商品名CRESEMBA 100 mg capsules的許可證字號是衛部藥輸字第027795號, 發證日是109.1.7, 監視終止是114.1.7, 許可證持有者是美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司.
根據識別碼 衛部藥輸字第027795號 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第027795號 ...) | 英文品名: CRESEMBA 100 mg capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第027795號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: CRESEMBA 100 mg capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第027795號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)侵犯性麴菌症(invasive aspergillosis)(2)使用於不適合接受amphotericin B的病人治療白黴菌病(mucormycosis) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Isavuconazonium sulfate | 製造商名稱: Almac Pharma Services Limited @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CRESEMBA 100 mg capsules | 適應症: (1)侵犯性麴菌症(invasive aspergillosis)(2)使用於不適合接受amphotericin B的病人治療白黴菌病(mucormycosis) | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Isavuconazonium sulfate | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/01/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CRESEMBA 100 mg capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第027795號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 成分名稱: Isavuconazonium sulfate | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 0806001000 | 含量描述: (corresponding to 100mg isavuconazole) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 代碼: J02AC05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027795號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: CRESEMBA 100 mg capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第027795號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: CRESEMBA 100 mg capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第027795號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)侵犯性麴菌症(invasive aspergillosis)(2)使用於不適合接受amphotericin B的病人治療白黴菌病(mucormycosis) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Isavuconazonium sulfate | 製造商名稱: Almac Pharma Services Limited @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CRESEMBA 100 mg capsules | 適應症: (1)侵犯性麴菌症(invasive aspergillosis)(2)使用於不適合接受amphotericin B的病人治療白黴菌病(mucormycosis) | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Isavuconazonium sulfate | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/01/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: CRESEMBA 100 mg capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第027795號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: Isavuconazonium sulfate | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 0806001000 | 含量描述: (corresponding to 100mg isavuconazole) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
代碼: J02AC05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027795號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
[ 搜尋所有 衛部藥輸字第027795號 ... ]
根據名稱 美商惠氏藥廠 亞洲 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 美商惠氏藥廠 亞洲 ...) | 燈號: 紅燈 | 更新日期: 2014/10/13 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2012/03/01 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 英文品名: ABRILADA, Solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001157號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/29 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 類風濕性關節炎適用於患有中度至重度類風濕性關節炎,並且曾經對一種或超過一種的 DMARDs 藥物有不適當反應的成人病人,可減輕症狀與徵兆 (包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨使... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 製造商名稱: SHL PHARMA LLC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ABRILADA, Solution for Injection | 適應症: 類風濕性關節炎適用於患有中度至重度類風濕性關節炎,並且曾經對一種或超過一種的 DMARDs 藥物有不適當反應的成人病人,可減輕症狀與徵兆 (包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨使... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 包裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ADALIMUMAB | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/06/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2013/04/09 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 英文品名: SIMECO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第042383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或胃灼熱、胃酸過多、消化不良、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Ruxience injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001165號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/30 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 非何杰金氏淋巴瘤 - 用於復發或對化學療法有抗性之低惡度 B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。 - 併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型)B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。 - 併用CHOP或其... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Rituximab | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM Pharma GmbH & Co.KG @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Ruxience injection | 適應症: 非何杰金氏淋巴瘤 - 用於復發或對化學療法有抗性之低惡度 B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。 - 併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型)B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。 - 併用CHOP或其... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Rituximab | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/07/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
燈號: 紅燈 | 更新日期: 2014/10/13 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2012/03/01 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
英文品名: ABRILADA, Solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001157號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/29 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 類風濕性關節炎適用於患有中度至重度類風濕性關節炎,並且曾經對一種或超過一種的 DMARDs 藥物有不適當反應的成人病人,可減輕症狀與徵兆 (包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨使... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 製造商名稱: SHL PHARMA LLC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ABRILADA, Solution for Injection | 適應症: 類風濕性關節炎適用於患有中度至重度類風濕性關節炎,並且曾經對一種或超過一種的 DMARDs 藥物有不適當反應的成人病人,可減輕症狀與徵兆 (包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨使... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 包裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ADALIMUMAB | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/06/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2013/04/09 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
英文品名: SIMECO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第042383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或胃灼熱、胃酸過多、消化不良、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Ruxience injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001165號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/30 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 非何杰金氏淋巴瘤 - 用於復發或對化學療法有抗性之低惡度 B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。 - 併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型)B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。 - 併用CHOP或其... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Rituximab | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM Pharma GmbH & Co.KG @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Ruxience injection | 適應症: 非何杰金氏淋巴瘤 - 用於復發或對化學療法有抗性之低惡度 B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。 - 併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型)B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。 - 併用CHOP或其... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Rituximab | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/07/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
[ 搜尋所有 美商惠氏藥廠 亞洲 ... ]
名稱 美商惠氏藥廠 亞洲 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 美商惠氏藥廠 亞洲)
在『監視中藥品名單』資料集內搜尋:
與CRESEMBA 100 mg capsules同分類的監視中藥品名單
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026671號 | 發證日: 104.12.8 | 監視終止: 109.12.8 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025445號 | 發證日: 100.09.14 | 監視終止: 105.09.14 | 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000037號 | 發證日: 111.3.3 | 監視終止: 116.3.3 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027117號 | 發證日: 106.6.9 | 監視終止: 111.6.9 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000075號 | 發證日: 110.11.30 | 監視終止: 115.11.30 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025129號 | 發證日: 98.12.16 | 監視終止: 103.12.16 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000054號 | 發證日: 107.6.6 | 監視終止: 112.6.6 | 許可證持有者: 吉帝藥品股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027413號 | 發證日: 107.8.23 | 監視終止: 112.8.23 | 許可證持有者: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027367號 | 發證日: 107.3.27 | 監視終止: 112.3.27 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026433號 | 發證日: 104.1.15 | 監視終止: 109.1.15 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027458號 | 發證日: 107.7.16 | 監視終止: 112.7.16 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026351號 | 發證日: 103.7.18 | 監視終止: 108.7.18 | 許可證持有者: 元新儀器有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025755號 | 發證日: 101.11.19 | 監視終止: 106.11.19 | 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026588號 | 發證日: 104.12.17 | 監視終止: 109.12.17 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026776號 | 發證日: 105.6.1 | 監視終止: 110.6.1 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026671號 | 發證日: 104.12.8 | 監視終止: 109.12.8 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025445號 | 發證日: 100.09.14 | 監視終止: 105.09.14 | 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000037號 | 發證日: 111.3.3 | 監視終止: 116.3.3 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027117號 | 發證日: 106.6.9 | 監視終止: 111.6.9 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
許可證字號: 衛部罕藥輸字第000075號 | 發證日: 110.11.30 | 監視終止: 115.11.30 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025129號 | 發證日: 98.12.16 | 監視終止: 103.12.16 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司 |
許可證字號: 衛部罕藥輸字第000054號 | 發證日: 107.6.6 | 監視終止: 112.6.6 | 許可證持有者: 吉帝藥品股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027413號 | 發證日: 107.8.23 | 監視終止: 112.8.23 | 許可證持有者: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027367號 | 發證日: 107.3.27 | 監視終止: 112.3.27 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026433號 | 發證日: 104.1.15 | 監視終止: 109.1.15 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027458號 | 發證日: 107.7.16 | 監視終止: 112.7.16 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026351號 | 發證日: 103.7.18 | 監視終止: 108.7.18 | 許可證持有者: 元新儀器有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025755號 | 發證日: 101.11.19 | 監視終止: 106.11.19 | 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026588號 | 發證日: 104.12.17 | 監視終止: 109.12.17 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026776號 | 發證日: 105.6.1 | 監視終止: 110.6.1 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司 |
|