Tasigna Capsules 50mg
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名Tasigna Capsules 50mg的許可證字號是衛部藥輸字第027647號, 發證日是108.4.30, 監視終止是113.4.30, 許可證持有者是台灣諾華股份有限公司.

許可證字號衛部藥輸字第027647號
發證日108.4.30
商品名Tasigna Capsules 50mg
許可證持有者台灣諾華股份有限公司
監視終止113.4.30

許可證字號

衛部藥輸字第027647號

發證日

108.4.30

商品名

Tasigna Capsules 50mg

許可證持有者

台灣諾華股份有限公司

監視終止

113.4.30

根據識別碼 衛部藥輸字第027647號 找到的相關資料

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泰息安膠囊50毫克

英文品名: Tasigna Capsules 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027647號

@ 藥品仿單或外盒資料集

泰息安膠囊50毫克

英文品名: Tasigna Capsules 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027647號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 新確診之慢性期費城染色體陽性的慢性骨髓性白血病成年及兒童病人。2. 具抗藥性或耐受性不良之慢性期或加速期費城染色體陽性的慢性骨髓細胞白血病成年病人。3. 具抗藥性或耐受性不良之慢性期費城染色體陽... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D.

@ 全部藥品許可證資料集

泰息安膠囊50毫克

英文品名: Tasigna Capsules 50mg | 適應症: 1. 新確診之慢性期費城染色體陽性的慢性骨髓性白血病成年及兒童病人。2. 具抗藥性或耐受性不良之慢性期或加速期費城染色體陽性的慢性骨髓細胞白血病成年病人。3. 具抗藥性或耐受性不良之慢性期費城染色體陽... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/30

@ 未註銷藥品許可證資料集

泰息安膠囊50毫克

英文品名: Tasigna Capsules 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027647號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛部藥輸字第027647號

成分名稱: NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013001920 | 含量描述: (equivalent to 50mg nilotinib anhydrous free base) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

nilotinib

代碼: L01EA03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027647號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

泰息安膠囊50毫克

英文品名: Tasigna Capsules 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027647號

@ 藥品仿單或外盒資料集

泰息安膠囊50毫克

英文品名: Tasigna Capsules 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027647號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 新確診之慢性期費城染色體陽性的慢性骨髓性白血病成年及兒童病人。2. 具抗藥性或耐受性不良之慢性期或加速期費城染色體陽性的慢性骨髓細胞白血病成年病人。3. 具抗藥性或耐受性不良之慢性期費城染色體陽... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D.

@ 全部藥品許可證資料集

泰息安膠囊50毫克

英文品名: Tasigna Capsules 50mg | 適應症: 1. 新確診之慢性期費城染色體陽性的慢性骨髓性白血病成年及兒童病人。2. 具抗藥性或耐受性不良之慢性期或加速期費城染色體陽性的慢性骨髓細胞白血病成年病人。3. 具抗藥性或耐受性不良之慢性期費城染色體陽... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/30

@ 未註銷藥品許可證資料集

泰息安膠囊50毫克

英文品名: Tasigna Capsules 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027647號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛部藥輸字第027647號

成分名稱: NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013001920 | 含量描述: (equivalent to 50mg nilotinib anhydrous free base) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

nilotinib

代碼: L01EA03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027647號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

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外電報導義大利、瑞士等地衛生主管機關下令停止諾華公司(Novartis)銷售Influpozzi sub unita®、Influpozzi adiuvato®、Agrippal® 與 Fluad®季...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2012/10/26

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關美國諾華藥廠(Novartis Vaccines and Diagnostics)回收FLUVIRIN (流行性感冒疫苗),國內並未輸入該公司回收之該批號疫苗

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2010/12/28

@ 消費紅綠燈-國際藥品

“諾華”歐治鼻生理海水鼻用噴霧器 (未滅菌)

英文品名: “Novartis”Otrivin Sea Water Spray (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010539號 | 有效日期: 2016/07/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"諾華"餵食機

英文品名: "NOVARTIS"COMPAT ENTERAL FEEDING PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014272號 | 有效日期: 2011/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 199235,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"諾華"餵食機

英文品名: "NOVARTIS"COMPAT ENTERAL FEEDING PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014272號 | 有效日期: 20110411 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121026 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 199235,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“諾華”歐治鼻生理海水鼻用噴霧器 (未滅菌)

英文品名: “Novartis”Otrivin Sea Water Spray (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010539號 | 有效日期: 20160705 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

AFINITOR 5 MG TABLETS

藥品中文名稱: 諾華癌伏妥錠 5 毫克 | 參考價: 2175.00 | 有效起日: 1020101 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: V000020100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

AFINITOR 5 MG TABLETS

藥品中文名稱: 諾華癌伏妥錠 5 毫克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: V000020100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

外電報導義大利、瑞士等地衛生主管機關下令停止諾華公司(Novartis)銷售Influpozzi sub unita®、Influpozzi adiuvato®、Agrippal® 與 Fluad®季...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2012/10/26

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關美國諾華藥廠(Novartis Vaccines and Diagnostics)回收FLUVIRIN (流行性感冒疫苗),國內並未輸入該公司回收之該批號疫苗

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2010/12/28

@ 消費紅綠燈-國際藥品

“諾華”歐治鼻生理海水鼻用噴霧器 (未滅菌)

英文品名: “Novartis”Otrivin Sea Water Spray (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010539號 | 有效日期: 2016/07/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"諾華"餵食機

英文品名: "NOVARTIS"COMPAT ENTERAL FEEDING PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014272號 | 有效日期: 2011/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 199235,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"諾華"餵食機

英文品名: "NOVARTIS"COMPAT ENTERAL FEEDING PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014272號 | 有效日期: 20110411 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121026 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 199235,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“諾華”歐治鼻生理海水鼻用噴霧器 (未滅菌)

英文品名: “Novartis”Otrivin Sea Water Spray (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010539號 | 有效日期: 20160705 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

AFINITOR 5 MG TABLETS

藥品中文名稱: 諾華癌伏妥錠 5 毫克 | 參考價: 2175.00 | 有效起日: 1020101 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: V000020100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

AFINITOR 5 MG TABLETS

藥品中文名稱: 諾華癌伏妥錠 5 毫克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: V000020100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

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台灣諾華的黃頁資料

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台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台中市西區公益路367號16樓之A | 電話: 04-2320-4543

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台中市西區精誠十六街39號6樓之1 | 電話: 04-2328-6922

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台北市仁愛路二段99號11樓醫療營養品事業單位 | 電話: 0800-880-870

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台北市中正區仁愛路二段99號12樓 | 電話: 02-2341-6580

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台中市精誠十六街39號6樓之1 | 電話: 04-2320-4543

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台北市中正區新生南路一段50號6樓606室 | 電話: 02-2392-0866

台灣諾華寵物科技有限公司 | 地址: 嘉義縣民雄鄉成功二街58號 | 電話: 05-220-1299

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區大順一路91號6樓之6 | 電話: 07-557-0309

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 高雄市大順一路91號6樓之6 | 電話: 07-556-9196

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 桃園市中壢區東園二路12號 | 電話: 03-452-5198

名稱 台灣諾華 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區民生東路3段2號8樓
Stefan Thommen(斯特凡‧湯門)01516589核准設立

登記地址: 臺北市中山區民生東路3段2號8樓 | 負責人: Stefan Thommen(斯特凡‧湯門) | 統編: 01516589 | 核准設立

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與Tasigna Capsules 50mg同分類的監視中藥品名單

Trilipix 45 mg modified release capsules

許可證字號: 衛署藥輸字第025885號 | 發證日: 101.12.28 | 監視終止: 106.12.28 | 許可證持有者: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

Entyvio Powder for Concentrate for Solution for Infusion

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001034號 | 發證日: 105.11.17 | 監視終止: 110.11.17 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司

Signifor LAR 20mg powder and solvent for suspension for injection

許可證字號: 衛部藥輸字第026619號 | 發證日: 104.12.24 | 監視終止: 109.12.24 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

ATRIPLA TABLETS

許可證字號: 衛署藥輸字第025205號 | 發證日: 99.06.08 | 監視終止: 104.06.08 | 許可證持有者: 禾利行股份有限公司

INER Sodium Fluoride [F-18] Injection

許可證字號: 衛署藥製字第R00032號 | 發證日: 99.12.23 | 監視終止: 104.12.23 | 許可證持有者: 行政院原子能委員會核能研究所核醫製藥中心

VERZENIO film-coated tablet 100mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027642號 | 發證日: 108.5.14 | 監視終止: 113.5.14 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司

NUVANIV 0.5mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026888號 | 發證日: 105.10.7 | 監視終止: 110.10.7 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

Zavesca hard capsule 100mg

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000028號 | 發證日: 103.05.10 | 監視終止: 108.5.10 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司

NABOTA Powder for solution for infusion

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001134號 | 發證日: 109.6.19 | 監視終止: 114.6.19 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司

Pentaxim

許可證字號: 衛部菌疫輸字第000976號 | 發證日: 104.11.3 | 監視終止: 109.11.3 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

Cretrol Tab. 10/20 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第028182號 | 發證日: 110.12.14 | 監視終止: 115.12.14 | 許可證持有者: 東生華製藥股份有限公司

Zonegran Film-coated Tablets 100 mg

許可證字號: 衛署藥製字第057199號 | 發證日: 101.5.2 | 監視終止: 106.5.2 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司

"Excelsior" BH4 Tablets 10 mg

許可證字號: 衛部罕藥製字第000017號 | 發證日: 106.11.30 | 監視終止: 111.11.30 | 許可證持有者: 科進製藥科技股份有限公司

Rancad Extended Release Tablets 1000mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027828號 | 發證日: 109.3.16 | 監視終止: 114.3.16 | 許可證持有者: 東生華製藥股份有限公司

TREMFYA Solution for injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001077號 | 發證日: 107.4.26 | 監視終止: 112.4.26 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司

Trilipix 45 mg modified release capsules

許可證字號: 衛署藥輸字第025885號 | 發證日: 101.12.28 | 監視終止: 106.12.28 | 許可證持有者: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

Entyvio Powder for Concentrate for Solution for Infusion

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001034號 | 發證日: 105.11.17 | 監視終止: 110.11.17 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司

Signifor LAR 20mg powder and solvent for suspension for injection

許可證字號: 衛部藥輸字第026619號 | 發證日: 104.12.24 | 監視終止: 109.12.24 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

ATRIPLA TABLETS

許可證字號: 衛署藥輸字第025205號 | 發證日: 99.06.08 | 監視終止: 104.06.08 | 許可證持有者: 禾利行股份有限公司

INER Sodium Fluoride [F-18] Injection

許可證字號: 衛署藥製字第R00032號 | 發證日: 99.12.23 | 監視終止: 104.12.23 | 許可證持有者: 行政院原子能委員會核能研究所核醫製藥中心

VERZENIO film-coated tablet 100mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027642號 | 發證日: 108.5.14 | 監視終止: 113.5.14 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司

NUVANIV 0.5mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026888號 | 發證日: 105.10.7 | 監視終止: 110.10.7 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

Zavesca hard capsule 100mg

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000028號 | 發證日: 103.05.10 | 監視終止: 108.5.10 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司

NABOTA Powder for solution for infusion

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001134號 | 發證日: 109.6.19 | 監視終止: 114.6.19 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司

Pentaxim

許可證字號: 衛部菌疫輸字第000976號 | 發證日: 104.11.3 | 監視終止: 109.11.3 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

Cretrol Tab. 10/20 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第028182號 | 發證日: 110.12.14 | 監視終止: 115.12.14 | 許可證持有者: 東生華製藥股份有限公司

Zonegran Film-coated Tablets 100 mg

許可證字號: 衛署藥製字第057199號 | 發證日: 101.5.2 | 監視終止: 106.5.2 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司

"Excelsior" BH4 Tablets 10 mg

許可證字號: 衛部罕藥製字第000017號 | 發證日: 106.11.30 | 監視終止: 111.11.30 | 許可證持有者: 科進製藥科技股份有限公司

Rancad Extended Release Tablets 1000mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027828號 | 發證日: 109.3.16 | 監視終止: 114.3.16 | 許可證持有者: 東生華製藥股份有限公司

TREMFYA Solution for injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001077號 | 發證日: 107.4.26 | 監視終止: 112.4.26 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司

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