Herzuma Inj. 150 mg Lyophilized powder for injection
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名Herzuma Inj. 150 mg Lyophilized powder for injection的許可證字號是衛部菌疫輸字第001115號, 發證日是108.12.11, 監視終止是113.12.11, 許可證持有者是台灣賽特瑞恩有限公司.

許可證字號衛部菌疫輸字第001115號
發證日108.12.11
商品名Herzuma Inj. 150 mg Lyophilized powder for injection
許可證持有者台灣賽特瑞恩有限公司
監視終止113.12.11

許可證字號

衛部菌疫輸字第001115號

發證日

108.12.11

商品名

Herzuma Inj. 150 mg Lyophilized powder for injection

許可證持有者

台灣賽特瑞恩有限公司

監視終止

113.12.11

根據識別碼 衛部菌疫輸字第001115號 找到的相關資料

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赫珠瑪 凍晶注射劑150毫克

英文品名: Herzuma Inj. 150mg, Lyophilized powder for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001115號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: (一)使用於下列HER2 過度表現或HER2 基因amplification 之早期乳癌、轉移性乳癌病人。1. 早期乳癌(EBC)(1) 經外科手術、化學療法 (術前或術後) 之輔助療法。(2) 以d... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Trastuzumab | 製造商名稱: CELLTRION INC.

@ 全部藥品許可證資料集

赫珠瑪 凍晶注射劑150毫克

英文品名: Herzuma Inj. 150mg, Lyophilized powder for injection | 適應症: (一)使用於下列HER2 過度表現或HER2 基因amplification 之早期乳癌、轉移性乳癌病人。1. 早期乳癌(EBC)(1) 經外科手術、化學療法 (術前或術後) 之輔助療法。(2) 以d... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Trastuzumab | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2024/12/11

@ 未註銷藥品許可證資料集

赫珠瑪 凍晶注射劑150毫克

英文品名: Herzuma Inj. 150mg, Lyophilized powder for injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001115號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛部菌疫輸字第001115號

成分名稱: Trastuzumab | 處方標示: Each 1 vial(455.72MG) contains: | 成分代碼: 1013004800 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

trastuzumab

代碼: L01FD01 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001115號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

赫珠瑪 凍晶注射劑150毫克

英文品名: Herzuma Inj. 150mg, Lyophilized powder for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001115號

@ 藥品仿單或外盒資料集

赫珠瑪 凍晶注射劑150毫克

英文品名: Herzuma Inj. 150mg, Lyophilized powder for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001115號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: (一)使用於下列HER2 過度表現或HER2 基因amplification 之早期乳癌、轉移性乳癌病人。1. 早期乳癌(EBC)(1) 經外科手術、化學療法 (術前或術後) 之輔助療法。(2) 以d... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Trastuzumab | 製造商名稱: CELLTRION INC.

@ 全部藥品許可證資料集

赫珠瑪 凍晶注射劑150毫克

英文品名: Herzuma Inj. 150mg, Lyophilized powder for injection | 適應症: (一)使用於下列HER2 過度表現或HER2 基因amplification 之早期乳癌、轉移性乳癌病人。1. 早期乳癌(EBC)(1) 經外科手術、化學療法 (術前或術後) 之輔助療法。(2) 以d... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Trastuzumab | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2024/12/11

@ 未註銷藥品許可證資料集

赫珠瑪 凍晶注射劑150毫克

英文品名: Herzuma Inj. 150mg, Lyophilized powder for injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001115號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛部菌疫輸字第001115號

成分名稱: Trastuzumab | 處方標示: Each 1 vial(455.72MG) contains: | 成分代碼: 1013004800 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

trastuzumab

代碼: L01FD01 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001115號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

赫珠瑪 凍晶注射劑150毫克

英文品名: Herzuma Inj. 150mg, Lyophilized powder for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001115號

@ 藥品仿單或外盒資料集

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柔速瑞膜衣錠 8 毫克

英文品名: Rozerem Tablets 8 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於治療入睡困難型失眠 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMELTEON | 製造商名稱: TAKEDA IRELAND LIMITED (TILGC)

@ 全部藥品許可證資料集

柔速瑞膜衣錠 8 毫克

英文品名: Rozerem Tablets 8 mg | 適應症: 用於治療入睡困難型失眠 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RAMELTEON | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2027/11/12

@ 未註銷藥品許可證資料集

台灣賽特瑞恩有限公司

食品業者登錄字號: A-152422868-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 52422868 | 台北市信義區松仁路97號3樓之1

@ 食品業者登錄資料集

台灣賽特瑞恩有限公司

藥商地址: 台北市信義區松仁路97號3樓之1 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品)

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

鈣思健嚼錠

英文品名: CALCICHEW D3 LEMON CHEWABLE TABLET | 有效日期: 1151013 | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 簽審文件編號: DHC0B060170746 | 成分: CALCIUM CARBONATE;;CHOLECALCIFEROL;;DL-ALPHA-TOCOPHEROL;;MEDIUM CHAIN TRIGLYCERIDES;;STARCH SODIUM O...

@ 輸入錠狀膠囊狀食品查驗登記資料集

台灣賽特瑞恩有限公司

統一編號: 52422868 | 電話號碼: 02-23311225 | 臺北市信義區松仁路97號3樓之1

@ 出進口廠商登記資料

台灣賽特瑞恩有限公司

統一編號: 52422868 | 核准日期: 20161031

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

類希瑪

英文品名: Remsima | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001035號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/22 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1、克隆氏症:適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解;適用於對傳統治療(包含抗生素、引流與免疫抑制劑)反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。2、小兒克隆... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Infliximab | 製造商名稱: CELLTRION INC.

@ 全部藥品許可證資料集

柔速瑞膜衣錠 8 毫克

英文品名: Rozerem Tablets 8 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於治療入睡困難型失眠 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMELTEON | 製造商名稱: TAKEDA IRELAND LIMITED (TILGC)

@ 全部藥品許可證資料集

柔速瑞膜衣錠 8 毫克

英文品名: Rozerem Tablets 8 mg | 適應症: 用於治療入睡困難型失眠 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RAMELTEON | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2027/11/12

@ 未註銷藥品許可證資料集

台灣賽特瑞恩有限公司

食品業者登錄字號: A-152422868-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 52422868 | 台北市信義區松仁路97號3樓之1

@ 食品業者登錄資料集

台灣賽特瑞恩有限公司

藥商地址: 台北市信義區松仁路97號3樓之1 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品)

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

鈣思健嚼錠

英文品名: CALCICHEW D3 LEMON CHEWABLE TABLET | 有效日期: 1151013 | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 簽審文件編號: DHC0B060170746 | 成分: CALCIUM CARBONATE;;CHOLECALCIFEROL;;DL-ALPHA-TOCOPHEROL;;MEDIUM CHAIN TRIGLYCERIDES;;STARCH SODIUM O...

@ 輸入錠狀膠囊狀食品查驗登記資料集

台灣賽特瑞恩有限公司

統一編號: 52422868 | 電話號碼: 02-23311225 | 臺北市信義區松仁路97號3樓之1

@ 出進口廠商登記資料

台灣賽特瑞恩有限公司

統一編號: 52422868 | 核准日期: 20161031

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

類希瑪

英文品名: Remsima | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001035號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/22 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1、克隆氏症:適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解;適用於對傳統治療(包含抗生素、引流與免疫抑制劑)反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。2、小兒克隆... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Infliximab | 製造商名稱: CELLTRION INC.

@ 全部藥品許可證資料集

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名稱 台灣賽特瑞恩 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市信義區松仁路97號3樓之1
李漢基52422868核准設立

登記地址: 臺北市信義區松仁路97號3樓之1 | 負責人: 李漢基 | 統編: 52422868 | 核准設立

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與Herzuma Inj. 150 mg Lyophilized powder for injection同分類的監視中藥品名單

Rukobia 600mg prolonged-release tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第028062號 | 發證日: 110.4.26 | 監視終止: 115.4.26 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

Cretrol Tab. 10/10 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第028181號 | 發證日: 110.12.14 | 監視終止: 115.12.14 | 許可證持有者: 東生華製藥股份有限公司

TALTZ injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001063號 | 發證日: 106.12.7 | 監視終止: 111.12.7 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司

Aminoplasmal Neo 10%

許可證字號: 衛署藥輸字第025173號 | 發證日: 99.04.13 | 監視終止: 104.04.13 | 許可證持有者: 台灣柏朗股份有限公司

Lenvima Capsules 10 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026934號 | 發證日: 105.9.7 | 監視終止: 110.9.7 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司

CABOMETYX film-coated tablet 40mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027512號 | 發證日: 107.10.12 | 監視終止: 112.10.12 | 許可證持有者: 法商益普生股份有限公司台灣分公司

Ultibro Breezhaler 110/50 microgram, inhalation powder hard capsules

許可證字號: 衛部藥輸第026301號 | 發證日: 103.5.26 | 監視終止: 108.5.26 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

OxyContin Controlled-Release Tablets 80 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026438號 | 發證日: 104.1.15 | 監視終止: 109.1.15 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

Numeta G13%E Emulsion for Infusion

許可證字號: 衛部藥輸字第027610號 | 發證日: 108.3.13 | 監視終止: 113.3.13 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司

Foster

許可證字號: 衛署藥輸字第025092號 | 發證日: 98.09.18 | 監視終止: 103.09.18 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司

Epclusa Film-Coated Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027547號 | 發證日: 107.12.17 | 監視終止: 112.12.17 | 許可證持有者: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司

UPTRAVI (CM) film-coated tablets 1000 mcg

許可證字號: 衛部藥輸字第027247號 | 發證日: 107.2.1 | 監視終止: 112.2.1 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司

Ella

許可證字號: 衛署藥輸字第025542號 | 發證日: 101.05.24 | 監視終止: 106.05.24 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司

Lyrica hard capsule 300mg

許可證字號: 衛署藥輸字第024997號 | 發證日: 98.03.24 | 監視終止: 103.03.24 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司

GENVOYA Film-coated Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027001號 | 發證日: 106.1.16 | 監視終止: 111.1.16 | 許可證持有者: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司

Rukobia 600mg prolonged-release tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第028062號 | 發證日: 110.4.26 | 監視終止: 115.4.26 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

Cretrol Tab. 10/10 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第028181號 | 發證日: 110.12.14 | 監視終止: 115.12.14 | 許可證持有者: 東生華製藥股份有限公司

TALTZ injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001063號 | 發證日: 106.12.7 | 監視終止: 111.12.7 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司

Aminoplasmal Neo 10%

許可證字號: 衛署藥輸字第025173號 | 發證日: 99.04.13 | 監視終止: 104.04.13 | 許可證持有者: 台灣柏朗股份有限公司

Lenvima Capsules 10 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026934號 | 發證日: 105.9.7 | 監視終止: 110.9.7 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司

CABOMETYX film-coated tablet 40mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027512號 | 發證日: 107.10.12 | 監視終止: 112.10.12 | 許可證持有者: 法商益普生股份有限公司台灣分公司

Ultibro Breezhaler 110/50 microgram, inhalation powder hard capsules

許可證字號: 衛部藥輸第026301號 | 發證日: 103.5.26 | 監視終止: 108.5.26 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

OxyContin Controlled-Release Tablets 80 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026438號 | 發證日: 104.1.15 | 監視終止: 109.1.15 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

Numeta G13%E Emulsion for Infusion

許可證字號: 衛部藥輸字第027610號 | 發證日: 108.3.13 | 監視終止: 113.3.13 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司

Foster

許可證字號: 衛署藥輸字第025092號 | 發證日: 98.09.18 | 監視終止: 103.09.18 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司

Epclusa Film-Coated Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027547號 | 發證日: 107.12.17 | 監視終止: 112.12.17 | 許可證持有者: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司

UPTRAVI (CM) film-coated tablets 1000 mcg

許可證字號: 衛部藥輸字第027247號 | 發證日: 107.2.1 | 監視終止: 112.2.1 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司

Ella

許可證字號: 衛署藥輸字第025542號 | 發證日: 101.05.24 | 監視終止: 106.05.24 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司

Lyrica hard capsule 300mg

許可證字號: 衛署藥輸字第024997號 | 發證日: 98.03.24 | 監視終止: 103.03.24 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司

GENVOYA Film-coated Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027001號 | 發證日: 106.1.16 | 監視終止: 111.1.16 | 許可證持有者: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司

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