Soliris 300 mg concentrate for solution for infusion
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名Soliris 300 mg concentrate for solution for infusion的許可證字號是衛部罕菌疫輸字第000016號, 發證日是105.12.15, 監視終止是110.12.15, 許可證持有者是台灣大昌華嘉股份有限公司.

許可證字號衛部罕菌疫輸字第000016號
發證日105.12.15
商品名Soliris 300 mg concentrate for solution for infusion
許可證持有者台灣大昌華嘉股份有限公司
監視終止110.12.15

許可證字號

衛部罕菌疫輸字第000016號

發證日

105.12.15

商品名

Soliris 300 mg concentrate for solution for infusion

許可證持有者

台灣大昌華嘉股份有限公司

監視終止

110.12.15

根據識別碼 衛部罕菌疫輸字第000016號 找到的相關資料

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舒立瑞 濃縮靜脈輸注液 300毫克

英文品名: Soliris 300 mg concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000016號

@ 藥品仿單或外盒資料集

舒立瑞 濃縮靜脈輸注液 300毫克

英文品名: Soliris 300 mg concentrate for solution for infusio | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000016號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/15 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 治療陣發性夜間血紅素尿症(PNH)病人。說明:Soliris治療需要輸血或曾有血栓併發症的病人。2. 治療對血漿治療反應不佳之非典型溶血性尿毒症候群(aHUS)病人。說明:過去一星期內接受至少4... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Eculizuma | 製造商名稱: Lonza Biologics Tuas Pte Ltd.

@ 全部藥品許可證資料集

舒立瑞 濃縮靜脈輸注液 300毫克

英文品名: Soliris 300 mg concentrate for solution for infusio | 適應症: 1. 治療陣發性夜間血紅素尿症(PNH)病人。說明:Soliris治療需要輸血或曾有血栓併發症的病人。2. 治療對血漿治療反應不佳之非典型溶血性尿毒症候群(aHUS)病人。說明:過去一星期內接受至少4... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Eculizuma | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/15

@ 未註銷藥品許可證資料集

舒立瑞 濃縮靜脈輸注液 300毫克

英文品名: Soliris 300 mg concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000016號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/15 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 治療陣發性夜間血紅素尿症(PNH)病人。說明:Soliris治療需要輸血或曾有血栓併發症的病人。2. 治療對血漿治療反應不佳之非典型溶血性尿毒症候群(aHUS)病人。說明:過去一星期內接受至少4... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Eculizumab | 製造商名稱: Lonza Biologics Tuas Pte Ltd.

@ 全部藥品許可證資料集

舒立瑞 濃縮靜脈輸注液 300毫克

英文品名: Soliris 300 mg concentrate for solution for infusion | 適應症: 1. 治療陣發性夜間血紅素尿症(PNH)病人。說明:Soliris治療需要輸血或曾有血栓併發症的病人。2. 治療對血漿治療反應不佳之非典型溶血性尿毒症候群(aHUS)病人。說明:過去一星期內接受至少4... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Eculizumab | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/15

@ 未註銷藥品許可證資料集

舒立瑞 濃縮靜脈輸注液 300毫克

英文品名: Soliris 300 mg concentrate for solution for infusio | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000016號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛部罕菌疫輸字第000016號

成分名稱: Eculizumab | 處方標示: 每毫升(mL)含: | 成分代碼: 9200082500 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

eculizumab

代碼: L04AJ01 | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000016號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

舒立瑞 濃縮靜脈輸注液 300毫克

英文品名: Soliris 300 mg concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000016號

@ 藥品仿單或外盒資料集

舒立瑞 濃縮靜脈輸注液 300毫克

英文品名: Soliris 300 mg concentrate for solution for infusio | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000016號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/15 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 治療陣發性夜間血紅素尿症(PNH)病人。說明:Soliris治療需要輸血或曾有血栓併發症的病人。2. 治療對血漿治療反應不佳之非典型溶血性尿毒症候群(aHUS)病人。說明:過去一星期內接受至少4... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Eculizuma | 製造商名稱: Lonza Biologics Tuas Pte Ltd.

@ 全部藥品許可證資料集

舒立瑞 濃縮靜脈輸注液 300毫克

英文品名: Soliris 300 mg concentrate for solution for infusio | 適應症: 1. 治療陣發性夜間血紅素尿症(PNH)病人。說明:Soliris治療需要輸血或曾有血栓併發症的病人。2. 治療對血漿治療反應不佳之非典型溶血性尿毒症候群(aHUS)病人。說明:過去一星期內接受至少4... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Eculizuma | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/15

@ 未註銷藥品許可證資料集

舒立瑞 濃縮靜脈輸注液 300毫克

英文品名: Soliris 300 mg concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000016號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/15 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 治療陣發性夜間血紅素尿症(PNH)病人。說明:Soliris治療需要輸血或曾有血栓併發症的病人。2. 治療對血漿治療反應不佳之非典型溶血性尿毒症候群(aHUS)病人。說明:過去一星期內接受至少4... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Eculizumab | 製造商名稱: Lonza Biologics Tuas Pte Ltd.

@ 全部藥品許可證資料集

舒立瑞 濃縮靜脈輸注液 300毫克

英文品名: Soliris 300 mg concentrate for solution for infusion | 適應症: 1. 治療陣發性夜間血紅素尿症(PNH)病人。說明:Soliris治療需要輸血或曾有血栓併發症的病人。2. 治療對血漿治療反應不佳之非典型溶血性尿毒症候群(aHUS)病人。說明:過去一星期內接受至少4... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Eculizumab | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/15

@ 未註銷藥品許可證資料集

舒立瑞 濃縮靜脈輸注液 300毫克

英文品名: Soliris 300 mg concentrate for solution for infusio | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000016號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛部罕菌疫輸字第000016號

成分名稱: Eculizumab | 處方標示: 每毫升(mL)含: | 成分代碼: 9200082500 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

eculizumab

代碼: L04AJ01 | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000016號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

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根據名稱 台灣大昌華嘉 找到的相關資料

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NIVEA

文號: 中台異字第01040554號 | 著名商標所有人(含國籍): 德商.拜爾斯道夫股份有限公司 | 案件性質: 商標異議 | 法條: 商30-1-11 | 商品或服務: 人體用潤膚、防曬乳液等化粧品、防曬產品 | 日期: 20160826

@ 近5年著名商標名錄及案件彙編

台灣大昌華嘉股份有限公司

統一編號: 70824858 | 廠商地址: 臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及407巷22、24、26號10樓及407巷22號10樓之1 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: Q106-008 | 採購單位: 內政部消防署 | 採購案: 內政部消防署特種搜救隊106年度搜救犬飼料採購案 | 根據: 10 因可歸責於廠商之事由,致延誤履約期限,情節重大者.政府採購法第103條所定期間 | 有效日期: 107/08/23 | 有效期間: 1年 | 到期日期: 108/08/22

@ 拒絕往來廠商公告

喜能膚 水凝膠傷口敷料(滅菌)

英文品名: HiruDerm Wound Dressing Hydrogel (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009451號 | 有效日期: 2027/01/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

喜能膚 疤痕貼片 (未滅菌)

英文品名: HiruDerm Scar Care Dressing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009497號 | 有效日期: 2027/03/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

曹維倫

職稱: 董事長 | 持有股份數: 20000000 | 所代表法人: 台灣大昌華嘉股份有限公司 | 台灣大昌華嘉供應鏈服務股份有限公司 | 統一編號: 86927697

@ 董監事資料集

于翠平

職稱: 監察人 | 持有股份數: 20000000 | 所代表法人: 台灣大昌華嘉股份有限公司 | 台灣大昌華嘉供應鏈服務股份有限公司 | 統一編號: 86927697

@ 董監事資料集

露華濃霓采護髮染髮乳 – 20黑棕色(A、B劑)

英文品名: Revlon Colorsilk Beautiful Color – 20 Brown Black | 用途: 染頭髮。 | 劑型: 液劑+乳液劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 | 有效日期: 2021/02/25

@ 特定用途化粧品許可證資料集

露華濃霓采護髮染髮乳 –30黑巧克力色

英文品名: Revlon Colorsilk Beautiful Color –30 Dark Brow | 用途: 染髮。 | 劑型: 液劑+乳液劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 | 有效日期: 2021/02/25

@ 特定用途化粧品許可證資料集

NIVEA

文號: 中台異字第01040554號 | 著名商標所有人(含國籍): 德商.拜爾斯道夫股份有限公司 | 案件性質: 商標異議 | 法條: 商30-1-11 | 商品或服務: 人體用潤膚、防曬乳液等化粧品、防曬產品 | 日期: 20160826

@ 近5年著名商標名錄及案件彙編

台灣大昌華嘉股份有限公司

統一編號: 70824858 | 廠商地址: 臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及407巷22、24、26號10樓及407巷22號10樓之1 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: Q106-008 | 採購單位: 內政部消防署 | 採購案: 內政部消防署特種搜救隊106年度搜救犬飼料採購案 | 根據: 10 因可歸責於廠商之事由,致延誤履約期限,情節重大者.政府採購法第103條所定期間 | 有效日期: 107/08/23 | 有效期間: 1年 | 到期日期: 108/08/22

@ 拒絕往來廠商公告

喜能膚 水凝膠傷口敷料(滅菌)

英文品名: HiruDerm Wound Dressing Hydrogel (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009451號 | 有效日期: 2027/01/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

喜能膚 疤痕貼片 (未滅菌)

英文品名: HiruDerm Scar Care Dressing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009497號 | 有效日期: 2027/03/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

曹維倫

職稱: 董事長 | 持有股份數: 20000000 | 所代表法人: 台灣大昌華嘉股份有限公司 | 台灣大昌華嘉供應鏈服務股份有限公司 | 統一編號: 86927697

@ 董監事資料集

于翠平

職稱: 監察人 | 持有股份數: 20000000 | 所代表法人: 台灣大昌華嘉股份有限公司 | 台灣大昌華嘉供應鏈服務股份有限公司 | 統一編號: 86927697

@ 董監事資料集

露華濃霓采護髮染髮乳 – 20黑棕色(A、B劑)

英文品名: Revlon Colorsilk Beautiful Color – 20 Brown Black | 用途: 染頭髮。 | 劑型: 液劑+乳液劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 | 有效日期: 2021/02/25

@ 特定用途化粧品許可證資料集

露華濃霓采護髮染髮乳 –30黑巧克力色

英文品名: Revlon Colorsilk Beautiful Color –30 Dark Brow | 用途: 染髮。 | 劑型: 液劑+乳液劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 | 有效日期: 2021/02/25

@ 特定用途化粧品許可證資料集

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台灣大昌華嘉的黃頁資料

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台灣大昌華嘉股份有限公司 | 地址: 台北市內湖區堤頂大道二段407巷22號10樓 | 電話: 0800-889-100

台灣大昌華嘉股份有限公司 | 地址: 114 台北市內湖區堤頂大道二段407巷22號 | 電話: 0800-889-10

台灣大昌華嘉 | 地址: 台北市堤頂大道二段407巷22號10樓 | 電話: 02-8752-7661

台灣大昌華嘉股份有限公司 | 地址: 台北市內湖區堤頂大道二段407巷22號10樓 | 電話: 02-8752-7651

台灣大昌華嘉股份有限公司(高雄分公司) | 地址: 高雄市前鎮區新衙路286號之43樓之1 | 電話: 07-815-0951

名稱 台灣大昌華嘉 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及407巷22、24、26號10樓及407巷22號10樓之1
鑫必傑(Bijay Veer Singh)70824858核准設立

臺北市內湖區堤頂大道2段407巷22號10樓
張力文90436672核准設立

桃園市楊梅區和平路576號
張麗玲86927697核准設立

登記地址: 臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及407巷22、24、26號10樓及407巷22號10樓之1 | 負責人: 鑫必傑(Bijay Veer Singh) | 統編: 70824858 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區堤頂大道2段407巷22號10樓 | 負責人: 張力文 | 統編: 90436672 | 核准設立

登記地址: 桃園市楊梅區和平路576號 | 負責人: 張麗玲 | 統編: 86927697 | 核准設立

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與Soliris 300 mg concentrate for solution for infusion同分類的監視中藥品名單

Colesev F.C. Tablets 625mg

許可證字號: 衛部藥製字第059820號 | 發證日: 107.5.24 | 監視終止: 112.5.24 | 許可證持有者: 永信藥品工業股份有限公司

Farydak 10 mg capsules

許可證字號: 衛部藥輸字第027003號 | 發證日: 106.3.3 | 監視終止: 111.3.3 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Spiolto Respimat, Solution for Inhalation

許可證字號: 衛部藥輸字第026735號 | 發證日: 105.4.18 | 監視終止: 110.4.18 | 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司

Dexilant® Delayed Release Capsules 30mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025886號 | 發證日: 101.12.28 | 監視終止: 106.12.28 | 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司

EdurantTM Film Coated Tablets 25mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025814號 | 發證日: 101.10.23 | 監視終止: 106.10.23 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司

Asadaame Sekidome LE

許可證字號: 衛部藥輸字第026868號 | 發證日: 105.6.28 | 監視終止: 110.6.28 | 許可證持有者: 大法貿易股份有限公司

HEMLIBRA SC Injection 150 mg/mL

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001087號 | 發證日: 107.8.28 | 監視終止: 112.8.28 | 許可證持有者: 台灣中外製藥股份有限公司

OxyContin Controlled-Release Tablets 10 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026432號 | 發證日: 104.1.15 | 監視終止: 109.1.15 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

SIRTURO tablet 100mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026692號 | 發證日: 105.3.22 | 監視終止: 110.3.22 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司

MEBARUMIN TABLET

許可證字號: 衛部藥輸字第027867號 | 發證日: 109.5.26 | 監視終止: 114.5.26 | 許可證持有者: 德佑藥品有限公司

MabThera solution for subcutaneous injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001022號 | 發證日: 105.9.29 | 監視終止: 110.9.29 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司

Kadcyla

許可證字號: 衛部菌疫輸字第000949號 | 發證日: 102.11.6 | 監視終止: 107.11.06 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司

Koselugo capsules 10 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第028198號 | 發證日: 110.12.7 | 監視終止: 115.12.7 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

ADCETRIS 50 mg powder for concentrate for solution for infusion

許可證字號: 衛部菌疫輸字第000964號 | 發證日: 103.9.9 | 監視終止: 108.9.9 | 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司

INTRAROSA Pessary

許可證字號: 衛部藥輸字第028205號 | 發證日: 110.12.27 | 監視終止: 115.12.27 | 許可證持有者: 台灣李氏藥業有限公司

Colesev F.C. Tablets 625mg

許可證字號: 衛部藥製字第059820號 | 發證日: 107.5.24 | 監視終止: 112.5.24 | 許可證持有者: 永信藥品工業股份有限公司

Farydak 10 mg capsules

許可證字號: 衛部藥輸字第027003號 | 發證日: 106.3.3 | 監視終止: 111.3.3 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Spiolto Respimat, Solution for Inhalation

許可證字號: 衛部藥輸字第026735號 | 發證日: 105.4.18 | 監視終止: 110.4.18 | 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司

Dexilant® Delayed Release Capsules 30mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025886號 | 發證日: 101.12.28 | 監視終止: 106.12.28 | 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司

EdurantTM Film Coated Tablets 25mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025814號 | 發證日: 101.10.23 | 監視終止: 106.10.23 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司

Asadaame Sekidome LE

許可證字號: 衛部藥輸字第026868號 | 發證日: 105.6.28 | 監視終止: 110.6.28 | 許可證持有者: 大法貿易股份有限公司

HEMLIBRA SC Injection 150 mg/mL

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001087號 | 發證日: 107.8.28 | 監視終止: 112.8.28 | 許可證持有者: 台灣中外製藥股份有限公司

OxyContin Controlled-Release Tablets 10 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026432號 | 發證日: 104.1.15 | 監視終止: 109.1.15 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

SIRTURO tablet 100mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026692號 | 發證日: 105.3.22 | 監視終止: 110.3.22 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司

MEBARUMIN TABLET

許可證字號: 衛部藥輸字第027867號 | 發證日: 109.5.26 | 監視終止: 114.5.26 | 許可證持有者: 德佑藥品有限公司

MabThera solution for subcutaneous injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001022號 | 發證日: 105.9.29 | 監視終止: 110.9.29 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司

Kadcyla

許可證字號: 衛部菌疫輸字第000949號 | 發證日: 102.11.6 | 監視終止: 107.11.06 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司

Koselugo capsules 10 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第028198號 | 發證日: 110.12.7 | 監視終止: 115.12.7 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

ADCETRIS 50 mg powder for concentrate for solution for infusion

許可證字號: 衛部菌疫輸字第000964號 | 發證日: 103.9.9 | 監視終止: 108.9.9 | 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司

INTRAROSA Pessary

許可證字號: 衛部藥輸字第028205號 | 發證日: 110.12.27 | 監視終止: 115.12.27 | 許可證持有者: 台灣李氏藥業有限公司

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