Prolia
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名Prolia的許可證字號是衛署菌疫輸字第000918號, 發證日是100.08.18, 監視終止是105.08.18, 許可證持有者是荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司.

許可證字號	衛署菌疫輸字第000918號
發證日	100.08.18
商品名	Prolia
許可證持有者	荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司
監視終止	105.08.18

許可證字號

衛署菌疫輸字第000918號

發證日

100.08.18

商品名

Prolia

許可證持有者

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

監視終止

105.08.18

根據識別碼衛署菌疫輸字第000918號找到的相關資料

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保骼麗注射液	英文品名: Prolia \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000918號 @ 藥品仿單或外盒資料集
有關Amgen, Inc.公司主動回收批號1037592之Prolia (denosumab) Injection, 60 mg/mL, 1 x 60 mg Single Use Prefilled ...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2013/11/15 @ 消費紅綠燈-國際藥品
保骼麗注射液	英文品名: Prolia \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000918號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/18 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 治療有骨折高風險性之停經後婦女骨質疏鬆症。說明：有骨折高風險性之停經後婦女骨質疏鬆症，包含下列任一狀況：有骨質疏鬆症骨折病史、具有多項骨折危險因子、先前接受其他骨質疏鬆症療法失敗或無法耐受其他骨質疏鬆... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Denosumab \| 製造商名稱: IMMUNEX RHODE ISLAND CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
保骼麗注射液	英文品名: Prolia \| 適應症: 治療有骨折高風險性之停經後婦女骨質疏鬆症。說明：有骨折高風險性之停經後婦女骨質疏鬆症，包含下列任一狀況：有骨質疏鬆症骨折病史、具有多項骨折危險因子、先前接受其他骨質疏鬆症療法失敗或無法耐受其他骨質疏鬆... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;預充填型注射針器附針頭或不附針頭 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Denosumab \| 申請商名稱: 台灣安進藥品有限公司 \| 有效日期: 2026/08/18 @ 未註銷藥品許可證資料集
denosumab	代碼: M05BX04 \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000918號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
denosumab	代碼: M05BX04 \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000918號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
衛署菌疫輸字第000918號	成分名稱: Denosumab \| 處方標示: Each mL contains: \| 成分代碼: 1013002600 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
保骼麗注射液	英文品名: Prolia \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000918號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: 無色至微黃 \| 特殊氣味: \| 刻痕: 沒有 \| 外觀尺寸: 126x12mm 綠色預充針筒 \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

保骼麗注射液

英文品名: Prolia | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000918號

@ 藥品仿單或外盒資料集

有關Amgen, Inc.公司主動回收批號1037592之Prolia (denosumab) Injection, 60 mg/mL, 1 x 60 mg Single Use Prefilled ...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2013/11/15

@ 消費紅綠燈-國際藥品

@ 全部藥品許可證資料集

保骼麗注射液

@ 未註銷藥品許可證資料集

denosumab

代碼: M05BX04 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000918號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

denosumab

代碼: M05BX04 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000918號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署菌疫輸字第000918號

成分名稱: Denosumab | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 1013002600 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

保骼麗注射液

@ 藥品外觀資料集

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根據名稱荷商葛蘭素史克藥廠找到的相關資料

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有關葛蘭素史克有限公司主動回收藥品「Nucala 100毫克溶液預填充注射器」(批號：3K4D)，國內並未輸入該回收批號產品。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2021/07/12 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關葛蘭素史克有限公司主動回收批號9832A之Requip PD 2毫克藥品，國內並未輸入該回收批號產品。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2013/08/02 @ 消費紅綠燈-國際藥品
食品藥物管理局說明有關日本葛蘭素史克藥廠公司(グラクソ・スミスクライン株式会社)自主回收アドエア100ディスカス28吸入用(Adoair)(Salmeterol xinafoate + Flutica...	燈號: 綠燈 \| 更新日期: 2011/03/01 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關葛蘭素史克有限公司主動回收藥品「Keppra口服液 100毫克/毫升」(批號1183)，國內並未輸入該回收批號產品。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2019/11/29 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關GlaxoSmithKline公司發布藥品Amoxil Vials for Injection 500mg,1g (批號637179共3批)；Augmentin 600mg及1.2g (批號619...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2014/10/16 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關GlaxoSmithKline Pte Ltd主動回收藥品「Ventolin Tab 2mg」 (批號：20H010, 20M003, 21E005)	燈號: 紅燈 \| 更新日期: 2021/12/28 @ 消費紅綠燈-國際藥品
GlaxoSmithKline Ltd. (GSK)公司主動通報回收數批Infanrix Hexa、Infanrix IPV及Infanrix IPV+Hib疫苗，國內並未輸入該等回收批號之產品。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2012/10/11 @ 消費紅綠燈-國際藥品
葛蘭素史克感冒熱飲散	英文品名: GSK Hot Remedy Powder for Cough \| 許可證字號: 衛署藥製字第057252號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEP... \| 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集

有關葛蘭素史克有限公司主動回收藥品「Nucala 100毫克溶液預填充注射器」(批號：3K4D)，國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/07/12

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關葛蘭素史克有限公司主動回收批號9832A之Requip PD 2毫克藥品，國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2013/08/02

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關日本葛蘭素史克藥廠公司(グラクソ・スミスクライン株式会社)自主回收アドエア100ディスカス28吸入用(Adoair)(Salmeterol xinafoate + Flutica...

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2011/03/01

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關葛蘭素史克有限公司主動回收藥品「Keppra口服液 100毫克/毫升」(批號1183)，國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2019/11/29

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關GlaxoSmithKline公司發布藥品Amoxil Vials for Injection 500mg,1g (批號637179共3批)；Augmentin 600mg及1.2g (批號619...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/10/16

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關GlaxoSmithKline Pte Ltd主動回收藥品「Ventolin Tab 2mg」 (批號：20H010, 20M003, 21E005)

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2021/12/28

@ 消費紅綠燈-國際藥品

GlaxoSmithKline Ltd. (GSK)公司主動通報回收數批Infanrix Hexa、Infanrix IPV及Infanrix IPV+Hib疫苗，國內並未輸入該等回收批號之產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2012/10/11

@ 消費紅綠燈-國際藥品

葛蘭素史克感冒熱飲散

@ 全部藥品許可證資料集

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荷商葛蘭素史克藥廠的黃頁資料

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荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 高雄市新興區中正三路55號25樓A室 | 電話: 07-226-1609

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市中正區忠孝西路一段66號24樓 | 電話: 02-2381-2337

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市松山區民生東路三段156號19樓之3 | 電話: 02-8770-5877

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市民生東路三段156號8樓之1 | 電話: 0800-733-121

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台中市西區台中港路一段185號21樓 | 電話: 04-2319-7077

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 高雄市新興區中正三路55號25樓A室 | 電話: 07-226-3866

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市松山區民生東路三段156號19樓之3 | 電話: 02-2715-4350

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台中市西屯區上石路99號1樓 | 電話: 04-2707-9574

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市中正區忠孝西路一段66號24樓 | 電話: 02-2312-1701

名稱荷商葛蘭素史克藥廠找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有荷商葛蘭素史克藥廠)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司臺北市中正區忠孝西路一段66號23樓	Graves Tina Renee	86927438	核准登記

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司

登記地址: 臺北市中正區忠孝西路一段66號23樓 | 負責人: Graves Tina Renee | 統編: 86927438 | 核准登記

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與Prolia同分類的監視中藥品名單

Janumet 50/500 mg film-coated tablets	許可證字號: 衛署藥輸字第025043號 \| 發證日: 98.06.11 \| 監視終止: 103.06.09 \| 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司
Contrave Extended-Release Tablets	許可證字號: 衛部藥輸字第028220號 \| 發證日: 111.1.5 \| 監視終止: 116.1.5 \| 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司
UPTRAVI film-coated tablets 1000 mcg	許可證字號: 衛部罕藥輸字第000049號 \| 發證日: 107.2.1 \| 監視終止: 112.2.1 \| 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司
ABILIFY MAINTENA (aripiprazole) for extended-release injectable suspension, 300mg/Vial	許可證字號: 衛部藥輸字第026988號 \| 發證日: 106.2.14 \| 監視終止: 111.2.14 \| 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司
Letybo injection	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001095號 \| 發證日: 108.1.4 \| 監視終止: 113.1.4 \| 許可證持有者: 富凱生醫股份有限公司
Rasilamlo 150mg/5mg Film-Coated Tablets	許可證字號: 衛署藥輸字第025700號 \| 發證日: 101.5.22 \| 監視終止: 106.5.22 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司
Zeposia capsules 0.23 mg	許可證字號: 衛部罕藥輸字第000077號 \| 發證日: 111.2.7 \| 監視終止: 116.2.7 \| 許可證持有者: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司
Nucynta Tablets 75mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026589號 \| 發證日: 104.12.17 \| 監視終止: 109.12.17 \| 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
Volulyte 6% Solution for Infusion	許可證字號: 衛署藥輸字第025091號 \| 發證日: 98.09.18 \| 監視終止: 103.09.18 \| 許可證持有者: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司
AXUMIN Injection	許可證字號: 衛部藥製字第R00039號 \| 發證日: 109.7.22 \| 監視終止: 114.7.22 \| 許可證持有者: 臺灣新吉美碩股份有限公司
NEW AMMELTZ TOKO TOKO EX	許可證字號: 衛部藥輸字第028017號 \| 發證日: 110.1.19 \| 監視終止: 115.1.19 \| 許可證持有者: 台灣小林藥業股份有限公司
NovoThirteen 2500IU	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001049號 \| 發證日: 106.6.27 \| 監視終止: 111.6.27 \| 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司
TS-1 CAPSULES 20MG	許可證字號: 衛署藥輸字第025243號 \| 發證日: 99.08.05 \| 監視終止: 104.08.05 \| 許可證持有者: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司
Imojev	許可證字號: 衛部菌疫輸字第000967號 \| 發證日: 105.4.28 \| 監視終止: 110.4.28 \| 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司
Jivi 1000 IU	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001121號 \| 發證日: 109.2.3 \| 監視終止: 114.2.3 \| 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司

Prolia - 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

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