熱及濕氣凝結器(人工鼻)
- 醫療器材QMS製造許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可項目及作業內容熱及濕氣凝結器(人工鼻)的許可編號是QMS0840, 是否在3年有效期間內是Y, 有效期限是2026-08-07, 製造廠名稱是遠貿企業股份有限公司民族廠, 製造廠地址是臺中市神岡區昌平路五段257號.

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製造廠名稱遠貿企業股份有限公司民族廠
製造廠地址臺中市神岡區昌平路五段257號
許可編號QMS0840
許可項目及作業內容熱及濕氣凝結器(人工鼻)
是否在3年有效期間內Y
有效期限2026-08-07

製造廠名稱

遠貿企業股份有限公司民族廠

製造廠地址

臺中市神岡區昌平路五段257號

許可編號

QMS0840

許可項目及作業內容

熱及濕氣凝結器(人工鼻)

是否在3年有效期間內

Y

有效期限

2026-08-07

熱及濕氣凝結器(人工鼻)地圖 [ 導航 ]

熱及濕氣凝結器(人工鼻)的地址位於

臺中市神岡區昌平路五段257號

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“遠貿” 非重吸入式呼吸面罩及其配件 (未滅菌)

英文品名: “Foremount” Nonrebreathing Mask and Accessory (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007545號 | 有效日期: 2028/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣道連接器(D.5810)」「儲氣囊(D.5320)」「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 非重吸入式呼吸面罩、氣道連接器、儲氣囊之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 遠貿企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"遠貿" 氧氣面罩及其配件(未滅菌)

英文品名: "Foremount" Oxygen Mask & Accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第010079號 | 有效日期: 2029/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」,「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氧氣面罩及氣道連接器之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 遠貿企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“遠貿”非重吸入式呼吸面罩 (未滅菌)

英文品名: “Foremount”Nonrebreathing Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005220號 | 有效日期: 2029/05/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 遠貿企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“遠貿”麻醉氣體面罩 (未滅菌)

英文品名: “Foremount”Anesthetic Gas Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005231號 | 有效日期: 2029/05/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「麻醉氣體面罩(D.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 遠貿企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“遠貿”口咽氣道管 (未滅菌)

英文品名: “Foremount”Oropharyngeal Airway(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005232號 | 有效日期: 2029/05/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 遠貿企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“遠貿”氧氣面罩 (未滅菌)

英文品名: “Foremount”Oxygen Mask(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005233號 | 有效日期: 2029/05/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 遠貿企業股份有限公司

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“遠貿”儲氣囊(未滅菌)

英文品名: “Foremount” Reservoir Bag (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007744號 | 有效日期: 2029/05/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「儲氣囊(D.5320)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 遠貿企業股份有限公司

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“遠貿”甦醒球組與配件

英文品名: “Foremount”Manual Resuscitator with accessory | 許可證字號: 衛署醫器製字第002848號 | 有效日期: 2029/12/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白\n | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格: 詳如核定之中文說明書(原105年10月11日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 遠貿企業股份有限公司

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“遠貿” 非重吸入式呼吸面罩及其配件 (未滅菌)

英文品名: “Foremount” Nonrebreathing Mask and Accessory (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007545號 | 有效日期: 2028/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣道連接器(D.5810)」「儲氣囊(D.5320)」「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 非重吸入式呼吸面罩、氣道連接器、儲氣囊之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 遠貿企業股份有限公司

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"遠貿" 氧氣面罩及其配件(未滅菌)

英文品名: "Foremount" Oxygen Mask & Accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第010079號 | 有效日期: 2029/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」,「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氧氣面罩及氣道連接器之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 遠貿企業股份有限公司

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“遠貿”非重吸入式呼吸面罩 (未滅菌)

英文品名: “Foremount”Nonrebreathing Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005220號 | 有效日期: 2029/05/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 遠貿企業股份有限公司

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“遠貿”麻醉氣體面罩 (未滅菌)

英文品名: “Foremount”Anesthetic Gas Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005231號 | 有效日期: 2029/05/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「麻醉氣體面罩(D.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 遠貿企業股份有限公司

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“遠貿”口咽氣道管 (未滅菌)

英文品名: “Foremount”Oropharyngeal Airway(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005232號 | 有效日期: 2029/05/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 遠貿企業股份有限公司

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“遠貿”氧氣面罩 (未滅菌)

英文品名: “Foremount”Oxygen Mask(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005233號 | 有效日期: 2029/05/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 遠貿企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“遠貿”儲氣囊(未滅菌)

英文品名: “Foremount” Reservoir Bag (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007744號 | 有效日期: 2029/05/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「儲氣囊(D.5320)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 遠貿企業股份有限公司

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“遠貿”甦醒球組與配件

英文品名: “Foremount”Manual Resuscitator with accessory | 許可證字號: 衛署醫器製字第002848號 | 有效日期: 2029/12/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白\n | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格: 詳如核定之中文說明書(原105年10月11日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 遠貿企業股份有限公司

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根據名稱 遠貿企業 找到的相關資料

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"遠貿" 氣管內管探針 (滅菌)

英文品名: "Foremount" Tracheal tube stylet (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005560號 | 有效日期: 2025/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 遠貿企業股份有限公司

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“遠貿”三孔氧氣面罩及其配件 (未滅菌)

英文品名: “Foremount”Three-port Oxygen Mask and Accessory (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007329號 | 有效日期: 2028/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣體面罩頭套帶(D.5560)」「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氧氣面罩及氣體面罩頭套帶之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 遠貿企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“遠貿”氧氣面罩及其配件 (未滅菌)

英文品名: “Foremount” Oxygen Mask & Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005486號 | 有效日期: 2024/12/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」「氣道連接器(D.5810)」「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氧氣面罩、呼吸器管路、氣道連接器之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 遠貿企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“遠貿”氧氣面罩及其配件 (未滅菌)

英文品名: “Foremount” Oxygen Mask & Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005487號 | 有效日期: 2024/12/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣道連接器(D.5810)」「非呼吸用醫藥噴霧器(atomizer)(D.5640)」「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氧氣面罩、非呼吸用醫藥噴霧器、氣道連接器之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 遠貿企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"遠貿" 氣管內管探針 (滅菌)

英文品名: "Foremount" Tracheal tube stylet (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005560號 | 有效日期: 2025/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 遠貿企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“遠貿”三孔氧氣面罩及其配件 (未滅菌)

英文品名: “Foremount”Three-port Oxygen Mask and Accessory (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007329號 | 有效日期: 2028/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣體面罩頭套帶(D.5560)」「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氧氣面罩及氣體面罩頭套帶之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 遠貿企業股份有限公司

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“遠貿”氧氣面罩及其配件 (未滅菌)

英文品名: “Foremount” Oxygen Mask & Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005486號 | 有效日期: 2024/12/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」「氣道連接器(D.5810)」「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氧氣面罩、呼吸器管路、氣道連接器之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 遠貿企業股份有限公司

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“遠貿”氧氣面罩及其配件 (未滅菌)

英文品名: “Foremount” Oxygen Mask & Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005487號 | 有效日期: 2024/12/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣道連接器(D.5810)」「非呼吸用醫藥噴霧器(atomizer)(D.5640)」「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氧氣面罩、非呼吸用醫藥噴霧器、氣道連接器之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 遠貿企業股份有限公司

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“遠貿”甦醒球組與配件

英文品名: “Foremount”Manual Resuscitator with accessory | 許可證字號: 衛署醫器製字第002848號 | 有效日期: 20241207 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 遠貿企業股份有限公司

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"遠貿" 氣體面罩頭套帶(未滅菌)

英文品名: "Foremount" Gas mask head strap(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第010096號 | 有效日期: 2029/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣體面罩頭套帶(D.5560)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 遠貿企業股份有限公司

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"遠貿" 氧氣管(未滅菌)

英文品名: "Foremount" Oxygen tube(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第010123號 | 有效日期: 2029/05/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 遠貿企業股份有限公司

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"遠貿" 氣道連接器 (未滅菌)

英文品名: "Foremount" Airway connector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006371號 | 有效日期: 2021/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 遠貿企業股份有限公司

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"遠貿" 經鼻氧氣導管 (未滅菌)

英文品名: "Foremount" Nasal oxygen catheter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006372號 | 有效日期: 2021/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「經鼻氧氣導管(D.5350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 遠貿企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"遠貿" 氣道連接器 (未滅菌)

英文品名: "Foremount" Airway connector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006371號 | 有效日期: 20210831 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 遠貿企業股份有限公司

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“遠貿”甦醒球組與配件

英文品名: “Foremount”Manual Resuscitator with accessory | 許可證字號: 衛署醫器製字第002848號 | 有效日期: 20241207 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 遠貿企業股份有限公司

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"遠貿" 氣體面罩頭套帶(未滅菌)

英文品名: "Foremount" Gas mask head strap(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第010096號 | 有效日期: 2029/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣體面罩頭套帶(D.5560)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 遠貿企業股份有限公司

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"遠貿" 氧氣管(未滅菌)

英文品名: "Foremount" Oxygen tube(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第010123號 | 有效日期: 2029/05/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 遠貿企業股份有限公司

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"遠貿" 氣道連接器 (未滅菌)

英文品名: "Foremount" Airway connector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006371號 | 有效日期: 2021/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 遠貿企業股份有限公司

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"遠貿" 經鼻氧氣導管 (未滅菌)

英文品名: "Foremount" Nasal oxygen catheter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006372號 | 有效日期: 2021/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「經鼻氧氣導管(D.5350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 遠貿企業股份有限公司

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"遠貿" 氣道連接器 (未滅菌)

英文品名: "Foremount" Airway connector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006371號 | 有效日期: 20210831 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 遠貿企業股份有限公司

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遠貿企業的黃頁資料

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遠貿企業股份有限公司 | 地址: 台中市神岡區社南街5巷15弄17號 | 電話: 04-2561-8788

遠貿企業股份有限公司 | 地址: 台中市神岡區民族路66號 | 電話: 04-2561-2660

名稱 遠貿企業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市神岡區社南里社南街5巷15弄17號
江長村97200102核准設立

高雄市前鎮區復國里光華2路311號1樓
蔡玉雪18437336歇業 - 獨資

登記地址: 臺中市神岡區社南里社南街5巷15弄17號 | 負責人: 江長村 | 統編: 97200102 | 核准設立

登記地址: 高雄市前鎮區復國里光華2路311號1樓 | 負責人: 蔡玉雪 | 統編: 18437336 | 歇業 - 獨資

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與熱及濕氣凝結器(人工鼻)同分類的醫療器材QMS製造許可資料集

硬式透氣隱形眼鏡保存用產品(滅菌)

許可編號: GMP1541 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-12-03 | 製造廠名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 | 製造廠地址: 高雄市岡山區為隨東路50號

醫療用電動代步車

許可編號: GMP0515 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-07-17 | 製造廠名稱: 光陽工業股份有限公司路竹廠 | 製造廠地址: 高雄市路竹區北嶺里中山南路61號

血管內輸液套及其附屬配件

許可編號: GMP0786 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-12-22 | 製造廠名稱: 凱益股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹縣湖口鄉光復南路二二號

動力式輪椅

許可編號: GMP1135 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-07 | 製造廠名稱: 和大工業股份有限公司中科分公司 | 製造廠地址: 台中市大雅區科雅路12號

遠距溫度描記系統

許可編號: GMP0556 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-12-19 | 製造廠名稱: 漢唐集成股份有限公司新店三廠 | 製造廠地址: 新北市新店區寶高路7巷4號3樓

葡萄糖試驗系統(含測試儀器、檢測試片、品管液)

許可編號: GMP1040 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-11-13 | 製造廠名稱: 訊映光電股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹市東區埔頂里公道五路二段91號、91號2至6樓

紅外線照暖燈

許可編號: GMP0333 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-11-22 | 製造廠名稱: 郁銓企業有限公司 | 製造廠地址: 新北市汐止區福德一路430巷27號2樓

聚合用紫外線活化器

許可編號: GMP1205 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-09-30 | 製造廠名稱: 聯霆自動化科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市三重區興德路123之8號11樓

透析用水之淨化系統

許可編號: GMP1577 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-04-23 | 製造廠名稱: 禹達工程有限公司汐止廠 | 製造廠地址: 新北市汐止區大同路二段167之1號2樓

活塞式注射筒

許可編號: GMP1562 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-03-17 | 製造廠名稱: 群康生技股份有限公司 | 製造廠地址: 台南市安南區顯宮里工業五路68號1、3樓

心律不整檢測器和警示器

許可編號: GMP1649 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-01-05 | 製造廠名稱: 筑波醫電股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹縣竹北市生醫二路66號

心電圖描記器

許可編號: GMP1439 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-28 | 製造廠名稱: 星歐光學股份有限公司乙廠 | 製造廠地址: 台中市南屯工業區二十三路14號1樓

醫療用衣物

許可編號: GMP1348 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-03-29 | 製造廠名稱: 豪紳纖維科技股份有限公司蘆竹廠 | 製造廠地址: 桃園市蘆竹區海湖里海湖東路210巷12號

可拆除式皮膚縫合釘(滅菌)

許可編號: GMP1486 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-06-13 | 製造廠名稱: 寶億生技股份有限公司三廠 | 製造廠地址: 新北市五股區中興路一段6號6樓之1至之3

核醣核酸分析前處理系統(儀器)

許可編號: GMP0647 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-03-26 | 製造廠名稱: 諾貝爾生物有限公司 | 製造廠地址: 臺北市士林區承德路四段150號3樓

硬式透氣隱形眼鏡保存用產品(滅菌)

許可編號: GMP1541 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-12-03 | 製造廠名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 | 製造廠地址: 高雄市岡山區為隨東路50號

醫療用電動代步車

許可編號: GMP0515 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-07-17 | 製造廠名稱: 光陽工業股份有限公司路竹廠 | 製造廠地址: 高雄市路竹區北嶺里中山南路61號

血管內輸液套及其附屬配件

許可編號: GMP0786 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-12-22 | 製造廠名稱: 凱益股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹縣湖口鄉光復南路二二號

動力式輪椅

許可編號: GMP1135 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-07 | 製造廠名稱: 和大工業股份有限公司中科分公司 | 製造廠地址: 台中市大雅區科雅路12號

遠距溫度描記系統

許可編號: GMP0556 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-12-19 | 製造廠名稱: 漢唐集成股份有限公司新店三廠 | 製造廠地址: 新北市新店區寶高路7巷4號3樓

葡萄糖試驗系統(含測試儀器、檢測試片、品管液)

許可編號: GMP1040 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-11-13 | 製造廠名稱: 訊映光電股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹市東區埔頂里公道五路二段91號、91號2至6樓

紅外線照暖燈

許可編號: GMP0333 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-11-22 | 製造廠名稱: 郁銓企業有限公司 | 製造廠地址: 新北市汐止區福德一路430巷27號2樓

聚合用紫外線活化器

許可編號: GMP1205 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-09-30 | 製造廠名稱: 聯霆自動化科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市三重區興德路123之8號11樓

透析用水之淨化系統

許可編號: GMP1577 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-04-23 | 製造廠名稱: 禹達工程有限公司汐止廠 | 製造廠地址: 新北市汐止區大同路二段167之1號2樓

活塞式注射筒

許可編號: GMP1562 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-03-17 | 製造廠名稱: 群康生技股份有限公司 | 製造廠地址: 台南市安南區顯宮里工業五路68號1、3樓

心律不整檢測器和警示器

許可編號: GMP1649 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-01-05 | 製造廠名稱: 筑波醫電股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹縣竹北市生醫二路66號

心電圖描記器

許可編號: GMP1439 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-28 | 製造廠名稱: 星歐光學股份有限公司乙廠 | 製造廠地址: 台中市南屯工業區二十三路14號1樓

醫療用衣物

許可編號: GMP1348 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-03-29 | 製造廠名稱: 豪紳纖維科技股份有限公司蘆竹廠 | 製造廠地址: 桃園市蘆竹區海湖里海湖東路210巷12號

可拆除式皮膚縫合釘(滅菌)

許可編號: GMP1486 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-06-13 | 製造廠名稱: 寶億生技股份有限公司三廠 | 製造廠地址: 新北市五股區中興路一段6號6樓之1至之3

核醣核酸分析前處理系統(儀器)

許可編號: GMP0647 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-03-26 | 製造廠名稱: 諾貝爾生物有限公司 | 製造廠地址: 臺北市士林區承德路四段150號3樓

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