商品名Soliris 300 mg concentrate for solution for infusion的許可證字號是衛部罕菌疫輸字第000016號, 發證日是105.12.15, 監視終止是110.12.15, 許可證持有者是台灣大昌華嘉股份有限公司.
| 英文品名: Soliris 300 mg concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000016號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: Soliris 300 mg concentrate for solution for infusio | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000016號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/15 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 治療陣發性夜間血紅素尿症(PNH)病人。說明:Soliris治療需要輸血或曾有血栓併發症的病人。2. 治療對血漿治療反應不佳之非典型溶血性尿毒症候群(aHUS)病人。說明:過去一星期內接受至少4... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Eculizuma | 製造商名稱: Lonza Biologics Tuas Pte Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Soliris 300 mg concentrate for solution for infusio | 適應症: 1. 治療陣發性夜間血紅素尿症(PNH)病人。說明:Soliris治療需要輸血或曾有血栓併發症的病人。2. 治療對血漿治療反應不佳之非典型溶血性尿毒症候群(aHUS)病人。說明:過去一星期內接受至少4... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Eculizuma | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Soliris 300 mg concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000016號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/15 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 治療陣發性夜間血紅素尿症(PNH)病人。說明:Soliris治療需要輸血或曾有血栓併發症的病人。2. 治療對血漿治療反應不佳之非典型溶血性尿毒症候群(aHUS)病人。說明:過去一星期內接受至少4... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Eculizumab | 製造商名稱: Lonza Biologics Tuas Pte Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Soliris 300 mg concentrate for solution for infusion | 適應症: 1. 治療陣發性夜間血紅素尿症(PNH)病人。說明:Soliris治療需要輸血或曾有血栓併發症的病人。2. 治療對血漿治療反應不佳之非典型溶血性尿毒症候群(aHUS)病人。說明:過去一星期內接受至少4... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Eculizumab | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Soliris 300 mg concentrate for solution for infusio | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000016號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 成分名稱: Eculizumab | 處方標示: 每毫升(mL)含: | 成分代碼: 9200082500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 代碼: L04AJ01 | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000016號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Soliris 300 mg concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000016號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Soliris 300 mg concentrate for solution for infusio | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000016號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/15 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 治療陣發性夜間血紅素尿症(PNH)病人。說明:Soliris治療需要輸血或曾有血栓併發症的病人。2. 治療對血漿治療反應不佳之非典型溶血性尿毒症候群(aHUS)病人。說明:過去一星期內接受至少4... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Eculizuma | 製造商名稱: Lonza Biologics Tuas Pte Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Soliris 300 mg concentrate for solution for infusio | 適應症: 1. 治療陣發性夜間血紅素尿症(PNH)病人。說明:Soliris治療需要輸血或曾有血栓併發症的病人。2. 治療對血漿治療反應不佳之非典型溶血性尿毒症候群(aHUS)病人。說明:過去一星期內接受至少4... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Eculizuma | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Soliris 300 mg concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000016號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/15 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 治療陣發性夜間血紅素尿症(PNH)病人。說明:Soliris治療需要輸血或曾有血栓併發症的病人。2. 治療對血漿治療反應不佳之非典型溶血性尿毒症候群(aHUS)病人。說明:過去一星期內接受至少4... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Eculizumab | 製造商名稱: Lonza Biologics Tuas Pte Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Soliris 300 mg concentrate for solution for infusion | 適應症: 1. 治療陣發性夜間血紅素尿症(PNH)病人。說明:Soliris治療需要輸血或曾有血栓併發症的病人。2. 治療對血漿治療反應不佳之非典型溶血性尿毒症候群(aHUS)病人。說明:過去一星期內接受至少4... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Eculizumab | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Soliris 300 mg concentrate for solution for infusio | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000016號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: Eculizumab | 處方標示: 每毫升(mL)含: | 成分代碼: 9200082500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
代碼: L04AJ01 | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000016號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台灣大昌華嘉 ...) | 文號: 中台異字第01040554號 | 著名商標所有人(含國籍): 德商.拜爾斯道夫股份有限公司 | 案件性質: 商標異議 | 法條: 商30-1-11 | 商品或服務: 人體用潤膚、防曬乳液等化粧品、防曬產品 | 日期: 20160826 @ 近5年著名商標名錄及案件彙編 |
| 統一編號: 70824858 | 廠商地址: 臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及407巷22、24、26號10樓及407巷22號10樓之1 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: Q106-008 | 採購單位: 內政部消防署 | 採購案: 內政部消防署特種搜救隊106年度搜救犬飼料採購案 | 根據: 10 因可歸責於廠商之事由,致延誤履約期限,情節重大者.政府採購法第103條所定期間 | 有效日期: 107/08/23 | 有效期間: 1年 | 到期日期: 108/08/22 @ 拒絕往來廠商公告 |
| 英文品名: HiruDerm Wound Dressing Hydrogel (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009451號 | 有效日期: 2027/01/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: HiruDerm Scar Care Dressing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009497號 | 有效日期: 2027/03/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 職稱: 董事長 | 持有股份數: 20000000 | 所代表法人: 台灣大昌華嘉股份有限公司 | 台灣大昌華嘉供應鏈服務股份有限公司 | 統一編號: 86927697 @ 董監事資料集 |
| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 20000000 | 所代表法人: 台灣大昌華嘉股份有限公司 | 台灣大昌華嘉供應鏈服務股份有限公司 | 統一編號: 86927697 @ 董監事資料集 |
| 英文品名: Revlon Colorsilk Beautiful Color – 20 Brown Black | 用途: 染頭髮。 | 劑型: 液劑+乳液劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 | 有效日期: 2021/02/25 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
| 英文品名: Revlon Colorsilk Beautiful Color –30 Dark Brow | 用途: 染髮。 | 劑型: 液劑+乳液劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 | 有效日期: 2021/02/25 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
文號: 中台異字第01040554號 | 著名商標所有人(含國籍): 德商.拜爾斯道夫股份有限公司 | 案件性質: 商標異議 | 法條: 商30-1-11 | 商品或服務: 人體用潤膚、防曬乳液等化粧品、防曬產品 | 日期: 20160826 @ 近5年著名商標名錄及案件彙編 |
統一編號: 70824858 | 廠商地址: 臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及407巷22、24、26號10樓及407巷22號10樓之1 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: Q106-008 | 採購單位: 內政部消防署 | 採購案: 內政部消防署特種搜救隊106年度搜救犬飼料採購案 | 根據: 10 因可歸責於廠商之事由,致延誤履約期限,情節重大者.政府採購法第103條所定期間 | 有效日期: 107/08/23 | 有效期間: 1年 | 到期日期: 108/08/22 @ 拒絕往來廠商公告 |
英文品名: HiruDerm Wound Dressing Hydrogel (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009451號 | 有效日期: 2027/01/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: HiruDerm Scar Care Dressing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009497號 | 有效日期: 2027/03/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
職稱: 董事長 | 持有股份數: 20000000 | 所代表法人: 台灣大昌華嘉股份有限公司 | 台灣大昌華嘉供應鏈服務股份有限公司 | 統一編號: 86927697 @ 董監事資料集 |
職稱: 監察人 | 持有股份數: 20000000 | 所代表法人: 台灣大昌華嘉股份有限公司 | 台灣大昌華嘉供應鏈服務股份有限公司 | 統一編號: 86927697 @ 董監事資料集 |
英文品名: Revlon Colorsilk Beautiful Color – 20 Brown Black | 用途: 染頭髮。 | 劑型: 液劑+乳液劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 | 有效日期: 2021/02/25 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
英文品名: Revlon Colorsilk Beautiful Color –30 Dark Brow | 用途: 染髮。 | 劑型: 液劑+乳液劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 | 有效日期: 2021/02/25 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
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名稱 台灣大昌華嘉 找到的公司登記或商業登記
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台灣大昌華嘉股份有限公司 登記地址: 臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及407巷22、24、26號10樓及407巷22號10樓之1 | 負責人: 鑫必傑(Bijay Veer Singh) | 統編: 70824858 | 核准設立 |
台灣大昌華嘉特用原料股份有限公司 登記地址: 臺北市內湖區堤頂大道2段407巷22號10樓 | 負責人: 張力文 | 統編: 90436672 | 核准設立 |
台灣大昌華嘉供應鏈服務股份有限公司 登記地址: 桃園市楊梅區和平路576號 | 負責人: 張麗玲 | 統編: 86927697 | 核准設立 |
在『監視中藥品名單』資料集內搜尋:
與Soliris 300 mg concentrate for solution for infusion同分類的監視中藥品名單
| 許可證字號: 衛部藥製字第059820號 | 發證日: 107.5.24 | 監視終止: 112.5.24 | 許可證持有者: 永信藥品工業股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027003號 | 發證日: 106.3.3 | 監視終止: 111.3.3 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026735號 | 發證日: 105.4.18 | 監視終止: 110.4.18 | 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025886號 | 發證日: 101.12.28 | 監視終止: 106.12.28 | 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025814號 | 發證日: 101.10.23 | 監視終止: 106.10.23 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026868號 | 發證日: 105.6.28 | 監視終止: 110.6.28 | 許可證持有者: 大法貿易股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001087號 | 發證日: 107.8.28 | 監視終止: 112.8.28 | 許可證持有者: 台灣中外製藥股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026432號 | 發證日: 104.1.15 | 監視終止: 109.1.15 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026692號 | 發證日: 105.3.22 | 監視終止: 110.3.22 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027867號 | 發證日: 109.5.26 | 監視終止: 114.5.26 | 許可證持有者: 德佑藥品有限公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001022號 | 發證日: 105.9.29 | 監視終止: 110.9.29 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000949號 | 發證日: 102.11.6 | 監視終止: 107.11.06 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028198號 | 發證日: 110.12.7 | 監視終止: 115.12.7 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000964號 | 發證日: 103.9.9 | 監視終止: 108.9.9 | 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028205號 | 發證日: 110.12.27 | 監視終止: 115.12.27 | 許可證持有者: 台灣李氏藥業有限公司 |
許可證字號: 衛部藥製字第059820號 | 發證日: 107.5.24 | 監視終止: 112.5.24 | 許可證持有者: 永信藥品工業股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027003號 | 發證日: 106.3.3 | 監視終止: 111.3.3 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026735號 | 發證日: 105.4.18 | 監視終止: 110.4.18 | 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025886號 | 發證日: 101.12.28 | 監視終止: 106.12.28 | 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025814號 | 發證日: 101.10.23 | 監視終止: 106.10.23 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026868號 | 發證日: 105.6.28 | 監視終止: 110.6.28 | 許可證持有者: 大法貿易股份有限公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001087號 | 發證日: 107.8.28 | 監視終止: 112.8.28 | 許可證持有者: 台灣中外製藥股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026432號 | 發證日: 104.1.15 | 監視終止: 109.1.15 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026692號 | 發證日: 105.3.22 | 監視終止: 110.3.22 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027867號 | 發證日: 109.5.26 | 監視終止: 114.5.26 | 許可證持有者: 德佑藥品有限公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001022號 | 發證日: 105.9.29 | 監視終止: 110.9.29 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第000949號 | 發證日: 102.11.6 | 監視終止: 107.11.06 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第028198號 | 發證日: 110.12.7 | 監視終止: 115.12.7 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第000964號 | 發證日: 103.9.9 | 監視終止: 108.9.9 | 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第028205號 | 發證日: 110.12.27 | 監視終止: 115.12.27 | 許可證持有者: 台灣李氏藥業有限公司 |
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