商品名OXAROL injection 5μg的許可證字號是衛部藥輸字第027424號, 發證日是107.5.17, 監視終止是112.5.17, 許可證持有者是台灣中外製藥股份有限公司.
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第027424號 ...) | 英文品名: OXAROL Injection 5μg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027424號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/07/04 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2023/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 接受維持性血液透析治療病人之次發性副甲狀腺機能亢進。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Maxacalcitol | 製造商名稱: Nipro Pharma Corporation Ise Plant @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: OXAROL Injection 5μg | 適應症: 接受維持性血液透析治療病人之次發性副甲狀腺機能亢進。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Maxacalcitol | 申請商名稱: 台灣中外製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: Maxacalcitol | 處方標示: Each 1mL ampoule contains: | 成分代碼: 8818001100 | 含量描述: | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: OXAROL Injection 5μg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027424號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 代碼: H05BX | 許可證字號: 衛部藥輸字第027424號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: OXAROL Injection 5μg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027424號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: OXAROL Injection 5μg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027424號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/07/04 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2023/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 接受維持性血液透析治療病人之次發性副甲狀腺機能亢進。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Maxacalcitol | 製造商名稱: Nipro Pharma Corporation Ise Plant @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: OXAROL Injection 5μg | 適應症: 接受維持性血液透析治療病人之次發性副甲狀腺機能亢進。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Maxacalcitol | 申請商名稱: 台灣中外製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
成分名稱: Maxacalcitol | 處方標示: Each 1mL ampoule contains: | 成分代碼: 8818001100 | 含量描述: | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: OXAROL Injection 5μg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027424號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
代碼: H05BX | 許可證字號: 衛部藥輸字第027424號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: OXAROL Injection 5μg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027424號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台灣中外製藥 ...) | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2024/09/26 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 英文品名: Actemra Solution for Infusion | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000907號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/01 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 類風濕性關節炎(RA) :合併methotrexate (MTX)用於治療成年人中度至重度類風濕性關節炎,曾使用一種或一種以上之DMARD藥物治療或腫瘤壞死因子拮抗劑(TNF antagonis... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Tocilizumab | 製造商名稱: Samsung Biologics Co. Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Actemra Solution for Infusion | 適應症: 1. 類風濕性關節炎(RA) :合併methotrexate (MTX)用於治療成年人中度至重度類風濕性關節炎,曾使用一種或一種以上之DMARD藥物治療或腫瘤壞死因子拮抗劑(TNF antagonis... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;小瓶;;盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: Tocilizumab | 申請商名稱: 台灣中外製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Actemra 162mg for SC Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000977號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/08 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.1 類風濕性關節炎(RA)Actemra合併methotrexate(MTX)可用於治療成年人中度至重度類風濕性關節炎,曾使用一種或一種以上之DMARD藥物治療或腫瘤壞死因子拮抗劑(TNF ant... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Tocilizumab | 製造商名稱: BUSHU PHARMACEUTICALS LTD. MISATO FACTORY @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Actemra 162mg for SC Injection | 適應症: 1.1 類風濕性關節炎(RA)Actemra合併methotrexate(MTX)可用於治療成年人中度至重度類風濕性關節炎,曾使用一種或一種以上之DMARD藥物治療或腫瘤壞死因子拮抗劑(TNF ant... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;0.9毫升預充玻璃針筒裝/0.9毫升預充玻璃針筒裝附注射筆 | 藥品類別: | 主成分略述: Tocilizumab | 申請商名稱: 台灣中外製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ALECENSA 150mg capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第027028號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.適用於治療ALK陽性的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)病人。2.適用於ALK陽性非小細胞肺癌(NSCLC)病人切除腫瘤後(腫瘤≧4公分或淋巴結陽性)的輔助治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Alectinib HCl | 製造商名稱: BUSHU PHARMACEUTICALS LTD. MISATO FACTORY @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ALECENSA 150mg capsules | 適應症: 1.適用於治療ALK陽性的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)病人。2.適用於ALK陽性非小細胞肺癌(NSCLC)病人切除腫瘤後(腫瘤≧4公分或淋巴結陽性)的輔助治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Alectinib HCl | 申請商名稱: 台灣中外製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ENSPRYNG 120 mg for SC Injection | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000047號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2033/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療水通道蛋白4自體抗體陽性[anti-aquaporin-4(AQP4) antibody positive]的泛視神經脊髓炎(Neuromyelitis optica spectrum di... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: satralizumab | 製造商名稱: Bushu Pharmaceuticals Ltd. Kawagoe Factory @ 全部藥品許可證資料集 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2024/09/26 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
英文品名: Actemra Solution for Infusion | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000907號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/01 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 類風濕性關節炎(RA) :合併methotrexate (MTX)用於治療成年人中度至重度類風濕性關節炎,曾使用一種或一種以上之DMARD藥物治療或腫瘤壞死因子拮抗劑(TNF antagonis... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Tocilizumab | 製造商名稱: Samsung Biologics Co. Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Actemra Solution for Infusion | 適應症: 1. 類風濕性關節炎(RA) :合併methotrexate (MTX)用於治療成年人中度至重度類風濕性關節炎,曾使用一種或一種以上之DMARD藥物治療或腫瘤壞死因子拮抗劑(TNF antagonis... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;小瓶;;盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: Tocilizumab | 申請商名稱: 台灣中外製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Actemra 162mg for SC Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000977號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/08 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.1 類風濕性關節炎(RA)Actemra合併methotrexate(MTX)可用於治療成年人中度至重度類風濕性關節炎,曾使用一種或一種以上之DMARD藥物治療或腫瘤壞死因子拮抗劑(TNF ant... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Tocilizumab | 製造商名稱: BUSHU PHARMACEUTICALS LTD. MISATO FACTORY @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Actemra 162mg for SC Injection | 適應症: 1.1 類風濕性關節炎(RA)Actemra合併methotrexate(MTX)可用於治療成年人中度至重度類風濕性關節炎,曾使用一種或一種以上之DMARD藥物治療或腫瘤壞死因子拮抗劑(TNF ant... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;0.9毫升預充玻璃針筒裝/0.9毫升預充玻璃針筒裝附注射筆 | 藥品類別: | 主成分略述: Tocilizumab | 申請商名稱: 台灣中外製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: ALECENSA 150mg capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第027028號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.適用於治療ALK陽性的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)病人。2.適用於ALK陽性非小細胞肺癌(NSCLC)病人切除腫瘤後(腫瘤≧4公分或淋巴結陽性)的輔助治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Alectinib HCl | 製造商名稱: BUSHU PHARMACEUTICALS LTD. MISATO FACTORY @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ALECENSA 150mg capsules | 適應症: 1.適用於治療ALK陽性的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)病人。2.適用於ALK陽性非小細胞肺癌(NSCLC)病人切除腫瘤後(腫瘤≧4公分或淋巴結陽性)的輔助治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Alectinib HCl | 申請商名稱: 台灣中外製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: ENSPRYNG 120 mg for SC Injection | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000047號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2033/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療水通道蛋白4自體抗體陽性[anti-aquaporin-4(AQP4) antibody positive]的泛視神經脊髓炎(Neuromyelitis optica spectrum di... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: satralizumab | 製造商名稱: Bushu Pharmaceuticals Ltd. Kawagoe Factory @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 台灣中外製藥 找到的公司登記或商業登記
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台灣中外製藥股份有限公司 登記地址: 臺北市松山區敦化北路260號3樓 | 負責人: 岡本 崇 | 統編: 23060795 | 核准設立 |
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與OXAROL injection 5μg同分類的監視中藥品名單
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026286號 | 發證日: 103.3.25 | 監視終止: 108.3.25 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027494號 | 發證日: 107.8.15 | 監視終止: 112.8.15 | 許可證持有者: 德佑藥品有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025179號 | 發證日: 99.04.20 | 監視終止: 104.04.20 | 許可證持有者: 臺灣大塚製藥股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027748號 | 發證日: 108.12.3 | 監視終止: 113.12.3 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026778號 | 發證日: 105.6.1 | 監視終止: 110.6.1 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026487號 | 發證日: 104.3.26 | 監視終止: 109.3.26 | 許可證持有者: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000016號 | 發證日: 105.12.15 | 監視終止: 110.12.15 | 許可證持有者: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025418號 | 發證日: 100.5.19 | 監視終止: 105.5.19 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第026033號 | 發證日: 102.5.17 | 監視終止: 107.5.17 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026283號 | 發證日: 103.3.25 | 監視終止: 108.3.25 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025164號 | 發證日: 99.03.31 | 監視終止: 104.03.31 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000903號 | 發證日: 99.11.12 | 監視終止: 104.11.12 | 許可證持有者: 先靈葆雅企業股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025472號 | 發證日: 100.07.25 | 監視終止: 105.07.25 | 許可證持有者: 健臻生技有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026998號 | 發證日: 106.2.3 | 監視終止: 111.2.3 | 許可證持有者: 禾利行股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026475號 | 發證日: 104.1.8 | 監視終止: 109.1.8 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026286號 | 發證日: 103.3.25 | 監視終止: 108.3.25 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027494號 | 發證日: 107.8.15 | 監視終止: 112.8.15 | 許可證持有者: 德佑藥品有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025179號 | 發證日: 99.04.20 | 監視終止: 104.04.20 | 許可證持有者: 臺灣大塚製藥股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027748號 | 發證日: 108.12.3 | 監視終止: 113.12.3 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026778號 | 發證日: 105.6.1 | 監視終止: 110.6.1 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026487號 | 發證日: 104.3.26 | 監視終止: 109.3.26 | 許可證持有者: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000016號 | 發證日: 105.12.15 | 監視終止: 110.12.15 | 許可證持有者: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025418號 | 發證日: 100.5.19 | 監視終止: 105.5.19 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第026033號 | 發證日: 102.5.17 | 監視終止: 107.5.17 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026283號 | 發證日: 103.3.25 | 監視終止: 108.3.25 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025164號 | 發證日: 99.03.31 | 監視終止: 104.03.31 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000903號 | 發證日: 99.11.12 | 監視終止: 104.11.12 | 許可證持有者: 先靈葆雅企業股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025472號 | 發證日: 100.07.25 | 監視終止: 105.07.25 | 許可證持有者: 健臻生技有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026998號 | 發證日: 106.2.3 | 監視終止: 111.2.3 | 許可證持有者: 禾利行股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026475號 | 發證日: 104.1.8 | 監視終止: 109.1.8 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
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