商品名Herzuma Inj. 150 mg Lyophilized powder for injection的許可證字號是衛部菌疫輸字第001115號, 發證日是108.12.11, 監視終止是113.12.11, 許可證持有者是台灣賽特瑞恩有限公司.
根據識別碼 衛部菌疫輸字第001115號 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部菌疫輸字第001115號 ...) | 英文品名: Herzuma Inj. 150mg, Lyophilized powder for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001115號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: (一)使用於下列HER2 過度表現或HER2 基因amplification 之早期乳癌、轉移性乳癌病人。1. 早期乳癌(EBC)(1) 經外科手術、化學療法 (術前或術後) 之輔助療法。(2) 以d... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Trastuzumab | 製造商名稱: CELLTRION INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Herzuma Inj. 150mg, Lyophilized powder for injection | 適應症: (一)使用於下列HER2 過度表現或HER2 基因amplification 之早期乳癌、轉移性乳癌病人。1. 早期乳癌(EBC)(1) 經外科手術、化學療法 (術前或術後) 之輔助療法。(2) 以d... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Trastuzumab | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2024/12/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Herzuma Inj. 150mg, Lyophilized powder for injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001115號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 成分名稱: Trastuzumab | 處方標示: Each 1 vial(455.72MG) contains: | 成分代碼: 1013004800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 代碼: L01FD01 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001115號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: Herzuma Inj. 150mg, Lyophilized powder for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001115號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Herzuma Inj. 150mg, Lyophilized powder for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001115號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: (一)使用於下列HER2 過度表現或HER2 基因amplification 之早期乳癌、轉移性乳癌病人。1. 早期乳癌(EBC)(1) 經外科手術、化學療法 (術前或術後) 之輔助療法。(2) 以d... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Trastuzumab | 製造商名稱: CELLTRION INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Herzuma Inj. 150mg, Lyophilized powder for injection | 適應症: (一)使用於下列HER2 過度表現或HER2 基因amplification 之早期乳癌、轉移性乳癌病人。1. 早期乳癌(EBC)(1) 經外科手術、化學療法 (術前或術後) 之輔助療法。(2) 以d... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Trastuzumab | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2024/12/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Herzuma Inj. 150mg, Lyophilized powder for injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001115號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: Trastuzumab | 處方標示: Each 1 vial(455.72MG) contains: | 成分代碼: 1013004800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
代碼: L01FD01 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001115號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Herzuma Inj. 150mg, Lyophilized powder for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001115號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台灣賽特瑞恩 ...) | 英文品名: Rozerem Tablets 8 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於治療入睡困難型失眠 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMELTEON | 製造商名稱: TAKEDA IRELAND LIMITED (TILGC) @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Rozerem Tablets 8 mg | 適應症: 用於治療入睡困難型失眠 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RAMELTEON | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2027/11/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 食品業者登錄字號: A-152422868-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 52422868 | 台北市信義區松仁路97號3樓之1 @ 食品業者登錄資料集 |
| 藥商地址: 台北市信義區松仁路97號3樓之1 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品) @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
| 英文品名: CALCICHEW D3 LEMON CHEWABLE TABLET | 有效日期: 1151013 | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 簽審文件編號: DHC0B060170746 | 成分: CALCIUM CARBONATE;;CHOLECALCIFEROL;;DL-ALPHA-TOCOPHEROL;;MEDIUM CHAIN TRIGLYCERIDES;;STARCH SODIUM O... @ 輸入錠狀膠囊狀食品查驗登記資料集 |
| 統一編號: 52422868 | 電話號碼: 02-23311225 | 臺北市信義區松仁路97號3樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
| 統一編號: 52422868 | 核准日期: 20161031 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
| 英文品名: Remsima | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001035號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/22 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1、克隆氏症:適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解;適用於對傳統治療(包含抗生素、引流與免疫抑制劑)反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。2、小兒克隆... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Infliximab | 製造商名稱: CELLTRION INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Rozerem Tablets 8 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於治療入睡困難型失眠 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMELTEON | 製造商名稱: TAKEDA IRELAND LIMITED (TILGC) @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Rozerem Tablets 8 mg | 適應症: 用於治療入睡困難型失眠 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RAMELTEON | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2027/11/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
食品業者登錄字號: A-152422868-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 52422868 | 台北市信義區松仁路97號3樓之1 @ 食品業者登錄資料集 |
藥商地址: 台北市信義區松仁路97號3樓之1 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品) @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
英文品名: CALCICHEW D3 LEMON CHEWABLE TABLET | 有效日期: 1151013 | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 簽審文件編號: DHC0B060170746 | 成分: CALCIUM CARBONATE;;CHOLECALCIFEROL;;DL-ALPHA-TOCOPHEROL;;MEDIUM CHAIN TRIGLYCERIDES;;STARCH SODIUM O... @ 輸入錠狀膠囊狀食品查驗登記資料集 |
統一編號: 52422868 | 電話號碼: 02-23311225 | 臺北市信義區松仁路97號3樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
統一編號: 52422868 | 核准日期: 20161031 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
英文品名: Remsima | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001035號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/22 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1、克隆氏症:適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解;適用於對傳統治療(包含抗生素、引流與免疫抑制劑)反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。2、小兒克隆... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Infliximab | 製造商名稱: CELLTRION INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 台灣賽特瑞恩 找到的公司登記或商業登記
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台灣賽特瑞恩有限公司 臺北市信義區松仁路97號3樓之1 | 李漢基 | 52422868 | 核准設立 |
台灣賽特瑞恩有限公司 登記地址: 臺北市信義區松仁路97號3樓之1 | 負責人: 李漢基 | 統編: 52422868 | 核准設立 |
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與Herzuma Inj. 150 mg Lyophilized powder for injection同分類的監視中藥品名單
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028062號 | 發證日: 110.4.26 | 監視終止: 115.4.26 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028181號 | 發證日: 110.12.14 | 監視終止: 115.12.14 | 許可證持有者: 東生華製藥股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001063號 | 發證日: 106.12.7 | 監視終止: 111.12.7 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025173號 | 發證日: 99.04.13 | 監視終止: 104.04.13 | 許可證持有者: 台灣柏朗股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026934號 | 發證日: 105.9.7 | 監視終止: 110.9.7 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027512號 | 發證日: 107.10.12 | 監視終止: 112.10.12 | 許可證持有者: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸第026301號 | 發證日: 103.5.26 | 監視終止: 108.5.26 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026438號 | 發證日: 104.1.15 | 監視終止: 109.1.15 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027610號 | 發證日: 108.3.13 | 監視終止: 113.3.13 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025092號 | 發證日: 98.09.18 | 監視終止: 103.09.18 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027547號 | 發證日: 107.12.17 | 監視終止: 112.12.17 | 許可證持有者: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027247號 | 發證日: 107.2.1 | 監視終止: 112.2.1 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025542號 | 發證日: 101.05.24 | 監視終止: 106.05.24 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024997號 | 發證日: 98.03.24 | 監視終止: 103.03.24 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027001號 | 發證日: 106.1.16 | 監視終止: 111.1.16 | 許可證持有者: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第028062號 | 發證日: 110.4.26 | 監視終止: 115.4.26 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第028181號 | 發證日: 110.12.14 | 監視終止: 115.12.14 | 許可證持有者: 東生華製藥股份有限公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001063號 | 發證日: 106.12.7 | 監視終止: 111.12.7 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025173號 | 發證日: 99.04.13 | 監視終止: 104.04.13 | 許可證持有者: 台灣柏朗股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026934號 | 發證日: 105.9.7 | 監視終止: 110.9.7 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027512號 | 發證日: 107.10.12 | 監視終止: 112.10.12 | 許可證持有者: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛部藥輸第026301號 | 發證日: 103.5.26 | 監視終止: 108.5.26 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026438號 | 發證日: 104.1.15 | 監視終止: 109.1.15 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027610號 | 發證日: 108.3.13 | 監視終止: 113.3.13 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025092號 | 發證日: 98.09.18 | 監視終止: 103.09.18 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027547號 | 發證日: 107.12.17 | 監視終止: 112.12.17 | 許可證持有者: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027247號 | 發證日: 107.2.1 | 監視終止: 112.2.1 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025542號 | 發證日: 101.05.24 | 監視終止: 106.05.24 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第024997號 | 發證日: 98.03.24 | 監視終止: 103.03.24 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027001號 | 發證日: 106.1.16 | 監視終止: 111.1.16 | 許可證持有者: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 |
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