"銘成" 氧氣鼻管 (未滅菌)
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中文品名"銘成" 氧氣鼻管 (未滅菌)的英文品名是"Minchern" Nasal Oxygen Cannula (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器陸輸壹字第004981號, 有效日期是2029/08/26, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「經鼻氧氣套管（D.5340）」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是中國貨品;;QMS/QSD;;輸入, 申請商名稱是銘成儀器有限公司.

#"銘成" 氧氣鼻管 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器陸輸壹字第004981號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/08/26
發證日期	2024/08/26
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09600498106
中文品名	"銘成" 氧氣鼻管 (未滅菌)
英文品名	"Minchern" Nasal Oxygen Cannula (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「經鼻氧氣套管（D.5340）」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	D 麻醉科學
醫器次類別一	D.5340 經鼻氧氣套管
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	中國貨品;;QMS/QSD;;輸入
申請商名稱	銘成儀器有限公司
申請商地址	高雄市小港區孔鳳路５７５號
申請商統一編號	85895747
製造商名稱	Ningbo Foyomed Medical Instruments Co., Ltd
製造廠廠址	Room 805-806, No.299 of Jiangnan Yipin Garden, Hi-Tech Zone, 315040 Ningbo, CHINA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CN
製程	(空)
異動日期	2024/09/16
製造許可登錄編號	QSD50656

許可證字號

衛部醫器陸輸壹字第004981號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/08/26

發證日期

2024/08/26

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA09600498106

中文品名

"銘成" 氧氣鼻管 (未滅菌)

英文品名

"Minchern" Nasal Oxygen Cannula (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「經鼻氧氣套管（D.5340）」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

D 麻醉科學

醫器次類別一

D.5340 經鼻氧氣套管

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

中國貨品;;QMS/QSD;;輸入

申請商名稱

銘成儀器有限公司

申請商地址

高雄市小港區孔鳳路５７５號

申請商統一編號

85895747

製造商名稱

Ningbo Foyomed Medical Instruments Co., Ltd

製造廠廠址

Room 805-806, No.299 of Jiangnan Yipin Garden, Hi-Tech Zone, 315040 Ningbo, CHINA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2024/09/16

製造許可登錄編號

QSD50656

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洪清興	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 5000000 \| 所代表法人: \| 銘成儀器有限公司 \| 統一編號: 85895747
簡麗紅	職稱: 董事 \| 持有股份數: 4300000 \| 所代表法人: \| 銘成儀器有限公司 \| 統一編號: 85895747

洪清興

職稱: 董事長 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 銘成儀器有限公司 | 統一編號: 85895747

簡麗紅

職稱: 董事 | 持有股份數: 4300000 | 所代表法人: | 銘成儀器有限公司 | 統一編號: 85895747

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銘成儀器有限公司

統一編號: 85895747 | 電話號碼: 07-7915566 | 高雄市小港區桂林里孔鳳路575號

銘成儀器有限公司

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"德普"檢驗手套 (未滅菌)	英文品名: "Top" examination glove (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002832號 \| 有效日期: 20260307 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 是基於醫療需要，載在檢驗者手或手指上，用來防止病患與檢驗者之間污染所用之可丟棄型器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: X-Small/Small/Medium/Large \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 銘成儀器有限公司
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“德普”病患檢查用手套 (無粉) (未滅菌)	英文品名: “Great” Patient Examination Glove (Powder-Free) (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002091號 \| 有效日期: 20240313 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP;;大陸生產 \| 申請商名稱: 銘成儀器有限公司
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“德普”手術手套(無粉) (滅菌/未滅菌)	英文品名: “TOP” Surgical Gloves (Powder-Free) (Sterile/Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014556號 \| 有效日期: 20241013 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用手套(I.4460)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 銘成儀器有限公司
德普滅菌手術手套(含粉)	英文品名: TOP STERILE SURGICAL GLOVES (POWDERED) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014486號 \| 有效日期: 2026/05/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 6號/6.5號/7號/7.5號/8號/8.5號(有粉),以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 銘成儀器有限公司
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“銘成”軀幹裝具（未滅菌）	英文品名: “MINCHERN”Truncal Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第001161號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 銘成儀器有限公司
"霹捷" 岱哈森牌手術用剃毛刀(未滅菌)	英文品名: "P.J." Dahlhausen Prep Razors for Hospitals (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002571號 \| 有效日期: 2026/01/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 一般手術專用剃毛刀。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ref. 10.000.00.012 Prep Razor single edged, Ref. 10.000.00.013 Prep Razor double edged, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 銘成儀器有限公司
"霹捷" 岱哈森牌手術用剃毛刀(未滅菌)	英文品名: "P.J." Dahlhausen Prep Razors for Hospitals (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002571號 \| 有效日期: 20260127 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 一般手術專用剃毛刀。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ref. 10.000.00.012 Prep Razor single edged, Ref. 10.000.00.013 Prep Razor double edged, 以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 銘成儀器有限公司
“銘成” 病患檢查用手套 (無粉/未滅菌)	英文品名: “Minchern” Patient Examination Glove (Powder Free/Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004208號 \| 有效日期: 2025/06/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 銘成儀器有限公司
“銘成” 病患檢查用手套 (無粉/未滅菌)	英文品名: “Minchern” Patient Examination Glove (Powder Free/Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004208號 \| 有效日期: 20250604 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 銘成儀器有限公司
“銘成”軀幹裝具（未滅菌）	英文品名: “MINCHERN”Truncal Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001161號 \| 有效日期: 2025/12/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 銘成儀器有限公司
“銘成”軀幹裝具（未滅菌）	英文品名: “MINCHERN”Truncal Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001161號 \| 有效日期: 20251201 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 銘成儀器有限公司
"銘成" 石膏棉捲 (未滅菌)	英文品名: “Minchern” Cast Cotton Padding (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004613號 \| 有效日期: 2027/03/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 銘成儀器有限公司
“德普”塑膠檢診手套 (未滅菌)	英文品名: “TOP” Vinyl Examination Gloves (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000635號 \| 有效日期: 2019/02/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/11/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD;;中國貨品 \| 申請商名稱: 銘成儀器有限公司
“德普”塑膠檢診手套 (未滅菌)	英文品名: “TOP” Vinyl Examination Gloves (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000635號 \| 有效日期: 20190220 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20151110 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP;;大陸生產 \| 申請商名稱: 銘成儀器有限公司
“銘成”尿袋 (未滅菌)	英文品名: “MINCHERN” Urine Drainage Bag (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000752號 \| 有效日期: 2019/07/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/10/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「尿液收集器及其附件(H.5250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 尿液收集器和附件不與長期導管連接者。，以下空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;中國貨品 \| 申請商名稱: 銘成儀器有限公司

"德普"檢驗手套 (未滅菌)

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“銘成”軀幹裝具（未滅菌）

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銘成儀器有限公司

食品業者登錄字號: E-185895747-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 85895747 | 高雄市小港區桂林里孔鳳路575號

銘成儀器有限公司

食品業者登錄字號: E-185895747-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 85895747 | 高雄市小港區桂林里孔鳳路575號

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“銘成” 尿液收集器及其附件 (滅菌/未滅菌)

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“德普” 病患檢查用手套 (無粉/未滅菌)

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銘成儀器的黃頁資料

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銘成儀器有限公司 | 地址: 台中市西屯區工業一路6巷10號7樓之1 | 電話: 04-2350-1133

銘成儀器有限公司 | 地址: 高雄市孔鳳路575號 | 電話: 07-791-5527

銘成儀器有限公司 | 地址: 高雄市大樹區竹寮路332號 | 電話: 07-652-3727

銘成儀器有限公司 | 地址: 台南市東區裕農路661巷8號5樓之3 | 電話: 06-200-3491

名稱銘成儀器找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
銘成儀器有限公司高雄市小港區桂林里孔鳳路575號	洪清興	85895747	核准設立

銘成儀器有限公司

登記地址: 高雄市小港區桂林里孔鳳路575號 | 負責人: 洪清興 | 統編: 85895747 | 核准設立

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“美敦力”神經調控程控儀系統通訊器	英文品名: “Medtronic” Neuromodulation Programmer System Communicator \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032504號 \| 有效日期: 2029/04/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 8880T2。規格、標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原108年4月30日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“波士頓科技”活體組織夾	英文品名: “Boston Scientific” Radial Jaw 4 Biopsy Forceps \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032505號 \| 有效日期: 2029/04/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司
“傳恩”雙極電刀手術器械	英文品名: “TransEnterix” Bipolar Surgical Instruments \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032506號 \| 有效日期: 2029/04/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: X0005146, X0005148, X0005149, X0005150 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 汎英股份有限公司
“松風”極佳納美流動樹脂充填材	英文品名: “SHOFU” BEAUTIFIL Flow Plus X \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032507號 \| 有效日期: 2029/04/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商松風齒科材料股份有限公司台灣分公司
“傑醫”希爾刨削系統	英文品名: “joimax” Shrill System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032508號 \| 有效日期: 2029/04/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。1.增加規格及規格變更，詳如核定之中文說明書(原108年6月21日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，2.註銷規格：JSHP060000(standard)、JSBDA2430... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司
“康美”影像攝影系統	英文品名: “CONMED” IM8000 True HD 3MOS Camera System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032509號 \| 有效日期: 2029/04/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 崴康實業股份有限公司
“傑斯特”樂卡特固定式牙橋系統	英文品名: “ZEST” Locator F-Tx Fixed Attachment System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032510號 \| 有效日期: 2024/04/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司
“創科”漢爾康止血貼布	英文品名: “TRICOL” Hemcon Patch PRO \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032511號 \| 有效日期: 2029/04/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元誠醫療器材有限公司
“婕希＂立線聚焦超音波系統	英文品名: “Jeisys” LinearFirm Focused Ultrasound System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032512號 \| 有效日期: 2024/04/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ULTRACel Q+，以下空白。增加規格，詳如核定之中文說明書(原108年5月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。效能、用途或適應症變更及增加規格，詳如核定之中文說明書(原111年... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 永林生物科技有限公司
“柯惠”利嘉修爾含塗層馬里蘭鉗口單一步驟閉合器/分割器	英文品名: “Covidien” LigaSure Maryland Jaw Sealer\Divider One-step Sealing, Nano-coated \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032513號 \| 有效日期: 2029/04/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LF1923, LF1937, LF1944。增加規格，詳如核定之中文說明書(原109年6月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.8.17。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“奧林柏斯”單次使用電漿凝結探頭	英文品名: “OLYMPUS” Single Use Plasma Coagulation Probes \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032514號 \| 有效日期: 2029/04/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。「增加規格」、「效期變更」及「標籤、說明書或包裝變更」：詳如核定之中文說明書(原108年5月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司
“奧林柏斯”氬氣電凝裝置	英文品名: “OLYMPUS” Argon Plasma Coagulation Unit APU-300 \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032515號 \| 有效日期: 2029/04/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: WA90004W \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司
“歐式”骨髓內釘系統	英文品名: “Orthofix” Nailing System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032516號 \| 有效日期: 2024/04/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 昌偉企業有限公司
“捷邁”新世紀旋轉樞紐型人工膝關節	英文品名: “Zimmer” NexGen Rotating Hinge Knee \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032517號 \| 有效日期: 2029/04/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司
“傳恩”雙極電刀手術器械	英文品名: “TransEnterix” Bipolar Surgical Instruments \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032518號 \| 有效日期: 2029/04/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 汎英股份有限公司