公司

"康鼎" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "KANG DING" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010572號 | 有效日期: 20160713 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180703 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 康鼎光學眼鏡有限公司

“康鼎”矯正鏡片（未滅菌）

英文品名: “KANG DING”Corrective Spectacle Lens （Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001225號 | 有效日期: 2025/12/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 康鼎光學眼鏡有限公司

“康鼎”矯正鏡片（未滅菌）

英文品名: “KANG DING”Corrective Spectacle Lens （Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001225號 | 有效日期: 20251228 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 康鼎光學眼鏡有限公司

"康鼎" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "KANG DING" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010773號 | 有效日期: 2016/08/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康鼎光學眼鏡有限公司

"康鼎" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "KANG DING" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010773號 | 有效日期: 20160830 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180703 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 康鼎光學眼鏡有限公司

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“康鼎”矯正鏡片（未滅菌）

英文品名: “KANG DING”Corrective Spectacle Lens （Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009756號 | 有效日期: 2015/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康鼎光學眼鏡有限公司

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"康鼎" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "KANG DING" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010573號 | 有效日期: 2016/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康鼎光學眼鏡有限公司

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“康鼎”矯正鏡片（未滅菌）

英文品名: “KANG DING”Corrective Spectacle Lens （Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009756號 | 有效日期: 2015/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康鼎光學眼鏡有限公司

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"康鼎" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "KANG DING" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010573號 | 有效日期: 2016/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康鼎光學眼鏡有限公司

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"康鼎" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "KANG DING" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003941號 | 有效日期: 2017/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 康鼎光學眼鏡有限公司

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"康鼎" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "KANG DING" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003941號 | 有效日期: 20170112 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191128 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 康鼎光學眼鏡有限公司

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"康鼎" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "KANG DING" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003941號 | 有效日期: 2017/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 康鼎光學眼鏡有限公司

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"康鼎" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "KANG DING" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003941號 | 有效日期: 20170112 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191128 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 康鼎光學眼鏡有限公司

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根據地址 新北市中和區民安里民安街５３-７號３樓 找到的相關資料

“康鼎”矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: “KANG DING”Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000953號 | 有效日期: 2025/06/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 康鼎光學眼鏡有限公司

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“康鼎”矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: “KANG DING”Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000953號 | 有效日期: 2025/06/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 康鼎光學眼鏡有限公司

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名稱 康鼎光學眼鏡 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市中和區民安里民安街53之7號3樓		余麗君24407556核准設立

登記地址: 新北市中和區民安里民安街53之7號3樓 | 負責人: 余麗君 | 統編: 24407556 | 核准設立

地址 新北市中和區民安里民安街５３-７號３樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市中和區民安街53之12號4樓		李旭昌67003701核准設立

新北市中和區民安街53之9號(1樓)		陳明毅53719369核准設立

新北市中和區民安街53之9號5樓		張芊惠85147315核准設立 - 獨資 (核准文號: 1118150692)

新北市中和區民安街53之10號3樓		陳偉誌21532637核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128166819)

新北市中和區民安街53-10號1樓		羅秀寶12641557核准設立

新北市中和區民安街53之2號5樓		陳婕安92727182核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128174559)

新北市中和區民安街53號(1樓)		曾彥勳68234309解散 (核准解散日期: 2022-08-25)

登記地址: 新北市中和區民安街53之12號4樓 | 負責人: 李旭昌 | 統編: 67003701 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區民安街53之9號(1樓) | 負責人: 陳明毅 | 統編: 53719369 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區民安街53之9號5樓 | 負責人: 張芊惠 | 統編: 85147315 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1118150692)

登記地址: 新北市中和區民安街53之10號3樓 | 負責人: 陳偉誌 | 統編: 21532637 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128166819)

登記地址: 新北市中和區民安街53-10號1樓 | 負責人: 羅秀寶 | 統編: 12641557 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區民安街53之2號5樓 | 負責人: 陳婕安 | 統編: 92727182 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128174559)

登記地址: 新北市中和區民安街53號(1樓) | 負責人: 曾彥勳 | 統編: 68234309 | 解散 (核准解散日期: 2022-08-25)

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與"康鼎" 矯正鏡片(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"戈爾"普瑞得福心包膜代用膜

英文品名: "GORE" PRECLUDE PERICARDIAL MEMBRANE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007726號 | 有效日期: 2027/06/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。增加規格：1PCM001。申請變更項目：中文仿單變更為詳如中文仿單核定本(原106年12月20日仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格：1PCM001及1PCM101。標籤、說明書或包... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司

人工陰莖

英文品名: "MENTOR" PENILE IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007727號 | 有效日期: 2009/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。ALPHA I / NARROW-BASE：9810IN,9812IN,9814IN,9816IN,9818IN,9820IN,9060K-LO,9075K-LO,9100K-LO... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

普瑞得福腹膜代用膜

英文品名: "GORE" PRECLUDE PERITONEAL MEMBRANE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007728號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司

康威 多愛膚超薄型敷料(人工皮)

英文品名: DUODERM EXTRA THIN CGF DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007729號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 乾燥與輕微滲透液之表皮皮膚潰瘍、以及開刀後傷口之保護性敷料 | 劑型: | 包裝: 包裝 | 主成分略述: PECTIN 15.0000 %(W/W)POLYISOBUTYLENE 8.0000 %(W/W)GELATIN 15.0000 %(W/W)MINERAL OIL 11.5000 %(W/W)SO... | 醫器規格: ３〞×３〞，４〞×４〞，６〞×６〞，８〞×８〞，２〞×４〞，２〞×８〞 。註銷規格：３〞×３〞，８〞×８〞，以下空白。增加規格：412021，412022，以下空白。增加規格 (新增國內單片包裝廠)：... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

"愛惜康" 多釘旋轉式縫合器

英文品名: "ETHICON" LIGACLIP ALLPORT ROTATING MULTIPLE CLIP APPIER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007730號 | 有效日期: 2016/01/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＡＬ３２６，ＡＬ２３６．以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

"麥克波特" 博飛達人工髖關節系統

英文品名: "MicroPort" Perfecta Total Hip System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007731號 | 有效日期: 2026/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，原105.2.3 遺失補發之仿單標籤予以回收作廢，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本，... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司

短波治療器

英文品名: "DIMEQ" SHORTWAVE THERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007732號 | 有效日期: 2001/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＵＬＴＲＡＭＥＤ　１１Ｓ６０１，ＵＬＴＲＡＭＥＤ　１１Ｓ２００以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豪介有限公司

超音波及電刺激治療器

英文品名: "DIMEQ" ULTRASOUND AND ELECTROTHERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007733號 | 有效日期: 2001/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＥＤ　ＭＯＤＵＬ　６ＶＵ以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豪介有限公司

電流治療及診斷器

英文品名: "DIMEQ" ELECTROTHERAPY AND DIAGNOSTICS UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007734號 | 有效日期: 2001/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＥＮＤＯＭＥＤ　９８２以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豪介有限公司

佳士門固定螺絲

英文品名: "LINVATEC" GUARDSMAN FEMORAL INTERFERENCE SCREW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007735號 | 有效日期: 2006/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/02 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣捷邁醫療器材股份有限公司

固定螺絲及墊片

英文品名: "LINVATEC" SCREWS AND WASHERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007736號 | 有效日期: 2006/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/02 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣捷邁醫療器材股份有限公司

希合全髖關節系統

英文品名: "CORIN" THE C-FIT TOTAL HIP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007737號 | 有效日期: 2001/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強有限公司

人工水體

英文品名: "IOLTECHNOLOGIE" INTRAOCULAR LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007738號 | 有效日期: 2001/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

肺動脈瓣修補管

英文品名: "POLYSTEN" VALVED PULMONARY CONDUIT (VPC) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007739號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司

塑膠注射茼

英文品名: "NIPRO"DISPOSABLE SYRINGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007740號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ３０ＭＬ，５０ＭＬ．以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

"戈爾"普瑞得福心包膜代用膜

英文品名: "GORE" PRECLUDE PERICARDIAL MEMBRANE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007726號 | 有效日期: 2027/06/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。增加規格：1PCM001。申請變更項目：中文仿單變更為詳如中文仿單核定本(原106年12月20日仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格：1PCM001及1PCM101。標籤、說明書或包... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司

人工陰莖

英文品名: "MENTOR" PENILE IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007727號 | 有效日期: 2009/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。ALPHA I / NARROW-BASE：9810IN,9812IN,9814IN,9816IN,9818IN,9820IN,9060K-LO,9075K-LO,9100K-LO... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

普瑞得福腹膜代用膜

英文品名: "GORE" PRECLUDE PERITONEAL MEMBRANE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007728號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司

康威 多愛膚超薄型敷料(人工皮)

英文品名: DUODERM EXTRA THIN CGF DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007729號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 乾燥與輕微滲透液之表皮皮膚潰瘍、以及開刀後傷口之保護性敷料 | 劑型: | 包裝: 包裝 | 主成分略述: PECTIN 15.0000 %(W/W)POLYISOBUTYLENE 8.0000 %(W/W)GELATIN 15.0000 %(W/W)MINERAL OIL 11.5000 %(W/W)SO... | 醫器規格: ３〞×３〞，４〞×４〞，６〞×６〞，８〞×８〞，２〞×４〞，２〞×８〞 。註銷規格：３〞×３〞，８〞×８〞，以下空白。增加規格：412021，412022，以下空白。增加規格 (新增國內單片包裝廠)：... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

"愛惜康" 多釘旋轉式縫合器

英文品名: "ETHICON" LIGACLIP ALLPORT ROTATING MULTIPLE CLIP APPIER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007730號 | 有效日期: 2016/01/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＡＬ３２６，ＡＬ２３６．以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

"麥克波特" 博飛達人工髖關節系統

英文品名: "MicroPort" Perfecta Total Hip System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007731號 | 有效日期: 2026/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，原105.2.3 遺失補發之仿單標籤予以回收作廢，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本，... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司

短波治療器

英文品名: "DIMEQ" SHORTWAVE THERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007732號 | 有效日期: 2001/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＵＬＴＲＡＭＥＤ　１１Ｓ６０１，ＵＬＴＲＡＭＥＤ　１１Ｓ２００以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豪介有限公司

超音波及電刺激治療器

英文品名: "DIMEQ" ULTRASOUND AND ELECTROTHERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007733號 | 有效日期: 2001/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＥＤ　ＭＯＤＵＬ　６ＶＵ以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豪介有限公司

電流治療及診斷器

英文品名: "DIMEQ" ELECTROTHERAPY AND DIAGNOSTICS UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007734號 | 有效日期: 2001/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＥＮＤＯＭＥＤ　９８２以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豪介有限公司

佳士門固定螺絲

英文品名: "LINVATEC" GUARDSMAN FEMORAL INTERFERENCE SCREW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007735號 | 有效日期: 2006/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/02 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣捷邁醫療器材股份有限公司

固定螺絲及墊片

英文品名: "LINVATEC" SCREWS AND WASHERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007736號 | 有效日期: 2006/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/02 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣捷邁醫療器材股份有限公司

希合全髖關節系統

英文品名: "CORIN" THE C-FIT TOTAL HIP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007737號 | 有效日期: 2001/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強有限公司

人工水體

英文品名: "IOLTECHNOLOGIE" INTRAOCULAR LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007738號 | 有效日期: 2001/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

肺動脈瓣修補管

英文品名: "POLYSTEN" VALVED PULMONARY CONDUIT (VPC) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007739號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司

塑膠注射茼

英文品名: "NIPRO"DISPOSABLE SYRINGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007740號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ３０ＭＬ，５０ＭＬ．以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

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