Rixathon Concentrate for Solution for Infusion
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商品名Rixathon Concentrate for Solution for Infusion的許可證字號是衛部菌疫輸字第001118號, 發證日是108.12.30, 監視終止是113.12.30, 許可證持有者是台灣諾華股份有限公司.

許可證字號	衛部菌疫輸字第001118號
發證日	108.12.30
商品名	Rixathon Concentrate for Solution for Infusion
許可證持有者	台灣諾華股份有限公司
監視終止	113.12.30

許可證字號

衛部菌疫輸字第001118號

發證日

108.12.30

商品名

Rixathon Concentrate for Solution for Infusion

許可證持有者

台灣諾華股份有限公司

監視終止

113.12.30

根據識別碼衛部菌疫輸字第001118號找到的相關資料

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洛希隆注射劑	英文品名: Rixathon Concentrate for Solution for Infusion \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001118號 @ 藥品仿單或外盒資料集
洛希隆注射劑	英文品名: Rixathon Concentrate for Solution for Infusio \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001118號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/30 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1、非何杰金氏淋巴瘤(1)用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。(2)併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型)B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。(3)併用CHOP或... \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Rituxima \| 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D., SLOVENIA @ 全部藥品許可證資料集
洛希隆注射劑	英文品名: Rixathon Concentrate for Solution for Infusio \| 適應症: 1、非何杰金氏淋巴瘤(1)用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。(2)併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型)B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。(3)併用CHOP或... \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Rituxima \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2024/12/30 @ 未註銷藥品許可證資料集
洛希隆注射劑	英文品名: Rixathon Concentrate for Solution for Infusion \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001118號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/30 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1、非何杰金氏淋巴瘤(1)用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。(2)併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型)B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。(3)併用CHOP或... \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Rituximab \| 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D., SLOVENIA @ 全部藥品許可證資料集
洛希隆注射劑	英文品名: Rixathon Concentrate for Solution for Infusion \| 適應症: 1、非何杰金氏淋巴瘤(1)用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。(2)併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型)B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。(3)併用CHOP或... \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Rituximab \| 申請商名稱: 台灣山德士藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2024/12/30 @ 未註銷藥品許可證資料集
洛希隆注射劑	英文品名: Rixathon Concentrate for Solution for Infusio \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001118號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
衛部菌疫輸字第001118號	成分名稱: Rituximab \| 處方標示: Each ml contains: \| 成分代碼: 1013002400 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
rituximab	代碼: L01FA01 \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001118號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

洛希隆注射劑

英文品名: Rixathon Concentrate for Solution for Infusion | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001118號

@ 藥品仿單或外盒資料集

@ 全部藥品許可證資料集

洛希隆注射劑

英文品名: Rixathon Concentrate for Solution for Infusio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001118號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛部菌疫輸字第001118號

成分名稱: Rituximab | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1013002400 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

rituximab

代碼: L01FA01 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001118號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

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外電報導義大利、瑞士等地衛生主管機關下令停止諾華公司（Novartis）銷售Influpozzi sub unita®、Influpozzi adiuvato®、Agrippal® 與 Fluad®季...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2012/10/26 @ 消費紅綠燈-國際藥品
食品藥物管理局說明有關美國諾華藥廠(Novartis Vaccines and Diagnostics)回收FLUVIRIN (流行性感冒疫苗)，國內並未輸入該公司回收之該批號疫苗	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2010/12/28 @ 消費紅綠燈-國際藥品
“諾華”歐治鼻生理海水鼻用噴霧器 (未滅菌)	英文品名: “Novartis”Otrivin Sea Water Spray (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010539號 \| 有效日期: 2016/07/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"諾華"餵食機	英文品名: "NOVARTIS"COMPAT ENTERAL FEEDING PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014272號 \| 有效日期: 2011/04/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 199235,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"諾華"餵食機	英文品名: "NOVARTIS"COMPAT ENTERAL FEEDING PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014272號 \| 有效日期: 20110411 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121026 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 199235,以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“諾華”歐治鼻生理海水鼻用噴霧器 (未滅菌)	英文品名: “Novartis”Otrivin Sea Water Spray (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010539號 \| 有效日期: 20160705 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180814 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
AFINITOR 5 MG TABLETS	藥品中文名稱: 諾華癌伏妥錠 5 毫克 \| 參考價: 2175.00 \| 有效起日: 1020101 \| 有效迄日: 1040228 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: V000020100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
AFINITOR 5 MG TABLETS	藥品中文名稱: 諾華癌伏妥錠 5 毫克 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1040301 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: V000020100 @ 健保用藥品項查詢項目檔

外電報導義大利、瑞士等地衛生主管機關下令停止諾華公司（Novartis）銷售Influpozzi sub unita®、Influpozzi adiuvato®、Agrippal® 與 Fluad®季...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2012/10/26

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關美國諾華藥廠(Novartis Vaccines and Diagnostics)回收FLUVIRIN (流行性感冒疫苗)，國內並未輸入該公司回收之該批號疫苗

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2010/12/28

@ 消費紅綠燈-國際藥品

“諾華”歐治鼻生理海水鼻用噴霧器 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"諾華"餵食機

@ 醫療器材許可證資料集

"諾華"餵食機

@ 醫療器材許可證資料集

“諾華”歐治鼻生理海水鼻用噴霧器 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

AFINITOR 5 MG TABLETS

@ 健保用藥品項查詢項目檔

AFINITOR 5 MG TABLETS

@ 健保用藥品項查詢項目檔

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台灣諾華的黃頁資料

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台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台中市西區公益路367號16樓之A | 電話: 04-2320-4543

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台中市西區精誠十六街39號6樓之1 | 電話: 04-2328-6922

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台北市仁愛路二段99號11樓醫療營養品事業單位 | 電話: 0800-880-870

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台北市中正區仁愛路二段99號12樓 | 電話: 02-2341-6580

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台中市精誠十六街39號6樓之1 | 電話: 04-2320-4543

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台北市中正區新生南路一段50號6樓606室 | 電話: 02-2392-0866

台灣諾華寵物科技有限公司 | 地址: 嘉義縣民雄鄉成功二街58號 | 電話: 05-220-1299

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區大順一路91號6樓之6 | 電話: 07-557-0309

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 高雄市大順一路91號6樓之6 | 電話: 07-556-9196

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 桃園市中壢區東園二路12號 | 電話: 03-452-5198

名稱台灣諾華找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣諾華股份有限公司臺北市中山區民生東路3段2號8樓	Stefan Thommen(斯特凡‧湯門)	01516589	核准設立

台灣諾華股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區民生東路3段2號8樓 | 負責人: Stefan Thommen(斯特凡‧湯門) | 統編: 01516589 | 核准設立

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與Rixathon Concentrate for Solution for Infusion同分類的監視中藥品名單

AMGEVITA Solution for Injection	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001098號 \| 發證日: 108.3.11 \| 監視終止: 113.3.11 \| 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司
ZOLGENSMA Suspension for Intravenous Infusion	許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000029號 \| 發證日: 109.12.22 \| 監視終止: 114.12.22 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司
ENTRESTO® 100mg film-coated tablets	許可證字號: 衛部藥輸字第026672號 \| 發證日: 104.12.8 \| 監視終止: 109.12.8 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司
Daklinza Tablet 60mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026662號 \| 發證日: 105.1.7 \| 監視終止: 110.1.7 \| 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
Idacio 40mg/0.8ml solution for injection, vial kit	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001153號 \| 發證日: 110.5.27 \| 監視終止: 115.5.27 \| 許可證持有者: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司
Transtec 52.5ug/h, transdermal patch	許可證字號: 衛部藥輸字第026936號 \| 發證日: 105.12.23 \| 監視終止: 108.6.12 \| 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司
Dayvigo Tablets 10 mg	許可證字號: 衛部藥輸字第028146號 \| 發證日: 110.9.7 \| 監視終止: 115.9.7 \| 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司
SIGNIFOR® 0.9mg/ml solution for injection in ampoule	許可證字號: 衛署藥輸字第026095號 \| 發證日: 102.7.18 \| 監視終止: 107.7.18 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司
Jardiance Duo 5/500mg Film-Coated Tablets	許可證字號: 衛部藥輸字第027035號 \| 發證日: 106.5.22 \| 監視終止: 111.5.22 \| 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司
ADYNOVATE 1000IU	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001072號 \| 發證日: 107.4.9 \| 監視終止: 112.4.9 \| 許可證持有者: 夏爾生技醫藥股份有限公司
Resolor Film-Coated Tablets 1mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026207號 \| 發證日: 102.12.2 \| 監視終止: 107.12.2 \| 許可證持有者: 嬌生股份有限公司
Chiamin-A Injection	許可證字號: 衛部藥製字第058130號 \| 發證日: 102.11.20 \| 監視終止: 107.11.20 \| 許可證持有者: 壽元化學工業股份有限公司
Xospata film-coated tablets 40 mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027890號 \| 發證日: 109.8.7 \| 監視終止: 114.8.7 \| 許可證持有者: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司
Samsca Tablets 15mg	許可證字號: 衛署藥輸字第025296號 \| 發證日: 99.11.23 \| 監視終止: 104.11.23 \| 許可證持有者: 臺灣大塚製藥股份有限公司
Coveram 5mg / 5mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026653號 \| 發證日: 105.3.7 \| 監視終止: 110.3.7 \| 許可證持有者: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司

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